길버트 질환 : 치료, 진단, 징후, 정도 및 단계, 얼마나 많은 사람들이 살고 있습니까?

신드롬 길버트 (증후군 길버트) -이 유전 간 질환에 대해 과학자들은 12 년 이상 싸워왔다. 다음 형식으로 표시됩니다.

• 빌리루빈 수준의 혈액,
• 봇킨 병,
• 다른 특정 증상.

나쁜 변종에서,이 유전병은 치료되지 않으며 양호한 형태로 그것은 의학적 준비로 장기적인 관해에서 유지됩니다.

Gilbert 증후군 (비 용혈성 가족 성 황달)이란 무엇입니까?

인간 혈액의 구성 요소 중 하나 인 빌리루빈은 적혈구의 파괴로 나타나며 동시에 담즙의 색소 요소 중 하나의 기능을 수행합니다.

길버트 증후군이란 무엇입니까? 유전성 간 질환.

• 똑바로. 간접 헤모글로빈에 의해 간에서 형성됩니다.
• 간접적 인 그것은 망상 혈관 계통을 통해 혈액 헤모글로빈에서 형성됩니다.

빌리루빈 총 지수는 보통이라고합니다. 길버트 증후군에서 총 빌리루빈은 표준과 크게 다릅니다. 흥미롭게도 혈액 검사의 나머지 지표는 그 안에 남아 있습니다. 기본적으로 진단은 3 세에서 12 세 사이에 이루어집니다. 소녀들은 소년보다 질병에 걸리지 않는 빈도가 3 배 낮습니다.

길버트 증후군의 원인

사람에게는 길버트 증후군의 모양에 직접 영향을주는 유전자의 사본이 2 개 있습니다. 가장 일반적인 상황은 하나의 왜곡 된 유전자입니다. 이러한 편차가있는 사람의 빌리루빈 수치는 지속적으로 변동 할 수 있지만 황달의 징후는 나타나지 않습니다. 환자가 두 개의 왜곡 된 유전자를 가지고 있다면, 비 용혈성 가족 성 황달이 보장됩니다.

질병의 주요 원인 :

• 빌리루빈 생산에 관여하는 유전자의 돌연변이;
• 심각한 기아, 긴장, 나쁜 습관 또는 과거의 바이러스 감염과 같은 신체의 기본 상태의 합병증 (질병의 존재시) 부작용;
• glucuronyltransferase (파라세타몰, 아스피린, 카페인, 레보 미틴)의 활성화와 관련된 약물.

사진 : 간세포에 의한 빌리루빈의 포획 손상

질병의 임상 분류

길버트 병의 임상 분류 :

1. 질병과의 연관성에서 :
   • 본 태성 진전;
   • 필수적인 지터가 필요하지 않습니다.
2. 질병의 과정에서 :
   • 황달;
   • 소화 불량;
   • 숨겨진
   • asthenovegetative.
3. 유전자형 :
   • 이형 접합 캐리지;
   • 동형 접합 캐리지.
4. 중화 간 기능의 상태 :
   • 저장된 기능;
   • 감소 된 기능.
5. 원산지 별 :
   • 선천성 - 자극 요인없이 진행됩니다.
   • 명시 - 바이러스 감염 후 결과로 발생합니다.
6. 흐름의 본질에 의해 :
   • 악화;
   • 완화

위험한 증후군 길버트 란 무엇입니까?

이 질병의 일반적인 형태는 인간의 삶에 위험을 초래하지 않습니다. 주요 위험은 다음과 같습니다.

길버트 증후군의 운반 대가 자녀에게 전달합니다.

유전병은이 질병의 징후의 주된 지표입니다. 증후군의 복잡하고 진보 된 형태에서는간에의 특정 효소의 파괴와 관련된 간 - 간 질환이 가능합니다.

길버트 병의 증상 및 징후

환자의 3 분의 1은 노란 색으로 피부와 눈을 염색하기 쉽습니다. 이것이 병의 유일한 징후입니다. 다른 징후가 없다는 것을 고려할 때, 신체가 병리학 적 범주에서 제외되고 신체가 적응하고 편향된 편차에 기인 한 전문가가 있습니다.

혈액과 빌리루빈

1. 위장관 장애 :
   • 입안의 쓴맛;
   • 위가 무거워.
   • 가스;
   • 식욕에 문제가있다.
   • 간을 확대;
   • 속쓰림, 메스꺼움, 구토;
   • 어두운 소변과 대변 변색;
   • 설사 또는 창자 방해.
2. 신경 장애 :
   • 수면 문제;
   • 두통, 현기증;
   • 떨리는 팔다리;
   • 무관심, 약점, 긴장;
   • 공황 발작.
3. 기타 징후 :
   • 붓기;
   • 저혈압;
   • 소양증;
   • 증가 된 발한;
   • 심장 심계항진;
   • 근육과 관절의 통증;
   • 오한;
   • 호흡 곤란, 호흡 곤란.

특성이없는 징후는 불편을 덜어줌으로써 치료됩니다.

질병의 진단 방법

진단은 조기에 이루어지기 때문에 치료는 소아과 의사가 수행합니다.

1. 환자에 관한 정보 수집 (전염 된 질병, 약물 복용 여부, 부상 또는 수술 수술 없음).
2. 육안 검사.
3. 실험실 테스트 :
   • 혈액 (총, 생화학 적 조성물, 길버트 증후군의 빌리루빈 함량);
   • 소변.
4. 호출 요소를 탐지하기위한 조사 :
   • 간염 검사;
   • Gilbert 증후군에 대한 유전 적 분석.
5. 기능 진단 :
   • 모든 복부 기관의 초음파;
   • CT 및 MRI;
   • 영향받은 조직을 검출하기 위해 간의 탄력성을 측정합니다.
6. 간 생검.

항상 진단을 위해서는 모든 방법이 필요합니다. 흔히 소아과 의사가 충분합니다.

• 질병의 모든 징후의 전체,
• 혈액 검사.

증상이 부정확하면 추가 검사가 필요합니다.

질병 경과를 관찰하고 약물에 대한 반응을 연구하기 위해 환자는 정기적으로 진단 절차를 거쳐야합니다. 적시 진단 절차는 증상의 심각성을 줄이고 합병증의 위험을 제한합니다.

길버트 병 치료

약물 치료

환자에게 처방 된 약물은 간을 보호하고 황달의 증상을 없애기 위해 고안되었습니다.

민간 요법

"할머니의"치료법의 가장 일반적인 방법 - 초본 달인을위한 일반 차의 대체. 양조 될 수있는 허브 :

Gilbert 증후군의식이 요법과 영양

이 질환이나 길버트 증후군은 완전히 완치 될 수는 없지만, 악화를 최소화하고 오래 지속될 수 있도록 환자는 특정 생활 방식을 확립해야합니다. 영양 계획은 치료 계획의 기초입니다. 특별한 다이어트 메뉴를 개발했습니다. 집중식 체중 감소 또는 근육량을 얻기위한 다이어트는 완전히 제외됩니다. 무엇보다도 환자는해야 할 일 :

• 스트레스가 많은 상황과 긴장된 과부하는 피하십시오.
• 매일 처방전을 준수하다.
• 파워 스포츠 제외.

다음 유형의 다이어트를 고려해 볼 수도 있습니다.

