바이러스의 유전 물질

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(바이러스에 의한 유전 정보의 저장 및 전송)

구성, 크기 및 형식.

바이러스는 보호 단백질 외피에 포장 된 유전 물질이며 때로는 지질과 탄수화물 성분을 함유하고 있습니다. 유전성 물질 - 한 분자 또는 여러 분자의 RNA 또는 DNA -에서 "최소 소비재 바구니"가 반드시 암호화되어야합니다. 바이러스 핵산을 복제하는 효소와 바이러스 입자 (바이러스 입자)의 일부인 단백질.

세포 구조의 모든 유기체에서 유전 물질이 이중 가닥 DNA 분자라면 바이러스는 DNA뿐만 아니라 RNA도 포함 할 수 있으며 두 가지 유형의 핵산이 모두 이중 가닥과 단일 가닥 형태로 존재합니다. 각 바이러스는 특정 형태의 핵산으로 특징 지어집니다. 바이러스 성 RNA와 DNA의 분자는 수천에서 수십억 개의 뉴클레오타이드 (뉴클레오타이드)로 구성된 비 분지 (때로는 고리) 고분자입니다. 바이러스 성 핵산은 긴 가닥이며, 단일 가닥 분자의 경우 더 유연하고 이중 가닥의 경우 더 신축성이있다.

virions의 "출현"에는 몇 가지 기본 변형이 있습니다. 핵산과 단백질만으로 만들어진 바이러스는 머리와 꼬리 과정이있는 구조뿐만 아니라 단단한 막대 모양 또는 유연한 필라멘트 나선, 공 모양과 유사 할 수 있습니다. 지질이 존재한다면, 일부 바이러스 성 단백질이 포함되어있는 외막을 형성하고, 그러한 지단백질 포락선은 핵산이 밀봉 된 단백질 "핵"을 포위한다.

바이러스 입자의 크기도 상당히 다양합니다. 가장 "얇은"것은 약 10 nm의 지름을 가지며, 가장 긴 지름은 2 미크론에 이릅니다. 구형 비 리언의 직경은 -20 내지 300 nm 범위이다. 알려진 바이러스 중 가장 큰 것은 천연두 바이러스의 친척이며, 바이러스 바이러스의 길이는 450 nm, 너비와 두께는 260 nm입니다.

가장 큰 바이러스는 영국의 브래드 포드 (Bradford)시에있는 수상 탑에서 발견되었습니다. 아메바 생물체에는 기생충이지만 인간도 감염시킬 수 있다고 연구자들은 믿고있다. 바이러스의 크기는 400nm로 일부 박테리아보다 큽니다. 그러나 일부 과학자들은 연구자들이 바이러스 자체를 보지 못하지만 그와 관련된 일종의 박테리아라고 생각합니다. 어떤 방법 으로든 바이러스는 잠재적 인 위험을 초래합니다. 그것은 육체적 인 의미 에서뿐만 아니라, 900 개 이상의 유전자를 포함하는 게놈에서도 유일합니다. 사람이이 바이러스에 항체를 생성한다는 것이 밝혀졌고 그것이 사람에게도 영향을 미친다 고 추측 할 수 있습니다.

자연의 유통.

동물, 식물, 박테리아 및 곰팡이의 세포에서 번식하는 바이러스가 있습니다.

감염된 세포의 구조적 특징은 비리 온의 형태가 좌우되는 요인 중 하나입니다.

일부 바이러스는 매우 엄격한 등록을합니다. 예를 들어, 소아마비 바이러스는 인간과 영장류의 세포에서만 살고 증식 할 수 있습니다.

유전 정보의 저장 및 이전.

공지 된 바와 같이, 단백질 합성은 리보솜에서 수행되고, 합성 된 단백질의 아미노산 서열은 전달 RNA (mRNA)의 분자에 의해 결정된다. 바이러스에 유전 정보를 저장하고 전달하는 다양한 방법을 설명 할 때 mRNA 분자를 (+) RNA로 지정하는 것이 편리합니다.

유전 물질이 mRNA 인 광범위한 바이러스 그룹이 있습니다. 그러한 바이러스의 게놈은 양성이라고합니다. 예를 들어, 소아마비 및 진드기 매개 뇌염 바이러스 및 식물 담배 모자이크에 포함됩니다. 일단 숙주 세포에서 바이러스 RNA는 자체 단백질의 합성을 제공합니다. 그 후, 그것의 복제가 시작됩니다. 최종 단계에서 virions는 축적 된 바이러스 단백질과 RNA로부터 모아집니다.

다른 그룹의 바이러스의 게놈은 mRNA 분자로 표현되는 것이 아니라 상보적인 카피 (즉, (-) RNA 분자로 표현됩니다. 그중 인플루엔자 바이러스, 홍역, 광견병, 노란 왜성 감자가 있습니다. 전염성 과정은 거울 형태로 기록 된 단백질 합성으로 시작할 수 없습니다. 리보솜은 (-) RNA를 인식하지 못합니다. 그러나 세포가이 과정을 수행 할 수있는 자체 효소를 가지고 있지 않기 때문에 바이러스 RNA의 복제는 불가능한 것처럼 보인다. 음성 RNA 게놈을 가진 바이러스는 다음과 같은 방식으로이 문제를 해결합니다. 첫 번째 그룹의 바이러스가 들어올 때 "벌거"형태가 아닌 감염된 세포에 게놈을 도입하지만, 특히 DNA 의존성 RNA 중합 효소를 포함하는 더 복잡한 구조로 도입합니다. 이전의 번식주기에서 합성 된이 바이러스 성 효소는 세포로 전달하기위한 편리한 형태로 비리 온으로 포장된다. 감염 과정은 바이러스 효소가 바이러스 게놈을 복제하여 상보적인 RNA 분자, 즉 (+) RNA를 형성한다는 사실로 시작됩니다. 이 분자들은 이미 리보솜과 공통 언어를 발견합니다. 한편으로는 주어진 세포에서 바이러스 게놈의 번식을 보장하고, 한편으로는 새로 형성된 비리 온에서 미래를 위해 보존되는 DNA 의존성 RNA 중합 효소를 비롯한 바이러스 성 단백질이 형성된다.

게놈에는 (-) RNA에 해당하는 영역과 함께 음성 RNA가있는 트윈 형태의 바이러스가 있으며 양성 반응이 있습니다.

세 번째 그룹의 바이러스에서 유전 정보는 이중 가닥 (또는 ±) RNA의 형태로 저장됩니다. 바이러스 성 RNA와 함께 (+) RNA 분자의 합성을 제공하는 효소 DNA 의존성 RNA 중합 효소가 세포로 들어간다. 차례대로, (+) RNA는 두 가지 작업을 수행합니다 : 그것은 리보솜에서 바이러스 성 단백질 생산을 제공하고 바이러스 RNA 중합 효소의 새로운 균주 합성을위한 주형으로 작용합니다. 서로 결합하여 (+) RNA와 (-) RNA의 사슬은 이중 쇄 (±) RNA - 단백질 껍질에 포장 된 게놈을 형성합니다.

네 번째 그룹 - 이중 가닥 DNA가있는 바이러스. 이 바이러스의 게놈은 임의로 (±) DNA로 표시 할 수 있지만 많은 경우 두 DNA 가닥 각각에서 양성 및 음성 양성에 해당하는 부분이 있습니다.

다음 그룹은 양성 및 음성 양성 분자로 표현 될 수있는 단일 가닥 DNA 게놈을 가진 바이러스입니다. 세포 내에서 일단 바이러스 게놈은 이중 가닥 형태로 변형되며, 이러한 변형은 세포 DNA 의존성 DNA 중합 효소에 의해 제공된다.

여섯 번째 그룹은 특히 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)와 같은 "유명 인사"를 포함한 레트로 바이러스입니다. 이러한 형태의 게놈은 단일 가닥 (+) RNA이지만 전염성 과정은 완전히 다른 시나리오에서 전개됩니다. 비정상적인 효소 (revertase)는 바이러스 게놈에 코드되어 DNA 의존성 및 DNA 독립적 DNA 중합 효소의 특성을 모두 가지고 있습니다. 이 효소는 바이러스 RNA와 함께 감염된 세포에 들어 와서 처음에는 단일 가닥 형태의 ([-) DNA]와 이중 가닥의 [(±) DNA]의 DNA 복사본을 합성합니다. 바이러스 (+) RNA의 합성, 바이러스 성 단백질의 합성, 비리 온의 형성, 세포에서의 배출 등의 일반적인 사건에 따라 더 많은 사건이 발생합니다.

일곱 번째 그룹은 레트로 로이드 바이러스이며 B 형 간염 바이러스가 가장 잘 알려져 있습니다.이 바이러스의 구성에는 이중 가닥 DNA가 포함되지만 네 번째 그룹의 바이러스와는 다르게 복제됩니다. 바이러스 성 DNA는 DNA 의존성 DNA 중합 효소를 복제합니다. 여기에서 첫 번째 (+) RNA는 바이러스 DNA에서 읽혀지며 그 다음에 바이러스와 단백질의 두 가지 구성 요소 인 단백질과 DNA의 합성을위한 주형으로 사용됩니다. DNA 합성은 레트로 바이러스에서 실행되는 계획에 따라 리버 타제 활성을 갖는 바이러스 성 효소에 의해 수행된다.

세포와 상호 작용의 유형.

