C 형 간염 검사

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C 형 간염은 간염에 영향을 미치는 심각한 전염성 질병으로 그 파괴가 특징입니다. 바이러스가 몸에 들어 오면 감염 될 확률은 100 %입니다. 전송의 주요 모드는 성적이며 전송 가능합니다.

오랫동안이 질병은 어떤 식 으로든 나타나지 않고 무증상입니다. 이 때문에 아픈 사람은 어떤 치료도하지 않으며 급성 질환의 형태는 매우 빨리 만성이됩니다. C 형 간염 진단은 모든 사람의 삶에 큰 역할을합니다. 심각한 질병을인지하기 위해서는 적어도 일년에 한 번 정맥에서 혈액을 검사하는 것이 좋습니다.

전염 및 증상의 방법

질병의 근원은 바이러스 운반자 또는 아픈 사람입니다. C 형 간염 바이러스는 다음과 같은 경우에 건강한 사람으로 진입 할 수 있습니다.

  • 매니큐어, 피어싱, 아픈 방문자 이후에 멸균되지 않는 문신 도구의 실행 중.
  • 일반적인 개인 위생 용품 (손톱 가위, 칫솔, 면도기 등)의 사용;
  • 정맥 주사를 위해 하나의 주사기를 사용하는 중독자;
  • 인공 신장 장치를 이용한 혈액 투석 중;
  • 개인 보호 장비없이 의료기관 또는 환자의 체액과의 의학적 중재 및 접촉을 수행 할 때;
  • 오염 된 혈액 또는 그 구성 요소의 수혈을 통해;
  • 장벽 피임없는 성관계 중;
  • 출산 또는 모유 수유 중 산모로부터 아이로.

선진국에서도 의료 절차 중 감염의 위험이 계속됩니다. 이것은 위생 ​​규범 위반 및 의료 인력의 과실로 인한 것입니다.

질병이 만성적 인 상태로 전이되는 것을 방지하기 위해 건강에주의를 기울여야합니다. 다음과 같은 증상이 나타날 때 전문가에게 문의하십시오.

  • 상처와 부상없이 큰 관절 통증;
  • 일반적인 약점, 불쾌감, 수면 장애;
  • 급성기에는 피부와 점막이 노랗게 변하고 소변은 눈에 띄게 어두워집니다.
  • 오른쪽 hypochondrium에 아픔과 무거움의 느낌;
  • 메스꺼움, 아무 이유없이 구토;
  • 하루 동안 체온이 37-37.5도 상승한다.
  • 알레르기 증상을 연상시키는 피부 발진;
  • 식욕 감소 또는 감소, 음식 혐오감;
  • 변화를 조사 할 때 혈구가 계산됩니다.

이 모든 증상은 신체가 간염 바이러스를 몸에 가지고 있다는 것을 의미하지 않으며, 의사를 만나고 검사받는 이유 일뿐입니다. 결과를 얻은 후에야 전문가가 진단하고 처방합니다. 가능성이있는 경우 집에서 빠른 학습을 수행하고 바이러스의 존재 여부를 결정할 수 있습니다.

바이러스를 결정하는 연구의 유형

100 % 확실성을 지닌 간염 혈액 검사는 ELISA에 의해 결정됩니다. ELISA는 시험중인 혈액에 특정 항체 또는 항원을 첨가 한 다음 항원 - 항체 복합체를 측정하여 효소 결합 면역 흡착 분석법입니다.

양성 결과가 나오면 RIBA (재조합 면역 블로 팅)를 추가로 실시합니다. 또한, C 형 간염 바이러스의 RNA를 복원하고 그 양적 및 질적 구성을 결정하는 연쇄 반응의 도움을 돕는 PCR 방법이 있습니다. C 형 간염 바이러스의 검출을위한 분석은 임신 중에, 수술 전에, 혈액을 기증하기 전에 수행됩니다.

연구 중에 C 형 간염 바이러스가 혈액에서 발견되면 연구가 종료되지 않습니다. 결국, 혈액 수치는 몸 속에 감염이있을 때 바뀝니다. 어떤 검사를 보완해야합니까?

긍정적 인 결과를 얻은 후 전문가가 임명됩니다.

  • 상세한 혈구 수;
  • 생화학 적 혈액 검사;
  • 바이러스의 유전자형 결정;
  • 복부 장기의 초음파 (특히 간);
  • 다른 유형의 간염의 확인;
  • HIV 감염에 대한 혈액;
  • 간 조직학;
  • 필요한 경우 갑상선 및자가 면역 질환에 대한 연구.

C 형 간염에 대한 완전한 혈구 수는이 병리학이없는 사람과 다를 것입니다. 질병으로 인해 어떤 지표가 바뀌는가? 백혈구 수의 감소는 항 바이러스 복합체를 복용하는 개인에서 만성 전염병의 존재를 나타내며, ESR이 증가하고 호중구가 유의하게 감소합니다.

정확한 결과를 얻기 위해 체액을 전달하는 법

예비 환자와 마지막으로 접촉 한 후 최소 4-6 주 후에 C 형 간염 진단을 시행해야합니다.

검사를 받기 전에 특별 훈련을받을 필요는 없으며 아침에는 공복시에 혈액을 채취합니다. 얼마나 정확한 결과를 얻기 위해 소변을 기증 할 것인가?

혈액은 적어도 5-6 ml가 필요하며, 소변에는 10-15 ml이면 충분합니다. 생물학적 인 물질은 섭취 당일 실험실로 전달되어야합니다. 그렇지 않으면 거짓 긍정, 잘못된 또는 모호한 결과를 얻을 위험이 있습니다.

혈액 외에 소변, 타액과 같은 바이러스의 존재 여부에 따라 다른 생리 식염수를 보낼 수 있습니다. 이들 모두는 또한 신속한 테스트에 적합하며, C 형 간염 분석을 15 ~ 20 분 내에 판독 할 수 있습니다. 이를 위해 초 민감 OraQuick HARC Rapid Antibody Test가 사용됩니다.

분석 결과 해독

의학에는 10 가지 이상의 HCV가 있지만 진단을 결정하기 위해서는 가장 일반적인 HCV를 선택해야합니다. 실험실에서 혈액 검사는 자격을 갖춘 의사가 수행합니다.

양성 결과가 입증되면 환자는 즉시 전염병 전문의에게 연락하여 추가 검사를 받아야합니다. 통계를 검토 한 결과, 인구의 4 %가 C 형 간염 바이러스에 감염되었음을 알 수 있습니다. 그러나 많은 사람들이 피를 기증하지 않으며 끔찍한 진단을 실현하지 못하기 때문에 작은 수를 기뻐하지 않아야합니다.

간염 마커의 해독을 나타내는 표

C 형 간염 해독 분석

현대 세계의 간 질환은 환경과 부적절한 생활 방식 등에서 부정적인 영향을 받기 때문에 매우 중요합니다.

그러나 절대적으로 모든 사람이 감염 될 수있는 질병이 있으며, 이것이 일어날 지 여부를 예측하는 것은 매우 어렵습니다. 예를 들어 바이러스 성 간염은 주로 혈액을 통해 전염되며 초기에는 알려지지 않습니다. 특히 우리는 C 형 간염에 대해 이야기하고 있습니다.

바이러스가 처음에는 어떤 특정한 징후도 보이지 않는다는 사실은 진단을 심각하게 복잡하게 만들지 만, 그럼에도 불구하고 문제를 정확하게 지적하는데 매우 효과적이고 다양한 연구가 있습니다.