예방

사실, 비 용혈성 가족 성 황달은 예방법이없는 유전 질환입니다. 사람은 원인 인자가 작용할 때까지 그가 유전 적 소인이있는 질병을 알지 못합니다. 최적의 솔루션은 자극 요인을 우회하는 것입니다.

또한, 길버트 증후군에서, 그것은 필수적입니다 :

위험한 길버트 증후군은 무엇이며 단순한 단어로 무엇입니까?

길버트 증후군 (길버트 병)은 빌리루빈 신진 대사를 저해하는 유전 적 병리학입니다. 질병의 총 수에서 질병은 아주 드문 것으로 간주되지만, 유전 가운데 가장 일반적입니다.

임상에서 이러한 장애가 남성보다 여성보다 더 자주 진단된다는 것이 입증되었습니다. 악화의 피크는 2 년에서 13 년 사이의 연령대에 속하나 만성 질환이므로 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다.

건강에 좋지 않은 생활 양식, 과도한 운동, 의약품의 무차별적인 사용 및 많은 다른 것들을 유지하는 것과 같은 많은 predisposing factors가 특징적인 증상의 발전을위한 시작 요소가 될 수 있습니다.

단순한 단어로 무엇입니까?

간단히 말해서 길버트 증후군은 빌리루빈 사용 장애로 특징 지어지는 유전 질환입니다. 환자의 간은 빌리루빈을 적절하게 중화시키지 못하고 몸에 축적되기 시작하여 여러 가지 증상을 유발합니다. 처음 프랑스의 위장병 학자 인 Augustin Nicolas Gilbert (1958-1927)와 그의 동료들에 의해 1901 년에 처음으로 기술되었습니다.

이 증후군은 증상과 증상이 적기 때문에 질병으로 간주되지 않으며 대부분의 사람들은 혈액 검사 결과 빌리루빈 수치가 증가 할 때까지이 병리학 적 증상을 갖고 있음을 알지 못합니다.

미국 국립 보건원 (National Institutes of Health)에 따르면 미국의 길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)은 미국의 3 ~ 7 %에 달한다고한다. 일부 위장병 학자들은 유행이 더 크고 10 %에이를 수 있다고 생각한다. 증후군은 남성에서 더 자주 나타납니다.

개발의 원인

이 증후군은 간 효소 중 하나 인 uridine diphosphate glucuronyltransferase (또는 bilirubin-UGT1A1)의 형성을 담당하는 위치에서 두 부모 모두로부터 두 번째 염색체 결함이있는 사람에서 발생합니다. 이로 인해이 효소의 함량이 80 %까지 감소합니다. 그 이유는 간접 빌리루빈이 뇌에 더 독성이있어 바운드 분율로 전환되는 작업이 훨씬 더 나쁜 이유입니다.

유전 적 결함은 여러 가지 방법으로 나타낼 수 있습니다 : 빌리루빈 -UGT1A1의 위치에서 2 개의 추가 핵산 삽입이 관찰되지만 여러 번 발생할 수 있습니다. 질병 진행 과정의 심각성, 악화시기 및 건강 상태의 지속 기간은 이것에 달려 있습니다. 명시된 염색체 결함은 종종 성 호르몬의 영향으로 빌리루빈의 신진 대사가 변할 때 청소년기에서만 나타납니다. 안드로겐의이 과정에 대한 적극적인 영향으로 길버트 증후군은 남성 인구에서 더 자주 기록됩니다.

전이 메커니즘은 상 염색체 열성이라고 불린다. 이것은 다음을 의미합니다.

1. 염색체 X 및 Y와 관련이 없습니다. 즉, 어느 한 성별의 사람에게서 비정상적인 유전자가 나타날 수 있습니다.
2. 각 사람마다 한 쌍의 각 염색체가 있습니다. 두 번째 염색체 결함이 있다면 길버트 증후군이 나타날 것입니다. 건강한 유전자가 동일한 유전자좌의 쌍을 이루는 염색체에있을 때, 병리학은 기회가 없지만 그러한 유전자 이상을 가진 사람은 운반자가되어 그의 자녀에게 전달할 수 있습니다.

열성 게놈과 관련된 대부분의 질병의 발현 가능성은 그다지 중요하지 않습니다. 두 번째 염색체에 우세한 대립 유전자가 존재하면 그 사람은 결함의 운반체가 될 것이기 때문입니다. 이것은 길버트 증후군에는 적용되지 않습니다. 인구의 45 %가 결함이있는 유전자를 가지고 있기 때문에 양 부모로부터 전달할 가능성이 상당히 높습니다.

길버트 증후군의 증상

고려중인 질병의 증상은 필수 및 조건의 두 그룹으로 나뉩니다.

길버트 증후군의 필수 증상은 다음과 같습니다.

• 분명한 이유가없는 일반적인 약점과 피로;
• 눈꺼풀에 노란색 패가 형성됩니다.
• 수면은 방해받습니다 - 얕고 간헐적으로됩니다;
• 식욕 감소;
• 피부의 때때로 노란 색 영역, 악화 후 빌리루빈이 감소하면 안구 공막이 황색으로 변하기 시작합니다.

존재하지 않을 수있는 조건부 증상 :

• 근육통;
• 피부 가혹한 가려움;
• 상지의 간헐적 진전;
• 과도한 발한;
• 오른쪽 hypochondrium에서 식사에 관계없이, 무거운 느낌;
• 두통 및 현기증;
• 무관심, 과민 반응 - 정신 감정적 인 배경 장애;
• 복부 팽만감, 메스꺼움;
• 변 장애 - 설사 환자.

Gilbert 증후군이 완화되는 기간 동안 조건 증상 중 일부는 완전히 사라질 수 있으며 문제의 환자의 3 분의 1은 악화 기간에도 사라집니다.

진단

길버트 증후군을 확인하거나 반박하는 데 도움이되는 다양한 검사실 검사 :

• 혈액 빌리루빈 - 일반적으로 총 빌리루빈 함량은 8.5-20.5 mmol / l입니다. Gilbert 증후군에서는 간접적으로 빌리루빈 총량이 증가합니다.
• 완전한 혈구 수 - 혈액에서 망상 적혈구 증가 (미숙 한 적혈구 수치 상승) 및 경미한 빈혈 - 100-110 g / l.
• 혈액 - 혈당의 생화학 적 분석은 정상 또는 약간 감소되며 혈액 단백질은 정상 범위 내에 있고 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 AST, ALT는 정상이며 thymol 검사는 음성이다.
• 소변 검사 - 이상 없음. urobilinogen과 bilirubin이 소변에 존재하면 간장 병리가 나타납니다.
• 혈액 응고 - 프로트롬빈 지수 및 프로트롬빈 시간 - 정상 범위 이내.
• 바이러스 성 간염 마커가 없습니다.
• 간 초음파 검사.

Dabin-Johnson과 Rotor 증후군을 동반 한 길버트 증후군의 감별 진단 :

• 확대 간 - 일반적으로, 일반적으로 약간;
• 빌리루빈뇨는 결석한다.
• 소변에서 증가 된 코포 프로피린 - 아니오;
• 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제 활성 - 감소;
• 비장 확대 - 아니요;
• 오른쪽 hypochondrium에 통증 - 드물게, 거기에있는 경우 - 아프다;
• 가려운 피부가 없다.
• 담낭 절제술은 정상입니다.
• 간 생검 - 정상 또는 lipofuscin 침전, 지방 변성;
• 브롬 설파 레인 (Bromsulfalein) 검사 - 흔히 표준이며 때로는 약간의 간극 감소;
• 상승 된 혈청 빌리루빈은 우세하게 간접적이다 (언 바운드).

