№321СÂ 혈청에서 C 형 간염 바이러스

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C 형 간염의 분석은 주로 간 - 바이러스 성 C 형 간염 (HCV)에 영향을 미치는 감염성 질환 환자의 치료 방법 및 기간을 결정하는 것을 가능하게합니다. 바이러스 감염은 종종 혈액을 통해 발생합니다. 임신 중에는 어머니에서 태아까지뿐만 아니라 성적 방법입니다.

가장 위험한 만성 형태의 질병은 평생 동안 발생할 수있어 간 기능 (간경변, 암)을 심각하게 위반하게됩니다.

C 형 간염 진단

질병의 진단은 다른 혈액 검사를 포함합니다 :

  • C 형 간염 마커는 질병의 첫 번째 의심에서 만들어집니다;
  • C 형 간염 바이러스 RNA 또는 PCR C 형 간염 RNA의 결정,이 연구는 PCR (polymerase chain reaction) 방법에 의해 수행되며 바이러스 자체의 존재를 결정합니다.

C 형 간염에 대한 PCR 분석은 두 가지 유형이 있습니다 :

  • 양적 (당신이 수행되는 치료법을 제어하고, 질병의 경과를 예측할 수있게 해줌)
  • 질적 (바이러스의 존재를 확인).

질적 유형의 분석

C 형 간염 항체가 검출 된 모든 환자에게 C 형 간염 바이러스의 RNA를 정량적으로 측정합니다. 혈청 내 바이러스에 대한 정상 항체가 없습니다. 암호를 해독하면 "탐지되지 않음"또는 "탐지 된"바이러스의 두 가지 결과를 얻을 수 있습니다. 기준값, 즉 값이 정상입니다 - "감지되지 않음". 긍정적 인 결과는 건강한 간세포를 감염시키는 바이러스의 재생산으로 판단 할 수 있습니다.

원칙적으로, C 형 간염에 대한 고품질 PCR은 해당 항체를 검출 한 직후에 수행됩니다. 다음 테스트는 4 번째, 12 번째, 24 번째 주에 할당됩니다. C 형 간염에 대한 또 다른 혈액 검사 PCR은 24 주 후, 1 년에 한 번 수행됩니다.

C 형 간염 PCR은 민감도가 10에서 500 IU / ml로 구성된 초 민감도 검사입니다. C 형 간염 바이러스의 RNA에 대한 정 성적 연구를 통해 항 바이러스 요법이 처방 된 환자의 바이러스를 모니터링하고 진단 할 수 있습니다. 부정적인 결과는 신체에서 HCV의 존재를 배제하지 않습니다.

C 형 간염에 대한 정성 검사를위한 헌혈은 공복시에 이루어지며 연구 자료는 혈장입니다.

부정확 한 결과의 가능성

그러한 연구의 위양성 결과는 다음과 같은 상황에서 얻을 수 있습니다 :

  • 오염 된 생체 적합 물질이 제시된다.
  • 혈액에 헤파린이 존재 함;
  • 단백질 시료의 존재, 화학 ​​물질.

INVITRO 연구소는 특정 바이러스 내용의 가장 낮은 적응증의 정의로 이러한 연구를 수행하는 현대적인 시설을 갖추고 있습니다. 여기서 당신은 특정한 의미가 무엇을 의미하는지, 정확하게 해석하는 방법을 설명 할 것입니다.

체외에서 pcr로 간염

C 형 간염. # 33; # 33;

Lenusya # 045; 바쁜 / 부 부시의 엄마 (12 월 1 일 - 17:32)는 다음과 같이 썼다 :

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마스크 // (12 월 1 일 - 19:51)는 (a)를 썼습니다.

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C 형 간염 바이러스, HCV RNA, PCR, 실시간, 초고감

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C 형 간염 바이러스, HCV RNA, PCR 실시간 울트라 센시티브 - 실시간 검출을 통한 초 고감도 폴리머 라제 연쇄 반응 (PCR) 방법으로 혈액에서 C 형 간염 바이러스의 DNA를 측정하는 방법.

C 형 간염 바이러스 (HCV, HCV)는 간세포뿐만 아니라 일부 혈액 세포 (호중구, 단핵구, B- 림프구)에도 감염됩니다.

C 형 간염 바이러스의 주요 전달 경로는 혈액 (혈액 및 혈장 요소 수혈 기관, 기증자 기관, 비 살균 주사기, 주사 바늘,기구)이며, 성병은 드물게 발생합니다. 감염의 주요 위험 요인 중 하나는 약물 사용을 주사하는 것입니다.

C 형 간염의 주요 임상 증상은 매우 약하다. 약점, 피로, 메스꺼움, 식욕 부진, 체중 감소, 간경변으로 황달이 발생할 수있다. 일반적으로 C 형 간염은 무증상이며 대부분의 경우 우연히 진단됩니다. C 형 간염은 심각한 평생 질병을 일으키는 급성 및 만성 간염을 일으킬 수 있습니다. 일단 체내에 있으면 C 형 간염 바이러스 (HCV)가 간장의 혈액 마크로파지 및 간세포로 들어가서 간장 세포가 재생됩니다. 간은 주로 면역 용해로 인해 손상을 입기 때문에 바이러스는 직접 세포 변성 효과를 나타냅니다. 바이러스의 항원과 인간 조직 적합 시스템의 항원과의 유사성은자가 면역 (전신) 반응의 발생을 유발합니다. HCV 감염의 전신 증상 발현 프로그램은자가 면역 갑상선염, 쇼그렌 증후군, 특발성 혈소판 감소 자반증, 사구체 신염, 류마티스 관절염 등을 일으킬 수 있습니다. 다른 바이러스 성 간염과 달리 C 형 간염은 덜 생생한 임상상을 가지며 대부분의 경우 만성 형태로 변합니다. 대개 만성 C 형 간염은 간경화의 진행으로 이어진다. 드물게 간세포 암종의 발생으로 이어진다. 자가 면역 합병증은 큰 빈도로 발생합니다.

잠복 기간은 6 ~ 8 주입니다. 잠복기가 끝나면 간 트랜스 아민라 아제 (liver transaminases)의 양이 증가하고 간과 비장이 증가합니다. 급성기는 약화, 식욕 감퇴로 진행됩니다. 30 %의 사례에서 발열, 관절통 및 다형성 발진이 발생합니다. 소화 기계 현상 및 다발성 신경 병증이 가능합니다. 아주 드물게 담즙 정체증이 발생합니다. 실험실 값은 세포 용해를 반영합니다. 높은 수준의 트랜스 아미나 아제 (5 개 이상의 기준)와 간세포 부전의 징후가있는 경우 HCV + HBV의 혼합 감염이 의심됩니다.

급성 바이러스 성 간염은 대개 증상이 없으며 대부분의 경우 발견되지 않습니다. 만성 C 형 간염의 가장 심각한 결과는 간경변과 간세포 암입니다.

초 고감도 시험은 분석 민감도가 높은 시험입니다. 이 검사를 통해 감염 초기에 C 형 간염 바이러스를 진단 할 수 있습니다. 이 연구는 PCR 진단의 표준 방법이 무력한 경우에도 감염을 확인하는 데 도움이됩니다. 이 연구는 혈액 검사에 최적입니다.