바이러스와 세포 사이에는 두 가지 주요 유형의 상호 작용이 있습니다. 이들 사이의 근본적인 차이점은 바이러스와 호스트의 자율성입니다. 세포 통제에 더 잘 따르는 타협적인 바이러스가 있습니다. 이러한 비리 온의 게놈은 세포 염색체에 통합되며, 바이러스 DNA는 세포에 공유 결합되어 있습니다. 바이러스 성 유전자는 세포가됩니다. 더 많은 사건들이 다른 방식으로 전개 될 수 있습니다. 어떤 경우에는 거의 활동적이지 않습니다. 세포와 염색체는 나누어지고, 염색체와 함께 바이러스 유전자도 각 딸 세포에 숨어 있습니다. 특정 상황에서 바이러스가 활성화됩니다.

다른 경우, 감염된 세포에서 새롭고 새로운 세대의 비리 온이 끊임없이 생산되지만 세포는 죽지 않습니다.

비정형 성 폐렴에 대한 유전자 암호.

미국과 캐나다의 과학자들은 비정형 폐렴의 원인이되는 바이러스 게놈의 완전한 해독을 발표했다. 이 발견의 결과로, 더 정확한 검사를 수행 할 수있을 것으로 기대되며, 이에 따라 많은 의심의 여지가있는 감염의 실제 사례를 확실하게 확인할 수있게 될 것입니다. 아틀란타 주 질병 통제 예방 센터 (Federic Center for Disease Control and Prevention)의 줄리 거버 딩 (Julie Gerberding) 국장은 "이러한 정보가 있으면 빠른 분석을 위해서는 매우 중요하며 물론 항체와 백신 개발에 도움이 될 것입니다.
비정형 폐렴에 대한 항체 검사는 이미이 센터에서 실시되었지만 일반적인 용도로는 충분하지 않았습니다. Gerberding은 "완전한 서열의 발견은보다 정확한 유전자 분석을 이끌어 낼 것입니다.

따라서 내부 내용과 형태, 그리고 바이러스의 행동 모두 매우 다양하고 개별적이라는 것을 알 수 있습니다.

음성 RNA가있는 바이러스는 훨씬 더 복잡합니다. 비리 온은 RNA뿐만 아니라 그것을 복제 할 수있는 효소도 포함하고 있습니다. 자신의 RNA뿐만 아니라 RNA 중합 효소의 세포에 대한 소개는 많은 (+) RNA 분자 (mRNA 포함)의 축적을 제공하여 세포의 mRNA와 기술뿐만 아니라 수와도 경쟁 할 수 있습니다.

"바이러스 학", 3 톤 / 에드 B. Fields, D. Nipe. M : Mir, 1989 년

바이러스의 유전 물질

3.1. 바이러스 및 원핵 생물의 유전 물질

바이러스의 유전 물질은 보호 단백질 껍질로 둘러싸인 하나의 핵산 분자 (DNA 또는 RNA)로 대표된다. 바이러스의 기능은 특성과 구조에 따라 다르지만 항상 숙주 세포의 효소 시스템을 사용하여 발생합니다. 바이러스는 세포 내 기생충으로 만 존재할 수 있습니다. 바이러스가 살아있는 것으로 간주 될 수 있는지에 대한 오랜 과학적 논쟁은 아직 완료되지 않았다. "생물 또는 물질".

단일 가닥 RNA와 이중 가닥 RNA가있는 바이러스와 단일 가닥 DNA와 이중 가닥 DNA가있는 바이러스가 있으며 DNA를 포함하는 바이러스 그룹에는 모두 선형 및 원형 형태의 대표가 있습니다. 아데노 바이러스에서 이중 가닥 DNA는 말단 단백질에 결합하고 천연두에서는 DNA가 공유 결합에 의해 끝난다 (Lewin B., 1987).

RNA 바이러스는 더욱 다양합니다. 따라서, 즉시 작용할 수있는 플러스 - 체인을 갖는 바이러스 및 숙주 세포 RNA 폴리머 라제를 사용하여 플러스 - 체인을 먼저 구축해야하는 마이너스 - 체인을 갖는 바이러스가 분리된다. 이중 가닥 바이러스는 두 번째 사슬이 합성 된 후 발산하지 않고 연결된 사슬의 변종입니다. RNA 바이러스의 특별한 그룹은 레트로 바이러스입니다. RNA 함유 바이러스의 크기는 일반적으로 3,000 ~ 7,000 개의 뉴클레오타이드로 다양하며, 가장 작은 크기는 총 1,200 개의 리보 뉴클레오타이드와 1 개의 캡시드 쉘 단백질을 코딩하는 구조 유전자를 가지고 있습니다.

DNA 함유 바이러스, 특히 파지 (박테리아 바이러스)는 대개 RNA 함유 바이러스보다 훨씬 큽니다. 파지 T4의 DNA는 180,000 bp를 포함하고 있습니다. 다양한 단백질을 암호화합니다. 바이러스의 큰 DNA 분자는 supercoiling 때문에 캡시드 내부에 콤팩트하게 포장됩니다.

세포의 바이러스 발달에는 두 가지 변이가있다 : 숙주 게놈과의 통합, 용혈 형성, 또는 바이러스의 유전 프로그램을 기반으로하는 바이러스 입자의 합성. 그러나 숙주의 대사 시스템을 사용하여, 용해. 두 번째 옵션은 대개 숙주 세포의 파괴로 이어집니다. 1965 년 노벨상 수상자 인 프랑스 미생물학 자 A. Lvov (1902-1994)의 연구에서 바이러스의 유전자 활성 조절 능력, 즉 통합 된 형태로 존재하는 능력이 입증되었습니다. 바이러스의 통합 된 형태를 프로 파지 (prophage)라고합니다. 외부 요인 (예 : UV 조사)의 영향을 받아 프로 파지의 활성화가 가능하며 파지로의 변형이 다시 일어난다.

바이러스는 일반적으로 숙주의 세포에 특이성을 가지고 있습니다.

원핵 생물 게놈은 supercoiling을 통해 compact nucleoid 구조를 형성하는 단일 원형 DNA 분자로 표현됩니다. 대장균 (Escherichia coli)의 게놈은 4,200 개 이상의 유전자가 확인 된 고전적 유전자 개체로 매우 잘 연구되고 있습니다. 대장균 DNA는 460 만 p. 살아있는 유기체에서 가장 작은 크기의 유전 물질 (우리는 바이러스에 기인하지 않습니다)은 mycoplasma : 600,000 n에 기록됩니다. 약 500 유전자. 이 데이터는 이론적 인 계산을위한 기초로 사용되었으며, 이는 초등의 "생명 기계"가 단지 350 개의 유전자로 작동 할 수 있음을 보여줍니다.

원핵 생물 게놈 조직의 주요 특징은 일반적인 규제와 함께 집단 또는 집단으로의 연관성이다. 한 규제 지역의 통제하에있는 원핵 생물의 구조 유전자 그룹은 오페론이라고 불린다 (Miller J., Reznikoff W., 1978). 오페론 유형 유전 물질의 조직은 박테리아가 하나의 기질에서 다른 기질로 신진 대사를 신속하게 전환 할 수있게한다. 박테리아는 필요한 기질이 없을 때 특정 대사 경로의 효소를 합성하지 않지만이 기질이 나타나는 순간 언제든지 합성을 시작할 수 있습니다. 오페론의 구조와 기능은 유명한 프랑스 생화학자인 J. Monod (1910-1976)와 F. Jacob (1965 년 노벨상을 A. Lvov와 공유 함)의 작품에서 볼 수 있습니다. 우리는 아래의 오페론에 따라 규제를 고려합니다.

특히 흥미로운 것은 박테리아 세포 내부의 작은 원형 DNA 분자 인 플라스미드입니다. 바이러스와 마찬가지로 플라스미드도 박테리아 DNA와 통합되거나 그와 별개로 존재할 수 있습니다. 큰 플라스미드는 세포에서 1-3 사본의 양으로 존재하며, 작은 플라스미드는 수십 사본으로 나타낼 수 있습니다. 발견 된 최초의 플라스미드, 대장균의 큰 F 플라스미드는 잘 연구되었다. 그것은 100,000 p.N의 원형 DNA 분자이다. 60 개 이상의 유전자를 포함하고 있습니다. 플라스미드 F는 플라스미드가없는 박테리아와 상호 작용하여 유전 정보를 전달할 수있는 능력을 가진 박테리아 세포를 제공합니다.

많은 저자들은 플라스미드가 바이러스 유형 중 하나라고 믿고 있으며 그들 사이에는 근본적인 차이점이 없다고한다 (Zhdanov VM, 1988; Kusakin O.G., Drozdov A.L., 1994).

바이러스

바이러스의 구조

바이러스 (라틴계 바이러스 포이즌)는 다른 모든 유기체와 달리 세포 구조를 가지고 있지 않습니다. 그들은 다른 생물체의 세포에서 독점적으로 살고 번식 할 수 있으며 생명 활동의 한계를 넘어서서 나타나지 않습니다. 따라서 바이러스는 비 세포 형태의 생명체로 간주 될 수 있습니다. 바이러스는 1892 년 러시아 과학자 DI Ivanovsky에 의해 담배 잎의 모자이크 질병의 원인을 연구하는 동안 발견되었습니다. 따라서 첫 번째로 알려진 바이러스를 담배 모자이크 바이러스라고합니다.

숙주 세포에서 바이러스는 핵산 분자 (DNA 또는 RNA)입니다. 이를 기반으로 바이러스는 DNA 함유 및 RNA 함유로 구분됩니다. 자유 상태에서, 숙주 세포를 감염시킬 수있는 완전히 형성된 바이러스 입자는 비리 온의 형태이다. 비리 온은 핵산 외에 보호 단백질 껍질 (캡시드)을 가지고있다. 일부 바이러스
헤르페스 또는 독감 바이러스와 같은 경우에는 추가의 지단백질 (supercapsid)도 있습니다. 수퍼 캡시드는 숙주 세포의 세포막으로부터 형성된다. 바이러스의 크기는 20 ~ 500 nm입니다. 대부분의 바이러스는 결정형을 가지고 있습니다.