또한 진단을 위해 특별한 검사가 실시됩니다.

• 금식과 재판.
• 48 시간 내에 금식하거나 음식의 칼로리 제한 (하루 최대 400 kcal)은 무료 빌리루빈을 급격하게 (2-3 배) 증가시킵니다. 비 포장 된 빌리루빈은 시험 첫날과 2 일 후에 공복시 결정됩니다. 간접 빌리루빈이 50-100 % 증가하면 양성 반응을 보입니다.
• 페노바르비탈로 테스트하십시오.
• 페노바르비탈을 3 mg / kg / day의 용량으로 5 일 동안 투여하면 결합되지 않은 빌리루빈의 수준을 낮추는 데 도움이됩니다.
• 니코틴산으로 시험하십시오.
• 니코틴산을 정맥 주사하여 50mg을 투여하면 3 시간에 걸쳐 2-3 시간에 걸쳐 혈액 중 결합되지 않은 빌리루빈 양이 증가합니다.
• 리팜피신 샘플.
• 900mg의 리팜피신을 투여하면 간접 빌리루빈이 증가합니다.

또한 진단이 경피적 인 간 천공을 허용하는지 확인하십시오. 간질의 조직 검사에서 만성 간염과 간경변의 징후는 보이지 않습니다.

합병증

이 증후군 그 자체는 어떤 합병증도 일으키지 않으며 간을 손상시키지 않지만 한 종류의 황달과 다른 종류의 황달을 구별하는 것이 중요합니다. 이 환자군에서는 알코올, 약물 및 일부 항생제와 같은 간독성 요인에 대한 간세포의 민감도가 증가하는 것으로 나타났습니다. 따라서 위의 인자가있는 경우 간 효소의 수준을 조절할 필요가 있습니다.

길버트 증후군 치료

수 개월, 수년 및 심지어 평생 동안 지속될 수있는 완화 기간에는 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 여기에서 주요 임무는 악화를 예방하는 것입니다. 다이어트, 작업 및 휴식 요법을 따르는 것이 중요합니다. 신체의 과열을 피하고 과열을 피하고 높은 부하와 조절되지 않는 약물을 제거해야합니다.

약물 치료

황달 발달에있는 Gilbert의 질병의 처리는 약물과 규정 식의 사용을 포함한다. 의약품에서 사용됩니다 :

• 알부민 - 빌리루빈 감소.
• 항진증 - 메스꺼움과 구토의 징후에 따라.
• barbiturates - 혈액 ( "활력", "Fiorinal")에있는 빌리루빈의 수준을 감소시키기 위하여;
• 간세포 - 간세포를 보호하기 위해 ( "Heptral", "Essentiale Forte");
• 채식주의 자 - 피부의 황변을 줄이기 위해 ( "Kars", "Cholensim");
• 이뇨제 - 소변에서 빌리루빈을 제거하기위한 것 ( "Furosemide", "Veroshpiron");
• enterosorbents - 장에서 제거하여 빌리루빈의 양을 줄이기 위해 (활성화 된 숯, "Polyphepan", "Enterosgel");

환자가 질병 경과를 통제하고 약물 요법에 대한 신체의 반응을 연구하기 위해 정기적으로 진단 절차를 거쳐야한다는 점에 유의해야합니다. 적시에 검사를 실시하고 의사를 정기적으로 방문하면 증상의 중증도를 줄일 수있을뿐만 아니라 간염이나 담석 질환과 같은 심각한 신체적 병리를 포함하여 가능한 합병증에 대해 경고합니다.

사면

비록 완화가 오더라도 환자는 어떤 방식으로도 "긴장을 풀어서는 안"니다. 길버트 증후군을 더 이상 악화시키지 않도록주의해야합니다.

첫째, 담관의 보호가 필요합니다. 담즙의 침체와 담석의 형성을 예방합니다. 그런 절차를위한 좋은 선택은 채식 약초, Urocholum, Gepabene 또는 Ursofalk 준비 일 것입니다. 일주일에 한 번 환자는 "맹인 감지"를해야합니다 - 공복시에는 자일리톨이나 솔비톨을 마셔야합니다. 그런 다음 오른쪽면에 누워서 30 분 동안 발열 패드로 담낭의 해부학 적 부위를 따뜻하게해야합니다.

둘째, 유능한식이 요법을 선택해야합니다. 예를 들어, Gilbert 증후군의 악화의 경우 자극 요인으로 작용하는 제품을 메뉴에서 제외해야합니다. 각 환자는 그러한 일련의 제품을 가지고 있습니다.

힘

다이어트는 질병의 악화 동안뿐만 아니라 완화 기간에도 따라야합니다.

다음을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

• 지방 육류, 가금류 및 생선;
• 계란;
• 뜨거운 소스와 향신료;
• 초콜렛, 생과자;
• 커피, 코코아, 강한 차;
• 알코올, 탄산 음료, 테트라 팩 주스;
• 매운, 짠, 튀김, 훈제, 통조림 식품;
• 고지방 전체 우유 및 유제품 (크림, 사워 크림).

사용 가능 :

• 모든 종류의 곡물;
• 야채와 과일 어떤 형태;
• 비 지방 유제품;
• 빵, galetny pechente;
• 고기, 가금류, 생선은 기름진 종류가 아닙니다.
• 신선한 주스, 과일 음료, 차.

예측

예후는 질병이 진행되는 방식에 따라 호의적입니다. 고 빌리루빈 혈증은 평생 동안 지속되지만 사망률의 증가는 동반되지 않습니다. 간에서 점진적인 변화는 일반적으로 발생하지 않습니다. 그러한 사람들의 삶을 보장 할 때 그들은 정상적인 위험으로 분류됩니다. 페노바르비탈 또는 코디 아민의 치료에서 빌리루빈 수치는 정상으로 감소합니다. 간헐적 감염, 반복되는 구토 및 식사를 건너 뛴 후에 황달이 발생할 수 있다는 사실을 환자에게 경고해야합니다.

다양한 간독성 효과 (알코올, 많은 약품 등)에 대한 환자의 민감도가 높았다. 아마도 담도에서 염증의 발달, 담석 질환, 정신 신체 장애. 이 증후군을 앓고있는 어린이의 부모는 다른 임신을 계획하기 전에 유전 학자와상의해야합니다. 친척이 친척으로 아이를 가질 것으로 진단 된 경우에도 마찬가지입니다.

예방

Gilbert 병은 유전 된 유전자의 결함으로 생깁니다. 부모님은 운송인이 될 수 있고 편차의 흔적을 보이지 않으므로 증후군의 발병을 예방하는 것은 불가능합니다. 이런 이유로 주요 예방 조치는 악화를 예방하고 완화 기간을 길게하는 것을 목표로합니다. 이것은 간에서 병리학 적 과정을 일으키는 요인을 제거함으로써 성취 될 수 있습니다.

