바이러스 성 간염 마커 란 무엇입니까?

간염 바이러스 기원은 전염병 분야의 주요 문제 중 하나입니다. 그것의 관련성은 병원균의 경우와 운반체의 엄청난 수에 의한 것입니다. 지나가는 날마다,이 숫자는 증가하지만, 슬퍼 할 수는 없습니다. 통계에 따르면, 세계에는 5 억 명이 넘는 아픈 사람들이 있습니다. 늦은 진단과 항 바이러스 약물 치료의 높은 비용으로 인해 병리학의 급속한 진전뿐만 아니라 치료에서 긍정적 인 동력의 부족이 종종 있습니다. 간염은 초기 단계에서 종종 감추어 져서 질병을 조기에 발견하기가 어렵습니다.

간을 완전히 검사하려면 다음과 같은 진단 방법이 필요합니다.

요로 검사는 빌리루빈 대사 산물의 우로 빌리 노겐 수준을 결정한다;
그러나 일반 임상 시험은 구체적이지는 않지만 질병의 중증도를 평가할 수 있습니다.
생화학은 빌리루빈, 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 단백질 및 간 전이 효소의 정량적 함량을 확립하는 것을 가능하게합니다. 후자는 간세포가 파괴되었을 때 혈액 속으로 방출되는 세포 내 효소이기 때문에 병리학의 심각성을 나타냅니다.
coagulogram은 hemostasis의 상태를 평가하는 데 필요합니다. 단백질 결핍의 배경에 응고 인자의 부족으로 출혈의 위험이 증가합니다.
바이러스 성 간염 마커는 감염성 간 질환을 확인하거나 배제하는 것이 가능하기 때문에 가장 유익한 분석 결과입니다.

바이러스 성 간염 마커의 유형

바이러스 또는 그 항체를 검출하기 위해, 효소 면역 측정법과 폴리머 라제 연쇄 반응이 사용됩니다. 간염 마커를 확인하고 정확한 진단을 내리는 것이 가능한 이러한 검사입니다.

혈액 매개 변수의 해석은 표준과 비교하여 의사가 수행합니다. 질병의 완전한 그림을 얻기 위해 연구 결과를기구 검사의 증상 및 데이터와 함께 분석합니다.

A 형 간염

필수 진단 포인트는 병원체의 바이러스 성 부하 및 공격성을 결정하는 것입니다. 이를 위해서는 정성 및 정량 혈액 검사가 필요합니다.

A 형 간염을 확인하는 데 사용됩니다 :

ELISA는 항 HAVIgM의 정의를 포함합니다. 마커는 감염 첫날의 혈액에서 발견 할 수 있습니다. 항체는 질병의 중증도와 증상의 심각성에 관계없이 생산됩니다. 항 -HAVIgM에 관해서는 성공적인 예방 접종뿐만 아니라 이전의 질병을 나타냅니다.
PCR은 항체의 출현 및 병리학의 임상 증상이 나타날 때까지 병원균의 유전 물질 입자를 확인할 수있게합니다. 이 기술은 가장 신뢰할만한 것으로 간주되며 98 %의 사례에서 진단을 확인할 수 있습니다.

위의 진단 방법의 존재에도 불구하고 높은 비용으로 인해 A 형 간염에 대해 항상 처방되지는 않습니다. 이는 질병의 신속하고 온화한 경과 때문입니다.

B 형 간염

간염 진단에 대한 현대적인 접근법은 병리학을 확인하는 것뿐만 아니라 그 단계와 활동을 확립하는 것을 허용합니다.

다음은 자주 연구 된 간염 마커가있는 표입니다.

C 형 간염

질병의 확인은 병원균의 유전 물질의 확인뿐만 아니라 항 -IgM / G를 결정하기위한 검사를 사용하여 수행됩니다. 검사실 진단에는 다음이 포함됩니다.

효소 면역 측정법, 항체 탐색. 그들은 감염에 대한 응답으로 면역계에 의해 합성됩니다. 면역 글로블린 M을 등록 할 때, 질병의 급성 경과에 대해 이야기 할 필요가 있습니다. G 클래스의 대표자가 발견되면이 질병은 만성으로 간주됩니다. 또한,이 유형의 항체는 전이 된 병리학을 나타냅니다. 면역 글로불린의 동정은 확증적인 분석이 아니므로 환자의 추가 검사가 필요함에 유의하십시오. ELISA를 사용하여 치료의 역학 및 병원성 약제에 대한 면역 반응의 강도를 제어 할 수 있습니다.
폴리 메라 이제 연쇄 반응은 유전 연구를 말하며,이 과정에서 병원균의 RNA가 검출됩니다. 이 방법을 사용하면 환자의 회복을 정확하게 진단하고 논쟁 할 수 있습니다. PCR은 항체 및 질병의 임상 증상이 나타나기 전에 약제를 검출 할 수 있습니다.

D 형 간염

혈액 검사를 통해 질병을 확인하거나 배제하는 두 가지 주요 진단 방법이 있습니다. 이렇게하려면 다음을 사용하십시오.

항 -HDVIgM 검출 분석. 주요 목표는 병원체에 대해 생산되는 항체를 검출하는 것입니다. 이 면역 글로불린의 종류, 즉 IgM은 급성 전염성 과정을 확인할 수 있습니다.
만성 단계에서 병리학을 진단하거나 질병이 과거에 통과했다고 주장 할 수있는 HDVIgG 방지제;

D 형 간염은 종종 B 형 간염에 감염된 간염의 배경으로 진단됩니다.

PCR을 사용하면 의사는 환자의 혈액에서 병원균 (RNA)의 유전 물질이 발견되어 질병을 정확하게 확인할 수 있습니다. 이 분석은 복제의 강도와 병리학의 심각성에 대한 아이디어를 제공합니다.

G 형 간염

실험실 검사에는 혈청 학적 및 효소 면역 분석법이 포함되며, 그 결과로 간염의 감염성 병변을 유형 G 바이러스로 확인합니다. 유익한 검사 중에 언급 할 가치가있는 것은 :

PCR. 이 연구는 RNA 병원성 제제의 검출에 기반을두고 있으며, RNA 병원성 제제는 생식 과정과 급성기를 확인한다.

대부분의 경우 간 감염이 G 형과 C 형 바이러스의 영향을받을 때 혼합 감염이 진단됩니다.

병원체에 대한 항체 수준을 결정하면 과거의 간염의 사실을 확인하는 것뿐만 아니라 질병의 단계 (급성, 부진)를 확립 할 수 있습니다.

E 형 간염

진단은 실험실 응답에 기초하여 이루어집니다.

