C 형 간염 바이러스 항체

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C 형 간염은 제안 된 예방 조치에도 불구하고 전 세계적으로 확산되고 있습니다. 간경화 및 간암으로의 전환과 관련된 특별한 위험으로 인해 우리는 질병의 초기 단계에서 새로운 진단 방법을 개발해야합니다.

C 형 간염에 대한 항체는 바이러스 항원과 그 특성을 연구 할 가능성을 보여줍니다. 그들은 감염자의 감염자를 구별하여 감염자의 환자와 구별 할 수 있도록합니다. C 형 간염에 대한 항체에 근거한 진단은 가장 신뢰할만한 방법으로 간주됩니다.

실망스러운 통계

세계 보건기구 (WHO) 통계에 따르면 현재 C 형 간염에 감염된 사람들의 수는 약 7 천 5 백만 명에 이르며 그 중 80 % 이상이 근로 연령입니다. 매년 170 만 명이 아프다.

감염된 사람들의 숫자는 독일이나 프랑스와 같은 국가의 인구입니다. 즉, 매년 백만 명이 넘는 도시가 감염된 사람들이 완전히 거주하는 세계에 나타납니다.

아마도 러시아에서는 감염된 사람의 수가 약 4-5 백만 명으로 매년 약 58000 명이 추가됩니다. 실제로이 비율은 인구의 4 %가 바이러스에 감염된 것입니다. 감염된 많은 사람들은 이미 병에 대해 모른다. 결국, C 형 간염은 오랫동안 무증상입니다.

진단은 종종 예방 적 검사 나 다른 질병에서의 발견으로 무작위로 만들어집니다. 예를 들어, 표준에 따라 다양한 감염에 대한 혈액 검사를 실시한 계획 수술 기간 동안 질병이 발견됩니다.

결과적으로 4-5 백만명의 바이러스 운반 대 중에서 780,000만이 진단을 알고 있으며 24 만 명의 환자가 의사에게 등록됩니다. 임신 중에 아픈 어머니가 자신의 진단을 모르는 상태에서이 질병을 신생아에게 전가시키는 상황을 상상해보십시오.

비슷한 러시아 상황이 대부분의 나라에서 계속되고있다. 핀란드, 룩셈부르크 및 네덜란드는 높은 수준의 진단 (80-90 %)으로 구분됩니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 어떻게 형성됩니까?

항체는 인체에 ​​외래 미생물이 도입되면서 단백질 - 다당체 복합체로 형성됩니다. C 형 간염이 특정 특성을 지닌 바이러스 인 경우. 그것은 자신의 RNA (ribonucleic acid)를 함유하고 있으며, 간세포에서 돌연변이, 증식, 점진적으로 파괴 할 수 있습니다.

흥미로운 점은 항체가 반드시 아프다는 사실을 발견 한 사람은 복용 할 수 없습니다. 바이러스가 체내에 도입되는 경우가 있지만 강한 면역 세포를 가지고 병리학 적 반응을 일으키지 않으면 서 강제로 박멸됩니다.

  • 수혈하는 동안 멸균 된 피와 준비물이 충분하지 않습니다.
  • 혈액 투석 중;
  • 재사용 가능한 주사기 (약물 포함) 주입;
  • 수술 중재;
  • 치과 절차;
  • 매니큐어, 페디큐어, 문신, 피어싱 제조.

보호되지 않은 성행위는 감염의 위험이 증가한 것으로 간주됩니다. 특히 중요한 것은 임산부에서 태아에게 바이러스가 전염되는 것입니다. 기회는 최대 7 %입니다. C 형 간염 바이러스 및 여성의 HIV 감염에 대한 항체 검출은 20 %입니다.

과정과 결과에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?

C 형 간염에서는 급성 형태가 극히 드물게 관찰되며 대부분 (사례의 70 %까지) 병의 진행이 즉시 만성이됩니다. 증상 중에 주목해야한다 :

  • 증가 된 약점과 피로;
  • 오른쪽 hypochondrium에 무거움의 느낌;
  • 체온 증가;
  • 피부 및 점막의 황변;
  • 메스꺼움;
  • 식욕 감퇴.

이 유형의 바이러스 성 간염은 빛과 anicteric 형태의 우세가 특징입니다. 어떤 경우에는 질병의 발현이 매우 드뭅니다 (사례의 50-75 %에서 무증상).

C 형 간염의 결과는 다음과 같습니다.

  • 간 기능 부전;
  • 돌이킬 수없는 변화를 가진 간경변의 발병 (매 5 번째 환자에서);
  • 심한 문맥 고혈압;
  • 간세포 암종으로의 암 전환.

기존 치료 옵션은 항상 바이러스를 제거 할 수있는 방법을 제공하지 않습니다. 합병증을 추가하면 기증자의 간 이식에 대한 희망 만 남습니다.

인간의 C 형 간염에 대한 항체의 존재를 진단한다는 것은 무엇을 의미합니까?

불만과 질병의 징후가 없을 때 위양성 검사 결과를 제외하려면 혈액 검사를 다시해야합니다. 이 상황은 주로 예방 검진 중에 주로 발생합니다.

중대한 관심은 C 형 간염에 대한 항체에 대한 양성 반응의 확인입니다. 이것은 그러한 변화가 간장의 간세포에 바이러스의 존재에 의해서만 야기 될 수 있다는 것을 나타내며 그 사람이 감염되었다는 것을 확인합니다.

추가 진단을 위해 트랜스 아미노 라제 (알라닌 및 아스파라긴), 빌리루빈, 단백질 및 분획물, 프로트롬빈, 콜레스테롤, 지단백질 및 트리글리 세라이드, 즉 간이 관련된 모든 대사 유형을 결정하기 위해 생화학 적 혈액 검사가 처방됩니다.

혈액에서 C 형 간염 바이러스 (HCV)의 RNA 존재 여부 확인, 중합 효소 연쇄 반응을 이용한 또 다른 유전 물질. 간세포의 기능 장애 및 HCV RNA의 존재를 확인하는 정보는 증상이있는 바이러스 성 간염 진단에 확신을 준다.

HCV 유전자형

여러 나라에서 바이러스의 확산을 연구하면 6 가지 유형의 유전자형을 식별 할 수 있었으며 RNA의 구조적 사슬이 서로 다릅니다.

  • # 1 - 가장 널리 퍼져있는 (감염의 40 ~ 80 %). 1a는 미국에서 지배적이며 1b는 서유럽과 남아시아에서 추가 차이가있다.
  • 2 위 - 어디서나 발견되지만 덜 자주 (10-40 %);
  • 3 위 - 인도 아대륙의 전형적인 호주, 스코틀랜드;
  • 4 호 - 이집트와 중앙 아시아의 인구에 영향을 미친다.
  • 5 번은 남아프리카 공화국의 대표적인 국가입니다.
  • # 6 - 홍콩 및 마카오에 현지화되었습니다.

C 형 간염 항체

C 형 간염에 대한 항체는 크게 두 가지 유형의 면역 글로불린으로 나뉩니다. IgM (면역 글로불린 "M", 중성 IgM)은 바이러스 핵의 단백질에 형성되고, 감염 후 한 달 또는 한 달 안에 생산되기 시작하며, 일반적으로 간에서 급성기 또는 최근에 염증이 시작됨을 나타냅니다. 바이러스의 활동 감소 및 만성 형태로의 질병의 전환은 혈액에서 이러한 유형의 항체가 사라질 수 있습니다.