길버트 질환 : 증상 및 치료

길버트 질환 - 주요 증상 :

• 약점
• 메스꺼움
• 식욕 감퇴
• Bloating
• 트림
• 설사
• 쓴 입
• 우측 복부 통증
• 변비
• 속쓰림
• 황색 점액

길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)은 유전성 질환으로 빌리루빈, 황달 및 다른 특정 증상의 혈중 농도가 영구적으로 또는 일시적으로 증가하는 것으로 나타납니다. 길버트 병 (Gilbert 's disease)은 특정 빈도의 환자가 경험해야하는 증상으로 위험한 병이 아니며 특별한 치료가 필요하지 않습니다.

일반적인 설명

길버트 증후군은 단순한 가족 성 고실혈, 특발성 비 접합성 고 빌리루빈 혈증, 헌법 고 빌리루빈 혈증, 또는 비 용혈성 가족 성 황달로 정의되며, 색소 침착이있다. 이것은 빌리루빈의 혈액 함량이 적당히 간헐적으로 증가하기 때문에 형성되며, 차례로 빌리루빈과 그루 쿠 론산의 접합부로 세포 내 전달을 직접적으로 위반하게됩니다. 또한 색소 성 간염은 페노바르비탈에 노출되거나 상 염색체 우성 유전의 결과로 발생하는 고 빌리루빈 혈증의 정도가 감소하기 때문에 형성 될 수 있습니다.

즉, 길버트 증후군의 주요 원인은 유전 적으로 결정되는 간에서 특정 효소가 부족하여 빌리루빈 신진 대사 과정에 관여한다는 것입니다.

이 효소가 결핍 된 조건은 간에서 빌리루빈의 연결 가능성을 허용하지 않기 때문에 혈액 내 수준의 증가와 이후의 황달 발생을 초래합니다. 빌리루빈은 길버트 (Gilbert)의 증상이있는 경우 출생 이후 상승한 수준에 있다는 것이 주목할 가치가 있습니다. 한편 모든 신생아는 높은 수준의 빌리루빈이 포함 된 생리적 인 황달이 발생하기 쉽기 때문에 어떤 경우에는 그 질병의 발견이 나중에 발생합니다.

길버트 증후군 : 증상

이 질병의 주요 증상을 고려할 때,이 질병은 원칙적으로 비 영구적 인 것으로 강조해야합니다. 이 경우 증상의 징후와 악화는 육체적 인 노력 (운동), 스트레스, 금식, 특정 유형의 약물 복용 및 음주 중에 발생합니다. 전염 된 바이러스 성 질병 또한 역할을 할 수 있습니다 (급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 간염 등).

주요 증상은 경막증 (환자의 의사 - ictericity에 의해 결정됨)의 형성이며, 환자들 사이의 황달의 모습은 단일 증상의 특징을 가지고 있습니다. 그러나 발 및 손바닥, 비강 삼각형 및 겨드랑이 부분 염색이 빈번한 경우가 있습니다.

이 질환의 절반 이상이 구역질과 식욕 결핍, 설사 (변비), 비정상적인 대변 (설사, 변비), 구토와 중풍, 입안의 가슴 쓰림과 쓴맛으로 구성된 소화 불량증을 유발합니다. 황달은 피부뿐만 아니라 눈, 점막의 공막에도 영향을 미칠 수 있습니다. 증상의 표준 발현 즉, 건강한 사람의 특징 인 형태의 질병의 진행 과정은 매우 가능성이 있습니다.

때때로 길버트 병은 간에서 발생하는 약점과 불쾌한 감각을 동반 할 수 있습니다. 이는 간혹 환자의 총 수의 약 60 % (10 %는 비장의 특징적인 증가에 직면 함)에서 증가합니다.

진단에서 진단 할 수있는 주요 특징이 혈액 내 빌리루빈 수치가 증가한다는 사실을 감안할 때, 페노바르비탈을 사용한 검사가 사용됩니다. 길버트 증후군이있는 상태에서 복용하면 혈중 빌리루빈 수치가 떨어집니다.

길버트 질환 : 치료

우리가 이미 언급했듯이, 길버트 증후군을위한 특정 유형의 치료는 필요하지 않으며 질병은 환자에게 위험하지 않습니다. 한편, 많은 실험실 테스트, 테스트 및 샘플이이를 탐지하도록 지정됩니다. 특정 개발 된 처방을 준수하면 정상 상태에서 또는 병의 징후를 유발하지 않는 지표가 약간 증가한 수준에서 빌리루빈을 유지하는 데 기여합니다.

Gilbert 증후군은 지방 함량을 제거하고 지방이 많은 음식과 알코올 섭취를 거부합니다. 질병의 강화 기간이 시작될 때 담즙의 흐름을위한 준비뿐만 아니라 비축식이 요법 (5 번)이 처방되고 비타민 요법이 처방됩니다. 의사가 처방 한대로 체계적으로 간 기능 개선을 목표로 의학적 준비를해야합니다.

질병을 진단하고 적절한 치료 과정을 결정하려면 치료 전문가, 유전 학자 및 혈액 학자 등 여러 전문가의 자문이 필요합니다.

길버트 병과이 질환의 특징적인 증상이 있다고 생각하면 의사가 도움을받을 수 있습니다. 치료사, 혈액 학자, 유전 학자.

또한 입력 된 증상에 따라 질병을 선택할 수있는 온라인 질병 진단 서비스를 사용하는 것이 좋습니다.

담낭염은 담낭에서 발생하며 심각한 증상을 동반하는 염증성 질환입니다. 사실상 성인의 약 20 %에서 발생하는 증상 인 담낭염은 급성 또는 만성 형태로 진행될 수 있습니다.

담즙 성 운동 이상증은 담즙 관의 기능이 방해되는 진행으로 인해 위장관의 질병이다. 결과적으로, 담즙은 십이지장에 잘못 들어가서 소화관의 작용이 불균형 해집니다. 인체에서이 질병은 담낭의 다른 염증 과정의 패배를 배경으로 대개 이차적으로 진행됩니다. 놀랄만 한 사실은 그것이 사람의 불안정한 정신 상태에서 나타낼 수 있다는 사실입니다.

표면적 위 십이지장 염은 위, 점막 및 소장의 벽에 영향을 미치는 위장관 염증성 질환입니다.

어린이의 지라 디아 증은 기생충 병으로서 단일 세포 미생물 인 Giardia에 의해 유발됩니다. 이 질병은 소아 연령 그룹의 환자에서 가장 빈번하게 진단되는 것으로 간주됩니다. 병리학 적 매개체가 어린이의 신체에 침투하는 데에는 여러 가지 메커니즘이 있습니다. 가장 흔히 이것은 음식에 의해 수행됩니다. 주요 위험군은 3-4 세의 아기들로 구성됩니다.

위장 낭창염 (식중독 독성 감염증)은 주로 소장 또는 대장에있는 위장관의 패혈증을 유발하는 염증성 질환입니다. 그것은 충분한 통제가없는 상태에서 신체의 탈수로 인한 큰 위험을 나타냅니다. 빠른 시작과 빠른 전류가 특징입니다. 원칙적으로 3-4 일 동안 의사의 권고가 따르고 적절한 치료를 처방하는 경우 질병의 증상이 가라 앉습니다.