초 민감 반응을 이용한 C 형 간염 바이러스의 연구는 무증상 간염 환자에게 특히 중요하며, 치료 중 항 바이러스 요법의 효과를 평가할 수있는 신뢰할만한 방법이기도합니다.

특수 교육이 필요합니다. 마지막 식사 후 4 시간 이내에 혈액을 채취하는 것이 좋습니다.

연구 준비를위한 일반 규칙 :

  • 가능하다면 아침 8 시부 터 11시 사이에 공복시 (적어도 8 시간 이상 14 시간 이하의 굶주림, 평소와 같이 음료수)의 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 그 전날 음식 과용량을 피하십시오.
  • 어떤 약을 복용하는 경우 약을 복용하는 동안 연구를 수행 할 가능성이나 시험 전에 약물을 취소 할 가능성에 대해 의사와 상담해야하며, 철회 기간은 혈액에서 약물을 마시는 기간에 의해 결정됩니다.
  • 알코올 - 연구 전날 술을 배제하십시오.
  • 흡연 - 연구 1 시간 전에는 담배를 피우지 마십시오.
  • 연구 전날의 신체적, 정서적 스트레스를 제거하십시오.
  • 의료 사무실에 도착한 후, 혈액 샘플을 채우기 전에 10-20 분 정도 쉬는 것이 좋습니다.
  • 물리 요법,기구 검사 및 기타 의료 절차를 마친 직후 실험실 연구에 혈액을 기증하는 것은 바람직하지 않습니다. 일부 의료 절차 (예 : PSA 검사 전 전립선 암 생검)를 마친 후 실험실 검사를 며칠 동안 연기해야합니다.
  • 시간이 지남에 따라 실험실 매개 변수를 모니터링 할 때 같은 조건에서 반복적으로 연구를 수행하는 것이 좋습니다. 한 실험실에서는 같은 시간에 혈액을 기증하는 등입니다.
  • C 형 간염 바이러스의 숨겨진 (잠재 성) 형태를 확인합니다.
  • 혈액 내의 C 형 간염 바이러스에 대한 항체의 존재하에, 그러나 표준 유형의 PCR 진단에 의해 확인되지는 않는다;
  • 치료 중 항 바이러스 요법의 효과를 평가하고 치료 종료 후 24 주;
  • 감염된 사람과 접촉 한 사람의 급성 C 형 간염 바이러스를 조기에 발견 할 수 있습니다.

그 결과는 검출되거나 검출되지 않는 관점에서 주어집니다.

참조 값 : 감지되지 않음.

분석 감도 : C 형 간염 바이러스 RNA - 10 IU / ml.

지식 기반 : HCV, genotyping, RNA [실시간 PCR]

C 형 간염 바이러스의 유전자형을 결정하기위한 분자 유전학 연구.

사용 된 시약 키트는 C 형 간염 바이러스와 가장 흔한 HCV 유전자형 (1a, 1b, 2 및 3a / 3b)을 시험 관내에서 러시아에서 진단하는 데 사용할 수 있습니다.

C 형 간염 바이러스 (HCV).

C 형 간염 바이러스 (HCV) 유전자형, HCV 아형.

실시간 역전사 효소 중합 효소 연쇄 반응.

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

연구 준비 방법?

피를 기증하기 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구에 관한 일반 정보

C 형 간염 바이러스 (HCV)는 간 세포뿐만 아니라 일부 혈액 세포 (호중구, 단핵 세포, B 림프구)를 감염시킬 수 있습니다. 일반적으로 감염은 혈액 (혈액 및 혈장 수혈 용 약, 기증자 기관, 비 살균 주사기, 바늘,기구)을 통해 전염되며, 성병 감염 가능성은 낮습니다.

급성 바이러스 성 간염은 대개 증상이 없으며 대부분의 경우 발견되지 않습니다. 감염된 사람들의 60-85 %는 만성 감염을 일으켜 간경화, 간 기능 부전 및 간세포 암종의 발병 위험을 증가시킵니다. 감염의 숨겨진,하지만 파괴적인 행동을 위해, 그것은 "애정 살인자"의 비공식적 인 이름을 받았다.

HCV는 바이러스 성 간염의 모든 원인 물질 중에서 가장 높은 가변성을 가지며, 높은 돌연변이 활성으로 인해 면역계의 방어 기작의 영향을 피할 수 있습니다. 이 바이러스의 게놈은 세계 각국에서 크게 다르며 인터페론 제제에 대한 민감도가 다릅니다.

C 형 간염 바이러스에는 6 가지 주요 유전형이 있으며 약 500 가지의 아형이 있습니다. 세계에서 가장 흔한 것은 유전자형 1 (40-80 %)입니다. 1a 형은 미국에서 흔히 발견되며, 1b 형은 서유럽과 남아시아의 특징입니다. 유전자형 2는 10-40 %의 빈도로 발생합니다. 유전자형 3은 스코틀랜드, 호주, 인도 및 파키스탄에서 흔히 발생합니다. HCV 유형 4는 중앙 아시아 및 북부 아프리카에서는 전형적이며, 유전자형 5는 남아프리카 공화국에서, 6은 일부 아시아 국가에서 사용됩니다. 러시아에서는 유전자형 1b가 우세하고 미국 -1a, 1b, 2b 및 3a에서는 빈도가 3, 1a, 2로 감소합니다.

드문 경우이지만 간 질환의 진행을 억제하기위한 항 바이러스 요법은 간장 합병증의 진행을 촉진시킬 수 있습니다. 이것은 임상 및 실험실 매개 변수의 잘못된 평가 일 때 발생합니다. C 형 간염 바이러스 RNA의 유전자형은 계획된 치료의 효과를 예측할 수있게합니다.

유전자형 1은 유전자형 2와 3보다 덜 치료됩니다. 또한 유전자형 1로 수행 할 때 간 생검이 더 중요합니다. 1 및 4 번째 유전자형 환자에게는 인터페론 제제의 복용량을 늘리는 것이 좋습니다. 그러한 환자에서 치료 과정은 혈액에 24 주 이상 바이러스가없는 경우에도 48 주까지 연장되어야합니다. 성공적인 치료의 경우, 혈액의 바이러스 부하 감소로 확인됩니다 (

형 간염 C Invitro

C 형 간염은 전염성 질병으로 전신에 영향을 미치고 간에 해로운 영향을 미칩니다.

이 바이러스는 체액으로 인체에 들어가서 병리학 적 과정을 일으켜 간경화 또는 간암을 일으 킵니다.

질병의 위험은 무증상 발달에 있습니다. 첫 징후는 간장의 세포와 조직이 결합 조직으로 변형 될 때 심각한 질병 단계에 나타난다.

연구 진단 방법이나 간염 분석을 통과하여 질병을 확인할 수 있습니다.

이 연구가 수행되는 방법, 그것에 대해 무엇을 알리고 어떻게 수행 할 것인가에 대해 자세히 설명합니다.

감염 방법

위험한 C 형 간염 바이러스는 피부 또는 점막의 작은 상처 나 균열을 통해 인체에 침투합니다.