IgG는 나중에 형성되어 그 과정이 만성적이고 장기간에 걸친 과정으로 옮겨 졌음을 나타내며, 감염된 개체를 발견하기위한 선별 검사 (대량 연구)를 나타내는 주요 마커는 감염된 순간으로부터 60-70 일 후에 나타난다.

최대 도달 기간은 5-6 개월입니다. 표시기는 과정의 활동을 나타내지는 않습니다, 그것은 현재 질병의 징후 일 수 있으며 치료 후 수년 동안 지속됩니다.

실제로 C 형 간염 바이러스 (총 Anti-HCV)에 대한 총 항체를 결정하는 것이 쉽고 저렴합니다. 항체의 양은 두 등급의 마커 (M + G)로 나타납니다. 3-6 주 후에 M- 항체가 축적되면 G가 생성되고 감염 후 30 일째 혈액에 나타나며 평생 동안 또는 전염병이 완전히 제거 될 때까지 남아 있습니다.

나열된 유형은 단백질 복합체로 분류됩니다. 더 미묘한 분석은 바이러스가 아니라 개별적인 비 구조 단백질 구성 요소에 대한 항체 결정입니다. 그들은 면역학 자에 의해 NS로 암호화됩니다.

각 결과는 감염의 특성과 병원균의 "행동"을 나타냅니다. 연구를 수행하면 진단 비용이 크게 증가하므로 공공 의료기관에서는 사용되지 않습니다.

가장 중요한 것은 :

  • 항 -HCV 코어 IgG - 감염 후 3 개월;
  • 항 NS3 - 급성 염증에서 증가;
  • Anti-NS4 - 질병의 장기 경과와 간 세포의 파괴 정도를 강조합니다.
  • 반대로 NS5 - 만성 과정의 높은 확률로 나타나고, 바이러스 성 RNA의 존재를 나타냅니다.

NS3, NS4 및 NS5 비 구조 단백질에 대한 항체의 존재는 특별한 징후에 의해 결정되며, 분석은 검사 표준에 포함되지 않습니다. 구조화 된 면역 글로불린 및 전체 항체의 정의가 충분하다고 간주됩니다.

혈액 속 항체 검출 기간

C 형 간염 바이러스 및 그 구성 요소에 대한 항체 형성의 다른 기간에 따라 감염 시간, 병기 및 합병증 위험을 충분히 정확하게 판단 할 수 있습니다. 진단의이 측면은 최적의 치료를 약속하고 접촉자의 모임을 구성하는 데 사용됩니다.

이 표는 항체 생성의 가능한시기를 나타냅니다

항체 검출 방법의 단계 및 비교 특성 분석

HCV 항체 검출에 대한 연구는 2 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계에서는 대규모 심사가 수행됩니다. 매우 특이하지 않은 방법이 사용됩니다. 긍정적 인 테스트 결과는 추가 테스트가 필요하다는 것을 의미합니다.

두 번째로, 이전에 긍정적이거나 의심스러운 것으로 가정 된 표본 만이 연구에 포함됩니다. 진정으로 긍정적 인 결과는 매우 민감하고 구체적인 방법으로 확인 된 분석입니다.

의심스러운 최종 시료는 몇 가지 일련의 시약 키트 (2 개 이상) (다양한 제조 회사)로 추가 테스트를 거쳐 제안되었습니다. 예를 들어, 면역 학적 시약 키트는 바이러스 성 C 형 간염 (NS3, NS4, NS5 및 코어)의 4 가지 단백질 성분 (항원)에 대한 항체를 검출 할 수있는 항 -HCV IgG를 검출하는데 사용됩니다. 이 연구는 가장 특수한 것으로 간주됩니다.

검사실에서 항체의 1 차 검출을 위해 선별 검사 시스템 또는 ELISA를 사용할 수 있습니다. 그 본질 : 항원 + 항체의 특정 반응을 특정 표지 효소 시스템의 참여와 함께 고정하고 정량화하는 능력.

확인 방법의 역할에서 면역 블로 팅이 도움이됩니다. ELISA와 전기 영동을 결합합니다. 동시에 항체와 면역 글로블린의 분화가 가능합니다. 2 개 이상의 항원에 대한 항체가 검출되면 샘플이 양성으로 간주됩니다.

항체의 검출 이외에, 진단은 바이러스 성 부하의 질량을 결정할뿐만 아니라 RNA 유전자 물질의 최소량을 등록 할 수있는 중합 효소 연쇄 반응의 방법을 효과적으로 사용합니다.

테스트 결과를 해독하는 방법?

연구에 따르면 간염 단계 중 하나를 확인하는 것이 필요합니다.

  • 잠복 류가 있으면 항체 마커를 검출 할 수 없습니다.
  • 급성기에 - 병원체가 혈액에 나타나면, 감염의 존재는 항체 (IgM, IgG, 총 지수) 및 RNA에 대한 마커에 의해 확인 될 수 있습니다.
  • 회복 단계로 들어가면 IgG 면역 글로불린에 대한 항체가 혈액에 남아있게됩니다.

의사 만 포괄적 인 항체 검사를 완전히 해독 할 수 있습니다. 일반적으로 건강한 사람에게는 간염 바이러스에 대한 항체가 없습니다. 음성 항체 검사의 경우 환자에게 바이러스 성 부하가있는 경우가 있습니다. 이러한 결과는 즉시 실험실 오류 범주로 변환 될 수 없습니다.

광범위한 연구 평가

다음은 RNA (유전자 물질)의 존재와 결합한 항체 검사의 주요 (대략적인) 평가입니다. 마지막 진단은 간에 대한 완전한 생화학 검사를 고려하여 이루어진다. 급성 바이러스 성 C 형 간염에는 IgM 및 핵심 IgG에 대한 항체, 양성 유전자 검사 및 비 구조 단백질 (NS)에 대한 항체가 없습니다.

높은 활성을 갖는 만성 C 형 간염에는 모든 유형의 항체 (IgM, core IgG, NS)의 존재와 바이러스 RNA에 대한 양성 검사가 동반됩니다. 잠복기의 만성 C 형 간염은 핵심 및 NS 유형에 대한 항체, IgM에 대한 결핍, 음성 RNA 검사 값을 보여줍니다.

회복기에는 면역 글로불린 G에 대한 양성 검사가 오래 동안 지속되고 NS 분율의 일부 증가가 가능하며 다른 검사는 음성입니다. 전문가들은 IgM과 IgG에 대한 항체의 비율을 알아내는 것을 중요하게 생각합니다.

따라서 급성기에는 IgM / IgG 비율이 3-4 (정량적으로 IgM 항체가 우세하며 염증 반응이 높음을 나타냄)입니다. 처리 및 접근 회복 과정에서 계수는 1.5-2 배 가량 줄어 듭니다. 이것은 바이러스 활동의 감소로 확인됩니다.

누가 먼저 항체 검사를 받아야합니까?

우선, 병인이 알려지지 않은 간염의 임상 징후가있는 환자를 제외하고 사람들의 일부 우발적 인 환자는 감염의 위험에 노출되어 있습니다. 질병을 조기에 발견하고 바이러스 성 C 형 간염 치료를 시작하려면 항체 검사를 수행해야합니다.