운동과 절제로 대부분의 사람들은 약없이도 할 수 있습니다.

길버트 질환 : 치료의 원인 및 방법

유전병 - 과학자들이 처음 10 년 동안 싸우지 않는 문제. 길버트 증후군이란 무엇입니까? 부모 중 하나에서 유전자의 "붕괴"는 태아에게 전달되고, 조만간 신체적 병리가 발전하여 최악의 경우 치료가 불가능하고 최선의 결과로 장기간 치료에서 의학적으로 유지됩니다. 그러한 병리학의 예는 길버트 병 (Gilbert 's disease)으로 불릴 수 있는데, 그 증상은 상당히 뚜렷합니다.

길버트 증후군이란 무엇입니까?

질병의 증상과 치료를 고려하기 전에 그것이 무엇인지 이해하는 것이 중요합니다.

우리 혈액의 한 부분으로 중요한 요소가 있습니다. 빌리루빈은 적혈구가 파괴되는 동안 형성되는 적혈구이며 담즙의 색소 중 하나이기도합니다. 그것은 간접적이며 직접적 일 수 있습니다. 첫 번째는 혈액 헤모글로빈에서 망상 내피 계통을 통해 형성되며, 두 번째 간은 간접 헤모글로빈에서 형성됩니다. 직접 및 간접 빌리루빈 지표의 조합을 공통이라고합니다.

일반적으로 직접 빌리루빈의 양은 16.5 μmol / l까지이며, 간접적으로는 5.1 세까지 총 8-20.5 μmol / l입니다.

Gilbert 증후군은 혈중 빌리루빈 양이 100 μmol / l로 증가하는 반면 혈액 내 간접 빌리루빈 양은 더 많음을 특징으로합니다. 다른 모든 혈액 검사의 수행이 정상 범위 내에 머물러있는 것은 주목할만한 일입니다.

이 질병은 어린 시절과 청소년기에 나타납니다. 가장 흔히 3 세에서 12 세 사이의 어린이에서 진단됩니다. 그리고 소년들은 소녀들보다 3 배 더 자주 아프다.

재미있는 병리학은 1901 년에 100 년 전에 발견되었지만 그 동안 치료법은 발견되지 않았다.

질병의 증상

대부분의 경우, 질병의 유일한 징후는 노란 색조의 피부, 점막, 공막 및 백색의 얼룩입니다. 다른 증상이 나타나지 않는다는 사실을 감안할 때, 일부 의사는 신체적 병리학이 아니라 신체가 정상적으로 기능하고 조절되는 신체의 특정 이상으로 길버트 증후군을 치료할 것을 제안합니다.

그러나 일부 환자는 동반 된 증상에 대해 불평하며 아래에 설명 된 증상과 증상의 정확한 관계를 밝히기는 어렵지만 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 신경계의 기능 장애 : 감정적 인 불안정성, 불면증, 현기증, 자율 신경 장애;
• 소화 기계 기능 장애 : 메스꺼움, 속쓰림, 식욕과 변의 변화, 부풀어 오름, 입안의 쓴맛.

질병의 모든 불특정 증상에 대해, 통증, 메스꺼움, 설사와 같은 불편 함을 완화시키는 증상 치료가 적용됩니다.

Provocateurs 질병

알려진 바와 같이 길버트 병은 신체의 유전 적 손상으로 발생합니다. 그러나 그럼에도 불구하고 자극적 요인이없는 병리는 발생하지 않습니다.

길버트 병에 대한 자극제는 다음과 같습니다.

감정적 인 스트레스는 심지어 "긍정적"인데도 내부 긴장, 신경증, 우울증의 상태에 오래 머물러 있습니다. 때때로 날카로운 동요, 두려움은 도발주로 행동 할 수 있습니다.

신체적 스트레스 - 신체에 가해지는 스트레스. 이것은 신체 활동, 즉 체육관에서의 격렬한 훈련이거나, 갑작스런 기후 변화 동안 신체의 적응 기능에 대한 부하 일 수 있습니다. 여성의 신체에 대한 육체적 스트레스는 임신 일 수 있으며, 특히 늦은 임신 일 수 있습니다. 또한 provocateur의 역할에 부상이나 수술 수 있습니다.

약물 섭취량 :

• 단백 동화 스테로이드;
• 글루코 코르티코이드.

Catarrhal 본문의 질병 - 강한 바이러스 성 또는 세균성 감염은 숨겨진 유전 병리를 "활성화"할 수있는 면역계에 강한 영향을 미칩니다. 다음과 같은 질병의 위험이 있음 :

• 독감;
• 바이러스 성 간염;
• 사스 중등도 및 중증.

부적절한 영양 섭취로 간장에 스트레스를줍니다. 과식과 칼로리 결핍이 자극적 인 요인으로 작용할 수 있다는 것은 주목할만한 사실입니다. 이 하위 유형에는 과도한 음주가 포함됩니다.

가까운 친척의 누군가가이 병리에 부딪치게되면 위의 요인 중 하나가 도발적이되지 않도록해야합니다. 병리학이 나타나는 나이를 고려할 때, 부모는 질병의 발현과 발달을 따라야한다고 말하는 것이 더 적절합니다.

질병의 진행 방법

대부분의 경우, 질병은 잠복 형태로 진행됩니다. 즉, 환자는 증상을 나타내지 않으며 심지어 피부와 눈의 흰 부분이 황변합니다.

완화에서 길버트 병은 악화시 발생할 수 있는데, 그 주요 증상은 황달인데, 특히 간접 헤모글로빈 수준이 너무 높은 경우 특히 그렇습니다. 환자는 우울, 트림, 변비 및 설사와 같은 측면의 무거움과 통증에 대해 불평 할 수 있습니다. 혈중 빌리루빈 농도가 높으면 중추 신경계의 기능에 악영향을 미치므로 약한 사람, 두통 및 과민 반응을 경험하게됩니다.

따라서, 악화 상태에있는 환자의 임상 사진은 세 가지 구성 요소로 구성됩니다.

• 황달;
• 위장관 침범;
• 신경계의 약화 증상.

그런 다음 길버트 병은 다시 사해의 상태에 들어가며, 악화와 잠복의 변화는 일생 동안 지속될 수 있습니다.

질병의 바람직하지 않은 경로로,이 질환은 담석증, 만성 간염, 십이지장 궤양과 같은 병리로 이어질 수 있습니다.

진단

길버트 병이 소아기에 진단된다는 사실을 고려하면 소아과 의사는 대개 진단과 치료를받습니다.

진단 프로세스에는 다음과 같은 몇 가지 단계가 포함됩니다.

1. 환자의 병력을 수집하고, 환자가 이미 경험 한 질병에 대한 정보를 찾아 내고, 어떤 종류의 신체적 인 병리학이 그 다음 친척인지를 알아냅니다. 질병을 유발할 수있는 것에 대한 정보뿐만 아니라 환자가 마약을 복용했는지, 부상을 입지 않았으며, 수술을 용납하지 않았는 지에 대한 정보도 있습니다.
2. 환자의 검사 - 황색, 복부 및 hypochondrium의 촉진을위한 피부의 색깔 검사.
3. 실험실 테스트 :

• 완전한 혈구 수 - 헤모글로빈의 양을 고려할 때, 질병의 지표는 160g / l 이상의 수준의 증가입니다.
• 혈액 - 빌리루빈의 생화학 적 구성은 (병이 약간 증가한), ALT, AST, 콜레스테롤, 총 단백질 (정상 범위의 질환;
• coagulogram - 혈액 응고 속도 (질병이 약간 감소 될 수 있음);
• 소변 검사 - 빌리루빈으로 간주 (질병이있을 수 있음);
• 페노바르비탈, 니코틴산의 사용으로 특정 검사를 실시합니다.