일단 혈액 속으로 들어가면 간으로 옮겨져 활발히 재생산되고 발달합니다. 심각한 위험은 바이러스 감염이 처음 증상이 나타날 때까지 간장을 파괴한다는 것입니다.

어떻게이 병을 얻을 수 있습니까?

  • 아픈 사람에게 정맥 주입을 위해 주사기를 사용할 때;
  • 수혈과 함께;
  • 치과 진료소 나 다른 의료기관을 찾은 후 악기가 제대로 소독되지 않은 경우;
  • 뷰티 살롱이나 문신 창고에서의 절차 중에 주인이 살균 도구가 충분하지 않은 경우;
  • 안전한 성관계가 아니라면 감염된 사람과 성관계를 갖습니다.
  • 노동 중에는 엄마로부터 아이가 감염 될 위험이 있습니다.

바이러스가 건조한 혈액 속에서 지속될 수 있기 때문에 뷰티 살롱과 의료기관에서 장비의 무균 상태를 확인하는 데주의를 기울여야합니다.

불충분 한 열처리에도 강합니다. 따라서 장비의 무균 상태를주의 깊게 모니터링해야하며, 미용실을 방문 할 때 절차를 시작하기 전에 고객에게 소독을 요청할 수 있습니다.

증상 Symptomatology

C 형 간염이 몸에 들어 오면 5 일에서 6 개월 사이의 잠복기를 겪습니다.

현재 감염된 사람은 피곤함, 약점, 일반적인 상태의 악화를 제외하고는 어떠한 밝은 증상도 경험하지 않습니다.

이러한 증상은 소화 기관의 많은 질병의 특징이므로 환자는 위험한 바이러스가 의심되어 병원에 출근하지 않습니다.

이 질환의 무증상 성질은 간에서 신경 종말이 없기 때문입니다. 감염이 기관을 감염 시키면 전 지구 적 변화가 일어나고 그 병이 심한 형태로 흘러 들어가면 첫 번째와 급성 신호가 나타납니다.

대부분 오른쪽 가슴 염증에서 통증 증후군이 나타납니다. 이것은 간장 크기의 증가로 인하여 인접 기관 및 횡격막에 압력을가합니다. 또한 환자는 다음 증상을 경험할 수 있습니다.

  • 메스꺼움, 구토가 열릴 수 있습니다.
  • 변의 위반은 설사 또는 변비로 보입니다.
  • 좋아하는 음식을 포기하고 식욕을 잃는다.
  • 날카로운 체중 감소;
  • 눈의 피부와 공막이 노랗게 변합니다.
  • 간과 비장의 크기를 크게합니다.
  • 체온이 올라갈 수 있습니다.

이 증상은 많은 구조가 결합 조직으로 전환 될 때 질병의 발병 단계에서 나타날 수 있습니다.

이 과정은 돌이킬 수 없으므로 재생 또는 복원의 대상이 아닙니다.

적시에 진단과 그에 따른 즉각적인 치료가 이루어지지 않으면 심각한 합병증이 발생하여 사망하게됩니다.

진단

질병의 첫 징후가 나타나면 즉시 전문가의 도움을 받아야합니다.

숙련 된 의사는 유능한 상담, 완전한 진단을하고 적절한 치료를 처방합니다. 바이러스를 탐지하는 데 사용되는 진단 방법은 다음과 같습니다.

  • c 형 간염을 나타내는 표지자에 대한 혈액 검사 c. 이 분석은 의심되는 질병의 경우에 수행됩니다.
  • 바이러스 RNA 또는 PCR RNA 검출 용 혈액 검사. PCR은 중합 효소 연쇄 반응이며, 바이러스 유전자 물질의 존재를 결정하는 데 사용됩니다.

이 분석은 가장 현대적인 장비와 기능을 갖춘 Invitro 실험실에서 수행 할 수 있습니다.

바이러스의 특정 내용에 대한 가장 낮은 표시를 결정할 수 있습니다. 숙련 된 전문가가 t 값을 해독하고 정확하게 해석하는 방법을 알려줍니다.

이러한 혈액 검사에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 양적. 그것으로 치료의 결과와 질병의 예후를 결정하십시오.
  • 높은 품질. 바이러스 감염의 존재를 확인하고 확인합니다.

정 성적 유형

이 유형의 분석은 바이러스 항체가있는 환자에게 수행됩니다. 건강한 사람은 혈청에 항체가 없어야합니다.

디코딩 분석에는 다음 결과 중 하나가 포함될 수 있습니다.

긍정적 인 결과는 건강한 세포와 ​​장기의 조직을 감염시키는 위험한 바이러스의 복제를 나타냅니다.

바이러스에 대한 항체를 검출 한 후 즉시 PCR을 수행합니다. 그런 다음 테스트는 개발 4.12, 24 주에 반복됩니다. C 형 간염에 대한 PCR 분석은이 질병의 24 주 후에 수행되며 그 후 매년 24 시간이 소요됩니다.

PCR 분석은 민감한 테스트의 역할을합니다. 위험한 바이러스의 특정 내용에 대한 가장 낮은 표시를 결정하는 데 사용할 수 있습니다.

이러한 유형의 연구는 매우 우수한 품질이며 항 바이러스 치료를받는 환자의 바이러스를 확인하고 통제 할 수 있습니다. 부정적인 결과로 신체의 바이러스 존재를 배제 할 수는 없습니다.

그러한 분석은 아침에 공복 상태에 있어야합니다. 추가 조사를위한 재료 수집을 위해서는 혈장이 필요합니다.

어떤 경우에 분석을합니까?

이 연구는 공복 상태에서 수행해야합니다. 어떤 경우에 그렇게합니까?

  • 이 연구는 감염의 초기 단계에서 바이러스의 마커를 확인하는 예방 조치로 수행됩니다.
  • 그들은 연락 담당자를 진단합니다.
  • 선도 바이러스를 확인하기 위해 혼합 기원의 간염을 연구합니다.
  • 만성 형태의 질병에서 바이러스의 활성 갱신 단계를 결정합니다.
  • 치료의 효과의 반복을 제어하기 위해;
  • 간경변의 병변;
  • 식욕 감퇴, 만성 피로, 피로감 증가, 메스꺼움, 관절 통증 및 오른쪽 hypochondrium, 간장 증가;
  • 피부에 자극이 생기면 가려움증, 발적, 발진, 피부의 황변, 눈의 공막을 동반합니다.

테스트를 필요로하거나 진단받을 필요가있는 것 :

  • Anamnesis;
  • 완전한 혈구 수;
  • 생화학 적 혈액 검사;
  • 분석은 혈액 응고 (coagulability)를 나타냅니다.
  • 초음파 (간 초음파).
  • 간 생검 분석.

치료 및 예방

Invitro 실험실 덕분에 c 형 간염 진단에 도움이되는 진단 활동을 수행 할 수 있습니다.

PCR 분석 및 기타 연구 방법의 결과를 토대로 의사는 정확한 진단을하고 올바른 치료를 처방합니다.

그것은 약물 치료의 사용으로 구성됩니다. 처방 된 약은 무엇입니까?