  • 임산부;
  • 혈액 및 장기 기증자;
  • 혈액과 그 성분으로 수혈을받은 사람들;
  • 감염된 어머니에게서 태어난 자녀;
  • 수혈 스테이션의 직원, 기증 된 혈액 및 그 구성 요소로부터의 조제의 조달, 가공 및 보관을위한 부서;
  • 혈액 투석, 이식, 외과 수술, 혈액학, 실험실, 입원 수술실, 절차 및 예방 접종실, 치과 진료소, 구급차 스테이션의 의료진;
  • 간 질환이있는 모든 환자;
  • 장기 이식 후 혈액 투석 센터의 환자, 외과 개입;
  • 마약 클리닉, 결핵 및 피부 및 성병 클리닉 환자;
  • 어린이 가정의 직원, 사양. 기숙 학교, 고아원, 기숙 학교;
  • 바이러스 성 간염의 중심에있는 사람들에게 연락하십시오.

적시에 항체 및 마커 검사를 받으십시오 - 예방을 위해 수행 할 수있는 최소한의 것. 결국 C 형 간염을 "완고한 살인자"라고 불렀던 것도 당연합니다. 매년 C 형 간염 바이러스로 인해 약 40 만 명이 사망합니다. 주된 이유 - 질병 (간경화, 간암)의 합병증.

C 형 간염 예방 백신

C 형 간염 바이러스에 대한 항체 (항 -HCV 총계) - IgG 및 IgM 종류의 항체 (ELISA에 의해 C 형 간염 바이러스 단백질에 생성 된 총 특이 항체)의 혈액에서 동시에 검출함으로써 C 형 간염 감염을 진단하는 방법. 일반적으로 C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 혈액에 존재하지 않습니다. 주요 사용 징후는 바이러스 성 간염의 의심, 간 효소의 활성 증가, 위험한 사람 - 빈번한 주사, 수혈, 약물 중독, 수술 준비, 임신 계획.
C 형 간염의 원인 물질은 RNA 함유 바이러스입니다. 이 유형의 바이러스는 1988 년에 처음 발견되었습니다. 이전에는 "A 형 간염 또는 B 형 간염"이라고 불 렸습니다. 바이러스는 혈액과 성적으로 전염됩니다. 잠복기는 2 주에서 6 개월입니다. 환자의 상당 부분에서 관찰되는 C 형 간염 (만성 활동성 간염)의 만성 변형은 50 %에 이르며 간경화에서 종종 발생합니다.

인간 C 형 간염 바이러스는 항체가 형성되는 많은 단백질을 포함합니다. 이들은 nucleocapsid 단백질 (핵심), 외피 E1, 단백질 - NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5B입니다. 이 단백질들은 혈청에서 검출 될 수있는 항체를 형성합니다.

인간의 C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체 양은 다양성을 특징으로하지만, 평균적으로 항체 생산은 감염 후 3-6 주에 시작됩니다. 우선, 질병의 3-6 주부터 IgM 클래스의 항체가 형성되기 시작합니다. 1.5-2 개월 후 IgG 클래스의 항체 생성이 시작되어 3-6 개월까지 최대 농도에 도달합니다. 이 유형의 항체는 수년간 혈청에서 검출 될 수 있습니다. 따라서 전체 항체를 검출하면 감염 후 3-6 주 또는 그 이상부터 C 형 간염 진단이 가능합니다. 이 방법의 정립 (ELISA)에서 IgM 및 IgG 클래스 항체의 검출은 선별 검사이며 바이러스 성 C 형 간염 진단에는 충분하지 않으며 면역 블롯 방법 (Western-blot)에 의한 확인이 필요하다는 점을 염두에 두어야합니다. 최신 시험 시스템 (ELISA 방법)의 감도를 감안할 때, 감염 가능성이있는 4-6 주 이전에 연구를 수행하는 것이 좋습니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항 -HCV IgM 항체는 혈액에서 IgM 클래스의 면역 글로불린, C 형 간염 단백질에 생성 된 특이 적 항체를 검출함으로써 C 형 간염 감염을 검출하는 방법으로, 일반적으로 혈액에는 존재하지 않습니다. 주요 사용 징후 : C 형 간염 감염의 가능성 의심, 바이러스 성 간염 진단, 위험 그룹 검사, 수술 준비, 임신 계획.
C 형 간염의 원인 물질은 RNA 함유 바이러스입니다. 이 유형의 바이러스는 1988 년에 처음 발견되었습니다. 이전에는 "A 형 간염 또는 B 형 간염"이라고 불 렸습니다. 바이러스는 혈액과 성적으로 전염됩니다. 잠복기는 2 주에서 6 개월입니다. 환자의 상당 부분에서 관찰되는 C 형 간염 (만성 활동성 간염)의 만성 변형은 50 %에 이르며 간경화에서 종종 발생합니다.
바이러스 성 C 형 간염에 대한 IgM 항체를 측정하는 방법은 감염의 활성 단계를 확인하는 것을 가능하게합니다. 즉, 급성 C 형 간염의 특징입니다. IgG 및 IgM의 부류. IgM 항체는 대개 감염 후 4-6 주 사이에 혈액에 나타납니다. 그들의 농도는 질병의 6 개월까지 감소하고 재감염에 따라 증가 할 수 있습니다. IgG 항체에 대한 IgM의 우세는 질병의 높은 활성을 나타냅니다. 회복하면이 비율이 감소합니다. 만성 C 형 간염 치료에서 IgM 클래스의 항체가 검출 될 수 있다는 사실을 염두에 두어야합니다. 만성 C 형 간염 치료의 농도가 감소하면 치료 효과가 나타납니다. IgM 항체의 역가는 바이러스 성 C 형 간염의 재 활성화 단계에서도 관찰됩니다.

간장의 바이러스 성 질병은 위험하며 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다. C 형 간염 바이러스 성 (HCV)은 전 세계 어느 곳에서나 발견되며 질병의 확산 속도는 매우 높습니다. 진단을 위해 항체와 간 효소에 대한 연구가 사용되었습니다. ANV CHV 혈액 검사 란 무엇입니까? 이러한 의료 검사는 환자의 혈청에서 C 형 간염 바이러스에 대한 항체를 검색하도록 지정됩니다. 분석은 건강 검진이나 간염의 특정 증상이있을 때 수행됩니다.

분석이 지정되면

혈액에있는 C 바이러스의 유형은 빨리 만족하고 간세포를 감염시킵니다. 감염 후 세포는 활발히 조직을 분열, 퍼지 및 감염시키기 시작합니다. 신체는 위협에 반응하고 C 형 간염 항체를 생성하기 시작합니다. 대부분의 경우 신체의 자연 저항으로는 질병을 치료할 수 없으며 환자는 심각한 약물 치료가 필요합니다. 모든 종류의 간염은 합병증을 일으킬 수 있으며 간을 심하게 손상시킬 수 있습니다. 아이들은 특히이 질병에 걸리기 쉽습니다.

바이러스 성 간염의 확산은 특히 덥고 습한 기후에서 빠르게 발생합니다. 불쌍한 위생 시설 만이 감염 가능성을 높입니다. HCV에 대한 항체는 감염 후 수주 후에 혈액 검사로 검출 할 수 있습니다. 따라서 환자와의 접촉 후 하나가 아니라 두세 가지 혈액 검사가 필요할 수 있습니다.

경우에 따라 설문 조사가 필수적이며, 일부는 권장 사항입니다.