HCV 질병을 탐지하는 기본 원칙은 C 형 간염에 대한 검사를 해독하는 것입니다. 즉, 특정 지표와 규범을 비교하는 것입니다.

길 찾기 조건

C 형 간염 진단은 주로 다음과 같은 다양한 이유로 사람들에 의해 수행됩니다.

  • 가능한 간염 의심;
  • 사람은 위험에 처해있다.
  • 진단은 작업의 세부 사항을 고려하여 필요합니다.
  • 임신 중이거나 계획중인 여성.

진단에는 여러 가지 유형이 있습니다. 그 중 일부는 표면 연구이고 다른 일부는 깊고 정확하며 그 원리는 정상 지표의 최소 편차 또는 특정 물질의 탐지에 대한 연구입니다.

인간 혈액에서 C 형 간염 바이러스를 검출하기 위해 다음과 같은 3 가지 유형의 진단 방법이 사용됩니다.

  1. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). 실험실에서 실시되는이 원칙은 간염에 대한 항체, 특히 IgG, IgM의 결정에 있습니다. 이 진단은 상세한 해답을주지 못할 것입니다 : 항체 보유자의 3 분의 1이 검출되지 않기 때문에 사람이 아플 것인가 아닌가. 이것은 신체에 들어가는 바이러스와 항체 생산 사이의 틈 때문에 발생합니다. 그래서 이것은 모호하고 매우 피상적 ​​인 분석입니다.
  2. 재조합 면역 블롯 분석. 검사 결과가 양성일 경우 검사실 검사를 확인하기 위해서만 수행됩니다. 이는 환자가 질병의 운반자인지 또는 운반자인지를 나타냅니다. 간염을 성공적으로 치료 한 후에도 바이러스에 대한 항체가 즉시 표시되지 않습니다. 또한 일부 타사 요인으로 인해 잘못된 결과가 발생할 수 있습니다.
  3. 중합 효소 (PCR) 분석. 간염 진단을위한 가장 정확한 방법은 무엇입니까? - 독특한 PCR. 그것은 가장 젊고 정확한 진단 방법입니다. 그것은 PCR은 질병의 과정에 대한 자세한 대답을 줄 수 있으며, 당신은 혈액과 그 유전자형 (6있다)에 바이러스의 농도를 설정할 수 있습니다. 원리는 혈장에서 DNR / RNA 바이러스의 검출에 기초합니다. 이 방법은 진단의 품질면에서 위의 모든 것을 우회합니다. 간염의 임상 적 증상이 나타나기 전에 최소한 20 일이 지나야하며, 바이러스가 침투 한 후 10-12 주 후에 항체를 생산하기까지 최대 120 일이 경과해야합니다. 그러나 혈액 내 원인 물질의 검출은 어떤 방식 으로든 틀린 것은 아니며 유일한 제한 사항입니다. 5 일은 감염된 순간부터 통과해야합니다. 왜냐하면 검사되는 혈액량에 바이러스가 없을 수 있기 때문입니다.

PCR은 정확한 진단을 위해 수행되며, 세 가지 아종이 발생합니다 :

  1. 정성 분석. 그것으로 바이러스의 존재 만이 결정됩니다.
  2. 정량적 진단. 혈액량에서 바이러스의 정확한 함량을 결정하는 데 사용됩니다. 치료 중 유효성을 시험하기 위해 사용됩니다.
  3. 유전형 진단. 유전형을 결정하고 나중에 바이러스의 표현형을 결정하는 데 사용됩니다. 병원체의 유전자형을 아는 것은 치료에있어 매우 중요합니다. 왜냐하면 특성, 약물 섭취량 변화의 과정 및 농도에 의존하기 때문입니다.

보조 분석

진단 방법에서는 추가 검사를 통해 중요한 역할을 수행합니다. 추가 검사를 통해 때때로 치료의 특성을 완전히 바꿀 수 있으며 때로는 다른 진단을 나타낼 수도 있습니다.

생화학 분석

치료법을 올바르게 처방하고 영상을 악화시키지 않으려면 간 손상의 정도를 확실하게 결정해야합니다.이 경우 생화학 적 혈액 검사를 사용해야합니다. 혈액 검사는 생체 화학적 혈액 검사로 구성에서 표준 편차를 보여줍니다.

변화는 간 조직 손상의 특성을 특징 지우며, 질병의 단계, 섬유증의 중증도, 간 등입니다. 생화학 적 방법은 빌리루빈, 단백질, 요소, 크레아티닌, 설탕, AST 및 ALT, 알칼리성 포스 포 토스, 철분 및 감마 글루 타밀 트란스 페 티르 아제를 혈액에 실제로 나타낼 것입니다. 또한, 단백질 대사의 지질 프로필과 품질이 결정됩니다.

섬유판 진단

섬유화는 간 조직의 손상이며, 그 정도에 따라 다르므로 조직 손상의 심각성을 진단하는 것이 매우 중요합니다. 의사는 질병 경과를 판단하여 치료의 긴급 성을 판단 할 수 있습니다. 비판적인 상황이라면 다른 기관에 피해를주지 않도록 연기 할 수도 있습니다.

기타 분석

때로는 질병의 완전한 그림을 얻기 위해 복강과 갑상선의 초음파 검사 (완전 혈액 검사)가 사용됩니다. 노년층은 심혈 관계 및 소화 기관, 폐로 진단됩니다.

표준 ELISA / PCR 분석을 수행 할 수 없다면 병원균의 존재에 대한 타액 및 기타 액체의 분석이 수행됩니다.

지표

C 형 간염 진단 기술은 높은 수준이며, 종종 잘못된 결과를주지는 않습니다.

그럼에도 불구하고 정확도를 100 % 보증하는 것은 불가능합니다. 가양 성 결과가 가능합니다.

혈액 검사는 분석 규칙을 준수하지 않는 경우 나 다른 요인에 대해 잘못된 답을 줄 수 있습니다. 결과가 왜곡되는 주요 원인은 다음과 같습니다.

  • 선별 요원 및 검사와 반응하는 일부 특정 감염은 양성입니다.
  • 임신 연구;
  • 신체의 2 차 물질의 존재;
  • 면역 체계의 파괴;
  • 혈액 샘플링 규칙 위반.

C 형 간염 해독 검사

간염에 대한 디코드 검사는 경험이 풍부한 전문가와 협력하여 각 지표의 이상을 결정하고 간염의 가능성에 대한 결론을 작성합니다.

ELISA로 진단 할 때 혈액에서 항체를 검출하면 인체에 간염 바이러스가 있거나 간염 바이러스가 있음을 분명히 나타낼 것입니다. 환자가 현재 아프거나 질병에 걸렸으며 항원이 몸에서 빠져 나갈 시간이 없었습니다. 항체가 즉시 작동하지 않는다는 것을 기억해야합니다. 신뢰할 수있는 결과를 제공하기 위해 특정 시간이 지나야합니다. 따라서 필요한 경우 혈액을 검사 용으로 기증해야합니다.

PCR 진단이 긍정적 반응을 나타낸다면, 체내에서 99 % 확률로 병원체가됩니다. 이 경우 중증도를 확인하고 과정을 수정하기 위해 rna 유전자형을 실시한 다음 즉시 치료를 시작하여 간염이 만성화되지 않도록해야합니다. 이 polymerase assay는 세포에서 최대 1 개의 virus를 검출 할 수 있기 때문에 매우 정확합니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응의 흐름 속도가 위반되지 않는다면, 그 답은 부정적이며 걱정할 필요가 없습니다.