1. 자극 요인을 밝히기위한 연구 :

• 간염의 모든 유형에 대한 분석;
• PCR - DNA 결함을 검출하는 테스트.

1. 기능 진단 :

• 모든 복부 기관의 초음파;
• CT 및 MRI;
• 간 섬유화를 발견하기 위해 간 조직 탄성 검사.

1. 간 생검.

진단을 위해 모든 방법이 필요하지는 않습니다. 대부분 의사는 진단을 내리기 위해 임상 사진과 실험실 혈액 검사 만 필요로합니다. 그러나 증상의 그림이 왜곡되면 의사는 감별 진단을위한 추가 데이터가 필요합니다.

그것은 중요합니다! 장래 부모 중 한 명이이 질병에 시달리는 한 쌍의 임신을 계획 할 때 포괄적 인 상담을 위해 가족 계획 사무소와 유전 학자에게 연락하는 것이 중요합니다.

다이어트 및 라이프 스타일

길버트 병에서 완전한 회복을 목표로 한 치료법은 존재하지 않습니다. 환자는 악화가 최소화 될 수있는 생활 방식을 개발해야하며, 사면은 오래 지속될 것입니다.

치료 계획 수립의 주요 초점은 영양 계획입니다. 급속하게 체중을 줄이거 나 근육량을 얻으려는 목적으로 여러 가지 다이어트가 제외됩니다. 음식은 균형 있고 건강해야합니다.

이상적인식이 요법으로, "Table number 5"를 사용하여 권장 사항을 취향에 맞게 조정할 수 있습니다. 알코올, 신선한 베이킹, 지방 육류 및 생선, 밤색, 시금치를 섭취하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

식단의 기초는 채소 수프, 마른 고기, 곡류, 단 과일, 코티지 치즈, 호밀 빵이어야합니다.

또한, 사람은 스트레스와 신경질적인 과부하로부터 자신을 보호해야하며, 단단한 스포츠에 관여하지 않고 수면을 관찰하고 휴식해야합니다.

약물 치료

길버트 병에 처방 된 모든 약은 간을 보호하고 황달의 증상을 완화시키기 위해 처방됩니다.

처방 된 약의 수는 다음과 같습니다 :

• barbiturates - 혈액 ( "활력", "Fiorinal")에있는 빌리루빈의 수준을 감소시키기 위하여;
• 채식주의 자 - 피부의 황변을 줄이기 위해 ( "Kars", "Cholensim");
• 간세포 - 간세포를 보호하기 위해 ( "Heptral", "Essentiale Forte");
• enterosorbents - 장에서 제거하여 빌리루빈의 양을 줄이기 위해 (활성화 된 숯, "Polyphepan", "Enterosgel");
• 이뇨제 - 소변에서 빌리루빈을 제거하기위한 것 ( "Furosemide", "Veroshpiron");
• 알부민 - 빌리루빈 감소.
• 항진증 - 메스꺼움과 구토의 징후에 따라.

환자가 질병 경과를 통제하고 약물 요법에 대한 신체의 반응을 연구하기 위해 정기적으로 진단 절차를 거쳐야한다는 점에 유의해야합니다. 적시에 검사를 실시하고 의사를 정기적으로 방문하면 증상의 중증도를 줄일 수있을뿐만 아니라 간염이나 담석 질환과 같은 심각한 신체적 병리를 포함하여 가능한 합병증에 대해 경고합니다.

민속 요리법

길버트 병에 전통 약을 사용하는 가장 쉬운 방법은 치유 허브의 달인으로 간단한 차를 대체하는 것입니다. 그것은 아주 간단하게 준비 할 수 있습니다 : 그릇에 물을 끓여서 거기에 마른 식물 몇 개를 더하고, 열에서 꺼내고, 뚜껑으로 덮어서 그것을 양조하게하십시오. 1 일 3 회 이상 복용하고 뜨거운 물로 희석 할 수 있습니다.

길버트 병에서는 다음 약초를 사용할 수 있습니다.

• 금송화;
• 매자 나무;
• 개 장미;
• 우유 엉겅퀴;
• 옥수수 오명.

그것은 중요합니다! 1 일 성분 약을 10 일 이상 복용하지 말고 처방전을 변경하거나 기성품 약을 사용하고 지침에 따라 마셔야합니다.

다음의 요리법은 전통 의학 방법으로 사용할 수 있습니다 :

1. 올리브 오일 한 병에 2-3 알의 꿀과 주스를 넣으십시오. 시원하게 병을 흔들어 시원한 곳에 주입하십시오. 하루 3-4 회 식사 전에 식탁에 1 스푼.
2. 5 월에 수집 된 우엉을 가지고 그들에게서 주스를 짠다. 하루에 세 번씩 두 티스푼을 7-12 일 동안 마 십니다.
3. 좋은 효과는 자작 나무 버섯 - chaga를 준다. 버섯 15 개분에 프로 폴리스 1 개를 넣고 믹서기로 섞어 1 리터의 끓는 물을 부으면됩니다. 고집, 변형, 흰 점토를 추가하십시오. 하루에 3 번 정확히 20 일간 식사 전에 스푼이 있습니다.

민간 요법은 좋은 결과를 보여 주지만, 그럼에도 불구하고, 치료의 주요 방법은 스트레스, 감기 및 균형 잡힌식이 요법을 피하는 것입니다.

예방

길버트 병은 유전 질환이므로 예방법이 없습니다. 그러나 사실은 도발적 요인이 "방아쇠 메커니즘"을 눌러 질병의 임상상을 밝힐 때까지 사람이 자신의 신체에서 유전 질환이 무엇인지 숨길 수 있는지를 알 수 없다는 것입니다.

따라서 각 사람에게 가장 좋은 해결책은 도발적인 요인을 피하는 것입니다 : 균형 잡힌 식사와 적당량의 식사를하고 스트레스를 피하면서 동시에 올바르게 반응하고 나쁜 습관을 포기하십시오.

또한 잠 재적 인 질병에주의하기 위해 건강 검진의 일환으로 일 년에 적어도 한 번은 의사를 방문하는 것이 유용합니다.

길버트의 위험한 증후군은 무엇입니까?

다양한 음식과 알코올성 음료로 잔치를 피우고 노란 피부 또는 눈의 모습을 보게되면 다른 사람들의 프롬프트에서 자신을 발견 할 수 있습니다. 그러한 현상은 대체로 충분히 불쾌하고 위험한 질병 인 길버트 증후군의 증상이 될 것입니다.

그는 "간 기능 검사"분석했다 검사를 통과 할 때 노란 색조로, 피부와 함께 환자 이에 수신에 경우 같은 병리 의사 (및 전문화를) 의심 할 수있다.

길버트 증후군이란 무엇인가?