숙주 세포 내로의 바이러스 침투

이미 언급했듯이, 바이러스는 박테리아, 식물 및 동물의 세포에 침투하여 재생산 할 수 있습니다. 동시에 그들은 숙주 세포의 생합성 및 에너지 시스템을 사용합니다. 바이러스 입자가 세포 내로 침입하는 중요한 조건은 세포 표면에 특이 적 수용체 단백질이 존재한다는 것입니다. 이 수용체 단백질은 바이러스가 세포막에 부착되도록합니다. 차례로 바이러스의 단백질 코트 (캡시드)를 구성하는 특정 단백질도 수용체 역할을합니다. 그들은 숙주 세포 표면의 특정 구조를 인식합니다. 인식이 성공하면 바이러스 입자는 화학 결합을 통해 표적 세포의 수용체에 결합합니다. 따라서 특정 바이러스는 일부 생물에게는 위험하며 다른 생물에게는 전혀 무해합니다. 숙주 세포와 바이러스의 수용체 상호 작용의이 과정을 바이러스 흡수라고합니다.

다음으로, 바이러스 엔벨로프는 세포막과 융합되고, 바이러스의 유전 물질은 숙주 세포 내로 침투한다. 한 번 세포에서, 바이러스는 단백질 포탄을 잃는다. DNA 또는 RNA로 대표되는 바이러스의 유전 물질 (게놈)은 복잡한 바이러스에서 단순한 유전자에서부터 300 개의 유전자까지 여러 유전자를 포함합니다. 바이러스 게놈의 유전자는 다른 기능을 가진 단백질, 예를 들어 구조 단백질, 효소 단백질을 코딩 할 수 있습니다. 바이러스의 유전 물질은 매우 활동적이어서 세포에 침투 한 후 오히려 신속하게 게놈에 통합됩니다.

그 후 바이러스는 프로 바이러스 단계 (잠복기)에 들어갑니다. 프로 바이러스 단계는 숙주 세포가 감염되고 바이러스가 증식하지 않고 세포에 눈에 띄는 손상이없는 상태입니다. 잠복기는 몇 시간 (인플루엔자 바이러스의 경우)에서 몇 년 (인간 면역 결핍 바이러스의 경우)까지 지속됩니다. 잠복기에 뒤이어 질병의 눈에 보이는 증상의 단계가 이어진다. 이것은 바이러스 유전 물질의 활성화와 바이러스의 증식의 시작과 관련이 있으며 이는 세포 사멸로 이어진다.

바이러스 전파

이 바이러스는 감염된 세포 자원을 희생하여 자체 단백질과 핵산을 합성합니다. DNA 함유 바이러스는 바이러스 RNA의 DNA 가닥 위에 만들어진 효소 RNA 중합 효소를 합성하는 최초의 물질 중 하나이다. 이 i-RNA는 바이러스 입자의 다른 단백질의 생합성이 진행되는 숙주 세포의 리보솜에 도달합니다.

다음 단계에서 새로 합성 된 단백질과 바이러스의 핵산이 숙주 세포의 세포질에 결합된다. 동시에, 새로운 바이러스 성 입자 - 비리 온이 형성됩니다. 그들은 세포질 막을 찢어 내고, 세포 외 공간이나 혈액에 들어가 다른 세포를 감염시킵니다.

많은 RNA를 함유 한 바이러스는 바이러스 RNA의 새로운 입자 합성에 관여하는 효소 중합 효소를 합성합니다. 이 RNA는 리보솜으로 전달되어 바이러스 엔벨로프 (capsid)의 단백질 합성을 조절합니다. 알 수 있듯이 이러한 바이러스는 DNA의 유전 정보를 복제하고 전달하는 데 필요하지 않습니다.

생명체의 세포에 침투하여 바이러스는 식물, 동물 및 인간의 수많은 위험한 질병을 일으 킵니다. 농업 식물에 치면 바이러스가 수확량을 크게 줄이고 품질을 저하시킵니다. 바이러스 성 식물 질병의 예로는 모자이크 담배 (Mosaic Tobacco) 질병, 감자의 황달 (Jaundice), 잎 컬 및 식물 왜성에서 나타난다. 동물과 인간의 위험한 바이러스 성 질병에는 수두, 소아마비, 광견병, 바이러스 성 간염, 인플루엔자, 에이즈가 있습니다.

사람이 민감한 많은 바이러스는 동물을 감염시키지 않으며 반대의 경우도 마찬가지입니다. 예를 들어, 일부 동물은 인간 바이러스의 보균자가 될 수 있으며, 동시에 아프지도 않습니다. 그래서 새는 인체에 ​​민감한 다양한 형태의 인플루엔자 바이러스를 가지고 있습니다.

Viroids 박테리오파지. 독성 및 중등도 파지

Viroids (라틴어의 Virus - poison, 그리스어의 Eidos - form, type) - 자체 분자를 코딩하지 않는 저 분자량의 원형 1 가닥 RNA 분자를 나타내는 감염성 병원체. 바이로이드와 바이러스의 주요 차이점은 캡시드가 부족하다는 것입니다. 바이러스와 마찬가지로, Viroids는 동물과 식물의 질병을 일으킬 수 있습니다. 그들은 가장 작은 알려진 병원체입니다. 단일 가닥의 바이러스 RNA 분자는 바이러스 게놈보다 훨씬 작습니다. RNA viroids는 평균 300 개의 뉴클레오타이드로 구성됩니다. 비교를 위해 : 가장 작은 알려진 바이러스의 게놈은 약 2000 개의 뉴클레오타이드를 가지고 있습니다. 현재까지 가장 많이 연구 된 식물 포도 나무 (괴경, 왜소증 등의 변형을 일으킴).

박테리오파지 또는 파지는 박테리아 세포를 감염시키는 바이러스 그룹입니다. 파지 입자 (비리 온)는 머리와 꼬리 (과정)로 구성됩니다. 파지 머리 내부는 단단히 꼬인 가닥 인 DNA 또는 RNA입니다. 핵산은 세포 외부의 박테리오파지 게놈을 보호하는 단백질 코트 (캡시드)로 둘러싸여 있습니다. 꼬리는 파지 머리 단백질 껍질의 연속입니다 단백질 튜브입니다. 꼬리의 껍데기를 구성하는 단백질은 수축성을 가지고 있습니다. 꼬리의 아래 부분에는 다양한 모양의 돌출부가있는 기초판이 있습니다. 박테리아에 파지를 부착 시키도록 고안된 얇고 긴 실이 그것에서 출발합니다. 접촉시, 꼬리 끝에 위치하는 효소가 박테리아 세포의 벽을 국소 적으로 용해시킨다. 또한, 꼬리가 감소되고,이를 통해 파아지의 머리에 함유 된 핵산이 박테리아 세포로 들어간다. 동시에, 파지의 단백질 껍질은 밖에 남아 있습니다. 박테리오파지는 감염된 박테리아 세포 및 다른 파지의 항원과는 다른 특유의 항원 성질을 갖는다.

치명적인 파지는 박테리오파지이며, 그들의 생애주기의 결과로 박테리아를 죽게하는 감염된 박테리아 세포에 새로운 파지 입자를 형성합니다.

보통의 파지는 박테리오파지에 침투 한 후에 그것의 죽음으로 이어지지 않는 박테리오파지입니다. 동시에, 핵산은 숙주 세포의 유전 물질에 통합되어 단일 분자를 형성합니다. 이 형태의 파지를 프로 파지 (prophage)라고합니다. 또한, 박테리아의 재생 중에, 그 프로 파아지는 그 게놈과 함께 복제된다. 이 경우 박테리아 세포의 파괴가 일어나지 않으며 바이러스의 유전 물질이 박테리아에서 박테리아로 무제한 세대 동안 전염됩니다.

현재 인간에서 가장 위험한 바이러스 성 질병 중 하나는 AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome)입니다. 바이러스는 우선적으로 면역 체계에 영향을줍니다. 결과적으로, 사람은 정상적인 조건에서 그를 위해 병원성이없는 미생물 앞에서 무방비 상태가됩니다. 이로 인해 전염병, 악성 신 생물 및 사망이 급속도로 진행되고 있습니다. 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 감염의 주요 경로와 병의 확산은 무차별 성이며 약물 중독자에 의한 무균 의료 기기의 사용입니다.

자연계의 다세포 생물과 단세포 생물과 함께 비 세포 생명체 인 바이러스가 존재합니다. 바이러스는 유전 물질 (DNA 또는 RNA)로 구성되며 보호 단백질 껍질 - 캡시드로 둘러싸여 있습니다. 바이러스는 다른 유기체의 세포에서만 증식 할 수 있습니다. 박테리오파지는 박테리아 세포를 감염시키는 바이러스 그룹입니다. 생애주기의 유형에 따라, 박테리오파지는 독성과 중등도로 나뉩니다. 바이러스는 식물, 동물 및 인간의 수많은 위험한 질병을 일으 킵니다.

바이러스의 유전 물질

바이러스의 유도 된 돌연변이는 생체 내 및 시험 관내에서 작용하는 돌연변이 체로 분류되는 다양한 화학적 및 물리적 돌연변이 체의 작용에 의해 얻어진다.