C 형 간염을 만들 때 빌리루빈, ALT 및 AST 단백질의 정량 분석이 사용됩니다. 그들의 내용은 또한 질병의 정도와 심각도를 나타냅니다.

생화학 분석 후 C 형 간염을 나타낼 수있는 혈액 내 지표의 일반적인 표 :

C 형 간염 혈액 검사

바이러스 성 간염은 만성적이고 급성 인 간 질환의 일반적인 이름으로 간주됩니다. 간염의 원인은 다양 할 수 있습니다. 그러나 동시에 간염 증상은 사람의 간 조직에서 주기적으로 발생하는 염증 과정을 나타냅니다. 치료가 효과적이기 위해서는 질병의 원인이되는 바이러스의 종류를 알아야합니다. 이를 위해서는 C 형 간염 및 다른 유형의 혈액 검사를 통과해야합니다.

유형 및 양식

이 질병에는 여러 가지 유형이 있습니다. 다음과 같은 형태의 간염은 오늘날 가장 잘 알려져 있습니다 :

  • A 형 간염이 가장 자주 발생합니다. 그것은 또한 봇킨 (Botkin) 병이라고도합니다. 감염은 배설 - 구강 경로를 통해 발생하며 2 개월 이상 지속되지 않습니다. 종종 특별한 치료가 필요하지 않지만 신체의 보호 만 유지해야합니다. 몸에 미치는 영향이 가장 적으므로 백신 접종으로 질병을 예방할 수 있습니다.
  • B 형 간염. 더 복잡한 질병으로 간주되어 병원 치료가 필요합니다. 결과적으로 암과 간경변이 발생할 수 있습니다.
  • C 형 간염은 가장 어려운 바이러스 감염입니다. 치료의 문제는 백신 접종이 없으며 반복적으로 감염 될 수 있다는 것입니다. 성적 접촉과 피를 통해 감염 될 수 있습니다. 아픈 사람들의 숫자는이 질병의 증상을 나타내지 않을 수도 있으며, 이는 혈액 검사를 보여줄 것입니다. 결과적으로, 거의 항상 감염의 급성 형태가 만성으로 유입됩니다. C 형 간염 치료를 위해 복합 요법을 시행하십시오.
  • B 형 간염의 변종은 D 형 간염으로 진행됩니다.
  • E 형 간염은 종종 스스로 해결합니다. 그러나 어떤 경우에는 간과 신장을 파괴 할 수 있습니다.
간염의 주요 증상

간염의 모든 유형의 증상은 유사합니다. 그들은 처음에는 열, 일반적으로 불쾌감, 약점, 메스꺼움이있는 감기 증상이 나타나면 식욕 감퇴, 노란 피부와 눈의 백색, 발진, 고열, 배설물의 변색, 소변의 어두움이 동반됩니다.

이 징후들조차도 나타나면 간호 사와 연락하여 혈액 검사를 받아야합니다. C 형 간염은 가장 위험한 질병이므로 먼저 검사해야합니다.

분석

간염에 대한 혈액 검사는 임신을 계획 할 때 헌혈자, 임산부, 어떤 종류의 수술을받은 환자들도 기증합니다.

C 형 간염 진단은 일반 (OAK) 및 생화학 적 혈액 검사 (BAC), 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA) 및 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)을 기반으로합니다. 이 방법은 진단을 결정하고 질병 경과를 연구합니다.

바이러스 성 간염은 백혈구, 적혈구 및 혈소판의 변화를 유도합니다. 이것은 UAC (완전한 혈구 수)를 나타내야합니다.

BAC가 간 효소, 단백질 및 혈액 스펙트럼, 빌리루빈 및 알칼라인 포스파타제를 연구 할 때.

이 질환으로 인해 혈액 내의 간 효소의 양이 현저하게 증가한다는 점에 유의해야합니다. 일반적으로 빌리루빈은 적혈구의 분해와 간세포의 포획으로 혈액에 소량 존재합니다. B 형 간염이 발생하면 포스 파타 아제와 마찬가지로 혈액 내 빌리루빈 수치가 여러 번 초과됩니다.

단백질 및 단백질 스펙트럼의 지표는 특정 단백질을 생산하는 간 기능을 반영합니다. 이 성질 또한 감소하여 알부민이 감소합니다. 차례로, 면역 계통의 단백질 인 글로불린이 증가합니다.

바이러스의 총량과 질병의 단계를 탐지하면 PCR이 나타납니다. ELISA 바이러스에 대한 항체 (IgM 및 IgG)를 검출합니다.

아래는 C 형 간염에 대한 혈액 검사 표입니다.

비교 형 C 형 간염

암호 해독

C 형 간염 혈액 검사는 광범위한 경험을 가진 실험실 전문가가 수행합니다. ELISA 및 PCR에 의해 수행 된 측정. 음성 결과를 결정할 때 바이러스가 발견되지 않은 것으로 간주됩니다. 그러나 잠복 (숨겨진) 기간의 가능성이 있으며, 이는 나중에 분석을 반복 할 필요가 없다는 것을 의미합니다.

A 형 간염에 대한 ELISA는 급성 질환의 징후 중 혈액에서 IgM의 증가를 나타냅니다. IgG 항체는 회복 후에도 상당히 높은 수준으로 결정됩니다.

두 진단 방법 모두 C 형 간염 진단에 사용됩니다. ELISA에서 IgM 항체는 감염 후 7 주에서 발견되며, IgG는 3 개월 후에 만 ​​발견됩니다. 따라서 PCR 테스트도 사용됩니다. 그것은 바이러스의 존재, 조직의 발달 및 전염을 보여줍니다. 해독 할 때 C 형 간염에 대한 양성 결과가 결정되면 전염병 의사는 진단을위한 추가 검사를 처방합니다.

C 형 간염 검사는 혈액 내 바이러스에 대한 항체가 없기 때문에 RNA와 항원이 없다는 것을 의미합니다.

분석 방법

분석을 위해 혈액을 채취하는 절차가 표준입니다. C 형 간염에 대한 혈액 검사를받는 방법? 혈액 샘플링은 혈관에서 수행되며,이 팔뚝이 지혈대를 당기고, 바늘 구멍 부위가 소독 될 때까지 주사기 또는 시험관이 바늘에 부착됩니다. 바늘이 정맥에 삽입되고 올바른 양의 혈액이 채취됩니다. 다음 바늘을 제거하고 붕대가 상처에 적용됩니다. 절차는 안전하고 고통스럽지 않은 것으로 간주됩니다. 아침 일찍 혈액을 공복에 복용합니다. 얻은 물질에 대한 연구는 분석을 한 후 2 시간 이내에 실시한다.

보다 정확한 결과를 얻으려면 여러 가지 권장 사항이 있습니다. 이것은 술을 마시고, 담배를 피우며, 무거운 음식을 먹지 않고, 육체적 인 노력을하며, 약물을 복용하는 것을 거부합니다.

C 형 간염에 대한 혈액 검사는 며칠입니까? 이 분석은 근무일 기준 7 일 이내에 완료됩니다. 그 결정의 기간은 바이러스 성 질병의 유형과 분석 자체의 복잡성에 달려 있습니다. 그러나 보통 혈액 분석을 한 다음날 준비가되었습니다.