  • 병적 인 과정의 발달을 막기 위해 시신을 유지하는 강력한 항 바이러스 약물;
  • 간 기능을 유지하고 정상적인 수술을 보장하는 데 도움이되는 약물;
  • 위험한 바이러스에 대한 신체의 면역 방어를 지원하기위한 준비.

또한, 균형 잡힌 식단을 기반으로 한 특별한 식사가 처방됩니다.

환자에게 충분한 휴식과 운동을해야합니다. 모든 치료법의 효과가 없으면 외과 적 개입이 필요합니다.

이 경우 간 이식은 절반 또는 완전히 수행됩니다.

자신의 건강에주의를 기울이고 개인 위생을 모니터해야합니다. 타인의 칫솔, 면도기 및 기타 가정 용품을 개인적인 용도로 사용하지 마십시오.

작은 혈관을 통해 피부 상피에 약간의 손상을 입으면 감염이 발생할 수 있습니다. 또한 뷰티 살롱 및 의료기관에서 악기의 무균 상태를 면밀히 모니터링합니다.

친숙하지 않은 파트너와 성관계를 가질 때 콘돔의 도움을 받아 보호해야합니다.

다른 사람이 주사 한 주사기 사용을 제거하십시오. 이 질병의 첫 증상이 나타나면 그들은 의사를 만나러 달려갑니다.

그는 진단하고 질병을 결정하거나 제거 할 수 있습니다. 간염은 처음에는 무증상 일 수 있으므로 정기적 인 검진을 정기적으로 시행해야합니다.

invitro를 이용한 PCR 간염 분석

№321СÂ 혈청에서 C 형 간염 바이러스

C 형 간염의 분석은 주로 간 - 바이러스 성 C 형 간염 (HCV)에 영향을 미치는 감염성 질환 환자의 치료 방법 및 기간을 결정하는 것을 가능하게합니다. 바이러스 감염은 종종 혈액을 통해 발생합니다. 임신 중에는 어머니에서 태아까지뿐만 아니라 성적 방법입니다.

가장 위험한 만성 형태의 질병은 평생 동안 발생할 수있어 간 기능 (간경변, 암)을 심각하게 위반하게됩니다.

C 형 간염 진단

질병의 진단은 다른 혈액 검사를 포함합니다 :

  • C 형 간염 마커는 질병의 첫 번째 의심에서 만들어집니다;
  • C 형 간염 바이러스 RNA 또는 PCR C 형 간염 RNA의 결정,이 연구는 PCR (polymerase chain reaction) 방법에 의해 수행되며 바이러스 자체의 존재를 결정합니다.

C 형 간염에 대한 PCR 분석은 두 가지 유형이 있습니다 :

  • 양적 (당신이 수행되는 치료법을 제어하고, 질병의 경과를 예측할 수있게 해줌)
  • 질적 (바이러스의 존재를 확인).

질적 유형의 분석

C 형 간염 항체가 검출 된 모든 환자에게 C 형 간염 바이러스의 RNA를 정량적으로 측정합니다. 혈청 내 바이러스에 대한 정상 항체가 없습니다. 암호를 해독하면 검색되지 않거나 바이러스가 발견 된 두 가지 결과를 얻을 수 있습니다. 참조 값, 즉 값은 정상이며 감지되지 않습니다. 긍정적 인 결과는 건강한 간세포를 감염시키는 바이러스의 재생산으로 판단 할 수 있습니다.

원칙적으로, C 형 간염에 대한 고품질 PCR은 해당 항체를 검출 한 직후에 수행됩니다. 다음 테스트는 4 번째, 12 번째, 24 번째 주에 할당됩니다. C 형 간염에 대한 또 다른 혈액 검사 PCR은 24 주 후, 1 년에 한 번 수행됩니다.

C 형 간염 PCR은 민감도가 10에서 500 IU / ml로 구성된 초 민감도 검사입니다. C 형 간염 바이러스의 RNA에 대한 정 성적 연구를 통해 항 바이러스 요법이 처방 된 환자의 바이러스를 모니터링하고 진단 할 수 있습니다. 부정적인 결과는 신체에서 HCV의 존재를 배제하지 않습니다.

C 형 간염에 대한 정성 검사를위한 헌혈은 공복시에 이루어지며 연구 자료는 혈장입니다.

부정확 한 결과의 가능성

그러한 연구의 위양성 결과는 다음과 같은 상황에서 얻을 수 있습니다 :

  • 오염 된 생체 적합 물질이 제시된다.
  • 혈액에 헤파린이 존재 함;
  • 단백질 시료의 존재, 화학 ​​물질.

INVITRO 연구소는 특정 바이러스 내용의 가장 낮은 적응증의 정의로 이러한 연구를 수행하는 현대적인 시설을 갖추고 있습니다. 여기서 당신은 특정한 의미가 무엇을 의미하는지, 정확하게 해석하는 방법을 설명 할 것입니다.

C 형 간염에 대한 양성 결과

여보세요, 모두들 !!) 포럼에 아무 것도 쓰지 않았지만, 며칠 전에 경험 한 후에, 나는 내 이야기를 나누기로 결심했다. 먼저,이 글을 쓴 모든 이들에게 깊은 감사의 말을 전하고,이 긴 27 시간 동안 살아남도록 도왔다. 너는 내 사랑한다 !!

나는 처음부터 시작할 것이다. (내가 생각 (월 5 일 (임신) 배출하는 병원에 가서 통증, 아기가 매우 환영했지만, 불행하게도, 그리고 초음파 검사는 임신 내가 6 주에 냉동 깨끗하고 진단 넣어했다 7 일, 정지에 온 것을 보여 주었다 분석에 따르면, 2 주 후에 조직 학적 결과를 얻었을 때, C 형 간염에 항체를 발견했을 때 충격을 받았을 것입니다. 나는 충격을 받았으며 아무도 아무 말도하지 않고 설명하지 않았습니다. 나는 마취 의사로서 일하고 피와 접촉한다. 나는 공황 상태에있다. (여름 테스트는 음성이었다) !! 년 과거 절반 이상이 직장에서 모든 사건을 마음 헤드가 적어도 2kuba 혈액을 잡을 필요가 있음을 이해하고 내가 할 수없는 나 자신, 모든 타자를 달래, 개인 병원에 손. 끔찍. nesus의 손바닥에 모든 생명, 분석 결과를 다시 넘겨주고 결과는 16시 이후의 다음 날에만 적용됩니다.

그것은 내 인생에서 시계의 지옥이었다. 이 포럼과 친척들은 나를 많이 도와주었습니다. 내가 기억하고 싶지 않은이 시간 동안 나는 경험했다.

그 결과 C 형 간염 항체가 검출되지 않습니다.