바이러스 성 돌연변이는 표현형과 유전자형의 변화에 ​​따라 분류됩니다. 표현형 발현에 따르면, 바이러스 돌연변이는 네 그룹으로 나뉘어진다 :

표현형이없는 돌연변이.

치명적인 돌연변이, 즉 중요한 단백질의 합성이나 기능을 완전히 침해하여 번식 능력의 상실을 초래합니다.

조건부로 치명적인 돌연변이, 즉 특정 단백질을 합성하는 능력의 상실 또는 특정 조건에서만 그 기능을 위반하는 돌연변이.

한천 코팅이나 열 안정성 하에서 플라크의 크기를 재조정하는 것과 같은 표현형의 표현이있는 돌연변이.

유전자형의 변화에 ​​따라 돌연변이는 점 (개별 유전자에 국한 됨)과 유전자 (게놈의보다 광범위한 영역에 영향을 미침)로 나뉩니다.

민감한 세포의 바이러스 감염은 여러 가지입니다. 한 번에 여러 개의 비리 온이 세포 내로 침투합니다. 이 경우 복제 과정에서 바이러스 게놈이 협조하거나 간섭 할 수 있습니다. 바이러스 간의 협력 적 상호 작용은 유전자 재조합, 유전 재 활성화, 상보성 및 표현형 혼합으로 대표된다.

유전자 재조합은 단편화 된 게놈 (인플루엔자 바이러스)이있는 DNA 함유 바이러스 또는 RNA 함유 바이러스에서 더 일반적입니다. 유전자 재조합에서 바이러스 게놈의 상동 부위간에 교환이 일어난다.

유전자 재 활성화는 다른 유전자에서 돌연변이가있는 관련 바이러스의 게놈간에 관찰된다. 유전 물질의 재분배로 완전한 게놈이 형성됩니다.

상호 보완은 돌연변이의 결과로 세포를 감염시키는 바이러스 중 하나가 비 기능성 단백질을 합성 할 때 발생합니다. 비 돌연변이 바이러스는 완전한 단백질을 합성함으로써 돌연변이 바이러스에서 그 결핍을 보완합니다.

표현형 혼합은 혼합 된 바이러스가 민감한 세포에 2 개의 바이러스를 감염시킬 때 발생합니다. 자손의 일부가 유전자형이 변하지 않는 두 바이러스에 내재 된 표현형 특징을 획득 할 때 발생합니다.

민감한 세포가 여러 번 감염되는 경우 바이러스 간 간섭이 발생할 수 있습니다. 바이러스 간섭은 이미 바이러스에 감염된 세포의 2 차 감염에 대한 면역 상태를 나타냅니다. 이종 간섭으로 한 바이러스에 감염되면 단일 세포 내에서 두 번째 바이러스의 복제 가능성이 완전히 차단됩니다. 이종 간섭의 메카니즘은 감염된 세포에서 이종 mRNA의 mRNA의 번역을 억제 할뿐만 아니라 특정 수용체를 차단 또는 파괴함으로써 또 다른 바이러스의 흡착 억제와 관련된다. 또한, 1 차 감염은 인터페론의 형성을 유도하여 2 차 바이러스의 복제를 억제 할 수있다.

동종 학적 간섭, 즉 상 동성 바이러스 간의 간섭은 특히 많은 양의 바이러스의 특징이며, 특히 시험 관내에서 반복 된 계대 동안 및 높은 감염 다중도를 갖는 경우. 이러한 조건에서 많은 결함있는 바이러스 입자가 형성되며, 일반적으로 번식 능력이 없습니다. 그러나 결함 바이러스의 복제는 본격적인 바이러스 (헬퍼 바이러스)와의 공동 감염으로 가능합니다. 이 경우 결함있는 바이러스는 도우미 바이러스의 복제주기를 방해하고 딸 결함있는 간섭 성 (CI) 바이러스 입자를 형성 할 수 있습니다. DI 입자에는 결함 (중요한 유전자의 손상), 방해 할 수있는 능력 (DI 입자가 본격적인 바이러스 또는 다른 동종 바이러스의 복제를 막을 수 있음) 및 표준 바이러스를 희생하여 자체 농축 능력의 3 가지 기본 특성이 DI 입자에 내재되어 있습니다. DI 입자의 순환과 본격적인 바이러스와의 동시 감염은 부진하고 오래가는 감염의 원인이됩니다.

혼합 감염에서 바이러스 사이에 일어나는 상호 작용 외에 바이러스와 숙주 세포 사이의 상호 작용도 발생합니다. 세포가 DNA 함유 바이러스와 상호 작용하면 세포의 바이러스 성 변형이 일어날 수 있습니다. 형질 전환의 결과로 세포의 형태 학적, 생화학 적 및 성장 특성이 변하고 종양 성장 능력이 나타날 수 있습니다. RNA 게놈 레트로 바이러스의 작용에 의한 세포의 형질 전환이 관심의 대상이다. 레트로 바이러스에서 형질 전환 된 세포는 바이러스를 복제 할 수 있기 때문에 변형과 복제는 상호 배타적이지 않습니다. 형질 전환 바이러스의 게놈은 일반적으로 형질 전환 된 세포의 게놈과 통합됩니다.

3.1. 바이러스 및 원핵 생물의 유전 물질

3.1. 바이러스 및 원핵 생물의 유전 물질

바이러스의 유전 물질은 보호 단백질 껍질로 둘러싸인 하나의 핵산 분자 (DNA 또는 RNA)로 대표된다. 바이러스의 기능은 특성과 구조에 따라 다르지만 항상 숙주 세포의 효소 시스템을 사용하여 발생합니다. 바이러스는 세포 내 기생충으로 만 존재할 수 있습니다. 바이러스가 살아있는 것으로 간주 될 수 있는지에 대한 오랜 과학적 논쟁은 아직 완료되지 않았다. "생물 또는 물질".

단일 가닥 RNA와 이중 가닥 RNA가있는 바이러스와 단일 가닥 DNA와 이중 가닥 DNA가있는 바이러스가 있으며 DNA를 포함하는 바이러스 그룹에는 모두 선형 및 원형 형태의 대표가 있습니다. 아데노 바이러스에서 이중 가닥 DNA는 말단 단백질에 결합하고 천연두에서는 DNA가 공유 결합에 의해 끝난다 (Lewin B., 1987).

RNA 바이러스는 더욱 다양합니다. 따라서, 즉시 작용할 수있는 플러스 - 체인을 갖는 바이러스 및 숙주 세포 RNA 폴리머 라제를 사용하여 플러스 - 체인을 먼저 구축해야하는 마이너스 - 체인을 갖는 바이러스가 분리된다. 이중 가닥 바이러스는 두 번째 사슬이 합성 된 후 발산하지 않고 연결된 사슬의 변종입니다. RNA 바이러스의 특별한 그룹은 레트로 바이러스입니다. RNA 함유 바이러스의 크기는 일반적으로 3,000 ~ 7,000 개의 뉴클레오타이드로 다양하며, 가장 작은 크기는 총 1,200 개의 리보 뉴클레오타이드와 1 개의 캡시드 쉘 단백질을 코딩하는 구조 유전자를 가지고 있습니다.

DNA 함유 바이러스, 특히 파지 (박테리아 바이러스)는 대개 RNA 함유 바이러스보다 훨씬 큽니다. 파지 T4의 DNA는 180,000 bp를 포함하고 있습니다. 다양한 단백질을 암호화합니다. 바이러스의 큰 DNA 분자는 supercoiling 때문에 캡시드 내부에 콤팩트하게 포장됩니다.

세포의 바이러스 발달에는 두 가지 변이가있다 : 숙주 게놈과의 통합, 용혈 형성, 또는 바이러스의 유전 프로그램을 기반으로하는 바이러스 입자의 합성. 그러나 숙주의 대사 시스템을 사용하여, 용해. 두 번째 옵션은 대개 숙주 세포의 파괴로 이어집니다. 1965 년 노벨상 수상자 인 프랑스 미생물학 자 A. Lvov (1902-1994)의 연구에서 바이러스의 유전자 활성 조절 능력, 즉 통합 된 형태로 존재하는 능력이 입증되었습니다. 바이러스의 통합 된 형태를 프로 파지 (prophage)라고합니다. 외부 요인 (예 : UV 조사)의 영향을 받아 프로 파지의 활성화가 가능하며 파지로의 변형이 다시 일어난다.

바이러스는 일반적으로 숙주의 세포에 특이성을 가지고 있습니다.

원핵 생물 게놈은 supercoiling을 통해 compact nucleoid 구조를 형성하는 단일 원형 DNA 분자로 표현됩니다. 대장균 (Escherichia coli)의 게놈은 4,200 개 이상의 유전자가 확인 된 고전적 유전자 개체로 매우 잘 연구되고 있습니다. 대장균 DNA는 460 만 p. 살아있는 유기체에서 가장 작은 크기의 유전 물질 (우리는 바이러스에 기인하지 않습니다)은 mycoplasma : 600,000 n에 기록됩니다. 약 500 유전자. 이 데이터는 이론적 인 계산을위한 기초로 사용되었으며, 이는 초등의 "생명 기계"가 단지 350 개의 유전자로 작동 할 수 있음을 보여줍니다.