항체가 병원체에 검출되는 효소 면역 측정법. 감염 후 1 개월 후에 나타납니다.
면역 글로불린 G의 수준 결정 (이전의 병리학 또는 과정의 만성을 증명);
전자 현미경을 사용하여 배설물 내의 바이러스 입자를 검출한다. 이 방법은 임상 증상이 나타난 후 처음 2 주가 지나면 유익합니다.
폴리 메라 이제 연쇄 반응 (Polymerase chain reaction)으로, 병원체의 유전 물질 (HNA RNA)이 환자의 혈액에서 검출된다.

바이러스 항원이 검출되면 집중 복제 (multiplication)와 급성 병리에 대해 이야기하는 것이 좋습니다. 때때로 간염 E의 진단은 다른 바이러스 (유형 A, B, C)에 의한 간 감염을 제외시킴으로써 이루어집니다.

결과의 해석 (표)

바이러스 성 간염 마커의 해독은 전문가가 수행합니다. 실험실 연구에 대한 답변을받은 환자는 의사와상의하여 추가 전술을 결정해야합니다.

아래는 진단 결과가있는 표입니다.

바이러스 성 간염 마커의 디코딩 표

내부, 중요한 기관의 질병은 항상 무서우 며 종종 신체에 잘 견디지 못합니다. 시각 증상 (홍조 등)이있는 경우 의사에게 진찰을 받기 쉽지만 초기 단계의 간염은 증상이 없습니다. 질병이 진행되면 질병의 첫 징후가 나타납니다. 진단을 위해 바이러스 성 간염 마커를 사용했습니다. 분석을하려면 의사와상의하고 검사를 위해 혈액 샘플을 채취해야합니다.

분석

혈액 검사를 통해 거의 모든 질병에 대한 진단 절차가 시작됩니다. 진단 프로세스는 하나 이상의 알려진 마커를 포함 할 수 있습니다. 일반적으로 표준 연구는 최소 지표 세트로 구성됩니다. 검사가 양성인 경우 병의 존재뿐만 아니라 형태와 병기도 결정할 수있는 추가 검사가 임명됩니다.

간염의 특정 형태는자가 면역입니다. 질병이 발생하는 동안 인체는 건강한 간세포를 공격하는 특수 항체를 방출합니다. 이 병적 과정의 원인은 현재 알려지지 않았습니다. 동시에, 25 %의 경우에서자가 면역 간염은 완전히 무증상이며 간경화가 시작된 후에 진단됩니다. ASMA와 AMA는자가 면역성 간염의 마커로 사용됩니다. 두 종류의 항체 또는 그 중 하나가 환자에게서 검출 될 수 있습니다.

감염 방법

간염 전달의 주된 방식은 구강 대변으로, 이는 바이러스가 감염된 배설물에 존재 함을 암시합니다. 건강한 사람과 환자의 폐기물을 접촉하는 것도 필요합니다. 일반적인 신념과는 달리, 화장실을 방문하는 것뿐만 아니라 간염을 가질 수 있습니다. 바이러스 유적은 대중 교통, 생활 용품, 공공 장소의 잡지 등의 난간에서 발견 할 수 있습니다. 바이러스는 건강한 사람의 손에 들어간 다음 구강으로 들어갑니다. 그러므로 위생을 관찰하고 식사하기 전에 비누로 손을 씻는 것이 중요합니다.

위생 기준을 준수하는 데 문제가있는 국가에서 간염은 본질적으로 역학이 될 수 있으며 물을 통해 전염 될 수 있습니다.

다른 감염 방법이 있습니다.

질병 유형 B, C, D, G는 보호되지 않은 성관계를 통해 전달 될 수 있습니다. 성적으로 활발한 사람들과 성 노동자들은 위험에 처해 있습니다. 의사들은 3 개월마다 간염 마커 검사를 권장합니다.
기증 된 혈액을 사용한 외과 수술에서 생물학적 물질의 2 %가 간염 바이러스를 포함 할 수 있습니다. 따라서 수혈하기 전에 추가로 물질 연구를 수행해야합니다
피어싱, 문신 및 기타 바늘 치료로 감염 될 수 있습니다. 최신 장비와 살롱에서 위생 표준을 유지하면 질병의 확산을 방지하는 데 도움이됩니다.
의사가 발병하는 수직 감염 경로 (엄마에서 태아까지)는 거의 관찰되지 않습니다. 그러나 제 3 삼 분기에 여성이 급성 바이러스 형태로 아프게 된 경우 태아 감염의 확률이 크게 증가합니다.
바이러스 성 간염에 감염된 사례의 거의 40 %에서 그 원인이 알려지지 않았습니다.

유형 A 및 E

A 형 질병의 한 형태로서 바이러스 성 간염이 가장 많이 사용됩니다. A 형 간염 바이러스 표지자에 대한 혈액 검사는 바이러스 잠복기 이후에 수행해야합니다. 질병의 첫 증상이 나타나기 전에 7 일에서 50 일이 걸릴 수 있습니다. 그러나 감염된 사람과의 접촉이 있었고 바이러스의 전염 여부에 대한 의구심이있는 경우 의사는 다른시기에 여러 가지 연구를하는 것이 좋습니다.

첫 번째는 즉시 개최되며, 최대 잠복기 이후 마지막 것입니다.

질병의 증상은 체온과 오한의 증가와 함께 일반적인 감기와 유사합니다. 치료는 대개 성공적이며 병이 빨리 사라지지 않습니다. 또한 환자가 입원을 필요로하고 간을 유지하기위한 특수 약물의 도입과 바이러스의 독성 효과 감소를 요구하는 심각한 경우가 있습니다.

E 형 간염은 모양과 증상이 A 형 바이러스와 매우 유사합니다. 진단에서 마커를 사용하여 두 유형을 모두 식별하여 바이러스를 정확하게 식별합니다. E 형 간염은 임신중인 여성에게 더 심각하고 매우 위험합니다. 다음 마커는 진단에 사용됩니다.

IgM 항 HAV. 이 유형의 항체는 신체가 A 바이러스와 적극적으로 싸우면 발생합니다. 급성 질환이 진단됩니다.
IgG 항 -HAV. G 형 항체는 환자가 질병에 걸렸거나 간염이 만성화되어 있다면 환자의 몸에 존재합니다.
IgM 항 -HEV. 급성 바이러스 성 간염에 해당하는 특수 유형의 항체.
IgG 항 -HEV. 성공적인 치료 또는 만성 B 형 간염

유형 B 및 D

B 형 간염 표지자는 급성 및 만성 형태의 질병을 진단하는 데 사용됩니다. B 형 간염의 전염은 성적 접촉 중에 환자마다 발생할 수 있습니다. 또한이 바이러스 성 질환은 혈액을 통해 전염됩니다. 엄마로부터 태아에게 감염, 주사로 바이러스를 전염시키는 것 등이 가능합니다. 질병의 증상은 경미한 질병, 발열, 관절통으로 시작됩니다.

그러면 상태가 악화되고 약해지고 메스꺼움과 구토가 나타납니다.