엄마가 C 형 간염 바이러스에 걸리면이 병에도 걸릴 수 있습니다. 감염 확률은 혈액 내 RNA RNA의 존재 여부에 따라 5-20 %입니다. 감염된 사람과의 비보호 성관계. 의사 간 간염과 성관계의 관계 및 직접적인 증거에 대한 확실한 의견은 없습니다. 그러나 통계에 따르면 성행위를하는 사람들은 일부일처 제를 따르는 사람들보다 바이러스에 감염 될 확률이 더 높습니다. C 형 간염은 마약 중독자 (주사기와 혈액을 통한 감염)에서 종종 발견 될 수 있습니다. 치과 의사를 방문 할 때, 문신 마스터, 피어싱, 매니큐어 감염은 가능하지만 그런 경우는 매우 드뭅니다. 헌혈자는 절차 전에 항 HCV 검사를 받아야합니다. 수술 전에 바이러스에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. 혈액의 생화학 적 분석 결과에 따라 간 샘플의 가치가 증가함에 따라 추가 검사가 수행됩니다. 환자와 접촉 한 후에 검사가 필요합니다. 다른 기간의 여러 테스트에 할당됩니다.

종종 간염에 대한 혈액 선별 검사와 기증은 특정 지역에서의 무작위 진단 검사 (선별 검사) 중에 대량으로 수행됩니다. 이러한 활동은 바이러스 성 질병 전염병의 확산을 예방합니다. 환자는 간염의 특징적인 징후를 발견하면 의학적 도움을 요청할 수 있습니다.

실험실 테스트

간 질환으로 피부의 황변, 높은 피로, 불쾌감, 메스꺼움 등이 있습니다. 그러나 혈액 검사만으로 바이러스의 의심을 확인하거나 부정 할 수 있습니다. 실험실은 환자의 혈액 샘플에 실험실 시약의 영향을줍니다. 반응의 결과로서, 환자의 혈액 샘플에서 G, M, 항 -HCV NS-IgG 및 RNA 바이러스 유형의 항체의 유무가 결정될 수있다.

의사가 "ANTI HCV total"에 대한 연구를 처방 한 경우 이는 C 형 간염 바이러스에 대한 전체 항체 검사가 수행되고 있음을 의미합니다.

자세한 연구를 위해, 효소 면역 측정법 (ELISA), 방사성 면역 분석법 (RIA) 또는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)이 사용됩니다.

혈액 검사 C 형 간염에 대한 RIA, PCR 및 ELISA는 실험실 조건에서 수행됩니다. 분석을 위해 정맥에서 나온 혈액이 사용됩니다. 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 생체 재료를 공복시로 가져 가야합니다. 연구 며칠 전, 약물 복용을 중단하고 신체적, 정신적 스트레스가 심하지 않도록하는 것이 좋습니다. 실험실은 일반적으로 아침 7 시부 터 10 시까 지 작동합니다. 그 결과는 주치의에 의해 해독됩니다.

항체의 유형

어떤 항체가 검출되는지에 따라 의사는 환자의 건강 상태에 대해 결론을 내릴 수 있습니다. 다양한 세포가 생물학적 시료에서 검출 될 수 있습니다. 항체는 크게 두 가지 유형으로 나뉩니다. IgM은 바이러스가 체내에 들어간 후 4-6 주가 지나면 혈액에 나타납니다. 그들의 존재는 바이러스 성 세포와 진행성 질환의 적극적인 번식을 나타냅니다. IgG는 만성 C 형 간염 환자에서 혈액 검사 결과로 검출 될 수 있습니다. 이는 바이러스에 감염된 후 11-12 주에 발생합니다.

일부 실험실은 혈액 샘플을 사용하여 항체의 존재뿐만 아니라 바이러스의 개별 단백질을 결정할 수 있습니다. 이것은 복잡하고 값 비싼 절차이지만 진단을 크게 단순화하고 가장 신뢰할 수있는 결과를 제공합니다.

단백질의 연구는 대개 드물게 임명되며, 진단 및 치료 계획은 항체 분석에 충분합니다.

실험실 연구 방법은 끊임없이 개선되고 있습니다. 매년 수행되는 테스트의 정확성을 향상시킬 수있는 기회가 있습니다. 실험실을 선택할 때 가장 자격있는 직원 및 최신 진단 장비를 갖춘 조직을 선호하는 것이 좋습니다.

테스트 결과를 이해하는 방법

시험 결과는 모호하지 않은 정보를 제공하지 않을 수도있다. 양성 혈액 검사 결과는 환자의 혈액에서 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 있음을 나타내지 만 환자가 아프다는 것을 의미하지는 않습니다. 연장 된 연구는 최대한의 유용한 정보를 제공합니다.

IgM, IgG, 항 -HCV NS-IgG 및 RNA (RNA)에 대한 양성 결과에 대한 몇 가지 옵션이 있습니다.

생물학적 물질에서 IgM, IgG 및 RNA 바이러스 등급의 항체가 검출됩니다. 급성 질환의 상황. 보통 간염의 심각한 증상이 동반됩니다. 이 상태는 환자에게 매우 위험하기 때문에 즉각적인 치료가 필요합니다. 연구 된 모든 매개 변수가 혈액에 존재하면 환자는 만성 형태의 질병을 악화시킵니다. 혈액 샘플에 IgG 및 항 -HCV NS-IgG가 있으면 만성 C 형 간염을 나타냅니다. 일반적으로 임상 증상은 없습니다. IgG 검사는 양성이다. 결과 형태에서 "+"로 표시되어 있으며, C 형 간염에 걸렸고 회복 된 환자에게 전형적인 HCV 표지자는 "+/-"로 표시됩니다. 때때로이 결과는 만성 형태의 질병에 해당합니다.

어떤 경우에는 HCV 바이러스에 대한 항체가 환자의 혈액에 있지만 질병은 없으며 존재하지도 않습니다. 바이러스는 신체에서 사라질 수 있으며 적극적으로 행동하고 조직을 감염시키기 시작한 적이 없습니다.

연구의 부정적인 결과는 환자가 건강하다는 것을 보장하지 않는다.

이 경우 검사는 혈액에 바이러스에 대한 항체가 없다는 것을 확인합니다. 아마도 감염이 최근에 발생했으며 시신은 아직 병원성 세포와 싸우기 시작하지 않았습니다. 자신감을 갖기 위해 재검사가 임명됩니다. 가짜 음성 결과는 5 %의 경우에 발생합니다.

고속 테스트

항체 분석은 집에서 독립적으로 수행 할 수 있습니다. 약국에서는 C 형 간염 바이러스에 대한 항원 세포를 결정하기위한 상업적으로 이용 가능한 신속한 시험이 있습니다.이 방법은 간단하고 상당히 높은 수준의 신뢰도를 가지고 있습니다. 키트는 패키지에 포함 된 살균 된 비듬 제거기, 시약 물질, 항균 천, 특수 혈액 피펫 및 표시판으로 구성됩니다. 키트에는 사용법에 대한 자세한 지침이 포함되어 있습니다.

테스트 영역에 2 줄이 나타나면 분석 결과는 양수입니다. 이 경우 즉시 의사 (감염증 전문의 또는 치료사)와 상담하고 검사를 받아야하며 검사실에서 혈액 검사를 통과해야합니다. "C"마크 반대쪽의 한 라인은 부정적인 결과입니다. 즉, 혈액에 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 없다는 의미입니다. 그 결과 "T"마크 반대편에 한 줄이 나타나면 신속 진단 키트가 유효하지 않습니다.