원핵 생물 게놈 조직의 주요 특징은 일반적인 규제와 함께 집단 또는 집단으로의 연관성이다. 한 규제 지역의 통제하에있는 원핵 생물의 구조 유전자 그룹은 오페론이라고 불린다 (Miller J., Reznikoff W., 1978). 오페론 유형 유전 물질의 조직은 박테리아가 하나의 기질에서 다른 기질로 신진 대사를 신속하게 전환 할 수있게한다. 박테리아는 필요한 기질이 없을 때 특정 대사 경로의 효소를 합성하지 않지만이 기질이 나타나는 순간 언제든지 합성을 시작할 수 있습니다. 오페론의 구조와 기능은 유명한 프랑스 생화학자인 J. Monod (1910-1976)와 F. Jacob (1965 년 노벨상을 A. Lvov와 공유 함)의 작품에서 볼 수 있습니다. 우리는 아래의 오페론에 따라 규제를 고려합니다.

특히 흥미로운 것은 박테리아 세포 내부의 작은 원형 DNA 분자 인 플라스미드입니다. 바이러스와 마찬가지로 플라스미드도 박테리아 DNA와 통합되거나 그와 별개로 존재할 수 있습니다. 큰 플라스미드는 세포에서 1-3 사본의 양으로 존재하며, 작은 플라스미드는 수십 사본으로 나타낼 수 있습니다. 발견 된 최초의 플라스미드, 대장균의 큰 F 플라스미드는 잘 연구되었다. 그것은 100,000 p.N의 원형 DNA 분자이다. 60 개 이상의 유전자를 포함하고 있습니다. 플라스미드 F는 플라스미드가없는 박테리아와 상호 작용하여 유전 정보를 전달할 수있는 능력을 가진 박테리아 세포를 제공합니다.

많은 저자들은 플라스미드가 바이러스 유형 중 하나라고 믿고 있으며 그들 사이에는 근본적인 차이점이 없다고한다 (Zhdanov VM, 1988; Kusakin O.G., Drozdov A.L., 1994).

바이러스 란 무엇입니까? 구조, 게놈, 봉투 및 그들이 야기하는 질병

과학자들은 오랫동안 바이러스의 구조와 역할을 밝혀 내려고 노력해 왔습니다. 그들은 생물학의 역사에서 다른 시점에서 생물과 비 생물 모두로 분류된다는 점에서 독특합니다. 바이러스는 암을 비롯한 많은 심각한 질병을 유발할 수있는 입자입니다. 그들은 인간과 동물뿐만 아니라 식물, 박테리아 및 고생물에도 감염됩니다. 바이러스를 매우 흥미롭게 만드는 것은 무엇입니까? 그들은 박테리아보다 약 1000 배 작으며 거의 ​​모든 환경에서 볼 수 있습니다. 바이러스는 살아있는 세포를 번식시키기 위해 기생해야하기 때문에 다른 유기체와 독립적으로 존재할 수 없습니다.

바이러스 구조

virion이라고도 알려진 바이러스 입자는 본질적으로 단백질 껍질에 넣어 진 핵산 (DNA 또는 RNA)입니다. 바이러스는 직경이 약 20-400 나노 미터 인 매우 작습니다. Mimivirus로 알려진 가장 큰 바이러스는 직경이 최대 500 나노 미터입니다. 비교를 위해 인간의 적혈구는 직경이 약 6000-8000 나노 미터입니다. 작은 크기 외에도 바이러스는 다양한 형태로 나타납니다. 박테리아와 마찬가지로 일부 바이러스는 구형 또는 핵심 형태를 가지고있는 반면, 다른 바이러스는 정사각형 (20면을 갖는 다면체) 또는 나선형을가집니다.

바이러스의 유전 물질

바이러스는 이중 가닥 DNA, 이중 가닥 RNA, 단일 가닥 DNA 또는 단일 가닥 RNA를 가질 수 있습니다. 특정 바이러스에서 발견되는 유전 물질의 유형은 그 특성과 기능에 따라 다릅니다. 유전 물질은 일반적으로 노출되지 않지만 캡시드 (capsid)라고 알려진 단백질 층으로 덮여 있습니다. 바이러스 게놈은 바이러스의 유형에 따라 매우 적은 수 또는 최대 수백 개의 유전자로 구성 될 수 있습니다. 게놈은 대개 직선 또는 원형 인 긴 분자로 구성됩니다.

바이러스 복제

바이러스는 자신의 유전자를 복제 할 수 없습니다. 그들은 놀기 위해 숙주 세포에 의지해야합니다. 바이러스 복제가 일어나기 위해서는 먼저 바이러스가 살아있는 세포를 감염시켜야합니다. 이 바이러스는 유전 물질을 세포 안으로 도입하고 복제를 위해 세포 기관을 사용합니다. 충분한 바이러스가 복제 된 후 새로 형성된 바이러스는 숙주 세포를 용해 시키거나 파열하고 다른 세포를 감염시킵니다.

바이러스 성 봉투

바이러스 성 유전 물질을 다루는 단백질은 캡시드 (capsid)로 알려져 있습니다. 캡시드는 캡소 마라 불리는 단백질 서브 유닛으로 구성됩니다. 캡시드는 여러 가지 형태를 가질 수 있습니다 : 다면체, 막대 또는 복합체. 그들은 바이러스 성 유전 물질을 손상으로부터 보호하기 위해 필요합니다.

단백질 외투에 더하여, 몇몇 바이러스에는 전문화 한 구조가있다. 예를 들어, 인플루엔자 바이러스는 캡시드 주위에 막과 같은 외피를 가지고 있습니다. 캡시드 보충제는 또한 박테리오파지에서도 발견됩니다. 예를 들어, 박테리오파지는 호스트 박테리아를 감염 시키는데 사용되는 캡시드에 부착 된 단백질 "꼬리 (tail)"를 가질 수있다.

바이러스 성 질병

바이러스는 감염된 유기체에 여러 가지 질병을 유발합니다. 바이러스에 의한 인간의 감염과 질병에는 에볼라, 수두, 홍역, 인플루엔자, HIV, 헤르페스 등이 포함됩니다. 백신은 천연두와 같은 바이러스 감염의 예방에 효과적입니다. 그들은 신체가 특정 바이러스에 대한 면역계 반응을 일으키도록 도와줌으로써 작동합니다.

동물에 영향을 미치는 바이러스 성 질병에는 광견병, 구강 질병, 조류 및 돼지 독감 등이 있습니다. 식물 질병에는 모자이크 질병, 반지 반점, 잎사슬 및 기타 잎 질병이 포함됩니다. 박테리오파지로 알려진 바이러스는 세균 및 고세균에서 질병을 일으 킵니다.

바이러스의 유전 물질의 구조.

DNA 및 RNA 바이러스. 바이러스 핵산의 다양한 형태 : 선형, 원형, 단일 및 이중 가닥.

모든 바이러스는 데 옥시 바이러스 (DNA 함유)와 리보 바이러스 (RNA 함유)의 두 가지 핵산 그룹으로 나눌 수 있습니다. 바이러스 게놈은 원형 또는 선형 일 수 있습니다. 게놈의 형태는 핵산의 종류에 달려 있지 않습니다 (원형 강의에서 오직 DNA 만)

데 옥시 바이러스 바이러스는 이중 가닥 DNA (ds DNA)를 포함하는 바이러스와 단일 가닥 DNA (ss DNA)를 포함하는 바이러스로 구분됩니다. dsDNA 바이러스의 예 :

  1. Mimivirus - 1000 유전자
  2. 천연두 바이러스 - 150-300 개의 유전자
  3. 박테리오파지 T4 - 300 유전자
  4. 헤르페스 바이러스 - 70 유전자
  5. 아데노 바이러스 - 40 유전자
  6. 유두종 바이러스 - 8 개 유전자
  7. B 형 간염 바이러스 - 4 가지 유전자

ssDNA 바이러스의 예 :

  1. 박테리오파지 M13 - 10 유전자
  2. 파보 바이러스 - 6 유전자

RNA 바이러스는 또한 단일 가닥과 이중 가닥으로 나뉩니다. 리보 바이러스의 예 :

  1. 코로나 바이러스 - 7 유전자
  2. TMV - 3-4 유전자
  3. RNA 파지 - 4 유전자
  4. 아스트로 바이러스 - 3 유전자
  5. 나르 나 바이러스 - 1 단백질

분할되고 분리 된 게놈. 양성 및 음성 양성을 지닌 RNA 게놈. "모호한"RNA 게놈.

세분화 된 게놈 - 바이러스 게놈은 하나 이상의 DNA 또는 RNA 분자로 나타낼 수 있습니다. 폴리오 바이러스 - 하나의 RNA RNA, 인플루엔자 바이러스 - 8 개의 다른 RNA 분자. 레오 바이러스 게놈은 10 개의 다른 ds RNA 분자로 구성됩니다. 레트로 바이러스는 2 개의 동일한 RNA 분자입니다.