D 형 간염 마커에 대한 연구는 종종 B 형에 대한 분석과 함께 처방됩니다. 바이러스 형 D는 치료를 복잡하게하고 합병증을 유발하는 또 다른 유형의 질병의 위성입니다. 진단을 위해 몇 가지 고유 한 유형의 마커를 사용합니다. 디코딩 결과는 표 형식으로 표시됩니다.

C 형 간염 마커 디코딩

간염 마커는 다양한 질병 구조의 출현입니다. 문제의 바이러스 성 질환은 치료가 어렵습니다. 간염은 소화 기관에 영향을줍니다.

실험실 진단

의사는 두 가지 형태의 질병을 구별합니다.

급성 B 형 간염 및 A 형 간염; 만성 - C 형 간염

치료는 환자의 검사 후에 수행됩니다. C 형 간염, B 형 간염 및 A 형 간염을 진단하는 주요 방법은 바이러스 성 간염 표지자에 대한 혈액 검사를 통과하는 것입니다. 면역 글로불린의 생성은 항원이 인체에 들어가면 발생합니다 (핵심, 구성 요소, B 형 간염, C 또는 A 봉투). 질병의 초기 단계에서 비특이적 인 항체가 생성됩니다. 그런 다음 특정 면역 글로불린이 해당 바이러스 성분에 생성됩니다. 질병을 진단하기 위해 의사는 G 및 M 등급으로 사용합니다. 혈액에서 IgM이 검출되면 환자의 신체에서 급성 과정이 발생합니다. 클래스 G 면역 글로불린은 질병을 나타냅니다. 이러한 항체는 E 형 간염 및 A 형 간염의 주요 진단 기준입니다. 도움을 받아 의사는 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 심각한 의사의 주요 증상은 다음과 같습니다.

표면 항원 HbsAg의 존재; HBeAg 단백질; 면역 글로블린 항 -HBc.

C 형 간염을 검출하기 위해 다음 항원의 존재가 고려됩니다 :

HCV IgM; HCV 코어 IgM; HCV NS.

정확한 진단을 위해 의사는 포괄적 인 진단을 실시합니다. 바이러스 성 B 형 간염과 C 형 간염을 검출하기 위해 항체, 표식자 및 항원이 해독되고 있습니다. 급성 양식을 진단하려면 다음 검사실 검사를 수행하십시오.

마커에 대한 혈액 검사; PCR.

간염 증상

면역력이 강한 환자의 급성 증상은 환자의 완전한 회복으로 끝납니다. 질병이 증상없이 진행된다면, 급성 형태는 만성 단계로 변할 수 있습니다. 이 경우 환자의 증상은 다음과 같습니다.

간은 증가한다. 통증 증후군; 황달; 피부 가려움; 약점; 메스꺼움; 트림.

만성 질환으로 인해 간장이 점진적으로 사망합니다. 합병증 전문가는 간경변을 포함합니다. C 형 간염의 증상은 감염 2-14 주 후에 발현됩니다.

가난한 식욕; 약점; 수면 방해; 위가 무거워. 발진.

이러한 증상은 1 주일 동안 나타납니다. 다음으로는 회화 적시기가옵니다. Cal은 밝은 그늘을 얻습니다. 관절에 통증이 있습니다. 이 기간은 3-5 주간 지속됩니다. 결과를 디코딩하면 비활성 바이러스 또는 만성 질환의 존재를 나타낼 수 있습니다. 정확한 진단을 위해 추가 검사가 수행됩니다.

ALT; 정량적 PCR; 생검.

마지막 검사의 해독을 사용하여 의사는 간 효소의 수준을 결정하고 염증 과정의 단계를 평가합니다. ALT와 AST는 간세포 효소입니다. 세포가 손상되면 바깥으로 나옵니다. 혈액 검사 성적서의 도움으로 간염 활동의 수준, 질병의 단계 및 간 손상의 정도가 평가됩니다. 필요한 경우 비 침습적 인 방법으로 상태를 평가하십시오.

간 생검에서 전문가는 바늘 (재료 무게 0.5 g)으로 장기 조직을 가져옵니다. 그러한 검사에는 국소 마취가 사용됩니다. 재료는 현미경으로 연구됩니다. 이 분석을 통해 의사는 B 형 간염의 활동 정도에 대한 정확한 정보를 얻습니다.

결과 평가

바이러스 성 간염 마커 표는 얻은 데이터의 표준 편차를 나타냅니다.

양성 HBs는 B 형 간염과 C 형 간염의 존재를 나타냅니다. 검사 결과가 음성이면 혈액에 HBV가 없습니다. 표면 항원에 대한 항체는 보호 구조의 형태로 제공됩니다. 그들은 2 차 항체의 몸으로 주입 될 때 생성됩니다. 긍정적 인 테스트는 그 사람이 다음과 같은 이유로 바이러스로부터 보호 받고 있음을 나타냅니다.

예방 접종; 자체 감염 통제.

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Nikolay Zakharov, 부교수, 박사, 위장 학자

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Anti-HBc는 신체의 핵심 항원의 존재에 반응하여 생성됩니다. 이 테스트의 결과는 anti-HBs와 HBsAg의 해독에 달려 있습니다. 양성 결과가 얻어지면 치료 과정이 처방됩니다 (환자가 과거에 감염되지 않은 경우). 급성 감염을 검출하기 위해 IgM 항 -HBc 분석이 수행됩니다. 양성 결과는 지난 6 개월 동안 환자의 신체에 감염되었거나 C 형 간염의 악화를 나타냅니다.

질병의 활성 형태로 HBeAg의 분석을 통과하는 것이 좋습니다. 검사 결과 양성 결과가 나왔다면 환자는이 병의 운반자가됩니다. 동시에 혈액의 높은 감염성이 있습니다. Anti-HBe는 급성 형태의 항원 인 E에 반응하여 인체에서 형성되는 단백질입니다.

양성 결과는 혈중 HBV 수치가 낮아 C 형 간염이 발생했다는 것을 의미합니다. 그렇지 않으면, 환자의 몸에서 회복기의 과정이 시작됩니다.

양성 HBV DNA 검사는 B 형 간염 바이러스의 활성 증식을 나타냅니다. 환자는 잠재적으로 다른 사람에게 위험합니다. 환자가 C 형 간염에 걸린 경우, 그러한 연구에서 긍정적 인 결과는 간 손상이 있음을 나타냅니다.

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분석

감염 방법

위생 기준을 준수하는 데 문제가있는 국가에서 간염은 본질적으로 역학이 될 수 있으며 물을 통해 전염 될 수 있습니다.

다른 감염 방법이 있습니다.