의사는 매년 HCV 혈액 검사를 포함한 표준 의학 검사를 받아야한다고 권장합니다. C 형 간염에 노출 된 환자 또는 방문 국가와 접촉 할 위험이있는 경우 금기 사항이없는 경우 간염 예방 접종에 관해 의사와상의해야합니다. 간염은 암 및 간경화를 일으키는 심각한 질병입니다.

C 형 간염 바이러스 연구

C 형 간염 바이러스에 대한 항체 (총)

C 형 간염 바이러스 항체는 일반적으로 혈청에 없습니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 C 형 간염 바이러스의 구조 단백질과 비 구조 단백질의 복합체로 향하는 IgM 및 IgG 클래스의 항체입니다.
이 연구는 VSH 환자를 판별하는 검사입니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는이 질병의 처음 2 주 이내에 발견 될 수 있으며, 그 존재는 바이러스 또는 이전에 감염되었을 가능성이 있음을 나타냅니다.

검사 결과 총 IgM 및 IgG 항체가 결정되기 때문에이 검사의 결과에 근거한 확실한 답변을 얻을 수 없습니다. 이것이 급성 바이러스 성 C 형 간염의 초기시기 인 경우 IgM 항체가이를 나타내며, HCV 후 회복 기간 또는 상태 인 경우 IgG 항체가이를 나타냅니다.

HCV에 대한 IgG 항체는 농도가 점진적으로 감소하면서 8-10 년간 감염자의 혈액에서 지속될 수 있습니다. 아마도 감염 후 1 년 또는 그 이상의 항체의 늦은 탐지 일 것입니다. 만성 C 형 간염에서는 총 항체가 지속적으로 측정됩니다. 그러므로, 감염의시기를 명확히하기 위해, HCV에 대한 IgM 클래스의 항체를 따로 따로 결정할 필요가있다.

연구 결과 평가

연구 결과는 양성 또는 음성으로 질적으로 표현됩니다. 음성 결과는 혈청 내 HCV에 대한 총 항체 (JgM 및 JgG)가 없음을 나타냅니다. 양성 결과 - HCV에 대한 총 항체 (JgM 및 JgG)의 검출은 급성 바이러스 성 C 형 간염의 초기 단계, 급성 감염 기간, 회복 초기 단계, 바이러스 성 C 형 간염 또는 만성 바이러스 성 C 형 간염을 나타냅니다.

그러나, HCV에 대한 총 항체의 검출은 HCV의 진단을하기에 충분하지 않으며 연구의 위양성 결과를 배제하기위한 확인을 요구한다. 따라서 HCV에 대한 전체 항체에 대한 양성 스크리닝 검사가 이루어지면 실험실에서 확증 검사가 수행됩니다. HCV에 대한 총 항체 결정의 최종 결과는 확증 검사 결과와 함께 발행됩니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항체

혈청 내 C 형 간염 바이러스 항체에 대한 항체는 일반적으로 존재하지 않습니다. 환자의 혈액에서 HCV에 대한 JgM 클래스의 항체가 있으면 활성 감염을 확인할 수 있습니다. JgM 클래스 항체는 급성 HCV뿐만 아니라 만성 C 형 간염에서도 검출 될 수 있습니다.

HCV에 대한 JgM 클래스의 항체는 급성 바이러스 성 C 형 간염의 임상 양상이 나타나거나 만성 간염을 악화시킨 2 주 후 환자의 혈액에 나타나며 4-6 개월 후에 사라집니다. 그들의 수준 감소는 약물 치료의 효과를 나타낼 수 있습니다.

연구 결과 평가

연구 결과는 양성 또는 음성으로 질적으로 표현됩니다. 음성 결과는 혈청에서 HCV에 대한 JgM 항체가 없다는 것을 나타낸다. 양성 결과 - HCV에 대한 JgM 항체의 검출은 급성 바이러스 성 C 형 간염의 초기 단계, 급성 감염 기간, 회복 초기 단계 또는 활동성 만성 바이러스 성 C 형 간염을 나타낸다.

PCR에 의한 C 형 간염 바이러스의 검출 (정 성적)

혈액 속의 C 형 간염 바이러스는 일반적으로 존재하지 않습니다.
HCV에 대한 항체가 검출되는 HCV를 진단하기위한 혈청 학적 방법과는 달리, PCR은 정량적으로나 양적으로 혈액 내 HCV RNA의 존재를 직접 검출 할 수있게한다. 두 가지 모두에서 지정된 단편은 C 형 간염 게놈의 보수적 인 영역으로 사용됩니다.

HCV에 대한 항체 만 검출하면 환자의 감염 사실 만 확인되지만 질병의 예후에 대해서는 감염 과정의 활동 (바이러스 복제에 관한)을 판단 할 수 없습니다. 또한 HS 바이러스에 대한 항체는 급성 및 만성 간염 환자의 혈액과 병에 걸리고 회복 된 환자에서 발견되며 종종 질병의 임상 증상이 나타나고 몇 개월 만에 항체가 나타나기 때문에 진단이 어려워집니다. PCR 방법으로 혈액에서 바이러스를 검출하는 것은보다 유익한 진단 방법입니다.

혈액 속의 PCR에 의한 HCV의 고품질 검출은 바이러스 혈증을 나타내며, 신체에서 바이러스의 재생산을 판단 할 수있게하며 항 바이러스 요법의 효과에 대한 기준 중 하나입니다.

PCR 방법의 분석 감도는 DNA 샘플의 분리, 특이성 - 98 %를 통과 한 5 μl에서 최소 50-100 바이러스 입자입니다. 혈청 표지자가 완전히없는 배경을 배경으로 바이러스 감염의 초기 단계 (아마도 감염 후 1-2 주 이내)에 PCR을 사용하여 C 형 간염 바이러스 RNA를 검출하는 것이 감염의 가장 초기 증거가 될 수 있습니다.

그러나 C 형 간염 바이러스 RNA가 다른 혈청 표식자가 전혀없는 것에 대해 격리 검출하면 위양성 PCR 결과를 완전히 배제 할 수 없습니다. 이러한 경우 임상 적, 생화학 적, 형태 학적 연구와 PCR 감염의 반복적 인 확인을 포괄적으로 평가해야합니다.

WHO의 권고에 따르면 바이러스 성 C 형 간염의 진단을 확인하기 위해 환자의 혈액에서 C 형 간염 바이러스 RNA를 세 번 발견하는 것이 필요합니다.

PCR에 의한 C 형 간염 바이러스 RNA 검출은 다음과 같은 목적으로 사용됩니다 :

  • 의심스러운 혈청 검사 결과의 해결책;
  • 다른 형태의 간염과 C 형 간염의 분화;
  • 이전 감염 또는 접촉과 비교 된 질병의 급성기의 검출; C 형 간염 바이러스에 대해 양성 반응을 보이는 어머니에게서 신생아의 감염 단계를 결정합니다.
  • 항 바이러스 치료의 효과를 제어합니다.
  • PCR에 의한 C 형 간염 바이러스의 검출 (정량적)

    혈액에서 C 형 간염 바이러스의 RNA 함량을 정량하는 방법은 질병 발병의 강도, 치료 효과 및 항 바이러스제에 대한 내성 발달에 대한 중요한 정보를 제공합니다. 이 방법의 분석 감도는 혈청 내 바이러스 입자의 5.102 copies / ml에서 특이도가 98 %입니다.