그래서 소녀들, 그런 상황에 처한 모든 사람들은 긴장하지 않으려 고 노력하고, 함께 모여 유료 클리닉에 가서 재취하십시오! 그래서 그들이 쓰는 곳마다 (의사가 말하기를, 우리는 감염에 대한 검사와는 다른 재빠른 반응을 보였습니다!) 기억하십시오. 실수가 발생하고 종종 발생합니다. 이러한 분석이 어떻게 수행되는지부터 시작하겠습니다. 10 개의 시험관을 채취하여 장치에 주입하고, 적어도 하나가 반응을 나타내면 10 개 모두가 양성 반응을 보입니다. 임신 한 여성 (호르몬, 특정 단백질 등)의 몸에서 많은 물질이 생산되므로 임산부의 혈액은 "어려움"으로 간주되며 시약은 그들에게 반응하여 잘못된 결과를 가져옵니다. 스트레스 (그리고 우리는 보통 이유와 신경이없는 상태로 병원에옵니다), 신체는 또한 오류를 줄 수있는 여러 물질을 생산하기 시작합니다 (우리는 종종 이것을 가지고 있습니다 : 사람이 충격을받은 상태에서 C와 B가 있고 심지어 HIV가 나옵니다, 우리가 매독에 관해 말할 수있는 것) - 재배치 할 때 - 아무것도 아닙니다!))

그러니 당황하지 마시고 긴장하지 마시고 자신과 당신의 건강을 돌보십시오, 소중한 모든 행운을 빕니다. 모든 것이 잘 될 것입니다. 모든 것이 좋다. ))

제 딸은 C 형 간염과 관련된 이야기를 가지고 있습니다. 2005 년에 임신을 한 결과, 검사를 받았을 때 의사가 무관심한 목소리로 말했고 C 형 간염에 걸렸습니다... 세상에, 나에게 무슨 일이... 어디에서? 언제? 왜 나야. 삶의 느슨한 방법으로지도하고 사람,이 역시 확신에 시간이 오래 살았... 짧은 햄스터처럼 나를 찢고, 눈물, 히스테리 그들이 매일 한 것처럼 의사의 완전한 무관심 그들은 내가 그렇게 실수에 대한 바라고 있어요... 말을 모두입니다... 다음 날은 갔다 유료 클리닉에서 테스트를 받으면... 긍정적 인 결과가 나타났습니다... 여기 내 공포에는 한계가 없었습니다... 함께 사는 법. 내 남자 친구도 분석을 통과했지만 괜찮습니다. 성병... 완전한 넌센스가 있지만,이 수치의 전체 감각이되도록 일반적으로 그들은 내가 그것에 큐에 앉아있는 방법을 결코 잊지 않을 할... 전염성 질병의 계정에 나를 넣어... 모두가 찾고 생각했다는 느낌, 그냥, 감염성 질환에 앉아있다.... (6)을 통해 전염병과 약속 후 수량과 품질...에 간염 PCR 마커를 취할했다, 단지 alatki 정상 및 여기에 놀라운 일이...하지만이 아니 -되었다 우지 pecheni- 모든 것이 정상 bihimiya입니다 모... 다시 bihimiyu 다시 정상적으로 alatki 간염 음... 결국... 매 30 년을 재 촬영, 형 간염을 탈환하고 4 번 NEG... 그때 레지스터에서 제거하지만... 내가 좋아하는,이 모든 불쾌한 이야기가 지금까지 헌혈을하지 말라고 잊었을뿐만 아니라... 수술을하고 간염 검사를 받았다. 두 번째 임신이 있었다. 후부 모든 시험은... 의학적 검사로, 많은 시간 병원에 누워 방법 아이 정상이며 그 2 시간 리셉션 후 모든 것을, 나는 모든 테스트를 통과... 대망 임신있어... 물론 항상 다음은의 보존에 누워있는 것을 밝혀졌다 그리고 병원에서 그들은 현장에서 시험을 가져 오라고 요청했습니다... 그리고 이제는 현장에서 벌꿀을 가져 왔습니다. 케이스 사이에 자매 복사 테스트를하고, 당신이 간염에 걸렸다는 것을 알고 계셨습니까? 오레 넬라가 여기에있었습니다. 나는 안된다. 나는 몰랐다. 그가 어디서 왔는가? 의사는 전염병에 가서 의사가 결정할 것이라고 말했습니다. LCD를 충격에 빠뜨 렸습니다. 어땠어? 왜이 모든 악몽이 다시는. 지금은 이런 일이 왜 그냥 이해할 수 없다... 더 이상 처음 진단에서와 같은 폭력적인 감정을 pouspokoilas하지... 화요일 결과에 질적 인 PCR (고의로))) 항체에 요금을 통과하고 다시 갔다. 나는 세 번째 부정적인 피를 가지고 있으므로 두 번째 위치뿐 아니라. 그러한 시련의 대상이된다.

안녕하세요 여러분! 나는 또한 나의 경험을 공유하고 싶습니다. 제 3 자녀는 남편과 함께 계획되었고 모든면에서 긍정적이었습니다. 우리는 먼저 이것을 준비했습니다. 현명하게 나온다. 의사 라운드 시작, 모든 사람들이, LOR가 편도선염을 발견, 편도선의 진단에 게시, 짧은에, 그것은 그들...이 산부인과에왔다 작업을 위해 03/08/15에 기록 제거 할 필요가있다, 그녀는... 나에게 테스트 한 무리의 말 로르카와 조합하기로 결정 괜찮아요... 나는 피를 제공 간염 및 에이즈에 대한 B 형 간염 표지자... 검사 결과에 따라 검사 자체가 작성되고 검사가 반복됩니다. 모든 것이 긍정적입니다. 감염성 질환 전문의에게 내가 어디에서 왔는지 눈물이납니다. 어떻게해야합니까? 그녀는 사방 위험, 짧은에,이 무서운 상태 살고... 매니큐어 뷰티 살롱 (? 당신은 의료 기관에 ofigeli 경우 즉시 작업에 등 질문을하지만)가 보건 시설에서 전송 될 수 있다는 얘기, 그리고있다. 나에게 그것을 썼다는 재시험 수 있지만, 마커, 심지어 PCR 항체 (내가 데리고 갈거야 내일)에 Botkin의 추가... 일주일 후에 Botkin 분석 준비가 될 것입니다...하지만 난 아직 모든 테스트를 판매하는 자신과 다른 사람 칼 클리닉 (대한 결정 나는 내일도 빌릴 것이고, 약 2 백일 동안 약 Invibro에서 약 700 루블을 준비하고있다. 그러나 나는 또한 남편이 내가 감염된다면, 그를 (다른 병원으로 보낼 것이다) 통과하도록 결정했다. 즉, 그것은 살고 싶지 않다고 자신을 말하는 병원의 rydaaaaaaaaaayu 나왔다, 나는 내 남편이 공포에 차에서 뛰어하지 않습니다, 나는 내가 말할하고 여자 나까지오고, 그녀는 두 아이를 (죄송합니다, 그 가지고 있다고 그에게 모든 것을 말했다 나는 그녀가 우리 병원에서 B 형 간염을 두 번 받았다는 것을 알았습니다... 그녀는 병원에서 모든 것을 정상적으로 빌려줍니다... 그녀는 음성 답변이있는 독립 후에 그녀는 어떤 곳으로 가야한다고 말합니다 (지금은 정확히 기억하지 못합니다). 충격을주었습니다) 중앙 클리닉에서 제거되어 일반 데이터베이스에서 퇴원합니다. 간염으로 등록되었습니다... 그렇지 않으면 그들은 가장 작은 경우 그것을 수행합니다. 대답 만 부정적이라면 나는 그것을 통과 할 것이다! 나는 활발하게... 앉아서 그걸 더 멀리 살려면 남편이 유일한 파트너이고, 나는 그 자신을 믿는다. 그리고 나는 어디에서 제왕 절개를한다고 생각하니? 6 년 전에 나는 어떤 증상이 있었을거야... 치아? 물론, 아마... 매니큐어? 또한 옵션... 흠, 하드 및 열심히 쌍둥이 때문에 어디에서 다음에 무엇을 몰라?