바이러스 게놈 유형 :

  1. 분할 된 (단편화 된) 게놈. (RNA 바이러스에서, 각각의 단편은 단 하나의 단백질을 암호화하며, 일반적으로이 단편은 하나의 캡시드에 포장된다)
  2. 게놈으로 나뉩니다. (분절로 나뉘어 각각은 별도의 캡시드에 포장되어있어 게놈의 각 섹션이 세포에 들어갈 때까지 감염되지 않습니다)
  3. RNA 함유 바이러스에서 게놈은 다른 극성 (+ 및 - RNA, 또는 양성 및 음성 RNA)의 RNA 가닥으로 나타낼 수 있습니다. 양극성을 갖는 RNA 분자는 mRNA와 동일한 염기 서열을 가지므로, 적어도 일부는 숙주 세포에 의해 즉시 번역되기 시작할 수있다. 음성의 극성을 지닌 RNA는 mRNA와 상보 적이므로 번역 시작 전에 효소 인 RNA 의존성 RNA 중합 효소를 사용하여 양성 RNA를 합성해야한다.
  4. 모호한 (모호함) RNA. (RNA의 +와 - 조각의 혼합물)

바이러스 핵산의 말단 구조 - cap, tRNA 유사 구조, 말단 단백질 등

바이러스의 유전학

바이러스는 모든 생물과 마찬가지로 유전과 변이가 특징입니다. 바이러스 게놈의 주요 특징은 바이러스의 유전 정보가 DNA와 RNA 모두에 기록 될 수 있다는 것입니다. DNA 함유 바이러스의 게놈은 이중 가닥 (단일 가닥 DNA를 갖는 파보 바이러스를 제외하고)이며, 분절되지 않고 감염성을 나타낸다. Poxvirus 및 Hepadnavirus 속에 속하는 바이러스에서 게놈은 길이가 다른 두 개의 DNA 가닥으로 표시됩니다. 대부분의 RNA 함유 단일 가닥 바이러스의 게놈 (레오 바이러스 및 이중 가닥의 게놈을 보유하고있는 레트로 바이러스를 제외하고)은 분열 될 수 있습니다 (레트로 바이러스, 직교성 바이러스, 아레나 바이러스 및 레오 바이러스의 대표자) 또는 비 분절 형입니다.

바이러스 RNA는 수행되는 기능에 따라 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 유전 정보를 민감한 세포의 리보솜으로 직접 번역 할 수있는 RNA를 포함한다. 즉, mRNA와 mRNA의 기능을 수행한다. 이들은 RNA의 + 가닥이라 불리우며 + RNA (양성 게놈)로 지정됩니다. 이들은 리보솜의 특이적인 인식을위한 특징적인 결말 ( "대문자")을 가지고 있습니다.

다른 바이러스 그룹에서 RNA는 유전 정보를 리보솜에 직접 전달할 수 없으며 mRNA로 기능합니다. 이러한 RNA는 mRNA의 형성을위한 주형으로 작용한다. 복제 동안, RNA 합성을 위해 매트릭스 (+ RNA)가 합성된다. 이 유형의 RNA는 음성 가닥으로 정의되며 -RNA (음성 게놈)로 지정됩니다. 이 그룹의 바이러스에서 RNA 복제는 생성 된 분자의 길이에 따라 전사와 다릅니다. 복제하는 동안 RNA의 길이는 부모 가닥에 해당하며 전사 중에 짧은 mRNA 분자가 형성됩니다. 분자 + RNA는 전염성이 있으며 -RNA는 감염성을 나타내지 않으며 번식을 위해 + RNA로 전사되어야합니다.

바이러스 RNA 의존성 DNA 중합 효소 (역전사 효소)의 주형으로 사용되는 단일 가닥 + RNA를 포함하는 레트로 바이러스는 예외입니다. 이 효소의 도움으로 RNA에서 DNA로 정보가 다시 쓰여지는 결과로 DNA 프로 바이러스가 형성되어 세포 게놈에 통합됩니다.

다른 형태의 생명체와 마찬가지로, 바이러스 핵산은 돌연변이의 영향을받습니다. 바이러스 성 게놈의 형질 전환은 항원 구조의 변화, 민감한 세포에서 생산적인 감염을 일으키지 못함, 열 안정성, 한천 코팅 하에서 형성된 플라크의 크기와 모양의 변화에 ​​의해 나타난다. 대부분의 돌연변이는 야생형에 대해 역전이 있으며, 각 돌연변이는 정확하게 측정 할 수있는 역전의 특징적인 빈도를 가지고 있습니다. 바이러스는 자발적이고 유도 된 돌연변이를 일으킨다.

DNA 게놈에서 자발적 돌연변이 유발의 속도는 RNA 게놈 (각 포함 된 뉴클레오티드에 대해 10 -3 - 10 -4)보다 현저히 낮다 (포함 된 각 뉴클레오티드에 대해 10 -8 ~ 10 -11). 자발적인 돌연변이의 빈도가 높을수록 RNA 게놈의 복제 정확도가 낮아지며 이는 아마도 DNA를 복제하는 효소에 내재하는 RNA 복제에서 교정 활동이없는 것과 관련이 있습니다. 대부분의 자발적인 돌연변이는 레트로 바이러스에서 관찰되며, 이것은 역전사의 실패 빈도가 높아 자기 교정이 불가능합니다.

바이러스의 유도 된 돌연변이는 생체 내 및 시험 관내에서 작용하는 돌연변이 체로 분류되는 다양한 화학적 및 물리적 돌연변이 체의 작용에 의해 얻어진다.

바이러스 성 돌연변이는 표현형과 유전자형의 변화에 ​​따라 분류됩니다. 표현형 발현에 따르면, 바이러스 돌연변이는 네 그룹으로 나뉘어진다 :

1. 표현형이없는 돌연변이.

2. 치명적인 돌연변이, 즉 중요한 단백질의 합성이나 기능을 완전히 침해하여 번식 능력의 상실을 초래합니다.

3. 조건부로 치명적인 돌연변이, 즉 특정 단백질을 합성하는 능력의 상실 또는 특정 조건에서만 그 기능을 위반하는 돌연변이.

4. 한천 코팅 또는 열적 안정성 하에서 플라크의 크기를 재조정하는 것과 같은 표현형 발현을 갖는 돌연변이.

유전자형의 변화에 ​​따라 돌연변이는 점 (개별 유전자에 국한 됨)과 유전자 (게놈의보다 광범위한 영역에 영향을 미침)로 나뉩니다.

민감한 세포의 바이러스 감염은 여러 가지입니다. 한 번에 여러 개의 비리 온이 세포 내로 침투합니다. 이 경우 복제 과정에서 바이러스 게놈이 협조하거나 간섭 할 수 있습니다. 바이러스 간의 협력 적 상호 작용은 유전자 재조합, 유전 재 활성화, 상보성 및 표현형 혼합으로 대표된다.

유전자 재조합은 단편화 된 게놈 (인플루엔자 바이러스)이있는 DNA 함유 바이러스 또는 RNA 함유 바이러스에서 더 일반적입니다. 유전자 재조합에서 바이러스 게놈의 상동 부위간에 교환이 일어난다.

유전자 재 활성화는 다른 유전자에서 돌연변이가있는 관련 바이러스의 게놈간에 관찰된다. 유전 물질의 재분배로 완전한 게놈이 형성됩니다.

상호 보완은 돌연변이의 결과로 세포를 감염시키는 바이러스 중 하나가 비 기능성 단백질을 합성 할 때 발생합니다. 비 돌연변이 바이러스는 완전한 단백질을 합성함으로써 돌연변이 바이러스에서 그 결핍을 보완합니다.

표현형 혼합은 혼합 된 바이러스가 민감한 세포에 2 개의 바이러스를 감염시킬 때 발생합니다. 자손의 일부가 유전자형이 변하지 않는 두 바이러스에 내재 된 표현형 특징을 획득 할 때 발생합니다.

민감한 세포가 여러 번 감염되는 경우 바이러스 간 간섭이 발생할 수 있습니다. 바이러스 간섭은 이미 바이러스에 감염된 세포의 2 차 감염에 대한 면역 상태를 나타냅니다. 이종 간섭으로 한 바이러스에 감염되면 단일 세포 내에서 두 번째 바이러스의 복제 가능성이 완전히 차단됩니다. 이종 간섭의 메카니즘은 감염된 세포에서 이종 mRNA의 mRNA의 번역을 억제 할뿐만 아니라 특정 수용체를 차단 또는 파괴함으로써 또 다른 바이러스의 흡착 억제와 관련된다. 또한, 1 차 감염은 인터페론의 형성을 유도하여 2 차 바이러스의 복제를 억제 할 수있다.

동종 학적 간섭, 즉 상 동성 바이러스 간의 간섭은 특히 많은 양의 바이러스의 특징이며, 특히 시험 관내에서 반복 된 계대 동안 및 높은 감염 다중도를 갖는 경우. 이러한 조건에서 많은 결함있는 바이러스 입자가 형성되며, 일반적으로 번식 능력이 없습니다. 그러나 결함 바이러스의 복제는 본격적인 바이러스 (헬퍼 바이러스)와의 공동 감염으로 가능합니다. 이 경우 결함있는 바이러스는 도우미 바이러스의 복제주기를 방해하고 딸 결함있는 간섭 성 (CI) 바이러스 입자를 형성 할 수 있습니다. DI 입자에는 결함 (중요한 유전자의 손상), 방해 할 수있는 능력 (DI 입자가 본격적인 바이러스 또는 다른 동종 바이러스의 복제를 막을 수 있음) 및 표준 바이러스를 희생하여 자체 농축 능력의 3 가지 기본 특성이 DI 입자에 내재되어 있습니다. DI 입자의 순환과 본격적인 바이러스와의 동시 감염은 부진하고 오래가는 감염의 원인이됩니다.

혼합 감염에서 바이러스 사이에 일어나는 상호 작용 외에 바이러스와 숙주 세포 사이의 상호 작용도 발생합니다. 세포가 DNA 함유 바이러스와 상호 작용하면 세포의 바이러스 성 변형이 일어날 수 있습니다. 형질 전환의 결과로 세포의 형태 학적, 생화학 적 및 성장 특성이 변하고 종양 성장 능력이 나타날 수 있습니다. RNA 게놈 레트로 바이러스의 작용에 의한 세포의 형질 전환이 관심의 대상이다. 레트로 바이러스에서 형질 전환 된 세포는 바이러스를 복제 할 수 있기 때문에 변형과 복제는 상호 배타적이지 않습니다. 형질 전환 바이러스의 게놈은 일반적으로 형질 전환 된 세포의 게놈과 통합됩니다.