질병 유형 B, C, D, G는 보호되지 않은 성관계를 통해 전달 될 수 있습니다. 성적으로 활발한 사람들과 성 노동자들은 위험에 처해 있습니다. 의사들은 3 개월마다 간염 마커 검사를 권장합니다. 기증 된 혈액을 사용한 외과 수술에서 생물학적 물질의 2 %가 간염 바이러스를 포함 할 수 있습니다. 따라서 수혈하기 전에 추가로 물질 연구를 수행해야합니다 피어싱, 문신 및 기타 바늘 치료로 감염 될 수 있습니다. 최신 장비와 살롱에서 위생 표준을 유지하면 질병의 확산을 방지하는 데 도움이됩니다. 의사가 발병하는 수직 감염 경로 (엄마에서 태아까지)는 거의 관찰되지 않습니다. 그러나 제 3 삼 분기에 여성이 급성 바이러스 형태로 아프게 된 경우 태아 감염의 확률이 크게 증가합니다. 바이러스 성 간염에 감염된 사례의 거의 40 %에서 그 원인이 알려지지 않았습니다.

유형 A 및 E

첫 번째는 즉시 개최되며, 최대 잠복기 이후 마지막 것입니다.

IgM 항 HAV. 이 유형의 항체는 신체가 A 바이러스와 적극적으로 싸우면 발생합니다. 급성 질환이 진단됩니다. IgG 항 -HAV. G 형 항체는 환자가 질병에 걸렸거나 간염이 만성화되어 있다면 환자의 몸에 존재합니다. IgM 항 -HEV. 급성 바이러스 성 간염 E. IgG anti-HEV에 해당하는 특수 유형의 항체. 성공적인 치료 또는 만성 B 형 간염

유형 B 및 D

그러면 상태가 악화되고 약해지고 메스꺼움과 구토가 나타납니다.

바이러스 성 간염 마커에 대한 혈액 검사

이 검사실 검사는 간염 바이러스에 대한 항체의 존재를 확인하기 위해 수행됩니다.

A 형 간염

A 형 간염 검사 (항 -HAV-IgM, A 형 간염 바이러스에 대한 IgM 항체)는 A 형 간염 바이러스에 대한 항체의 존재 여부를 결정하는 실험실 검사입니다.

왜 그들은 A 형 간염 검사를합니까?

바이러스 성 A 형 간염에 의한 급성 또는 최근 감염을 진단하기 위해

바이러스 성 A 형 간염에 대한 항체가 검출되는시기는 언제입니까?

A 형 간염 바이러스에 대한 IgM 클래스의 항체는 질병의 임상 적 징후의 징후의 초기에 검출되며, 이들의 농도는 한 달 이내에 증가하고, 1 년 이내에 정상 수준으로 감소합니다.

A 형 간염 치료를위한 적응증은 무엇입니까?

바이러스 성 간염의 임상 징후;
콜레스테스 (담즙의 지연된 방출);
AlAT 및 AsAT의 수준을 높이십시오.
바이러스 성 A 형 간염 환자와 접촉하십시오.
감염 지점에서 A 형 간염 환자의 접촉 및 동정 검사 (아동 팀).

연구 준비 방법?

빈 뱃속에서 혈액 검사를받는 것이 좋습니다 (마지막 식사와 혈액 채취 사이에 최소 8 시간이 경과해야 함).

분석 시점은 언제입니까?

A 형 간염 검사 결과는 어떻게 평가됩니까?

양성 결과 : 급성 또는 최근에 전염 된 A 형 간염 (항 -HAV IgM이 검출되는 경우).
부정적인 결과 : A 형 간염 바이러스에 대한 면역성이 밝혀지지 않았습니다.

B 형 간염

B 형 간염, 항 HBs (B 형 간염 바이러스의 HBs 항원에 대한 항체) 분석 - B 형 간염 항체의 존재를 확인하기위한 실험실 연구.

B 형 간염 검사를받는 이유는 무엇입니까?

B 형 간염 바이러스의 HBs 항원에 대한 항체는 방어 면역의 지표이며, 혈액에서의 이들의 출현은 급성 B 형 간염 치료 및 B 형 간염 예방 접종의 효과를 평가하기 위해 간염 바이러스에 의한 급성 또는 만성 감염을 진단하는 것을 가능하게합니다.

B 형 간염 치료를위한 적응증은 무엇입니까?

예방 접종 준비;
예방 접종의 유효성 확인;
HBs 항원의 검출;
다른 바이러스 성 간염 및 HBs 항원의 표지가없는 바이러스 성 간염의 임상 적 그림.

연구 준비 방법?

빈 뱃속에서 혈액 검사를받는 것이 좋습니다 (마지막 식사와 혈액 채취 사이에 최소 8 시간이 경과해야 함).

분석 시점은 언제입니까?

B 형 간염 검사 결과는 어떻게 평가됩니까?

양성 결과 : 급성 또는 만성 B 형 간염.
부정적인 결과 : B 형 간염 바이러스에 대한 면역성이 확인되지 않았습니다.

C 형 간염

C 형 간염 바이러스에 대한 항체의 존재를 확인하기위한 실험실 연구 인 C 형 간염, 항 HCV- 총계 (C 형 간염 바이러스의 항원에 대한 항체) 분석

C 형 간염 검사를받는 이유는 무엇입니까?

바이러스 성 간염에 의한 급성 또는 최근 (감염 4 ~ 5 주후) 감염을 진단하기 위해

C 형 간염 분석을위한 적응증은 무엇입니까? **

AlAT 및 AsAT의 수준을 높이십시오.
수술 준비;
비경 구적 조작;
임신 준비;
바이러스 성 간염의 임상 징후;
무방비 성관계, 잦은 성관계 변경;
정맥 중독;
콜레스테라스.

연구 준비 방법?

빈 뱃속에서 혈액 검사를받는 것이 좋습니다 (마지막 식사와 혈액 채취 사이에 최소 8 시간이 경과해야 함). C 형 간염에 감염된 것으로부터 6 주 이내에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다.

분석 시점은 언제입니까?

C 형 간염 검사 결과는 어떻게 평가됩니까?

양성 결과 : C 형 간염 또는 C 형 간염 치료 후 회복 기간.

부정적인 결과 : C 형 간염은 검출되지 않습니다. C 형 간염 보육 기간의 첫 4-6 주; C 형 간염은 혈청 음성 제거제입니다.

바이러스 성 C 형 간염과 B 형 간염의 마커

바이러스 성 간염은 바이러스와 다양한 감염, 장기에 독성을 나타내는 약제 학적 준비, 면역계의 기능에 기생충과 기능 장애의 존재 등 다양한 요인에 의해 유발 될 수있는 다소 위험한 병리학 적 병리입니다. 이 질병의 위험은 문제를 나타내는 증상이 전혀 나타나지 않거나 암시 적으로 희생자가 자신이 감염되었다는 것을 알지 못한다는 것입니다. 한편 병리학이 계속 발전하면서 간장에 영향을줍니다.