나는 처음에는 모든 것을 말하지는 않겠지 만, 간단히 말해서, LCD에서 갑자기 C 형 간염에 대한 긍정적 인 검사가 나왔습니다. 나는 전염병 전문의에게 가서 고급 검사 지시를 내 렸습니다. 넘겨 줬다 : 헤파시 바이러스...

오류가 발생하여 걱정하지 마십시오. 그런 염증을 처음으로 분석 한 후에는 아무런 걱정도 없습니다. 즉시 다시 확인하기 위해

PCR로 연구를 적용 할 필요가있는 품종과 필요성

C 형 간염 바이러스는 RNA 분자가 포함 된 바이러스입니다. 그는 돌연변이 능력이 높기 때문에 신체의 면역 반응을 피할 수 있습니다. 바이러스에는 여섯 가지 주요 유전형이 있으며 많은 하위 유형이 있습니다. 우리 지역에서는 1, 2, 3 유전자형이 주로 분포합니다.

75-80 %에서이 질환은 간 조직이 결합 조직으로 대체되는 상태 인 간 섬유화를 유발하는 만성화됩니다. 섬유증은 암이나 간경변을 일으 킵니다. 질병의 주요 전달 방식은 혈액을 통한 것입니다. C 형 간염 검사를 시행 할 징후가있는 사람에게는 두 가지 주요 검사가 주어집니다. 바이러스에 대한 항체가 결정되고, 결핍되면 간염이 없다고 믿어집니다. 간염 바이러스에 대한 항체가 혈액에서 검출되면 PCR 분석이 수행됩니다.

이 방법에 의한 RNA는 감염 후 10-12 일 이내에 혈액에서 결정되며 바이러스가 신체에서 활발히 복제 함을 나타냅니다. 이 기간 동안 바이러스는 다른 항체를 생성하지 않으며 생화학 검사 및 생검에서 간 손상이 보이지 않으므로 다른 방식으로 바이러스를 탐지하는 것은 불가능합니다.

PCR을 이용한 연구의 종류

폴리 메라 이제 연쇄 반응 분석에는 다음과 같은 장점이 있습니다.

  1. 이 연구에서는 바이러스 자체가 결정되며 대사 산물은 결정되지 않습니다. 이 경우 병원균의 유형을 결정할 수 있습니다.
  2. 이 기법은 DNA의 특정 부분 만 연구되고 있기 때문에 높은 특이성을 가지므로 잘못된 결과를 얻을 확률이 줄어든다.
  3. 그것은 매우 높은 감도를 가지고 있습니다, 그것은 심지어 혈액의 바이러스의 최소량조차 결정됩니다.

PCR을 사용하여 C 형 간염 혈액을 검사하는 두 가지 주요 방법이 있습니다 : PCR의 정성 및 정량 분석. 정성적인 방법은 바이러스가 있는지 확인하는 데 사용됩니다. 간염에 대한 항체가있는 사람이 혈액에서 발견되면 그러한 분석이 수행됩니다. 결과는 "탐지 됨"과 "탐지되지 않음"의 두 가지 유형 만있을 수 있습니다. 후자의 값은 표준으로 간주됩니다.

양성 결과는 표본에서 바이러스 RNA의 단편이 발견되었음을 의미하며, 이는 차례로 사람이 간염에 감염되었음을 나타냅니다. 부정적인 결과가 나올 경우 두 가지 옵션이 가능합니다. 감염이 없거나 농도가 너무 낮으므로이 방법으로는 탐지되지 않습니다.

정량적 인 방법은 연구의 본질, 과제 및 적응증과 다르다. 간염에 걸린 모든 환자가 그런 분석을받는 것은 아닙니다. 그는 다른 어떤 사람들처럼 어떤 목표를 가지고 있습니다. 바이러스 RNA에 대한 PCR의 바이러스 부하 또는 정량 분석의 결정이 사용됩니다 :

  • 혈액 내의 RNA의 RNA와 "바이러스 성 간염"의 진단을 결정한다.
  • 간염의 만성과 질병의 경과를 예언한다.
  • 항 바이러스 치료를 모니터링하고 치료 전략의 확장, 감소 또는 변화를 결정할 수 있습니다.

이 연구는 다음과 같은 징후가있을 때 수행됩니다.

  • C 형 간염은 질적 연구에 의해 검출되었고 혈액에서 항체가 검출되었습니다.
  • 혼합 간염 환자;
  • 항 바이러스 치료가 계획된다면;
  • C 형 간염 치료 중 및 치료 후;
  • 만성 및 급성 C 형 간염이있는 경우

이 테스트는 혈액 샘플 1cm3 또는 1ml의 주어진 부피에서 바이러스 유닛의 수를 추정하기 위해 수행됩니다. 결과는 숫자로 표시됩니다. 사용 된 지표는 다음과 같습니다 : 1ml 당 국제 단위 및 ml 당 사본, 1ml 시료의 RNA 사본 수를 의미하는 IU / ml. 분석의 양적 지표가 높을수록 다른 사람에게 바이러스가 전파 될 확률이 높아집니다.

R-DNA는 분 지형 DNA 방법입니다. 더 간단하고 저렴한 방법. 더 많은 수의 시료에 사용되며 500IU / ml에서 낮은 감도를 나타냅니다. 이러한 감도로 인해 바이러스에 감염된 경우에도 바이러스를 식별하지 못할 수 있습니다.

TMA는 전사 증폭 방법입니다. 이 기법은 혈액에서 핵산을 검출합니다. 그것은 5-10 IU / ml에서 낮은 비용과 높은 감도를 가지고 있습니다. 상대적으로 새로운 기술로 테스트 프로세스의 속도를 높이고 비용을 줄일 수 있습니다.

실험실에서 제시 한 바이러스 RNA의 정의에 대한 정량 분석 ​​결과는 다음과 같이 해석됩니다.

바이러스 양의 수치, IU / ml

다른 단계에서 바이러스 혈증 연구의 적용 가능성

이 분석은 신체의 활동성 감염을 탐지하는 데 사용됩니다. 그 결과에 따르면, 바이러스의 전염 가능성을 판단하는 것이 가능합니다. 예를 들어, 임신 중에는 간염이있는 어머니에게서 아이를 감염시킬 수있는 가능성이 중요합니다.

분석은 혈액에서 바이러스에 대한 항체의 존재를 감지 한 후에 만 ​​수행됩니다. 급성 형태의 간염을 가진 사람의 최대 25 %가 스스로 회복하고 실험실 검사에서 바이러스를 보유하지 않기 때문에 필요합니다. 결과는 치료의 효과와 환자를 평가하는 데 사용됩니다.