    바이러스 혈증의 수준은 다음과 같이 평가됩니다 : HCV RNA의 함량이 10 ^ 2에서 10 ^ 4 copies / ml 일 때, 그것은 낮습니다; 10 ^ 5 ~ 10 ^ 7 copies / ml - 중형 이상 10 ^ 8 copies / ml - 높음.

    PCR에 의한 혈청 내 HCV RNA 함량의 정량적 결정은 인터페론 - 알파로 치료 효과를 예측하는 데 중요합니다. 질병의 가장 유리한 예후와 항 바이러스 요법에 대한 긍정적 반응의 가장 높은 확률은 낮은 수준의 바이러스 혈증이있는 것으로 나타났습니다. 효과적인 치료를 통해 바이러스 혈증의 수준이 감소됩니다.

    C 형 간염 바이러스의 유전형 분석 - 유전자형 정의

    PCR 방법은 혈액에서 HCV RNA를 검출 할뿐만 아니라 유전자형을 확립 할 수있게합니다. 임상 실습에서 가장 중요한 것은 HCV - 1a, 1b, 2a, 2b 및 3a의 5 가지 아형입니다. 우리나라에서는 3a, 1a, 2a가 뒤 따르는 가장 일반적인 하위 유형 1b입니다.

    바이러스의 유전자형 (아형)을 결정하는 것은 HCV의 진행 경로를 예측하고 인터페론 - 알파 및 리바비린 치료를위한 만성 HCV 환자를 선택하는 데 중요합니다.

    환자가 아형 1b에 감염되면 만성 HCV는 약 90 %의 경우에서 발생하며 아형 2a 및 3a가있는 경우 33-50 %에서 발생합니다. 아형 1b 형 환자에서이 질환은 간과 간세포 암종의 간경변증으로 인해 더 심하고 종종 만기가됩니다. subtype 3a에 감염되면 환자의 지방증이 더 진행되고 간장 손상, ALT 활성 및 간 섬유 성 변화가 하위 유형 1b 환자보다 덜 발음됩니다.

    만성 HCV 인터페론 알파의 치료 적응증은 다음과 같습니다.

  • 증가 된 트랜스 아미나 아제 수준;
  • 혈액 중의 HCV RNA의 존재;
  • HCV 유전자형 1;
  • 혈액 내 고레벨 혈증;
  • 간의 조직 학적 변화 : 섬유증, 중등도 또는 중증의 염증.
  • 아형 1b를 가진 바이러스 성 C 형 간염 환자의 인터페론 - 알파 치료에서 치료의 효과는 다른 아형에 감염된 환자의 평균 18 %에서 55 %로 나타납니다. 병용 요법 (인터페론 - 알파 + 리바비린)의 사용은 치료의 효과를 증가시킵니다. 서브 타입 1b 환자의 28 %에서 지속적인 반응이 관찰되고 다른 HCV 아형에서는 66 %에서 지속적인 반응이 관찰된다.

    C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체

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    해마다 A 형 간염과 B 형 간염의 발생률이 증가하고 있으며 의사들은 20-30 년 내에 인체에 대한 주요 위협이 이전에 생각했던 바이러스 성 간염 인 HIV 감염이 아닐 것이라는 우려를 점차 늘리고 있습니다. 에 따르면.

    간 질환은 유년기를 포함하여 현대 위장병 학에서 가장 어려운 문제 중 하나입니다.

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    의심스러운 C 형 간염의 원인

    C 형 간염 검사가 잘못 될 수 있습니까? 불행히도 이러한 경우 가끔 발생합니다. 이 병리학은 감염 후 증상이 수년 동안 사람에게서 종종 사라지기 때문에 위험합니다. C 형 간염 진단의 정확도는 특히 중요합니다. 늦은 진단 및 치료의 경우에는 간경화 또는 간암과 같은 심각한 합병증이 발생합니다.

    진단 유형

    C 형 간염 바이러스는 혈액을 통해 전염되므로 분석이 중요합니다. 면역계는 병원체 (M 및 G 면역 글로불린)에 대한 단백질 항체를 생산하며, 효소 면역 검사법 (ELISA)을 사용하여 간염 진단을위한 마커입니다.

    감염 후 약 1 개월 후 또는 만성 C 형 간염 악화시, 클래스 M 항체가 형성되며, 이러한 면역 글로불린의 존재로 인하여 신체가 바이러스에 감염되어 빠르게 파괴됩니다. 환자가 회복되는 동안이 단백질의 수는 지속적으로 감소합니다.

    항체 G (항 -HCV IgG)는 바이러스의 침입 후 3 개월에서 6 개월 사이에 형성됩니다. 혈류에서의 그들의 검출은 감염이 오래전에 일어났던 것을 나타내므로, 그 질병의 심각성은 사라졌습니다. 만약 그러한 항체가 더 적고 재조합에서 더 작아 진다면 이것은 환자의 회복을 의미합니다. 그러나 만성 C 형 간염 환자에서 G 면역 글로불린은 항상 순환계에 존재합니다.

    실험실 테스트에서 비 구조적 바이러스 성 단백질 인 NS3, NS4 및 NS5에 대한 항체의 존재 여부도 결정됩니다. 항 -NS3 및 항 -NS5는이 질환의 초기 단계에서 검출됩니다. 점수가 높을수록 만성화 될 확률이 높습니다. NS4는 신체가 얼마나 오랫동안 감염되었는지와 간이 얼마나 심하게 감염되었는지를 확인하는 데 도움이됩니다.

    건강한 사람은 혈액 검사에서 ALT (alanine aminotransferase)와 AST (aspartate aminotransferase)가 없습니다. 이 간 효소들은 급성 간염의 초기 단계를 나타냅니다. 둘 다 발견되면 간세포 괴사의 시작을 알릴 수 있습니다. 그리고 GGT (gamma-glutamyl transpeptidase) 효소의 존재는 기관 간경화의 징후 중 하나입니다. 빌리루빈, 알칼라인 포스파타제 효소 (알칼라인 포스 파타 아제) 효소 및 단백질 분획의 존재는 바이러스의 파괴적인 작용의 증거입니다.

    제대로 수행되면 가장 정확한 진단은 PCR (polymerase chain reaction)에 의한 것입니다. 이것은 면역 항체가 아닌 RNA (ribonucleic acid)의 구조와 C 형 간염의 원인균의 동정에 근거합니다.이 방법의 두 가지 변종이 사용됩니다 :

    • 품질 - 바이러스가 있거나 없습니까?
    • 양적 - 혈중 농도 (바이러스 부하)는 얼마입니까?

    결과 디코딩

    "C 형 간염 검사는 부정적입니다." 이 제형은 PCR에 의한 질적 연구에서 질병의 부재를 확인합니다. 양적 ELISA 검사의 비슷한 결과는 혈액에 바이러스 항원이 없다는 것을 보여줍니다. 면역 학적 연구에서, 때때로 그들의 농도가 표준 이하로 표시됩니다. 이것은 또한 부정적인 결과입니다. 그러나 항원이 없지만 항체가있는 경우이 결론은 환자가 이미 C 형 간염에 걸렸거나 최근에 예방 접종을 받았음을 나타냅니다.

    "C 형 간염 검사는 양성이다." 그러한 제형은 설명이 필요합니다. 실험실은 한때 아픈 상태였던 사람에게 긍정적 인 결과를 줄 수 있습니다. 현재 건강하지만 바이러스 사업자 인 사람들에게도 동일한 배합이 적용됩니다. 마지막으로 잘못된 분석 일 수 있습니다.