질병 그룹

간염을 식별하고 간염 마커로 이동하는 방법을 고려하기 전에 질병 그룹에 대해 자세히 이야기 해 봅시다. 이전에 간염은 어떤 병원체가간에 문제를 일으키는 지에 관계없이 봇킨 병의 일반적인 이름을 사용했습니다. 현대 의학은 다음 병리를 확인합니다.

B 형 간염 그룹은 간 질환을 일으키는 경우가 가장 많습니다. 전 세계적 규모의 바이러스 성 간염은 3 억 5 천만 명의 운송 업체에서 관찰됩니다. 이 그룹의 주된 위험은 그 결과에 있습니다. B 형 간염은 간경변증과 간세포 암종의 발병을 가장 흔하게 일으 킵니다. 적시 치료가 부족하면 만성 간염이 발생합니다. 이 질병은 명백한 징후가 나타나지 않고 진행될 수 있으며 종종 무작위 검사로 발견됩니다. 이 바이러스는 수혈과 주사, 모유 수유 및 보호되지 않은 성교를 통해 전염됩니다. 감염의 가능성으로부터 만 백신 접종을 보장 할 수 있습니다. 질병이 발생하면 B 형 간염의 표지가있는 동안 혈액에서 신체가 강력한 면역을 생성합니다.
바이러스 성 C 형 간염은 비 세포 성 감염 물질 인 HCV가 인체에 침투 한 후에 발병합니다. 피부 표면, 점액층의 미세 외상 (microtraumas)을 통해이 바이러스에 감염 될 수 있으며 혈액과 혈액 성분을 통해 전염됩니다. 가장 자주 영향을받는 사람들은 혈액 검사를 받고, 시험에 합격하거나 헌혈자로 말한 후 문제에 대해 알아냅니다.
HE 형 간염 바이러스에 의한 간염으로 인해 E 형 간염이 발생합니다. 이 질병은 매우 심한 병리학 적 과정으로 감염이 신장에 영향을 줄 수 있기 때문에 위험합니다. 감염의 방법은 대변으로 이루어집니다. 임신 3 기의 임산부는 질병에 감염되면 태아와 엄마 모두 사망 할 수 있습니다. 다른 경우에는 질병이 양성이며 종종 피해자가 자발적으로 회복 할 수 있습니다. 보통 감염 후 2 주 이상 걸립니다.
다른 병리와 관련하여 A 형 간염 그룹이 가장 양성입니다. 이 병은 만성 장기 손상을 일으키지 않으며,이 질병의 사망률은 0.4 %를 초과하지 않습니다. 병리학 적 경과가 복잡하지 않으면 증상은 14 일 후에 사라지고 간 기능은 1.5 개월 이내에 정상으로 회복됩니다. E 군과 마찬가지로,이 병리학은 대변 - 구강 경로를 통해 전달됩니다.

병리학의 모든 위험에도 불구하고, 고려 그룹 중 누구도 공기 방울 물방울에 의해 전송되지 않습니다!

질병의 징후

희생자가 충분히 강한 면역 체계를 가지고 있다면, 그 질병의 급성 형태는 희생자의 최종 회복으로 끝납니다. 그러나 바이러스 성 간염이 무증상 일 때, 급성 형태는 만성 질환으로 진행되며, 다음과 같은 증상이 동반되는 경우가 있습니다.

간장의 증가가 관찰됩니다.
통증 증후군이 발생합니다.
눈의 피부와 공막이 노랗게 변합니다.
피부 가려움증이 발생할 수 있습니다.
약점이 나타나고 메스꺼움이 느껴지고 트림이 시작될 수 있습니다.

급성 형태는 주로 병리학 군 A 및 B의 특징이지만, C 군의 바이러스 성 간염을 고려하면 크로이클로의 이행이 특징이다. 감염 후 C 형 간염의 증상은 2 주에서 14 주에 걸쳐 나타납니다. 영향을받은 식욕이 악화되고 만성 피로와 불면증, 위장 문제 및 피부 발진이 관찰됩니다. 이것들은 처음 7 일 동안 발생하는 초기 증상이며 그 후에는 변이 가벼워지면서 황달이 생기고 관절 통증이 발생합니다. 기간은 3 주에서 5 주까지입니다.

C 형 간염의 합병증은 간경변과 암뿐만 아니라 간 섬유화, 지방 변성, 문맥압 항진증, 정맥류로 주로 내부 장기에 영향을줍니다. 배가 부피가 증가하고 간장 뇌증 및 내 출혈이 증가하는 부작용이 나타날 수 있으며 2 차 감염의 발병이 가능하며 대개 B 형 간염 바이러스의 형성에 관한 것입니다.

경변증과 악성 간 질환은 실제로 피할 수 있습니다. 이는 문제를 파악할 수있는시기 적절한 진단과 유능한 치료 계획의 사용을 필요로합니다. 가장 좋은 방법은 B와 C 그룹의 바이러스 성 질병의 표지를 확인하기위한 검사를 실시하는 것입니다.이 검사는 매년 통과하는 것이 좋습니다.

마커 :

질병의 형성과 관련하여 의문이있는 경우, 면역학자는 질병의 표지를 확인하는 데 도움이되는 특수 검사를 시행 할 것을 제안합니다. 우리는 마커가 무엇인지, 왜 필요한지를 정의합니다. 이것들은 혈액뿐만 아니라 신체의 다른 생물학적 환경에있는 바이러스의 요소입니다. 그들은 다양한 진단 기술을 찾는 데 도움을줍니다. 마커의 검출은 병리 발달의 초기 및 후기 단계에서 가능하다 :

Immunoassays는 혈액을 검사하는 데 도움이됩니다.
방법은 바이러스 에이전트에 대한 면역 체계의 반응을 결정하는 데 사용됩니다 - PCR.
면역 측정법이 수행됩니다 - ELISA.
선별 검사가 적용됩니다.

바이러스 성 간염 마커의 측정을 수행하기 위해 필요한 혈액 검사는 특정 또는 비특이적으로 구분됩니다. 첫 번째 옵션을 수행 할 때 질병을 일으킨 바이러스 유형을 결정할 수 있습니다. 특정 요소에는 질병 항원이 포함됩니다. 두 번째 옵션을 사용하면 질병 진행 과정에서 신체의 병리를 결정할 수 있습니다. 비특이적 요소는 항원에 대한 항체입니다.

적절한시기에 실시되는 B 형 간염 치료 용 생체 재료 연구를 통해 진행되기 전에 질병을 치료할 수 있습니다. 그들의 도움으로 바이러스 성 병원체뿐만 아니라 감염 시간, 병리학의 발달 단계 및 경로를 결정할 수 있습니다. 얻은 데이터에 근거하여 가장 효과적인 치료 요법을 구성합니다. C 형 간염의 경우 초기 단계에서 마커를 확인하면 악화 및 간경변을 예방하는 데 도움이됩니다. 어떤 경우에는 질병이 크로니클에 유출 될 시간이없는 단계에서 치료를 수행하면 바이러스를 완전히 제거 할 수 있습니다.