C 형 간염 PCR

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C 형 간염은 바이러스 성 질병을 진단하는 데있어 가장 위험하고 어려운 질병 중 하나입니다. 이 질병을 결정하기 위해 C 형 간염의 PCR 방법을 사용합니다.이 기술은 가장 작은 입자 (분자)와 최소량의 생명체 존재에 대한 유전 물질을 조사 할 수있는 새로운 하이테크 기술입니다. 간염 바이러스는 매우 저항력이 강하며 장시간 환경에서 살 수 있으며 인체에 잘 자리 잡고 있습니다.

PCR은 무엇입니까?

오늘날에는 다양한 질병이 엄청납니다. 그리고 그들의 결정을위한 방법의 더 적은 수가 아닙니다. 감염원은 환경에 뿌리 내리고 쉽게 진화하는 법을 배웠기 때문에 최신 기술을 사용하여 진단합니다. 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)은 샘플에서 간염 바이러스 DNA의 부분을 현저하게 증가시킴으로써 질병의 원인 인자를 찾는 더 빠르고 정확한 방법입니다. 그에 관해서는 종종 쓰고 : 건초 더미에서 바늘을 찾고 바늘 더미를 만듭니다.

PCR 방법의 유형

간염의 질적 및 양적 분석을 할당하십시오. 바이러스가 체내에 있는지 여부와 C 형 간염에 대한 항체를 발견 한 사람을 확인하려면 고품질의 검사를 실시하십시오. 디코딩 분석 결과 : "긍정적"; "부정적인". 부정적 의미는 사람이 건강하거나 피에 충분한 요원이없고 찾을 수 없다는 것을 의미합니다. 따라서 잠시 후 재검사를 실시 할 가치가 있습니다.

긍정적 인 결과는 감염의 존재를 나타냅니다. 이것은 거의 항상 정확한 값입니다. 잘못된 결과는 대개 사람의 요소 (부적절한 저장 또는 방법의 규칙 위반)에 따라 달라집니다. 비율이 일 때 결과는 부정적입니다. 테스트하기 전에 특별 규칙이 없으며 정맥에서 혈액을 채취하십시오.

발견되면, 양적 분석 (바이러스 부하)을 수행하십시오 - 이것은 수치 적 값을 제공합니다 : 현재 간염 바이러스의 RNA가 연구 대상 물질의 처방 된 양에 얼마만큼 있는지. 감염의 적극적인 발달과 함께, 그것은 1-2 주 감염된 사람에서 감지 할 수 있습니다. 혈액은 또한 대리인이 그것에서 자유롭게 순환하기 때문에 보통 검사됩니다.

정량적 PCR 분석의 특징

정량 분석의 차이점은 모든 것이 통과되지 않는다는 것입니다. 정성 - 존재감을 결정하고 양적 - "간염 바이러스"의 결론, 질병 경로의 예후 및 치료 과정 결정에 도움이됩니다. 치료가 얼마나 효과적인지는 치료 전과 치료 중 RNA의 수에 의한 것입니다. 또한 도움을 받아 마약 복용 일정을 결정합니다.

적응증

일반적으로, 치료 시작 전에 생산됩니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 바이러스 부하의 결정 및 항 바이러스 요법의 조절;
  • 고품질 PCR은 C 형 간염 항체를 발견했습니다.
  • 급성 및 만성 C 형 간염 발견;
  • 혼합 간염의 존재;
  • 치료 계획시;
  • 정 성적 연구가 치료의 12 번째 주 이후에도 질병의 존재를 여전히 발견하는 경우.

또한, 간염에있는 바이러스 성 짐 : 낮은 치료가 성공적으로 수행되는지보십시오; 증가 - 치료가 효과적이지 않아 변경해야합니다.

질병의 여러 단계에서 무엇이 수행됩니까?

질병의 여러 단계에서 치료의 이점과 치료 기간의 계획을 검토하기위한 연구가 수행됩니다. 치료에 대한 좋은 반응과 함께, 그것은 단축됩니다. 그렇지 않으면, 바이러스의 느린 철수와 함께, 치료 과정이 연장됩니다. 간염에 대한 PCR은 1.4, 12, 24 주간의 치료를합니다. 지표가 12 주 이후에 떨어지지 않으면 그들은 치료가이 미생물에 적합하지 않다고 결론을 내립니다. 이 분석은 감염이 얼마나 활동적이며 얼마나 감염 가능성이 높은지를 결정하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 임신 중에는 아기를 감염시킬 위험이 있습니다. 치료 후, 재발 위험을 확인하십시오.

암호 해독

연구를 수행 한 후에 분석은 숫자가 아닌 "측정 범위 아래"및 "감지되지 않음"이라는 단어로 해독 될 수 있습니다. 정량적 PCR은보다 정 성적으로 민감합니다. 결론 "발견되지 않음"은 감염이 발견되지 않았다고 말할 수 있습니다. "측정 범위 미만"- 테스트에서 바이러스를 찾지 못했지만 값이 작습니다. 이 상황에서 두 번째 연구를하십시오.

바이러스 부하는 정해진 혈액량 (양적으로 1 ml = 1 입방 센티미터)에서 감염성 RNA의 수를 결정합니다. 국제 측정 IU / ml로 공식화. 별도의 실험실은 복사본 / ml를 지정합니다. 서로 다른 테스트 시스템이 구성 요소의 변환을 고유 한 방식으로 국제적인 값으로 해독 할 수 있습니다. 표 1. 바이러스 RNA의 정량 분석 ​​해독

C 형 간염에 대한 정량 분석 ​​비율

사람이 건강 할 때, 규범은 - "발견되지 않음"입니다. 병이있는 사람들의 경우, 대수 단위 당 결과의 바이러스 선량 감소가 표준이 될 것이고, 이는 분석에서 0의 수를 1 씩 줄임으로써 나타납니다 (예 : 1 * 106 IU / ml에서 1 * 105 IU / ml). 증폭자를 결정하는 바이러스 농도의 범위의 한계는 1.8 * 102 - 2.4 * 107 IU / ml의 범위 내에 있습니다. 결과의 치료 :

  • 저농도 - 600 IU / ml에서 3 * 104 IU / ml;
  • 중간 - 3 * 104 IU / ml 내지 8 * 105 IU / ml;
  • 8 * 105 IU / ml 이상.
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편향

검사 결과의 변화가 정상 범위를 벗어나면 질병의 재발과 바이러스의 증식을 나타낼 수 있습니다. 어떤 요인들은 시료의 오염과 같은 신뢰할 수없는 결과의 수령에 영향을 줄 수 있습니다. 헤파린의 혈액 내 존재 및 PCR 성분의 작용을 늦추는 물질; 실험실 오류; 테스트 규칙을 준수하지 않음.

또한 여러 실험실의 결과가 다를 수 있으며, 아마도 다른 연구 방법론이있을 수 있습니다. 간과 간 질환의 위험성을 알아 내기 위해서는 간염에 대한 정량적 인 PCR을 수행하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 또한 생화학 적 절차와 생검을받습니다.

치료를 계획 할 때 바이러스는 유전자형이 결정됩니다. C 형 간염이 변할 수 있다는 사실 때문에 여러 그룹이 있습니다. 다른 종류의 치료법은 다를 수 있습니다. 몇 종의 종들이 존재하지만, 분석은 하나의 종을 발견하는 상황이 있습니다. 그런 다음 테스트가 다시 시작됩니다.