양성 자연의 만성 간 질환,주기적인 피부와 공막 스테인드 노란 눈 등의 증상을 동반 - 질병으로 간주. 질병은 물결 모양의 문자가있다 - 사람이 어떤 병이 건강을 생각하지 않고 일정 시간을, 때로는 간에서 병리학 적 변화의 모든 증상을 전시 - 보통 일이 발생하면 지방, 매운, 짠, 훈제 제품 및 알코올 음료를 정기적으로 사용.

길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)은 부모에서 자녀에게 전염되는 유전자 결함과 관련이 있습니다. 일반적으로,이 병은 진행성 간경변 예를 들면 같은 간 구조에 심각한 변화,,,로 이어질하지 않습니다 있지만 담관에서 담석의 형성이나 염증에 의해 복잡하게 할 수있다.

길버트 증후군을 전혀 질병으로 생각하지 않는 전문가가 있지만, 다소 틀린 말입니다. 사실이 병리학에서는 독소의 중화와 관련된 효소의 합성에 대한 위반이 있습니다. 장기가 그 기능의 일부를 잃으면 의학에서 이러한 상태를 질병이라고합니다.

길버트 증후군의 노란 피부색은 헤모글로빈으로 형성된 빌리루빈의 작용입니다. 이 물질은 매우 독성이 강하고 간장은 정상적인 수술에서 간단히 파괴하고 신체에서 제거합니다. 길버트 증후군이 진행되는 경우 빌리루빈의 여과가 일어나지 않으며 혈액에 들어가 몸 전체로 퍼집니다. 또한 내부 기관에 들어가기 때문에 구조가 바뀌어 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 특히 빌리루빈이 뇌에 도달하면 위험합니다. 사람들은 단순히 기능 중 일부를 잃어 버리게됩니다. 고려해야 할 질병으로이 현상은 전혀 관찰되지 않지만, 다른 병리학 적 증상에 의해 복잡해지면 혈액에서 빌리루빈의 "경로"를 예측하는 것이 거의 불가능합니다.

길버트 증후군은 비교적 흔한 질병입니다. 통계에 따르면,이 병리학은 남성에서 더 자주 진단되며 질병은 12 세에서 30 세 사이의 청소년기와 중년기에 시작됩니다.

길버트 증후군의 원인

이 증후군은 양쪽 부모로부터 간 효소 중 하나의 형성을 담당하는 위치에서 두 번째 염색체의 결함을 "계승 한"사람들에게만 존재합니다. 이러한 결함으로 인해이 효소의 비율이 80 % 낮아 지므로 작업 (바운드 분획에서 뇌에 대한 간접 빌리루빈 독성의 변형)을 처리하지 못합니다.

이 유전 적 결함이 다를 수 있습니다 주목할 만하다 - 위치에서이 두 개의 추가 아미노산의 삽입은 항상 있지만, 이러한 삽입은 여러 가지있을 수 있습니다 - 자신의 번호가 길버트 증후군의 심각성에 따라의.

남성 호르몬 안드로겐은 간 효소의 합성에 큰 영향을 미치므로 고려중인 질병의 첫 징후가 사춘기에 나타나고, 사춘기가 발생하면 호르몬 변화가 발생합니다. 그런데 안드로겐 효소에 대한 효과 때문에 길버트 증후군은 남성에서 더 자주 진단됩니다.

흥미로운 사실 ​​- 문제의 질병이 "처음부터"나타나지는 않습니다. 증상의 출현에 대한 충동이 필요합니다. 그리고 그러한 자극 요인은 다음과 같습니다.

• 술을 자주 또는 대량으로 마 십니다.
• 특정 약물의 정기적 섭취 - 스트렙토 마이신, 아스피린, 파라세타몰, 리팜피신;
• 어떤 이유로 든 최근 수술;
• 빈번한 스트레스, 만성 과로, 신경증, 우울증;
• 글루코 코르티코 스테로이드 계 약물 치료;
• 지방 음식의 빈번한 섭취;
• 근육 강화 약의 장기간 사용;
• 과도한 운동;
• 금식 (의료 목적으로도 실시).

주의를 기울이십시오.: 이러한 요소는 길버트 증후군의 발병을 유발할 수 있지만, 또한 질병의 중증도에 영향을 줄 수 있습니다.

분류

Gilbert 증후군은 다음과 같이 분류됩니다.

1. 용혈 - 적혈구의 추가 파괴. 고려 된 질병이 용혈과 동시에 발생하는 경우, 증후군의 특징은 아니지만 처음에는 빌리루빈 수치가 상승합니다.
2. 바이러스 성 간염의 존재. 염색체 결함이있는 사람이 바이러스 성 간염에 걸리면 길버트 증후군의 증상이 13 세 이전에 나타납니다.

임상 사진

고려중인 질병의 증상은 필수 및 조건의 두 그룹으로 나뉩니다. 길버트 증후군의 필수 증상은 다음과 같습니다.

• 황색의 패치가 때때로 나타나는 피부의 경우, 악화 후에 빌리루빈이 감소하면 눈의 공막이 황색으로 변하기 시작합니다.
• 분명한 이유가없는 일반적인 약점과 피로;
• 눈꺼풀에 노란색 패가 형성됩니다.
• 수면은 방해받습니다 - 얕고 간헐적으로됩니다;
• 식욕을 감소시켰다.

존재하지 않을 수있는 조건부 증상 :

• 오른쪽 hypochondrium에서 식사에 관계없이, 무거운 느낌;
• 두통 및 현기증;
• 무관심, 과민 반응 - 정신 감정적 인 배경 장애;
• 근육통;
• 피부 가혹한 가려움;
• 상지의 간헐적 진전;
• 과도한 발한;
• 복부 팽만감, 메스꺼움;
• 변 장애 - 설사 환자.

Gilbert 증후군이 완화되는 기간 동안 조건 증상 중 일부는 완전히 사라질 수 있으며 문제의 환자의 3 분의 1은 악화 기간에도 사라집니다.

길버트 증후군 진단 방법

물론 의사는 정확한 진단을 내릴 수 없지만 피부의 외부 변화가 있어도 길버트 증후군이 발생할 수 있습니다. 빌리루빈 수치에 대한 혈액 검사로 진단을 확인할 수 있습니다. 진단은 높아질 것입니다. 그리고 그러한 증가의 배경에 대해, 간 기능에 대한 다른 모든 검사는 알부민 수준, 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 간 조직 손상을 나타내는 효소 등 정상 범위 내에있게 될 것입니다.

길버트 증후군에서 다른 내부 장기는 고통받지 않습니다. 요소, 크레아티닌 및 아밀라아제 수치도이를 나타냅니다. 소변에는 담즙 색소가 없으므로 전해질 균형에는 변화가 없습니다.

의사는 간접적으로 특정 검사의 진단을 확인할 수 있습니다.

• 페노바르빌 테스트;
• 단식 테스트;
• 니코틴산으로 시험하십시오.

마지막으로 Gilbert 증후군 분석 결과를 바탕으로 진단이 내려진다. 환자의 DNA 검사가 이루어진다. 그러나 그 후 의사는 더 많은 검사를 시행합니다.