테스트 및 관련 진단 조치

항원이 A 형, B 형 또는 C 형 간염의 성분과 함께 인체에 들어가면 면역 글로불린 생산이 시작됩니다. 발달의 초기 단계에서 비특이적 항체의 생성이 시작되고, 그 후에 바이러스의 성분에 따라 특정 면역 글로불린이 생성됩니다. 간염에서 마커의 정성 분석을 수행하기 위해 전문의는 면역 글로불린을 M 및 G로 분류하여 면역 글로불린의 분포를 생성합니다. 혈액에서 IgM이 검출되는 경우 만성 프로세스가 신체에서 발생한다고 결론지었습니다. IgG가 이용 가능하다면 이미 질병이 연기 된 것으로 결론 지을 수있다. 이 질병의 급성 증상을 나타내는 징후는 다음과 같습니다.

표면 HbsAg 항원의 검출;
HBeAg 단백질의 존재;
면역 글로불린 항 -HBc의 존재.

HbsAg 항원은 급성 바이러스 성 질병의 가장 초기 표지입니다. 과정이 급성 또는 만성기에있을 때 감염이 수행 된 후 4 주 또는 6 주 후에 생체 물질에 존재합니다. 이러한 마커는 바이러스 성 병원균의 운송을 나타내는 징후가없는 경우에도 탐지 될 수 있습니다.

HbeAg 항원은 병리학 초기 및 구형기에 형성됩니다. 이 표식을 통해 활성 과정에서 바이러스 입자의 확산에 대해 이야기 할 수 있습니다. 이 기간 동안 희생자의 피가 가장 전염성이 있습니다. HbeAg 항원이 4 주 이상 검출되면 그 병리학이 크로니클로 옮겨진 것으로 추정 할 수 있습니다.

HbcAg는 생검 과정에서 간 세포에서만 발견되는 핵 항원입니다. 그것은 혈장에서 발견되지 않고 혈청은 자유형입니다. 이 요소는 특정 항체 생산을 활성화시키는 강력한 면역 원입니다.

혈액 전문의 연구에서 항원과 항체의 비율, 각 요소의 양을 고려하십시오. 다음과 같은 조건에서 간염 마커를 검사하는 것이 좋습니다.

성 파트너가 끊임없이 변화합니다.
의심스러운 물건으로 피부에 상처가났습니다.
피부의 그늘이 변했습니다 - 황변, 공막에도 동일하게 적용, 가려움증이 나타납니다.
오른쪽 가장자리에 불편 함이 있습니다.
종종 메스꺼움이 있고, 뚱뚱한 음식은 혐오감과 편협을 일으 킵니다.
소화 불량증의 과정에서 체중 감소가 있습니다.
소변이 어두워지고, 대변은 밝은 그늘을 얻습니다.
아이를 임신 할 계획.

분석 자체에 관해서는, PCR을위한 혈액은 8-00에서 11-00까지 가지고 가고, 절차는 공복에 실시되어야한다. 마지막 식사는 10 시간 전까지해야합니다. 튀김 및 지방 요리, 매운 및 감귤 제품, 알콜 음료, 파이는 연구 전 48 시간 이내에 섭취 할 수 있습니다. 우리가 흡연에 관해서 말하면, 피를 기증하기 전에 마지막 분첩을 2 시간 복용하는 것이 좋습니다. 재료는 정맥에서 채취되며, 전문가가 초기 검사 결과의 신뢰성을 의심 할 경우 때때로 재 인도가 필요합니다. 원칙적으로 결과는 48 시간 후에 나오지만 cit에 표시된 설문 조사의 긴급 성은 몇 시간 내에 확인됩니다.

명확히하기 위해 간 효소의 수준을 결정할 수있는 추가 검사 (정량적 PCR, ALT, 생검)를 처방 할 수 있습니다.

결과의 해석

B 형 간염의 양식을 확인하려면 다음의 전염성 표지를 해독해야합니다.

항 -Hbs의 존재는 급성 발육 단계가 끝날 때의 병리학을 나타낸다. 이러한 마커는 10 년 이상 발견 될 수 있으며, 그 존재는 면역의 형성을 나타냅니다.
Anti-Hbe는 감염의 역 동성을 나타냅니다. 항 Hbe : HbeAg의 비율은 질병 경과를 통제하고 결과를 예측하는 데 도움이됩니다.
HbcAg 표지자에 대한 항 Hbc IgM 항체는 3 개월에서 5 개월 사이에 혈액 내에 존재할 수 있으며, 이들의 검출은 B 형 간염의 급성 형태의 존재를 나타냅니다.
HbcAg 표지자에 대한 항 HbcIgG 항체는 질병의 병존 또는 질환이 일찍 전이 된 사실을 나타냅니다.

그러나, 분석에서 위에 논의 된 바이러스 성 간염의 마커뿐만 아니라 존재할 수 있습니다. C 군에 관해서 말하면, HCV-RNA가 결과에 붙습니다 - 리보 핵산은 병리학의 증거이거나 간 조직이나 혈액에서 발견되며 PCR이 감지됩니다. 결과는 "감지 됨"또는 "감지되지 않음"과 같이 들립니다. 첫 번째 경우에는 바이러스의 복제와 새로운 간세포의 감염에 대해 이야기하고 있습니다.

이제 C 형 간염에 대한 항체를 고려하십시오.

항 -HCV 합계는 급성 또는 만성 형태의 병리학의 경우에 존재하며, 감염 후 6 주에 검출된다. 5 %에서 발견되는 신체의 성공적인자가 치유의 경우에도 5-8 년 내에 발견됩니다.
항 -HCV 코어 IgG는 감염 후 11 주에 검출된다. 만성 단계에서, 이들 항체는 지속적으로 검출되며, 회수율은 회수 후에 감소하고 실험실 검사로는 거의 결정되지 않습니다.
항 NS3는 질병 형성의 초기 단계에서 혈액 내에 존재하며, 증가 된 숫자는 C 형 간염의 급성기를 나타냅니다.
바이러스 성 C 형 간염 NS-4, 항 -NS5 표지자는 간 손상이 발생하는 병리학의 발달 마지막 단계에서만 검출됩니다. 회복 후 그들의 수치는 감소하고, 치료로 인터페론을 사용한 후에는 어떤 경우에는 완전히 사라질 수 있습니다.

A 형 간염에 대한 항체는 황달이 나타난 직후에 발견되며, 이는 급성기의 A 형 간염 진단 마커를 나타냅니다. 이 항체는 8-12 주 동안 혈액에 존재하며, 피해자의 4 %는 12 개월까지 검출 될 수 있습니다. 얼마 지나지 않아 IgM이 형성되면 IgG 항체가 혈액에서 형성되기 시작합니다. 혈장이 나타나면 평생 동안 지속되고 면역력이 안정적으로 유지됩니다.