추가 된 날짜 : 2015-04-25; 조회수 : 456; 주문 작성 작업

바이러스 게놈

바이러스는 유기체와 비 세포 구조를 결합한 특별한 형태의 생명체입니다.

바이러스는 두 가지 형태로 존재할 수 있습니다 : 세포 외부와 세포 내부.

세포 바깥에는 자유 바이러스가 있습니다. Virion은 생물학적 시스템의 특성을 나타내지 않으며 대사가 없으며 스스로 복제 할 수 없습니다. Virions는 핵산 (DNA 또는 RNA)으로 구성되어 있으며 단백질 껍질 - 캡시드로 묶여 있습니다.

캡시드에는 엄밀히 정의 된 반복 단백질 서브 유니트 인 capsomores가 들어 있습니다. 예를 들어, 소아마비 바이러스의 경우 캡시드에 60 캡소 머, 아데노 바이러스에 252 캡슐, 담배 모자이크 바이러스에 2000 캡슐이 포함되어 있습니다.

바이러스의 크기는 20 ~ 350 nm입니다. 형태학에 따르면, 다음과 같은 형태의 바이러스가 구별됩니다 : 구형, 막대 모양, 입방 형, 정자 성. 캡시드 대칭의 특성상, 나선형, 입방체 (20 면체) 및 결합 된 대칭 유형을 지닌 바이러스가 구별됩니다.

virion의 복잡성의 정도는 다를 수 있습니다. 간단한 바이러스에서 비리 온은 단일 핵 단백질 구조 인 뉴 클레오 캡시드에 연결된 핵산과 단백질 만 포함합니다. 복합 바이러스에는 추가의 지단백질 인 supercapsid가 있습니다. 복잡한 virions의 구성은 탄수화물과 일부 효소를 포함 할 수 있습니다. 그러나 바이러스에는 신진 대사를 제공하는 대사 체계가 포함되어 있지 않습니다.

자기 복제의 경우 바이러스가 셀에 들어가야합니다. 캡시드 표면은 세포 표면으로의 비리 온의 부착 및 전체 비리 온 또는 핵산의 세포로의 침투를 촉진시키는 화학 물질을 포함한다. 첫째, 세포 표면에 비리 온의 흡착 (고정)이 일어나고 전체 비리 온 또는 바이러스 핵산 만 세포 내로 침투한다. 대부분의 경우, 바이러스는 바이러스 진균 (viropexis)에 의해 세포로 들어간다 (바이러스 침입의 세포 내로의 이러한 메커니즘은 식균 작용과 유사하다).

이물과 마찬가지로 세포에 들어간 바이러스의 핵산은 세포의 방어 시스템에 의해 파괴되어야합니다. 방어 시스템의 기본은 핵산 분해 효소로서 핵산을 분해합니다. 그러나 세포 효소 시스템에 의한 파괴로부터 바이러스 핵산을 보호하는 많은 방법이 있습니다. 예를 들어, 큰 DNA- 함유 박테리오파지에서, 바이러스 DNA의 조성은 변형 된 염기 (oxidated and methylated)를 포함한다. 그러한 변형 된 DNA는 세포 뉴 클레아 제에 의해 파괴되지 않는다.

세포가 침입 한 후에 바이러스는 식물 생식 단계에 접어 들면서 신진 대사 및 재생산 능력을 획득하고 바이러스의 신진 대사는 숙주 세포의 신진 대사와 불가분의 관계가 있습니다. 따라서 바이러스는 분자 유전 수준에서 전문화 된 세포 내 기생충 (의무적 인)이다.

많은 바이러스는 숙주 세포의 세포질에 진입 한 직후에 재현되기 시작합니다. 그러나 어떤 경우에는 바이러스 핵산이 숙주 염색체에 삽입 (통합)됩니다. 통합 된 상태에서 바이러스는 프로 바이러스라고 불립니다. Provirus는 숙주의 유전 물질과 구별 할 수 없으며 복제 할 수 있습니다. 통합 (바이러스 성) 상태에서 바이러스는 오랫동안 존재할 수 있습니다. 그러나 일부 경우 (예를 들어, 방사선 조사시 세포의 생리 학적 상태가 바뀌면) 바이러스가 번식하기 시작합니다. 효소와 세포의 플라스틱 물질의 도움으로 바이러스 핵산과 바이러스 단백질이 복제됩니다. 자기 조립 (self-assembly)에 의해, 많은 비리 온들이 세포를 떠나는 이들 분자로부터 형성된다. 이 경우 세포가 죽거나 생존 할 수 있습니다.

바이러스의 역할

현재 800 종 이상의 바이러스가 알려져 있습니다 (아마도 수백만 종은 아직 공개되지 않았습니다). 바이러스는 유전 정보 매체 (DNA 함유 및 RNA 함유) 및 숙주 (식물 바이러스, 진균 바이러스, 동물 바이러스 및 원핵 바이러스 또는 박테리오파지)에 의해 분류됩니다. 바이러스 학에서 2 항의 명칭이 뿌리를 내리지 못했고, 보통 각 유형의 바이러스는 그 자체의 이름을 갖습니다.

바이러스는 식물, 동물 및 인간의 많은 전염병의 원인균입니다. 동시에 바이러스는 인간에 대한 원치 않는 유기체 ( "적의 적")의 원인이되는 물질입니다. 바이러스는 분자 유전 연구의 대상으로 널리 사용됩니다. 유전 공학에서 바이러스는 유전체 구조를 만들고 유전 물질을 전달하는 데 사용됩니다.

바이러스의 유래. 바이러스의 기원에 대한 몇 가지 이론이 있습니다. 한 가지 이론에 따르면, 바이러스는 세포질을 잃어버린 매우 단순화 된 원핵 생물이다. 반대 이론은 한계를 넘어 이동 한 세포의 유전 물질의 일부로 바이러스를 고려합니다.

바이러스의 생물학적 중요성은 주로 병을 유발할 수있는 병원성과 관련이 있습니다. 급성 바이러스 성 질병 (예 : 독감), 만성 및 잠재 성 (숨김)이 있습니다.

인간과 동물의 바이러스 성 질병과의 싸움은 비특이적 약물 (예 : 인터페론), 특정 혈청 및 바이러스의 번식을 억제하는 약물을 사용하여 수행됩니다. 바이러스 성 질병의 예방을 위해 다양한 백신이 사용됩니다. 항균제 (설폰 아미드, 항생제)는 바이러스에 영향을 미치지 않습니다.

바이러스가 아닌 전염병이 있습니다. 이 그룹 중 하나는 viroids를 포함합니다. 길이가 300 뉴클레오타이드 인 작은 단일 가닥의 원형 RNA 분자는 자신의 단백질 (자체 캡시드 없음)을 코딩하지 않습니다. Viroids는 감자 괴경의 방추 모양과 같은 많은 식물 질병을 일으킨다. 바이러스를 닫으려면 바이러스를 닫으십시오. 이들은 헬퍼 바이러스의 존재 하에서 번식 할 수있는 RNA 분자입니다. 파충류는 또한 일시적인 알팔파 밴딩과 같은 식물 질병을 일으 킵니다.

조절 단백질, 프리온 (prions)은 감염성 병원체의 또 다른 그룹입니다. 프리온은이시기와 주어진 조직에서 기능해서는 안되는 유전자를 포함합니다. 이것은 세포의 정상적인 작동을 방해하여 뇌병증 ( "광견병의 소")과 같은 심각한 질병을 일으킬 수 있습니다.

일부 바이러스 (아데노 바이러스, 레트로 바이러스)는 숙주 세포의 정상적인 기능을 방해하여 암을 유발할 수 있습니다.

바이러스 게놈

바이러스 게놈에는 다음이 포함됩니다.

단백질을 암호화하는 구조 유전자. 바이러스 성 염색체의 약 95 %를 차지하십시오. 바이러스의 단백질은 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다 : 구조, 효소, 규제.

- 단백질을 암호화하지 않는 조절 서열 : 프로모터, 오퍼레이터 및 터미네이터.

- 기타 비 코딩 사이트 (사이트) :

- 바이러스 성 염색체를 숙주 세포의 염색체에 통합시키는 attP 사이트;

선형 바이러스 성 염색체의 끈적 끈적한 끝단 부분. 링 모양의 선형 염색체가 닫힙니다.

rRNA 및 tRNA를 코딩하는 유전자는 대개 바이러스 게놈에 없습니다. 그러나, 대형 파지 T4의 게놈에는 여러 tRNA를 암호화하는 유전자가있다.

바이러스의 게놈은 높은 포장 밀도를 가지고 있습니다. 예를 들어, φ174 파지에서, 다른 유전자가 하나의 유전자 내에 위치 할 수있다. 특히, 유전자 B는 유전자 A 내에 있고 유전자 E는 유전자 D 내에있다. 작은 RNA- 함유 파지 f2에서, 용해를 차단하는 조절 단백질 (비리 온 성숙 및 세포 파괴)에 대한 유전자는 서로 멀리있는 2 개의 다른 유전자와 중첩된다..

진핵 바이러스의 특징

진핵 생물 바이러스에서 다음과 같은 특징이 발견되었습니다.

1. 유전자의 인트론 - 엑손 구조.

2. polyproteins의 합성 후 단백질의 수정 : 전체 게놈은 하나의 거대한 불활성 단백질, polyprotein의 합성을위한 주형으로 역할을하는 단일 mRNA 분자로 전사되며, 그때에만 polyprotein은 특정 기능을 수행하는 단백질로 분해됩니다.