이 방법의 장점

PCR 방법은 의견을 제시하고 정확한 치료를 처방하는 것이 가능합니다. 기술의 장점 :

  • 결과의 속도 - 병원체의 종을 구별하고 재배 할 필요가 없습니다. 프로세스를 자동화하면 결과를 4-5 시간 안에 처리하고 연구 할 수 있습니다.
  • 병원체를 결정하는 직접적인 것 - DNA의 특별한 부분을 찾는 것 -은 질병의 존재를 직접적으로 나타냅니다. 예를 들어, ELISA는 단백질 마커 (박테리아의 폐기물)를 발견하여 질병의 존재에 대한 정확한 증거를 제공하지 않습니다.
  • 특이성 (Specificity) - 특정 병원체의 특징 인 물질을 연구하고 잘못된 반응 물질에 대한 반응을 배제한다.
  • 감수성 - 총 바이러스 중 가장 작은 양을 탐지 할 수 있습니다.
  • 보편성 - 특정 생물체의 DNA 단편이나 RNA를 발견하는 것을 기본으로합니다. 이것은 다른 방법이 무력 할 경우 한 생체 물질로부터 모든 약제에 대한 진단을 수행하는 것을 가능하게합니다.
  • 명백한뿐만 아니라 잠복 성 감염도 탐지 할 수 있습니다 - 성장이 어렵고 성장하지 않고 영구적 인 요원을 연구하는데 효과적입니다.
  • https://www.youtube.com/watch?v=lBi-d6jAKxQ

이 연구를 통해 모든 사람이 질병의 부재를 확인하기 위해 진단받을 수 있습니다. 그러나 신뢰할 수있는 사실을 위해서는 지침을 엄격하게 따라야합니다. PCR은 법의학, 친자 확인, 다양한 바이러스 진단, 약물 알레르기 검출, 유전자 복제, 돌연변이 유발, DNA 시퀀싱 등 다양한 분야에서 사용됩니다.

의심스러운 C 형 간염의 원인

C 형 간염 검사가 잘못 될 수 있습니까? 불행히도 이러한 경우 가끔 발생합니다. 이 병리학은 감염 후 증상이 수년 동안 사람에게서 종종 사라지기 때문에 위험합니다. C 형 간염 진단의 정확도는 특히 중요합니다. 늦은 진단 및 치료의 경우에는 간경화 또는 간암과 같은 심각한 합병증이 발생합니다.

진단 유형

C 형 간염 바이러스는 혈액을 통해 전염되므로 분석이 중요합니다. 면역계는 병원체 (M 및 G 면역 글로불린)에 대한 단백질 항체를 생산하며, 효소 면역 검사법 (ELISA)을 사용하여 간염 진단을위한 마커입니다.

감염 후 약 1 개월 후 또는 만성 C 형 간염 악화시, 클래스 M 항체가 형성되며, 이러한 면역 글로불린의 존재로 인하여 신체가 바이러스에 감염되어 빠르게 파괴됩니다. 환자가 회복되는 동안이 단백질의 수는 지속적으로 감소합니다.

항체 G (항 -HCV IgG)는 바이러스의 침입 후 3 개월에서 6 개월 사이에 형성됩니다. 혈류에서의 그들의 검출은 감염이 오래전에 일어났던 것을 나타내므로, 그 질병의 심각성은 사라졌습니다. 만약 그러한 항체가 더 적고 재조합에서 더 작아 진다면 이것은 환자의 회복을 의미합니다. 그러나 만성 C 형 간염 환자에서 G 면역 글로불린은 항상 순환계에 존재합니다.

실험실 테스트에서 비 구조적 바이러스 성 단백질 인 NS3, NS4 및 NS5에 대한 항체의 존재 여부도 결정됩니다. 항 -NS3 및 항 -NS5는이 질환의 초기 단계에서 검출됩니다. 점수가 높을수록 만성화 될 확률이 높습니다. NS4는 신체가 얼마나 오랫동안 감염되었는지와 간이 얼마나 심하게 감염되었는지를 확인하는 데 도움이됩니다.

건강한 사람은 혈액 검사에서 ALT (alanine aminotransferase)와 AST (aspartate aminotransferase)가 없습니다. 이 간 효소들은 급성 간염의 초기 단계를 나타냅니다. 둘 다 발견되면 간세포 괴사의 시작을 알릴 수 있습니다. 그리고 GGT (gamma-glutamyl transpeptidase) 효소의 존재는 기관 간경화의 징후 중 하나입니다. 빌리루빈, 알칼라인 포스파타제 효소 (알칼라인 포스 파타 아제) 효소 및 단백질 분획의 존재는 바이러스의 파괴적인 작용의 증거입니다.

제대로 수행되면 가장 정확한 진단은 PCR (polymerase chain reaction)에 의한 것입니다. 이것은 면역 항체가 아닌 RNA (ribonucleic acid)의 구조와 C 형 간염의 원인균의 동정에 근거합니다.이 방법의 두 가지 변종이 사용됩니다 :

  • 품질 - 바이러스가 있거나 없습니까?
  • 양적 - 혈중 농도 (바이러스 부하)는 얼마입니까?

결과 디코딩

"C 형 간염 검사는 부정적입니다." 이 제형은 PCR에 의한 질적 연구에서 질병의 부재를 확인합니다. 양적 ELISA 검사의 비슷한 결과는 혈액에 바이러스 항원이 없다는 것을 보여줍니다. 면역 학적 연구에서, 때때로 그들의 농도가 표준 이하로 표시됩니다. 이것은 또한 부정적인 결과입니다. 그러나 항원이 없지만 항체가있는 경우이 결론은 환자가 이미 C 형 간염에 걸렸거나 최근에 예방 접종을 받았음을 나타냅니다.

"C 형 간염 검사는 양성이다." 그러한 제형은 설명이 필요합니다. 실험실은 한때 아픈 상태였던 사람에게 긍정적 인 결과를 줄 수 있습니다. 현재 건강하지만 바이러스 사업자 인 사람들에게도 동일한 배합이 적용됩니다. 마지막으로 잘못된 분석 일 수 있습니다.

어쨌든 다시 연구해야합니다. 치료를 받고있는 급성 C 형 간염 환자는 치료의 효과와 상태의 역 동성을 모니터링하기 위해 3 일마다 검사를받을 수 있습니다. 만성 질환 환자는 6 개월마다 통제 검사를 받아야합니다.

항체 검사가 양성이고 PCR 검사의 결과가 부정적이라면 사람이 잠재적으로 감염된 것으로 간주됩니다. 항체의 유무를 확인하려면 RIBA (RIBA - 재조합 면역 블롯) 방법으로 진단하십시오. 이 방법은 감염 3 ~ 4 주 후에 유익합니다.

거짓 테스트 옵션

의료 실무에서 진단 연구의 부적절한 결과에 대한 3 가지 옵션이 있습니다.

  • 의심스러운;
  • 위양성;
  • false negative.

효소 면역 측정법은 매우 정확하다고 여겨지지만 때로는 잘못된 정보를 제공하기도합니다. 의심스러운 분석 - 환자가 C 형 간염의 임상 증상을 나타내지 만 혈액에 마커가없는 경우. 항체가 형성 될 시간이 없기 때문에 진단이 너무 일찍 일어나는 경우가 대부분입니다. 이 경우 1 개월 후 두 번째 분석을하고 대조군은 6 개월 후에 실시하십시오.