질병의 마커를 확인하기위한 분석은 지역 사회의 의료기관뿐만 아니라 사설 병원 및 실험실에서도 수행 할 수 있습니다. 이 절차는 바이러스에 대한 신뢰할 수있는 정보 (바이러스 존재 유무)를 제공하면서 짧은 시간이 소요됩니다.

혈액에서 항 -HAV-IgG가 검출되고 항 -HAV-IgM이없는 경우, 우리는 이전의 감염 배경에 대해 A 형 간염에 대한 기존의 면역력에 대해 말할 수 있거나 바이러스에 대한 예방 접종을 나타냅니다. 백신 접종 후 면역 글로불린 도입 후 약 14 일 후에 항 HAV-IgG가 혈청에서 형성됩니다. 동시에, 항체 양은 수동 감염이 발생한 후에보다는 환자가 감염된 후에 더 큽니다. 이 유형의 항체는 부모로부터 태아에게 transplacental 방법으로 전달되며, 나이가 1 년을 초과하는 아기에게서 종종 발견됩니다.

HAV와 관련된 총 항체의 양은 역학 목적 또는 예방 접종 전 상태를 확인하기 위해서만 결정되고 사용됩니다. IgM 항체는 급성 감염의 경우에 우세하며 일반적으로 발병 초기에 나타납니다. 그런 다음 그들은 일반적으로 평생 동안 발견되며, 성인의 45 %에서 혈청 내 항체가 검출됩니다.

B 형 간염과 C 형 간염에 대한 혈액 검사

B 형 간염과 C 형 마커는 특정 항원과 항체이며, 혈청에서이를 검출하면 진단을 확증합니다. 항원은 병원체 (표면 항원)의 세포질 막 또는 뉴 클레오 시드신 껍질 (내부 항원) 입자입니다. 바이러스 성 간염은 종류에 관계없이 간세포를 감염시킵니다. 건강한 사람의 면역 체계는 영향을받은 세포를 유 전적으로 외계인으로 인식하여 항체 생산을 통해 파괴합니다. 세포 사멸은 염증 과정의 발달을 유발합니다.

마커 혈액 검사

진단을 확인하기 위해, 바이러스와 항체, 혈장 면역 글로불린 입자 - 항원을 확인하는 것이 목적입니다. PCR 및 ELISA로 바이러스 성 B 형 간염 및 C 형 간염 표지자를 검출 할 수 있습니다.

효소 면역법을 이용하여 항원 또는 항체를 검출하고, 바이러스의 양, 활성 및 유전자형을 PCR로 측정한다.

바이러스 성 간염 마커에 대한 혈액 검사는 마지막 식사 후 8 시간 이내에 실시 할 수 있습니다. 환자들은 종종 검사 결과를 기다리는 시간에 대한 의문을 가지고 있습니다. IFA를 실시 할 때는 1 ~ 10 일이 필요합니다. PCR은 몇 시간 내에 수행 될 수 있습니다.

B 형 간염과 C 형 간염 검사의 이유는 다음과 같습니다.

예방 접종을위한 준비 또는 백신의 유효성 평가.
증가 된 수준의 AlAt (알라닌 아미노 전이 효소), AsAt (아스파 테이트 - 아미노 전이 효소). 이 효소는 또한 바이러스 성 간염의 표지이지만, 기능적인 관점에서 볼 때 그렇습니다. 그들은 간세포에 의해 합성되지만, 프로파일 세포가 대량으로 사망 한 후에 만 혈장 내 세포 수가 증가합니다.
질병의 임상 적 증상의 존재.
환자는 만성 염증성 간 또는 담도계 질환이 있습니다.
통신사와의 성적 접촉.
의심스러운 조건에서의 비경 구적 조작.
임신 중 기획 또는 상영.
입원 준비.
기부자 설문 조사.
위험에 처한 사람들의 검사.

HBV 마커

바이러스의 세포는 외부 막, 세포질 및 뉴 클레오 캡시드 (nucleocapsid)로 구성되며 핵은 자체 막으로 둘러싸여 있습니다. 핵은 바이러스의 복제에 필요한 유전 정보와 효소 DNA 중합 효소의 운반체 인 원인 물질의 DNA를 포함합니다.

병원체 세포에는 다음과 같은 유형의 바이러스 성 간염 표지가 들어 있습니다.

HBsAg (B 형 간염 표면 항원). 이 병원체의 세포막 단백질 복합체는 진단을위한 결정 요인입니다. 혈청에서 HBs 항원을 검출하는 것은 환자의 바이러스 존재를 절대적으로 확인하는 것입니다. 감염 후 6 개월이 물질의 발견은 질병의 만성 형태를 나타냅니다.
HBcorAg (HBV 코어 항원). 이들은 virion의 핵 포유류의 단백질로, 간세포에서만 발견됩니다. 그러나 환자의 혈장에는이 항원에 대한 항체 (항 HBcorAg) 만 포함될 수 있습니다.
HBeAg (초기 간염 / 항원 항원). 이것은 병원균의 활성 복제 단계에서 검출되는 초기 바이러스 항원입니다.
HBxAg은 바이러스의 수명에 대한 중요성이 결정되지 않은 항원이므로 아직 진단을 위해 고려되지 않았습니다.

B 형 간염 검사는 마커의 검출, 질병의 단계를 결정하기위한 병원체의 존재 확인, 그리고 그 외에 감염성 병원체의 활동을 확인하기위한 것입니다.

마커가 말하는 것은 무엇입니까?

HBsAg은 바이러스가 자체 쉘을 형성하는 데 필요합니다. 질병의 초기 단계에서, 그것은 과량으로 합성되며, 그 양은 병원체의 요구를 훨씬 초과합니다. 이 바이러스 성 항원은 처음 발견되어 진단에 이릅니다. 이 물질은 감염 후 1-10 주, 간 염증의 첫 임상 증상이 나타나기 2-6 주 전에 감지 할 수 있습니다. 이 바이러스 마커를 사용하면 질병의 형태를 결정할 수 있습니다. 감염 후 6 개월 이내에 HBs 항원이 혈액에 남아 있으면 이는 만성적 인 형태를 나타냅니다. 병원체의 제거 및 환자의 임상 회복의 경우,이 항원 (항 -HBs 또는 HBsAb)에 대한 항체가 항원 자체의 소멸 후에 검출된다.

때로는 간염 마커를 스크리닝 할 때 HBs 항원이 검출되지 않습니다. 이것은 면역 체계가 HBsAg이 혈류에 들어가는 시간보다 빠르게 영향을받는 세포를 파괴한다는 것을 나타낼 수 있습니다. 이 경우 진단은 HBcorAb IgM의 검출을 기반으로합니다. 혈액 중 IgM의 존재로 진단을 확정 할 때 심각한 급성 질환의 배경에 HBs 항원이없는 것은 대개 환자의 20 %에서 관찰되며 종종 치명적인 결과를 초래합니다.