1. 초음파 간, 담낭 및 담관. 의사는 간장의 크기, 표면의 상태를 결정하고 구조 변화의 존재를 감지하거나 반박하며 담관에서 염증 과정의 존재를 확인하고 담낭의 염증을 제거하거나 확인합니다.
2. 간 조직 방사성 동위 원소 방법 연구. 이러한 설문 조사는 길버트 증후군에 내재 된 간 흡수 및 배설 기능의 침해를 나타냅니다.
3. 간 생검. 환자의 간 조직 샘플을 조직 검사하면 염증 과정, 간경변 및 장기의 종양 변화를 부정 할 수 있으며 빌리루빈의 유해한 영향으로부터 뇌를 보호하는 효소 수준의 감소를 감지 할 수 있습니다.

길버트 증후군 치료

주치의는 환자의 일반적인 상태, 악화 빈도, 완화 단계의 지속 기간 및 기타 요인에 따라 환자의 질병 상태에 따라 치료 방법을 결정해야합니다. 매우 중요한 포인트 - 혈액 내 빌리루빈 수치.

최대 60 μmol / l

이 수준의 빌리루빈 환자가 정상 범위 내에서 느낀다면 피로와 졸음이 증가하지 않으며 피부의 작은 노란색 만 나타납니다. 약물 치료는 처방되지 않습니다. 그러나 의사는 다음 절차를 권장 할 수 있습니다.

• 흡수제 - 활성탄, Polysorb의 수용;
• 광선 요법 - 푸른 빛으로 피부에 노출되면 신체에서 과량의 빌리루빈을 제거 할 수 있습니다.
• 다이어트 요법 - 지방이 많은 음식, 알콜 음료 및 자극적 인 것으로 판별 된 특정 음식은식이 요법에서 제외됩니다.

80μmol / L 초과

이 경우, 환자는 2 ~ 3 주 동안 하루 50-200mg의 용량으로 페노바비탈을 처방받습니다. 이 약의 효과가 현저하다는 사실을 감안할 때, 환자가 차를 운전하고 직장에 출근하는 것을 금지합니다. 의사는 Barboval 또는 Valocordin 약을 추천 할 수 있습니다.이 약에는 소량의 페노바비탈이 포함되어 있으므로 최면 효과가 현저하지는 않습니다.

빌리루빈이 혈액 내에 80 μmol / l 이상으로 표시되면 길버트 증후군 진단을 위해 엄격한식이 요법이 처방됩니다. 음식을 먹을 수 있습니다 :

• 유제품 및 저지방 코티지 치즈;
• 마른 생선과 마른 고기;
• 비 산성 쥬스;
• galetny 쿠키;
• 신선하고, 구운 또는 끓인 형태의 채소 및 과일;
• 말린 빵;
• 달콤한 차 및 과일 음료.

그것은 초콜릿, 코코아, 달콤한 과자, 매운, 지방, 훈제 및 절인 식품, 모든 알코올 음료 및 커피 메뉴를 입력하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

입원 치료

위에서 설명한 두 가지 경우에 의사의 감독하에 외래 환자의 길버트 증후군으로 치료를 받으면 빌리루빈 수치가 너무 높고 불면증 및 식욕 감퇴가있을 경우 메스꺼움에 입원이 필요할 것입니다. 다음과 같은 방법으로 병원의 빌리루빈 감소 :

• 정맥 내 폴리 이온 용액의 도입;
• 개별 계획에 따라 흡수제의 수령;
• lactulose 약 - Normaze 또는 Duphalac의 임명;
• 최신 세대의 간 보호기의 선정;
• 수혈;
• 알부민 투여.

동물성 단백질 (육 제품, 달걀, 코티지 치즈, 겨자, 생선), 신선한 채소, 과일 및 딸기 및 지방은 메뉴에서 완전히 제외됩니다. zazharki, 바나나, 지방 함량이 최소 인 발효 우유 제품, 구운 사과, galetny 쿠키가없는 수프 만 먹는 것이 허용됩니다.

사면

비록 완화가 오더라도 환자는 어떤 방식으로도 "긴장을 풀어서는 안"니다. 길버트 증후군을 더 이상 악화시키지 않도록주의해야합니다.

첫째, 담관의 보호가 필요합니다. 담즙의 침체와 담석의 형성을 예방합니다. 그런 절차를위한 좋은 선택은 채식 약초, Urocholum, Gepabene 또는 Ursofalk 준비 일 것입니다. 일주일에 한 번 환자는 "맹인 감지"를해야합니다 - 공복시에는 자일리톨이나 솔비톨을 마셔야합니다. 그런 다음 오른쪽면에 누워서 30 분 동안 발열 패드로 담낭의 해부학 적 부위를 따뜻하게해야합니다.

둘째, 유능한식이 요법을 선택해야합니다. 예를 들어, Gilbert 증후군의 악화의 경우 자극 요인으로 작용하는 제품을 메뉴에서 제외해야합니다. 각 환자는 그러한 일련의 제품을 가지고 있습니다.

의사 예측

일반적으로 길버트 증후군은 아주 잘 진행되며 환자의 사망 원인이 아닙니다. 물론, 몇 가지 변화가있을 것입니다 - 예를 들어 빈번한 악화와 함께 담관의 염증 과정이 진행될 수 있으며 담석이 형성 될 수 있습니다. 이것은 부정적으로 일하는 능력에 영향을 미치지 만, 장애 등록의 이유가 아닙니다.

가족 중에 길버트 증후군으로 출생 한 아이가있는 경우 다음 임신 전에 부모는 반드시 유전 검사를 받아야합니다. 배우자 중 한 명이이 진단을 받거나 명백한 증상이있는 경우 부부에게 동일한 검사가 필요합니다.

길버트 증후군 및 군 복무

군 복무에 관해서는 길버트 증후군이 긴급 서비스를 지연 또는 금지하는 이유가 아닙니다. 젊은이는 육체적으로 과도한 긴장을해서는 안되며, 굶어 죽지 말고, 독성 물질로 작업해야합니다. 그러나 환자가 군대에서 전문적인 경력을 쌓으 려한다면이 일을 할 수 없습니다. 단순히 의료위원회를 통과하지 못합니다.

예방 조치

어떻게 든 길버트 증후군의 발병을 예방하는 것은 불가능합니다.이 질병은 유전 적 이상 수준에서 발생합니다. 그러나 악화 빈도와이 병의 징후의 강도와 관련하여 예방 조치를 취할 수 있습니다. 이러한 조치에는 다음과 같은 전문가 권고가 포함됩니다.

• 다이어트를 조정하고 더 많은 식물성 식품을 먹는다.
• 과도한 육체 노동을 피하고, 필요하다면 - 일의 유형을 바꾼다;
• 바이러스 감염으로 자주 감염되는 것을 피하십시오 - 예를 들어, 당신은 부드럽게 할 수 있고, 부드럽게해야하며 면역 체계를 강화해야합니다.
• 주사약, 비보호 성관계를 제거하십시오 - 이러한 요소는 바이러스 성 간염에 감염 될 수 있습니다.
• 직사 광선에 덜 노출 시키십시오.

길버트 증후군은 위험한 질환은 아니지만 몇 가지 제한이 있습니다. 환자는 의사의 감독하에 있어야하며 정기적으로 검사를 받고 모든 의료 약속 및 전문가의 권고를 준수해야합니다.

Yana Alexandrovna Tsygankova, 의료 평론가, 최고 자격 카테고리의 일반 진료의

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