MIA 클래스 M 면역 글로불린이 검출되고 바이러스가 PCR로 RNA를 검출하지 못하면 의사가 C 형 간염에 대한 위양성 검사를 실시합니다. 이러한 결과는 종종 임산부, 다른 유형의 감염 환자, 암 환자에서 나타납니다. 또한 반복적 인 테스트가 필요합니다.

위양성 결과는 매우 드물게 나타납니다. 예를 들어 사람이 이미 C 형 간염 바이러스에 감염되었지만 면역력이없는 경우입니다. 이러한 결과는 신체의 방어 시스템을 억제하는 약물을 복용하는 환자의 경우 일 수 있습니다.

그 밖의 무엇이 진단에서 결정됩니까?

C 형 간염은 바이러스의 유전자형에 따라 다르게 진행됩니다. 따라서 진단 과정에서 11 가지 변종 중 어느 것이 환자의 혈액에 있는지 파악하는 것이 중요합니다. 각 유전자형에는 1a, 2c 등과 같이 문자 지정이 지정된 여러 가지 품종이 있습니다. 약물의 투여 량을 정확하게 결정할 수 있으며 치료 기간은 바이러스의 유형으로 인식 할 수 있습니다.

러시아에서는 유전자형 1, 2, 3이 유행하며,이 중 유전형 1은 최악의 경우와 최장 치료 된 유형, 특히 1c 유형입니다. 옵션 2와 3은보다 유리한 예측을합니다. 그러나 유전자형 3은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다 : 지방증 (간 비만). 한 번에 환자가 여러 유전자형 바이러스에 감염되었습니다. 동시에 그들 중 하나는 항상 다른 사람들을 지배합니다.

C 형 간염의 진단은 다음과 같은 경우에 표시됩니다 :

  • 간을 의심되는 위반;
  • 그녀의 상태에 관한 모호한 자료는 복강의 초음파에 의해 얻어졌다.
  • 혈액 검사는 트랜스퍼 라제 (ALT, AST), 빌리루빈;
  • 계획 임신;
  • 전진 작전.

잘못된 분석의 원인

인체에 감염이 없지만 결과가 실험실 검사의 15 %까지 존재하는 거짓 양성 검사.

  • 간염의 초기 단계에서 최소 바이러스 부하;
  • 면역 억제제 복용;
  • 보호 시스템의 개별 기능;
  • 고수준의 저온 성 글로블린 (혈장 단백질);
  • 혈액 내의 헤파린 함량;
  • 심각한 감염;
  • 자가 면역 질환;
  • 양성 신 생물, 암;
  • 임신 상태.

임산부가 다음과 같은 경우 거짓 긍정 검사 결과가 가능합니다.

  • 신진 대사가 깨졌습니다.
  • 내분비,자가 면역 질환, 인플루엔자, 감기약 등이 있습니다.
  • 특정 임신 단백질이 나타납니다.
  • 혈류의 미량 원소 수준이 급격히 감소합니다.

또한 C 형 간염 검사를 시행 할 때 오류의 원인이 인간의 요인 일 수 있습니다. 종종 영향을 미칩니다 :

  • 실험 조교의 낮은 자격;
  • 잘못된 혈액 검사;
  • 저품질 화학 물질;
  • 구식 의료 기기;
  • 혈액 샘플의 오염;
  • 운송 및 보관 규칙 위반.

어떤 실험실도 때때로 착각 할 수 있습니다. 그러나 이것은 ELISA 검사 또는 PCR 검사에서만 가능합니다. 따라서 질병의 진단을 수행 할 때는 두 가지 연구 방법을 사용해야합니다. 그런 다음 혈액에 바이러스가 없으면 실수를하기가 어렵 기 때문에 가장 신뢰할 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 분석을하는 것이 중요합니다. 공복시에 혈액을 기증 할 필요가 없습니다. 전날에는 지방이 많은 기름에 튀긴 매운 요리를 거부하고 술을 마시지 않아야합니다. 그리고 마지막 : C 형 간염에 대한 초기 위양성 결과는 공황의 원인이 아닙니다. 결론은 추가 연구 후에 만 ​​이루어져야합니다.

C 형 간염 혈액 검사 표

간에서 가장 흔한 전염병 중 하나는 급성기에 C 형 간염입니다. 이 질병은 C 형 간염 바이러스 (HCV) 감염으로 발생합니다. 질병은 피를 통해 전염되기 때문에 절대적으로 모든 사람이 감염 될 수 있습니다. 현대 의학의 큰 진보에도 불구하고 C 형 간염 치료는 여전히 어렵습니다. 이 현상의 원인 중 하나는 바이러스 감염을 확인하기가 매우 어렵 기 때문에 늦은 진단입니다. 현재까지 C 형 간염 바이러스를 측정하는 몇 가지 방법이 있습니다.이 기사에서는 C 형 간염 혈액 검사법을 설명하고 테이블을 해독합니다.

바이러스 성 간염 C의 몇 가지 유전형이 있습니다. 이들 각각은 신체에 다른 영향을 미칩니다. 유전자형에 따라, 치료법의 특정 복합체가 수행된다. 이 전염성 질병은 뚜렷한 임상 적 증상이 없으므로 간혹 간경화 및 수반되는 질병의 발생을 초래하는 만성 형태로 변합니다.

정보의 해석

분석을 정확하게 해독하고 유능한 전문가 만 치료를 처방 할 수 있습니다. 음성 ELISA 및 PCR 검사는 체내에서 바이러스 성 C 형 간염이 없음을 나타냅니다. 그러나 한 번 부정적인 검사 결과가이 심각한 질병으로 아프지 않다는 것을 100 % 보증하지는 않습니다. 간염에는 잠복기가 있기 때문에, 또는 숨김이라고도합니다. 바이러스가 혈액에서 검출 될 수없는 경우입니다.

생화학 분석에서 바이러스 성 간염에 감염되었을 가능성이있는 사람에게는 빌리루빈, 알칼리성 인산 가제 및 단백질 스펙트럼과 같은 지표의 기준에주의를 기울입니다.

총 빌리루빈 수치는 신체의 과정의 중증도로 판단 할 수 있습니다. 증가 된 빌리루빈은 간 기능 부진을 의미합니다. 일반적으로 지수는 20 μmol / l까지입니다. 온화한 형태의 질병에서이 지표는 90 μmol / l를 초과하지 않습니다. 중등도의 중증도에서 빌리루빈은 170 μmol / l에 도달 할 수 있으며 중증도는이 값보다 큽니다.

혈청 내의 총 단백질 지수는 65 ~ 85g / l 범위 여야합니다. 총 단백질이 65g / l보다 적 으면 간에서의 병리학 적 과정을 말합니다. 또한 AST (건강한 사람에서는 75 U / l를 넘지 않아야 함)와 ALT (50 U / l 미만)의 지표에주의해야합니다.

특급 진단의 유형

이러한 방법을 사용하여 바이러스 성 질병을 진단 할 경우 :

  • ELISA. 이 기술은 혈액 (IgG, IgM)에있는 항체의 결심을 허용합니다. 긍정적 인 결과는 그 사람이 이미 병원균과 접촉하고 있다는 것을 의미합니다. 인구의 3 분의 1 이상이 긍정적 인 결과를 보이지 않습니다. 이것은 틀린 긍정적 결과를 나타낼 수 있습니다.
  • C 형 간염에 대한 RIBA (recombinant immunoblotting) 분석.이 방법은 주로 양성 ELISA 검사 결과를 확인하는 데 사용됩니다. 이 기술은 신체의 병원균의 존재를 결정하는 것을 허용하지 않습니다. 비 결합 면역 블롯은 바이러스에 대한 항체의 존재를 결정합니다.
  • PCR. 이 기법을 사용하면보다 정확한 결과를 얻을 수 있습니다. PCR은 RNA 바이러스 검출을 목표로합니다. C 형 간염에 대한 실험실 연구를 통해 신체에 항체가 없을 때 가능한 한 빨리 질병을 확인할 수 있습니다. 따라서 PCR은 감염 후 처음 5 일 동안 진단을 허용합니다.