바이러스 항원 HBcor가 혈액에서 검출 될 수 없기 때문에, HBcor 항체, 클래스 M 및 G 면역 글로불린이 존재의 마커이다.

IgM은 6 개월 이상 지속되는이 질병의 급성기의 징후입니다. 이 면역 글로불린은 감염 후 첫 주부터 검출 될 수 있으며 점차적으로 사라집니다. 감염된 IgM의 20 %에서 2 년간 검출됩니다. 만성 형태의 간장 염증에서이 항체의 농도는 무시할 수 있습니다.

IgG는 전염병과의 접촉의 징후이며 질병의 형태와 상관없이 이후의 한 사람의 삶에 걸쳐 혈청에 존재합니다.

HBeAg은 비리온 복제의 징후이며 고도의 캐리어 전염성입니다. B 형 간염 분석 결과의 다음 결과에서이 항원의 소실이 감지되면 그에 대한 항체 양이 기록됩니다. 이는 완화의 신호입니다.

B 형 간염 바이러스 DNA 분석에서의 존재는이 질병의 급성 형태를 나타냅니다. 초기 단계에서이 마커의 존재는 HBV 복제의 주요 증상입니다. 그것은 PCR (polymerase chain reaction)에 의해 검출되며, 그 본질은 검출을 위해 충분한 양의 물질을 얻기 위해 특수 효소의 도움으로 병원균 DNA를 여러 배로 증식시키는 것이다.

복사는 게놈의 특정 섹션에서만 발생합니다. 이러한 정확성은 물질 내 단일 DNA 분자조차도 탐지 할 수 있으며 전임상 기간 동안 바이러스의 존재를 입증합니다. 반응의 정확도는 98 %입니다. 상기 방법은 RNA- 함유 바이러스의 유전 물질을 동정하는데 적용 가능하다.

암호 해독

해석을 해독하는 것은 결과를 해석하는 것입니다. 혈액에 마커가 없으면 결과는 음성으로 간주됩니다. HBsAg의 검출은 환자의 바이러스 존재를 나타내며 HBs 항체와 IgG의 존재는 질병이나 예방 접종의 징후입니다.

바이러스 성 간염 마커 HBeAg, DNA 중합 효소, 실제 바이러스 DNA 및 IgM - 병원체 세포의 활성 재생산 지표. 또한 HBe 항체는 병원균의 높은 농도, 감염자의 전염성 및 주 산기 감염의 가능성을 나타냅니다. HBe 항체의 존재는 완전한 바이러스 복제의 징조입니다.

HBsAg, Anti-HBs, Anti-Hbcor 등 3 가지 지표에 동시에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 이 물질들은 ELISA에 의해 검출됩니다. PCR은 바이러스 DNA의 존재, 병원체의 양, 유전자형을 확인합니다.

HCV 마커

바이러스 성 C 형 간염 바이러스는 바이러스와 그 RNA에 대한 항체입니다. 먼저 체내에서 병원체의 존재를 확인하기 위해 C 형 간염 바이러스에 대한 항체 - 총 항체에 대한 분석을 통과시켜야합니다 면역 학적 연구에 따르면 M 및 G 클래스의 항체 인 병원체 마커가 밝혀졌습니다. 및 비리 온의 비 - 구조 단백질 입자를 포함한다. IgM과 G는 질병의 처음 14 일 동안 그리고 임상 회복 후에 발견 될 수 있습니다.

전체 면역 글로불린의 검출은 급성 및 만성 두 질환의 징후 일 수 있습니다. 더 정확한 감염 조건을 결정하기 위해서는 질병의 형태가 각 항체에 대해 별도로 혈액을 기증해야합니다. 면역 검사는 간장의 염증의 임상 양상이 나타난 지 불과 몇 달 후에 면역 글로불린을 검출합니다.

면역 분석 결과 해독 :

항체가 없다는 것은 C 형 간염이 환자에게서 발견되지 않았거나 질병의 잠복기가 아직 완료되지 않았거나 병원체의 혈청 음성 변형 인 것일 수 있습니다.
IgM 검출은 활성 바이러스 복제의 징조이며 C 형 간염이 진행 중이며 급성기에 있다는 사실입니다.
IgG의 존재는 과거에 병원균의 존재 또는 그것과의 접촉을 나타내는 지표입니다.

면역 글로블린은 최대 10 년간 convalescents의 혈액에 존재하는 반면 농도는 점차 감소합니다.

면역 학적 검사가 위음성 또는 위양성 결과를 나타낼 수 있기 때문에 코어 NS1 NS2, NS3, NS4, NS5의 항원에 특이적인 IgG와 같은 바이러스 성 C 형 간염의 추가 표지가 추가로 검출됩니다. 이 그룹의 2 개 이상의 항원에 대한 항체가 발견되면 분석 결과는 양성으로 간주됩니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응은 병원균의 유전형과 그 양을 결정하는데 사용됩니다. 이 연구는 질병의 초기 단계와 심지어 혈청 표식자가 여전히 발견되지 않는 잠복기 동안에도 RNA를 확인하도록합니다. 바이러스 게놈의 안정적인 부분을 사용하여 복제하십시오. 또한, PCR 방법은 단위 부피당 바이러스 RNA (copies / ml 또는 copies / cm3) 당 바이러스 RNA의 사본 수를 결정할 수 있습니다. 이 지표는 항 바이러스 요법의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 또한, PCR은 병원성 혈청을 결정할 수 있습니다. WHO는 진단을 최종적으로 확인하기 위해 HVC RNA를 검출하기 위해 PCR 반응을 3 번 수행 할 것을 권고한다.

PCR 반응의 과민 반응은 잘못된 결과를 초래하여 최종 진단을 내리고 혈청 학적 및 생화학 적 혈액 매개 변수의 포괄적 분석이 필요하며 시간 경과에 따른 이들 지표의 변화를 모니터링하고 또한 영향을받는 장기의 형태 학적 평가를 할 수 있습니다.

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바이러스 성 간염 마커의 유형

A 형 간염

B 형 간염

C 형 간염

D 형 간염

G 형 간염

E 형 간염

결과의 해석 (표)

바이러스 성 간염 마커의 디코딩 표

분석

감염 방법

유형 A 및 E

유형 B 및 D

C 형 간염 마커 디코딩

실험실 진단

간염 증상

결과 평가

분석

감염 방법

유형 A 및 E

유형 B 및 D

바이러스 성 간염 마커에 대한 혈액 검사

A 형 간염

B 형 간염

C 형 간염

바이러스 성 C 형 간염과 B 형 간염의 마커

질병 그룹

질병의 징후

마커 :

테스트 및 관련 진단 조치

결과의 해석

B 형 간염과 C 형 간염에 대한 혈액 검사

마커 혈액 검사

HBV 마커

마커가 말하는 것은 무엇입니까?

암호 해독

HCV 마커

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