PCR 진단은 치료 효과를 결정하기 위해 치료 전에 수행됩니다. 유리한 결과의 확률은이 매개 변수에 반비례합니다. 그 수치가 높을수록 예측치가 떨어집니다.

치료 중 1, 4, 12, 24 주에 분석을 수행합니다. 바이러스 부하가 그러한 분석에 의해 결정되지 않는다면 치료는 완전한 바이러스 반응을 일으 킵니다.

치료 시작 12 주 후에 지표가 2 대수 단위로 감소하지 않으면이 요법은이 특별한 경우에 도움이되지 않을 가능성이 높습니다.

분석에서 로그 단위의 바이러스 부하 감소는 결과의 0 수가 하나씩 감소하여 표시됩니다. 예를 들어 1,000,000 IU에서 100,000 IU로 줄여야합니다.

재발을 확인하기 위해 치료 후 결정됩니다. 따라서이 매개 변수의 표준 편차는 신체의 바이러스 양이 증가하고 따라서 질병이 회복된다는 것을 나타냅니다.

일부 지표는 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 우선, 이것은 실험실의 가능한 오류, 연구 수행 표준의 위반, 샘플의 유지 및 준비에 대한 표준뿐만 아니라 다음과 같습니다.

  • 샘플 생체 재료의 오염;
  • 헤파린의 잔류 흔적의 혈액에 존재;
  • 혈액 내 억제제의 존재 - PCR의 성분에 영향을 미치는 화학적 화합물 또는 단백질 인 물질.

연구 결과는 다른 시약 및 다른 이유로 인해 실험실마다 다를 수 있습니다. 이 현상은 절대적으로 정상입니다. 따라서 치료의 효과를 정확하게 평가하기 위해서는 동일한 실험실에서 분석을 수행 할 가치가 있습니다.

연구 방법론에 관한 중요한 참고 사항 :

  • 바이러스 부하의 측면에서 간 손상의 정도 또는 간염 자체의 심각성을 판단 할 수는 없습니다. 이러한 지표를 평가하기 위해서는 생화학 적 혈액 분석, 생검, 탄성 측정법 등의 추가 연구가 필요합니다.
  • 바이러스 및 바이러스 백신 치료법을 사용할 때, 지표 바이러스와 더불어 바이러스의 유전자형을 결정하는 것이 중요합니다.

321СВ, C 형 간염 바이러스, RNA 품질의 정의. (HCV-RNA, 정성) 혈청에서

"실시간"모드에서의 검출을 통한 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 방법에 의한 혈청 내 C 형 간염 바이러스 (HCV)의 RNA 결정.

검출 된 단편은 C 형 간염 RNA의 특정 영역입니다. 검출 된 유전자형 : 아형에 상관없이 1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6. 정의의 특이성은 100 %입니다. 검출 감도는 60 IU / ml입니다.

  • 간염의 임상 증상.
  • 예방 적 선별 검사 (C 형 간염 바이러스는 급성 감염의 초기 표지자 임).
  • 연락 담당자 설문 조사.
  • 혼합 병인의 간염 진단 - 주요한 바이러스의 확인.
  • 만성 상태에서 바이러스의 활성 복제 단계 식별.
  • 치료의 효과를 모니터링합니다.
  • 간경화.

연구 결과의 해석에는 주치의의 정보가 포함되어 있으며 진단이 아닙니다. 이 섹션의 정보는자가 진단 및자가 치료에 사용할 수 없습니다. 의사의 정확한 진단은이 검사의 결과와 다른 출처의 필요한 정보, 즉 각성, 다른 검사의 결과 등을 사용하여 이루어집니다.

간염 PCR 분석

C 형 간염 PCR

  1. C 형 간염 RNA ( "PCR 정성 검사") - 혈액 검사에서의 검출은 급성 또는 만성 C 형 간염의 증거입니다. 감염 2 주째부터 확인되며, 초기 HCV 감염 전에 나타납니다. RNA는 급성 간염 클리닉 환자와 양성 간염 환자에서 결정됩니다.
  2. C 형 간염 RNA ( "PCR 양적") - 바이러스 부하는 항 바이러스 요법의 효과와 그 평가 (초기 값에서의 수준의 변화에 ​​의한)의 지표 중 하나입니다. C 형 간염 RNA 양의 정량적 특성은 항 바이러스 요법의 효과를 평가하는 데 중요하며 만성을 결정하기위한 예후 적 중요성을 가지고 있습니다. 치료 전 높은 바이러스 부하 (높은 RNA 량)를 가진 환자는 치료에 덜 잘 반응합니다.
  3. C 형 간염 RNA (genotypes 1, 2, 3) - 치료 전략의 유형과 그 효과는 유형에 따라 다릅니다. 유전형 1 바이러스에 의한 질병은 치료의 효과에 대한 예측과 관련하여 가장 바람직하지 않습니다. 현재 권장 사항에 따르면 항 바이러스 요법을 시작하기 전에 환자에게 C 형 간염 진단을위한 혈액 검사를 실시해야합니다.
  4. 러시아에서는 C 형 간염 RNA (확장형 유전자형 1a, 1b, 2, 3a, 4, 5, 6) - 1a, 1b, 2a, 2c, 2k, 3a 아형이 순환합니다. 유전형 1과 4 바이러스에 의한 C 형 간염은 예후에 가장 좋지 않습니다.
  5. 초 민감성 C 형 간염 PCR (정성 분석법) -이 분석법은 감염 초기 단계에서 질병을 진단하는 데 사용되며, 기증자 혈액을 검사하고 항 바이러스제 치료에 대한 반응을 평가하는 데 최적입니다. C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 검출되지 않은 경우에도이 연구는 원인 불명의 간 질환, 후천성 면역 결핍증 또는 면역 억제 치료를받는 환자에게 권장됩니다.
  6. 매우 민감한 C 형 간염 PCR (정량 분석법)은 C 형 간염 바이러스 RNA를 정량적으로 측정 할 수있는 고유 한 고감도 분석법 (10 IU / ml)입니다. 이 연구는 치료의 효과를 모니터링하는 데 사용됩니다.