현재 PCR에는 2 가지 버전의 의약품이 사용됩니다.

  1. 높은 품질. 이 간염 분석은 전염병에 대한 항체 검출의 경우에 수행됩니다.
  2. 양적. 혈액 및 치료 중재에서 항체를 검출 한 환자의 초기 치료 중에 배정하십시오. 혈액 검사는 치료를 모니터링하고, 확실한 진단을 내리고 치료 전략을 결정하기위한 목적으로 해독됩니다.

정량 분석의 해석

다음으로, C 형 간염에 대한 혈액 검사를 해독하여이를 검사하십시오.

C 형 간염 검사 : 징후, 유형, 성적 증명서

C 형 간염은 RNA 함유 바이러스에 의한 염증 과정의 발병으로 간 조직에 손상을줍니다. 이 유형의 바이러스는 1988 년에 처음 발견되었습니다.

이 질병은 급성 또는 만성 형태로 발생할 수 있지만,보다 긴 잠복기, 즉 무증상 경로가 특징 인 경우가 더 흔합니다. 만성 질환에 대한 경향은 병원체가 돌연변이를 일으킬 수있는 능력 때문입니다. 돌연변이 균주의 형성으로 인해 HCV 바이러스는 면역 감시에서 벗어나서 질병의 뚜렷한 증상을 일으키지 않고 오랫동안 몸 속에 존재합니다.

HCV 항원은 면역 반응 유도 능력이 낮기 때문에 초기 항체가 발병 한 지 4-8 주 후에 만 ​​나타나고 때로는 나중에 항체 역가가 낮아서 질병의 조기 진단이 어려워집니다.

HCV로 인한 염증 과정이 길어지면 간 조직이 파괴됩니다. 이 과정은 간 기능의 보상 능력 때문에 숨겨져 있습니다. 점차적으로, 그들은 소진되고 간 기능 장애의 징후가 있으며, 대개 이것은 심각한 패배를 나타냅니다. C 형 간염에 대한 분석의 목적은 잠복기에서 질병을 확인하고 가능하면 빨리 치료를 시작하는 것입니다.

C 형 간염 검사 의뢰에 대한 적응증

C 형 간염 검사는 다음과 같은 이유로 수행됩니다.

  • 감염된 사람과 접촉 한 사람의 검사;
  • 혼합 병인의 간염 진단;
  • 치료의 효과를 모니터링;
  • 간경화;
  • 의료 종사자의 예방 검진, 취학 전 교육 기관의 직원 등.

간 손상 징후가있는 경우 분석을 위해 환자를 추천 할 수 있습니다.

  • 오른쪽 hypochondrium에서 간, 확대 된 통증;
  • 피부의 황변과 눈의 흰자위 가려움증;
  • 비장의 확대, 혈관 거미.

C 형 간염 검사의 유형

C 형 간염 진단을 위해 혈액 속의 바이러스를 직접 선택하고 체내에 존재하는 간접적 인 징후 (소위 마커)를 확인합니다. 또한 간과 비장의 기능을 조사합니다.

C 형 간염 마커는 HCV 바이러스 (Ig M + IgG)에 대한 총 항체입니다. IgM 클래스의 첫 번째 (감염 4 ~ 6주의) 항체가 형성되기 시작합니다. 1.5-2 개월 후, IgG 등급의 항체 생산이 시작되고, 그 농도는 질병의 3 개월에서 6 개월까지 최대에 도달합니다. 이 유형의 항체는 수년간 혈청에서 검출 될 수 있습니다. 따라서 전체 항체를 검출하면 감염 후 3 주부터 C 형 간염 진단이 가능합니다.

C 형 간염 바이러스의 전염은 담체와의 밀접한 접촉 또는 감염된 혈액의 인체 유입으로 발생합니다.

HCV에 대한 항체는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)에 의해 결정됩니다. ELISA는 빠른 진단 테스트로 자주 사용됩니다.

중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 방법을 사용하여 혈청 내 바이러스의 RNA를 결정합니다. 이것은 C 형 간염의 진단을 확립하기위한 주요 분석입니다. PCR은 혈중에서 바이러스의 존재를 결정하는 질적 테스트이지만 그 양은 결정하지 않습니다.

항체 수준의 결정 HCVcor IgG NS3-NS5는 음성 PCR 결과가있는 경우 진단을 제외하거나 확인하는 데 필요합니다.

간 기능을 진단하기 위해 ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartate aminotransferase), 빌리루빈, 알칼라인 포스 파타 아제, GGT (thymol test)를 측정합니다. 그들의 지표는 포괄적 인 평가 결과의 가치 인 규범 표와 비교됩니다.

진단의 필수 단계는 백혈구 수식과 혈소판의 정의가있는 혈액 검사입니다. C 형 간염의 경우 일반적으로 혈액 검사에서 백혈구 수, 림프구 증가, ESR 저하, 생화학 적 혈액 검사, 직접 분획으로 인한 고 빌리루빈 혈증, ALT 활성 증가, 단백질 대사 저하 등의 정상 또는 감소가 나타납니다. 간염의 초기 기간에는 특정 물질의 활성도 증가하는데, 이는 간세포에 일반적으로 포함되어 소량의 소르비톨 디 하이드로게나 제, ornithinecarbamoyltransferase, fructose-1-phosphataldolase로 혈액에 들어갑니다.

침전 현미경 검사를 통한 일반적인 소변 분석은 소변의 우로 빌린과 질병의 후기 단계에서의 빌리루빈을 나타낼 것입니다.

간 초음파, 계산 또는 자기 공명 영상을 포함하여 복강에 대한 하드웨어 연구를 수행했습니다.

C 형 간염 바이러스는 핸드 셰이크, 키스 및 일반적인 도구와 같은 대부분의 가정 용품을 통해 전염되지 않습니다.

C 형 간염 진단을위한 중요한 방법은 간 생검에 대한 형태 학적 연구입니다. 생화학, 면역학 및 하드웨어 연구의 데이터를 보완 할뿐만 아니라 종종 다른 방법으로는 발견 할 수없는 병리학 적 과정의 성격과 단계를 나타냅니다. 형태 학적 연구는 인터페론 치료의 적응증을 결정하고 그 효과를 평가하는 데 필요합니다. 간 생검은 C 형 간염 및 HBsAg 보균자를 대상으로합니다.

분석 준비

C 형 간염 검사를 위해 정맥에서 혈액을 기증해야합니다. 혈액 수집을 준비하는 방법? 분석하기 전에 먹고 마실 수 있습니까?

분석은 빈속에 엄격하게 주어진다. 마지막 식사와 피를 가져 오는 사이에는 최소 8 시간이 있어야합니다. 분석을 통과하기 전에 신체 활동, 흡연, 알코올, 지방 및 튀긴 음식, 탄산 음료의 사용을 배제 할 필요가 있습니다. 깨끗한 물을 마실 수 있습니다. 대부분의 실험실은 상반기에만 혈액을 채취하여 혈액을 아침에 기증합니다.