    어쨌든 다시 연구해야합니다. 치료를 받고있는 급성 C 형 간염 환자는 치료의 효과와 상태의 역 동성을 모니터링하기 위해 3 일마다 검사를받을 수 있습니다. 만성 질환 환자는 6 개월마다 통제 검사를 받아야합니다.

    항체 검사가 양성이고 PCR 검사의 결과가 부정적이라면 사람이 잠재적으로 감염된 것으로 간주됩니다. 항체의 유무를 확인하려면 RIBA (RIBA - 재조합 면역 블롯) 방법으로 진단하십시오. 이 방법은 감염 3 ~ 4 주 후에 유익합니다.

    거짓 테스트 옵션

    의료 실무에서 진단 연구의 부적절한 결과에 대한 3 가지 옵션이 있습니다.

    • 의심스러운;
    • 위양성;
    • false negative.

    효소 면역 측정법은 매우 정확하다고 여겨지지만 때로는 잘못된 정보를 제공하기도합니다. 의심스러운 분석 - 환자가 C 형 간염의 임상 증상을 나타내지 만 혈액에 마커가없는 경우. 항체가 형성 될 시간이 없기 때문에 진단이 너무 일찍 일어나는 경우가 대부분입니다. 이 경우 1 개월 후 두 번째 분석을하고 대조군은 6 개월 후에 실시하십시오.

    MIA 클래스 M 면역 글로불린이 검출되고 바이러스가 PCR로 RNA를 검출하지 못하면 의사가 C 형 간염에 대한 위양성 검사를 실시합니다. 이러한 결과는 종종 임산부, 다른 유형의 감염 환자, 암 환자에서 나타납니다. 또한 반복적 인 테스트가 필요합니다.

    위양성 결과는 매우 드물게 나타납니다. 예를 들어 사람이 이미 C 형 간염 바이러스에 감염되었지만 면역력이없는 경우입니다. 이러한 결과는 신체의 방어 시스템을 억제하는 약물을 복용하는 환자의 경우 일 수 있습니다.

    그 밖의 무엇이 진단에서 결정됩니까?

    C 형 간염은 바이러스의 유전자형에 따라 다르게 진행됩니다. 따라서 진단 과정에서 11 가지 변종 중 어느 것이 환자의 혈액에 있는지 파악하는 것이 중요합니다. 각 유전자형에는 1a, 2c 등과 같이 문자 지정이 지정된 여러 가지 품종이 있습니다. 약물의 투여 량을 정확하게 결정할 수 있으며 치료 기간은 바이러스의 유형으로 인식 할 수 있습니다.

    러시아에서는 유전자형 1, 2, 3이 유행하며,이 중 유전형 1은 최악의 경우와 최장 치료 된 유형, 특히 1c 유형입니다. 옵션 2와 3은보다 유리한 예측을합니다. 그러나 유전자형 3은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다 : 지방증 (간 비만). 한 번에 환자가 여러 유전자형 바이러스에 감염되었습니다. 동시에 그들 중 하나는 항상 다른 사람들을 지배합니다.

    C 형 간염의 진단은 다음과 같은 경우에 표시됩니다 :

    • 간을 의심되는 위반;
    • 그녀의 상태에 관한 모호한 자료는 복강의 초음파에 의해 얻어졌다.
    • 혈액 검사는 트랜스퍼 라제 (ALT, AST), 빌리루빈;
    • 계획 임신;
    • 전진 작전.

    잘못된 분석의 원인

    인체에 감염이 없지만 결과가 실험실 검사의 15 %까지 존재하는 거짓 양성 검사.

    • 간염의 초기 단계에서 최소 바이러스 부하;
    • 면역 억제제 복용;
    • 보호 시스템의 개별 기능;
    • 고수준의 저온 성 글로블린 (혈장 단백질);
    • 혈액 내의 헤파린 함량;
    • 심각한 감염;
    • 자가 면역 질환;
    • 양성 신 생물, 암;
    • 임신 상태.

    임산부가 다음과 같은 경우 거짓 긍정 검사 결과가 가능합니다.

    • 신진 대사가 깨졌습니다.
    • 내분비,자가 면역 질환, 인플루엔자, 감기약 등이 있습니다.
    • 특정 임신 단백질이 나타납니다.
    • 혈류의 미량 원소 수준이 급격히 감소합니다.

    또한 C 형 간염 검사를 시행 할 때 오류의 원인이 인간의 요인 일 수 있습니다. 종종 영향을 미칩니다 :

    • 실험 조교의 낮은 자격;
    • 잘못된 혈액 검사;
    • 저품질 화학 물질;
    • 구식 의료 기기;
    • 혈액 샘플의 오염;
    • 운송 및 보관 규칙 위반.

    어떤 실험실도 때때로 착각 할 수 있습니다. 그러나 이것은 ELISA 검사 또는 PCR 검사에서만 가능합니다. 따라서 질병의 진단을 수행 할 때는 두 가지 연구 방법을 사용해야합니다. 그런 다음 혈액에 바이러스가 없으면 실수를하기가 어렵 기 때문에 가장 신뢰할 수 있습니다.

    C 형 간염에 대한 분석을하는 것이 중요합니다. 공복시에 혈액을 기증 할 필요가 없습니다. 전날에는 지방이 많은 기름에 튀긴 매운 요리를 거부하고 술을 마시지 않아야합니다. 그리고 마지막 : C 형 간염에 대한 초기 위양성 결과는 공황의 원인이 아닙니다. 결론은 추가 연구 후에 만 ​​이루어져야합니다.

    C 형 간염 항체 분석에 대한 총 마커 및 해석

    간장의 바이러스 성 병변은 오늘날 위장병 학자의 수행에서 종종 나타납니다. 그리고 리더는 분명히 그 중 C 형 간염이 될 것이며, 만성 단계로 돌이켜 간 세포에 심각한 손상을 주어 소화 기능과 장벽 기능을 파괴합니다.

    C 형 간염은 부진한 전류, 질병의 주요 증상이 나타나지 않는 오랜 기간 및 합병증의 높은 위험이 특징입니다. 이 질병은 오랫동안 그 자체를 밝히지는 않으며 C 형 간염과 다른 마커에 대한 항체 검사만으로도 밝혀 질 수 있습니다.

    간세포 (간세포)는 바이러스에 의해 영향을 받아 기능 부전과 파괴를 일으 킵니다. 점차적으로, 만성의 단계를 통과 한이 질환은 사람의 죽음으로 이어진다. C 형 간염 항체에 대한 환자의시기 적절한 진단은 질병의 진행을 멈추고 환자의 질과 기대 수명을 향상시킬 수 있습니다.

    C 형 간염 바이러스는 20 세기 말에 처음으로 격리되었습니다. 오늘날 의학은 바이러스의 여섯 가지 변종과 백 가지 이상의 아형을 구분합니다. 인간의 미생물 및 그 아형의 유형을 결정하는 것은 질병의 경로를 결정하고 치료 방법을 결정하기 때문에 매우 중요합니다.

    바이러스가 처음으로 인간의 혈액에 들어간 순간부터 첫 증상이 나타나기 2 ~ 20 주가 경과합니다. 모든 경우의 4/5 이상에서 아무런 증상없이 급성 감염이 발생합니다. 5 가지 경우 중 하나에서만 황달이 전이되는 모든 규칙에 따라 특징적인 밝은 임상 사진을 포함하는 급성 과정의 개발이 가능합니다. 만성 감염은 환자의 절반 이상을 획득 한 후간에 간경화로 진행합니다.