3. 중복 유전자 (원숭이 바이러스 SV 40, 인플루엔자 바이러스).

DNA 바이러스

DNA 바이러스는 많은 박테리아 바이러스 - 박테리오파지 (또는 단순히 파지)를 포함합니다. 번식 중 일부 작은 파지 (예 : 파지 M13)는 세포를 파괴하지 않습니다. 큰 파지 (예 : 파지 T - 4)의 재현은 세포 사멸을 초래합니다. 파지 T - 4는 가장 복잡하게 조직화 된 바이러스 중 하나입니다. 단백질 캡시드는 머리, 칼라, 수축성 꼬리, 기저층 및 꼬리 필라멘트를 형성하는 적어도 130 개의 단백질을 포함한다. 캡시드의이 구조는 두꺼운 껍질을 통해 박테리아 세포에 DNA를 주입 할 수있게 해줍니다. 따라서이 바이러스는 비 유적으로 "라이브 주사기"라고 불립니다. T 파지는 오랫동안 프로 파지 (prophage)로 존재할 수 있습니다. DNA 함유 바이러스에는 천연두, 헤르페스, B 형 간염 바이러스, 포유류 및 인간 아데노 바이러스 (위장병, 사스, 결막염을 일으킴), 인간의 사마귀 같은 많은 인간 및 동물 질병의 병원균이 포함됩니다. 일부 식물 바이러스는 DNA 함유 바이러스 (황금 콩 모자이크 바이러스, 콜리 플라워 모자이크 바이러스)에도 포함되어 있습니다. 일부 바이러스는 유전자 공학에서 하나의 유기체에서 다른 유기체로 유전자를 전달하는 데 사용됩니다 (예 : 원숭이 바이러스 SV 40).

DNA 함유 바이러스의 Virions는 DNA를 포함하고 있습니다. DNA의 양은 비리 온의 단백질 양에 의해 결정됩니다. 하나의 폴리 펩타이드는 약 1000 개의 뉴클레오타이드 (뉴클레오티드 쌍)의 DNA 분절로 암호화됩니다. 세포에 들어가면 바이러스 DNA가 DNA와 RNA 합성을위한 주형이됩니다.

DNA 함유 바이러스의 게놈 조직의 예

원형 이중 가닥 DNA는 약 5 kbp이다.

- 원숭이 바이러스 SV 40. 작은 진핵 바이러스. 20 면체 형태의 Virions. 캡시드 단백질. 유전자 공학에서 유전자 전달 벡터로 사용됩니다. 5 개의 단백질을 암호화합니다.

- 인간의 사마귀 바이러스.

2. 약 5 톤 길이의 원형 단일 가닥 DNA; 코딩 및 안티 코딩 둘 다 될 수 있습니다.

- 작은 박테리오파지 유형 M13. 세포를 파괴하지 마십시오. 캡 시드에는 8 개의 단백질이 포함되어 있습니다.

- 바이러스 골든 모자이크.

3. 길이가 30-150 kb 인 선형 이중 가닥 DNA.

- 박테리오파지 타입 T4. Virions는 크다. 130 개의 단백질로 구성된 단백질 캡시드에는 머리, 꼬리 부분 및 꼬리 부분이 포함됩니다. 이러한 바이러스는 오랫동안 프로 파지 (prophage)로 존재할 수 있습니다.

- 포유 동물과 인간 아데노 바이러스. 20 면체 형태의 중간 크기의 비리 온. 단백질 capsids. 원인 ARVI, 결막염, 위장병, 때로는 발암 성질이 있습니다.

- 천연두, 포진 등의 바이러스. Virions는 크다. 지단백질 막이 있습니다.

4. 약 5 톤 길이의 선형 단일 가닥 DNA; DNA는 코딩 및 안티 코딩 둘 다 가능합니다. 인간에서는 아데노 바이러스 위성으로 알려져 있습니다.

5. 이중 쇄 DNA, 겹쳐진 세그먼트의 고리에서 닫힌. DNA 길이 - 3-8 톤.

- B 형 간염 바이러스 : 거미 크기의 비리 온은 중간 크기입니다. 바이러스 및 세포 단백질의 추가 막이 있습니다. 5 개의 단백질을 암호화합니다.

- 콜리 플라워 모자이크 바이러스 (CaMV). 이 바이러스의 35S-RNA 프로모터 (CaMV35S)는 유전 공학을 생성하기 위해 전통적인 유전 공학에 널리 사용됩니다.

RNA 바이러스

RNA 바이러스는 많은 식물 바이러스, 소아마비 바이러스, 인플루엔자 A, B 및 C 바이러스, 유행성 이하선염 (mumps), 홍역, 육식 동물 전염병 (전염병), 광견병, 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV). 절지 동물 (예 : 진드기, 모기)이 전파하는 아르보 바이러스 (예 : 진드기 매개 뇌염 바이러스, 황열)는 별도의 그룹으로 구분됩니다. 많은 RNA가 포함 된 바이러스는 SARS (예 : 코로나 바이러스), 위장병 (조류, 포유 동물 및 인간의 바이러스)을 일으 킵니다. 일부 RNA 바이러스는 곤충 polyhedrosis 바이러스와 같이 생명 공학에 사용됩니다.

RNA 함유 바이러스의 Virion은 RNA를 포함합니다. 세포를 관통 한 후에, 바이러스 성 RNA는 DNA와 RNA의 합성을위한 주형이된다.

RNA 바이러스의 게놈 조직의 예

1. 약 4 톤 길이의 선형 단일 가닥 mRNA (+ 사슬); 단일 분자의 형태 또는 수 개의 상이한 분자의 형태로 존재할 수있다. 플러스 체인을 즉시 브로드 캐스트에 사용할 수 있습니다. 이 바이러스들의 식물 생식기가 세포질을 흐릅니다. iplues는 RNA 복제 효소 (RNA 의존성 RNA 중합 효소)에 의해 암호화됩니다. 대표자 :

- 담배 모자이크 바이러스 (TMV) - 분열 된 RNA. virion은 filiform (18x300 nm)입니다. VTM은 D.I. 1982 년 이바노프키

- 폴리오 바이러스 - 비분 할 된 RNA. Virions는 20 면체 형태로 작습니다. 캡시드 단백질.

- 광견병 바이러스 야. 스레드 비리 온. 추가 지단백이 있습니다.

- Arboviruses (절지 동물에 의해 운반 : 진드기, 모기) - 진드기 매개 뇌염 바이러스, 황열병. 비리 온의 형태와 크기는 다양합니다. 예를 들어, 뇌염 바이러스는 9 개의 단백질을 포함합니다. 추가 지단백이 있습니다.

- 작은 박테리오파지 (비분 할 된 RNA 포함).

2. 선형 단일 가닥 cRNA (마이너스 사슬, 뉴클레오타이드 순서는 mRNA에 상보 적 임). 마이너스 사슬은 번역에 사용할 수 없으며 플러스 체인 합성을위한 매트릭스로 사용됩니다. 플러스 사슬은 바이러스 단백질을 번역하는 역할을하며 바이러스 cRNA의 합성을위한 주형으로 사용됩니다. 이 바이러스들의 식물 생식기도 세포질에서 진행됩니다.

- 인플루엔자 A, B, C 바이러스 인플루엔자 A 바이러스는 8 개의 단편으로 구성된 RNA의 마이너스 사슬을 포함합니다. RNA 단편은 바이러스 성 단백질에 결합되어 헬리컬 뉴 클레오 캡시드를 형성한다. 뉴 클레오 캡시드의 꼭대기에는 글리코 리포 프로테인 슈퍼 캡시드가있다. virion 10 단백질의 구성. supercapsid의 구성에는 바이러스의 항원 성질을 결정하는 두 가지 단백질 인 hemagglutinin과 neuraminidase가 포함되어 있습니다. 또한, virion은 이미 완료된 RNA 복제 효소를 함유하고 있으며, 이는 마이너스 사슬 쇄에 플러스 사슬의 합성을 제공합니다.

- 유행성 이하선염 (유행성 이하선염), 홍역, 육식 동물의 역병 (디 스템 퍼). 중간 크기의 구형 비리 온. 추가 지단백이 있습니다.

3. 선형 이중 가닥 RNA

- 작은 박테리오파지. Virions 작은, 구형 또는 20 면체 형태입니다. 캡시드 단백질.

- 곤충 다각 류 바이러스. Virions 작은, 구형 또는 20 면체 형태입니다. 캡시드 단백질. 생물 공학에서 사용됩니다 (인터페론 합성 용).

조류, 포유 동물 및 인간의 레오 바이러스. Virions 작은, 구형 또는 20 면체 형태입니다. 캡시드 단백질. 원인 ARVI, 위장병. RNA 단편화 (10.11 단편)는 11 개의 단백질을 암호화합니다.

4. 약 10 톤의 길이의 2 개의 선형 단일 가닥 동일 분자. 레트로 바이러스. virions에는 역전사 효소 (역전사 효소)가 포함되어 있습니다. 추가 지단백이 있습니다. Polyhepatroviruses는 암을 유발합니다 : 백혈병, 육종, 유방 종양. 에이즈를 유발하는 인간 면역 결핍 바이러스는 레트로 바이러스에도 적용됩니다.

- 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV). 하나의 RNA 플러스 사슬을 포함하고 13 개의 단백질을 암호화합니다. 구형 비리 온. 인간의 세포막 조각을 포함하여 추가적인 지단백질이 있습니다. T- 림프구를 선택적으로 감염시킵니다.


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