결과 디코딩

간염 바이러스에 대한 항체 결정에 대한 분석은 정량적입니다. 즉, 항체의 존재 여부를 나타내지 만 그 수를 결정하지는 않습니다.

혈청에서 항 -HCV 항체를 검출하는 경우, 거짓 - 양성 결과를 배제하기 위해 반복 분석이 처방된다. 반복 분석에 대한 긍정적 인 반응은 C 형 간염의 존재를 나타내지 만 급성 및 만성 형태를 구분하지는 않습니다.

바이러스에 대한 항체가 없다면 그 해답은 "음성"입니다. 그러나 항체가 없으면 감염을 배제 할 수 없습니다. 감염 후 4 주 미만이 지나면 답은 부정적인 결과를 낳습니다.

C 형 간염 진단을 위해 혈액 속의 바이러스를 직접 선택하고 체내에 존재하는 간접적 인 징후 (소위 마커)를 확인합니다.

분석 결과가 잘못되었을 수 있습니까? 분석을 부적절하게 준비하면 잘못된 결과가 발생할 수 있습니다. 그러한 경우 다음과 같은 잘못된 결과를 얻을 수 있습니다.

  • 제출 된 생체 재료의 오염;
  • 혈액에 헤파린이 존재 함;
  • 샘플에있는 단백질, 화학 물질의 존재.

C 형 간염에 대한 긍정적 인 검사는 무엇을 의미합니까?

사람 간, C 형 간염은 일반적으로 비경 구 경로로 전염됩니다. 감염의 주요 형태는 다른 혈액 (타액, 소변, 정액)뿐만 아니라 감염된 혈액을 통한 것입니다. 감염자의 혈액은 질병의 증상을 보이고 오랫동안 감염 될 수있는 능력을 보유 할 때까지 위험합니다.

세계에서 HCV에 감염된 사람은 1 억 8 천만 명 이상입니다. C 형 간염 백신은 현재 존재하지 않지만이를 개발하기위한 연구가 진행 중입니다. 대부분 병원균 바이러스는 20-29 세의 젊은 사람들에게서 발견됩니다. 바이러스 성 C 형 간염의 전염병이 커지면서 매년 약 3-4 백만 명이 감염됩니다. 이 질병의 합병증으로 인한 사망자 수는 연간 39 만 명 이상입니다.

일부 인구 집단에서는 감염률이 훨씬 높습니다. 그래서, 위험에 있습니다 :

  • 종종 입원 환자;
  • 영구 혈액 투석을 요하는 환자;
  • 혈액 수령인;
  • 종양 전문 환자;
  • 장기 이식을받은 사람;
  • 환자의 혈액과 직접 접촉하는 전문직 종사자;
  • 감염된 어머니에게서 태어난 자녀 (어머니에게서 바이러스가 고농축 됨);
  • HIV 보균자;
  • C 형 간염 환자의 성 파트너;
  • 구금 된 사람들;
  • 마약을 주입하는 사람들, 마약 중독 환자.

C 형 간염 진단을위한 중요한 방법은 간 생검에 대한 형태 학적 연구입니다. 생화학, 면역학 및 도구 연구의 데이터를 보완 할뿐만 아니라 종종 병리학 적 과정의 성격과 단계를 나타냅니다.

바이러스 전염은 바이러스 운반체와의 밀접한 접촉 또는 감염된 혈액의 섭취를 통해 발생합니다. 성적 경로와 수직 경로 (어머니에서 어린이까지)는 드물게 기록됩니다. 환자의 40-50 %는 정확한 감염원을 찾아 낼 수 없습니다. C 형 간염 바이러스는 핸드 셰이크, 키스 및 일반적인 도구와 같은 대부분의 가정 용품을 통해 전염되지 않습니다. 그러나 가족 중에 감염된 사람이 있으면 매니큐어 액세서리, 면도기, 칫솔, 수건을 공유 할 수 없으므로 혈액에 흔적이있을 수 있습니다.

감염시 바이러스는 혈류에 들어가서 증식하는 기관과 조직에 침착됩니다. 이들은 간세포와 혈액 단핵구입니다. 이 세포들에서 병원균은 증식 할뿐만 아니라 오랜 기간 동안도 남아 있습니다.

HCV는 간 세포 (간세포)를 손상시킵니다. 병원체는 간 실질에 들어가 구조가 바뀌고 중요한 활동을 방해합니다. 간세포의 파괴 과정은 결합 조직의 성장과 간세포로의 대체 (간경변)를 동반합니다. 면역계는 간세포에 대한 항체를 생성하여 손상을 증가시킵니다. 점차적으로, 간 기능을 수행하는 능력을 잃고, 심각한 합병증 (간경변, 간부전, 간세포 암종)가 발생합니다.

HCV 항원은 면역 반응 유도 능력이 낮기 때문에 초기 항체가 발병 한 지 4-8 주 후에 만 ​​나타나고 때로는 나중에 항체 역가가 낮아서 질병의 조기 진단이 어려워집니다.

C 형 간염에 대한 분석이 필요한 증상

질병의 증상의 강도는 주로 면역계의 상태 인 혈액 내 바이러스의 농도에 달려 있습니다. 잠복기는 평균 3-7 주입니다. 때때로이 기간은 20-26 주로 연기됩니다. 질병의 급성 형태는 거의 진단되지 않으며 우연히 만회됩니다. 급성 감염의 70 %에서이 질환은 임상 양상없이 사라집니다.

분석은 빈속에 엄격하게 주어진다. 마지막 식사와 피를 가져 오는 사이에는 최소 8 시간이 있어야합니다. 분석을 통과하기 전에 신체 활동, 흡연, 알코올, 지방 및 튀긴 음식, 탄산 음료의 사용을 배제 할 필요가 있습니다.

급성 C 형 간염을 나타내는 징후 :

  • 일반적인 불쾌감, 약점, 성능 저하, 무관심;
  • 두통, 현기증;
  • 식욕 감소, 음식 스트레스에 대한 내성 감소;
  • 메스꺼움, 소화 불량;
  • 오른쪽 hypochondrium의 무거움과 불편 함;
  • 발열, 오한;
  • 소양증;
  • 어둡고 거품이 많은 소변 (소변, 맥주와 유사);
  • 관절과 심장 근육의 손상;
  • 간 및 비장이 확대됨.

피부의 황색 얼룩이 나타나지 않거나 잠시 동안 나타날 수 있습니다. 약 80 %의 경우에서, 질병은 anicteric 형태로 진행됩니다. 황달의 출현과 함께, 간장 transaminases의 효소 활동이 감소합니다.

증상은 대개 지워지며 환자는 임상 증상을 중요하게 생각하지 않으므로 50 % 이상에서 급성 간염은 만성화됩니다. 드문 경우이지만 급성 감염은 어려울 수 있습니다. 극심한 간염에 걸린 특별한 임상 증상은 심각한자가 면역 반응을 동반합니다.

C 형 간염 치료

치료는 hepatologist 또는 전염병 전문의에 의해 수행됩니다. 항 바이러스 약물, 면역 자극제가 처방됩니다. 코스의 지속 기간, 복용량 및 처방은 코스의 형태와 질병의 중증도에 따라 다르나 평균적으로 항 바이러스 요법의 지속 기간은 12 개월입니다.


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