    제 시간에 C 형 간염 바이러스에 대해 검출 된 항체는 대부분의 초기 단계에서 감염을 진단 할 수 있으며 환자에게 완전한 치료의 기회를 제공합니다.

    C 형 간염 항체는 무엇입니까?

    의학과 관련이없는 사람들은 C 형 간염 항체라는 자연스러운 질문을 할 수 있습니다.

    이 질병의 바이러스는 그 구조에서 많은 단백질 성분을 포함하고 있습니다. 섭취하면 면역계가 반응하여 C 형 간염에 대한 항체가 형성되며 원래 단백질의 종류에 따라 여러 종류의 항체가 분리됩니다. 그들은 다른 시간대에 실험실로 결정되며 질병의 다양한 단계를 진단합니다.

    C 형 간염 항체 검사는 어떻게 수행됩니까?

    C 형 간염에 대한 항체를 검출하기 위해 사람은 실험실에서 정맥혈을 채취합니다. 이 연구는 수술 전 8 시간 동안 식사를 중단하는 것을 제외하고는 사전 준비가 필요 없기 때문에 편리합니다. 멸균 테스트 튜브에서 항원 - 항체 연결을 기반으로 효소 연쇄 면역 흡착 분석법 (ELISA)을 수행 한 후 해당 면역 글로불린이 검출 된 후 피험자의 혈액을 저장합니다.

    진단 표시 :

    • 간 장애, 환자의 불만;
    • 생화학 분석에서 간 기능 지표의 증가 - 트랜스 아미나 제 및 빌리루빈 분획;
    • 수술 전 검사;
    • 임신 계획;
    • 의심스러운 초음파 데이터, 복강 내 장기 진단, 특히 간장 진단.

    그러나 종종 C 형 간염 항체는 임신 한 여성이나 계획된 수술을 검사 할 때 혈액에서 발견됩니다. 사람의 경우이 정보는 많은 경우 충격입니다. 그러나 당황하지 마십시오.

    위음성 및 위양성 진단 결과가 모두 나타날 수있는 경우가 많이 있습니다. 그러므로 전문가와 상담 한 후에 의심스러운 분석을 반복하는 것이 좋습니다.

    C 형 간염에 대한 항체가 검출되면 최악의 경우에는 가치가 없습니다. 전문가의 조언을 구하고 추가 시험을 실시해야합니다.

    C 형 간염 항체의 종류

    항원에 따라 C 형 간염 항체가 여러 군으로 나뉘어집니다.

    C 형 간염 바이러스에 대한 항 -HCV IgG- 클래스 G 항체

    이것은 초기 스크리닝 중 감염을 진단하기 위해 검출 된 주요 항체 유형입니다. "이 C 형 간염 C 마커는 무엇입니까?"어떤 환자라도 의사에게 질문 할 것입니다.

    C 형 간염에 대한 이러한 항체가 양성이라면 면역 체계가 이전에이 바이러스와 마주 쳤음을 의미하며 생리 학적 임상상 없이는 부진한 형태의 질환이 나타날 수 있습니다. 샘플링시에는 바이러스의 활성 복제가 없습니다.

    인간 혈액에서 면역 글로불린의 데이터를 탐지하는 것이 추가 검사 (C 형 간염의 병원체 RNA 검출)의 이유입니다.

    HCV 핵 단백질에 대한 항 -HCV 코어 IgM- 클래스 M 항체

    이 유형의 마커는 병원체가 인체에 들어간 직후에 두드러지기 시작합니다. 실험실은 감염 후 1 개월 추적 할 수 있습니다. 급성 C 형 간염 항체가 검출되면 급성기가 진단됩니다. 이러한 항체의 양은 만성적 인 질병 과정에서 면역 체계의 약화와 바이러스의 활성화시에 증가합니다.

    병원체의 활동 감소와 질병의 만성 형태로의 전이와 함께이 유형의 항체는 연구 중에 혈액에서 진단을 중단 할 수 있습니다.

    항 -HCV 총계 - C 형 간염에 대한 총 항체 (IgG 및 IgM)

    실제 상황에서는 종종 이러한 유형의 연구라고합니다. C 형 간염 바이러스 총 항체는 M과 G의 두 종류의 표지자를 모두 검출합니다.이 분석은 항체의 첫 번째 등급, 즉 감염 사실 이후 3 ~ 6 주 후에 축적됩니다. 2 개월 후, 평균적으로,이 날짜 이후에, 클래스 G 면역 글로불린이 활발히 생산되고있다. 그들은 평생 동안 아픈 사람의 피로 결정되거나 바이러스가 제거 될 때까지 결정됩니다.

    C 형 간염에 대한 총 항체는 사람이 감염된 지 한달 만에 처음으로 질병을 검사하는 보편적 인 방법입니다.

    Anti-HCV NS - HCV의 비 구조 단백질에 대한 항체

    위의 마커는 C 형 간염의 병원성 단백질 성 화합물에 속합니다. 그러나 비 구조적 단백질이라 부릅니다. 환자의 질병을 진단하는 것도 가능합니다. 이들은 NS3, NS4, NS5 그룹입니다.

    NS3 요소에 대한 항체는 첫 단계에서 검출됩니다. 그들은 병원체와의 주요 상호 작용을 특성화하고 감염의 존재에 대한 독립적 인 지표 역할을합니다. 대량으로이 titers를 장기간 보존하면 감염이 만성화 될 위험이 증가한다는 지표가 될 수 있습니다.

    성분 NS4와 NS5에 항체는 질병의 최신 기간에서있다. 첫 번째는 간 손상의 수준을, 두 번째는 만성 감염 메커니즘의 개시를 나타냅니다. 두 지표의 역가가 감소하면 용서 시작의 긍정적 인 신호가됩니다.

    실제로 혈액 내의 비 구조적 C 형 간염 항체의 존재 여부는 거의 확인되지 않으며, 이는 연구 비용을 상당히 증가시키기 때문입니다. 간혹 C 형 간염에 대한 핵심 항체가 간장 상태를 연구하는 데 종종 사용됩니다.

    C 형 간염의 다른 마커

    의료 실무에서는 환자에게 C 형 간염 바이러스의 존재 여부를 판단 할 수있는 몇 가지 지표가 있습니다.

    HCV-RNA - C 형 간염 바이러스 RNA

    그러므로 C 형 간염 RNA의 원인균은 간 생검에서 채취 한 혈액 또는 생체 물질에서 병원체의 유전자를 검출하기 위해 역전사 PCR 방법을 사용하는 것이 가능합니다.

    이 테스트 시스템은 매우 민감하며 물질에있는 바이러스의 단일 입자까지도 탐지 할 수 있습니다.

    이 방법으로 질병을 진단 할뿐만 아니라 그 유형을 결정할 수있어 향후 치료 계획을 수립하는 데 도움이됩니다.

    C 형 간염 항체 : 디코딩 분석

    환자가 ELISA에 의해 C 형 간염 검출에 대한 분석 결과를받은 경우 C 형 간염 항체가 무엇인지 궁금 할 수 있습니다. 그리고 그들은 무엇을 보여줍니까?

    C 형 간염에 대한 생체 물질 연구에서 총 항체는 정상적으로 검출되지 않습니다.

    C 형 간염에 대한 ELISA 검사의 예와 그 해석을 고려하십시오.


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