B 형 간염 PCR

  1. B 형 간염 DNA (정성 분석)는 B 형 간염 바이러스의 증식을 나타내는 지표로, 감염 후 1 개월 만에 처음으로 혈액에 나타납니다. 어떤 경우에는 잠재적 인 HBV 감염의 유일한 표지자입니다. 바이러스의 DNA를 결정하면 돌연변이 균주에 의한 B 형 간염 진단이 가능 해지고 다른 돌연변이 마커는 밝혀지지 않습니다.
  2. B 형 간염 DNA (정량 분석) - DNA 농도 (바이러스 부하)는 만성 B 형 간염의 단계와 항 바이러스 요법의 유효성을 결정하는 테스트 중 하나입니다. 분석은 치료 과정 전과 치료 과정 중에 수행됩니다.
  3. B 형 간염의 유전자형 - 바이러스의 다른 유전형에 의해 야기되는 질병은 임상 경과와 결과가 다를 수 있습니다. 유전형 C 바이러스에 의한 B 형 간염은 만성적 인 경과를 취할 가능성이 더 높고 간경변이나 간세포 암으로의 전환 위험이 높습니다. 유전자형 A 바이러스에 감염된 환자는 치료에 더 잘 반응합니다.
  4. B 형 간염에 대한 고감도 DNA PCR (질적 방법) - 병의 조기 발견을 위해 제출됩니다. 헌혈자 연구에 유익한 정보. 그것은 인체에서 바이러스의 자발적 또는 치료 유도 된 제거를 확인하는 데 사용할 수 있습니다.
  5. C 형 간염 바이러스에 대한 매우 민감한 PCR (정량적 방법) - B 형 간염 바이러스 DNA를 정량적으로 진단. 분석은 치료의 효과를 평가하기 위해 취해진 것입니다.
  6. 항 바이러스제 인 lamivudine, telbivudine, entecavir, adefovir, tenofovir에 대한 내성의 결정 ( "B 형 간염 DNA의 정량 분석"과 함께) 만성 B 형 간염 환자에게 항 바이러스 요법을 시작하기 전에 그리고 약물을 복용하기 전에 분석을 넘겨 줄 필요가 있습니다. 결과에는 항 바이러스 약물에 대한 B 형 간염 바이러스의 내성에 대한 정보가 포함되어 있습니다.
    • R 바이러스 - 항 바이러스 약물에 내성 (이 약물에 대한 내성의 돌연변이가 발견됨);
    • S - B 형 간염 바이러스는 약물에 민감합니다 (정상 값, 저항 돌연변이는 검출되지 않습니다).
    • I - 감염의 원인 물질은이 약물에 내성을 갖습니다.

No. 79 Anti-HCV-total (C 형 간염 바이러스 항원에 대한 항체)

C 형 간염 바이러스에 대한 항체 (클래스 M 및 G와 관계 없음)의 존재를 나타내는 지표.

클래스 M 항체는 감염 후 4 주에서 6 주 후에 생성되기 시작하며, 농도는 신속하게 최대 값에 도달합니다. 5 ~ 6 개월 후 IgM 수치가 감소하고 다음에 감염 재 활성화시 다시 상승합니다. 클래스 G 항체는 감염 후 11-12 주에서 나타나고 5-6 개월까지 농도 최고에 도달하며 질병 및 회복기의 전 기간에 걸쳐 일정 수준 이상의 혈중 농도를 유지합니다. 따라서 총 항체 수 (총계)는 감염 후 4 ~ 5 주 후에 결정됩니다.

LLC INVITRO의 연구 신청서는 여권 또는 그것을 대신하는 문서를 사용하여 수행됩니다. (이주 카드, 거주지 임시 등록, 군인 증명서, 여권 소실시 여권 사무소 증명서, 호텔 등록 카드). 제출 된 문서에는 반드시 러시아 영토 내 임시 또는 영구 등록 정보와 사진이 포함되어 있어야합니다. 여권 (서류를 대신하는 서류)이 없을 경우, 환자는 생체 적합 물질의 인도를위한 익명의 신청서를 발급 할 권리가 있습니다. 환자로부터받은 익명 검사, 신청서 및 생체 재료 샘플에는 환자와 주문한 의료진 만이 알고있는 번호가 지정됩니다.

C 형 간염 바이러스 (콜럼비아) 실시간 방법

형식에 관한 코드 : 19.45. 마감일 : 3 일

  • 정맥혈 200

설명

C 형 간염 바이러스 RNA는 감염 후 3-4 일 후에 혈장에 나타납니다.이 연구를 통해 항체 형성 전부터 감염을 진단 할 수 있습니다.
C 형 간염 바이러스의 RNA를 정량 분석하면 혈액 내 바이러스 농도 (바이러스 부하)를 결정할 수 있습니다. 이 방법의 특이성은 98 %입니다. 이 연구는 임상 실습에서 널리 사용됩니다. 의사는 최적의 항 바이러스 요법을 선택하고 그 효과를 더 평가할 수 있습니다.
대부분의 연구자들은 C 형 간염 바이러스의 높은 역가가 급성 및 만성 과정에서 전형적으로 나타나는 바이러스의 강렬한 복제를 반영한다고 믿습니다.

시험 관내 c 형 간염 유전자형

B 형 간염 빌리루빈 30 무엇입니까?
바이러스 성 간염에 대한 항체

체외에서 C 형 간염 유전자형 분석

C 형 간염 바이러스 RNA, genotyping : 1a, 1b, 2, 3a.

C 형 간염 바이러스 RNA 란 무엇입니까? 유전자형 : 1a, 1b, 2, 3a?

바이러스 성 C 형 간염의 주요 임상 특징은 만성 감염의 고 빈도와 과정의 감각이 저하 된 특성입니다. 만성 HCV 감염은 간경변 및 간세포 암의 급속한 발전에 간에서의 최소 변화로 무증상 바이러스 지속성의 수년간의 예측하기 어려운 결과를 갖는다. HCV 연구의 우선 순위 영역 중 바이러스 생물학적 요인 및 숙주 생물의 요인을 찾아 질병의 경과 및 결과뿐만 아니라 치료의 효과를 예측할 수 있습니다. 바이러스의 가장 중요한 특성 중 하나는 높은 유전 적 다양성으로, 면역 반응에서 벗어나서 결과적으로 신체의 바이러스가 장기간 지속되는 현상입니다.

PCR에 의한 C 형 간염 바이러스의 유전자형 결정.

분석 지표 : PCR (polymerase chain reaction) 방법 및 혈장 내 유전자형 결정을 통한 C 형 간염 바이러스의 RNA 검출.

결정된 단편은 특정 유전자형에 특유한 바이러스 게놈의 보수적 인 부분입니다. 결의안의 특이성은 98 %입니다. C 형 간염 바이러스는 높은 가변성과 유전자형의 여러 변종의 존재로 구별됩니다. 임상 실습을 위해서는 5 가지 HCV 아형 (1a, 1b, 2a, 2b, 3a)을 구별하는 것이 가장 중요합니다. 우크라이나의 영역에서 우세한 유전자형은 1b이고, 그 다음에 ‥의 빈도는 감소합니다 3a, 1a, 2a.

C 형 간염 바이러스의 RNA가 생성되는 증상은 유전자형 : 1a, 1b, 2, 3a.

혈장 내 C 형 간염 바이러스의 RNA 존재에 대한 양성 검정.

치료 전술 결정.

치료의 효과에 대한 정확한 평가.

만성 감염의 예측.

질병 진행의 정의.

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전문가 의견

Hepcinat은 무엇입니까?

낮은 독성

부작용 중 - 가벼운 피로

치료의 높은 기회

다른 약물과 병용하면 치료율은 100 %에 도달합니다.

№324ПЛ C 형 간염 바이러스, RNA 결정, 유전자 타이핑, 혈장

비경 구 바이러스 성 C 형 간염은 Flaviviridae 계통에 속하는 작은 RNA 함유 바이러스를 일으 킵니다. 이 바이러스의 주요 특징은 유전 적 다양성, 돌연변이 능력입니다.

6 가지 주요 유전자형을 확립했습니다. 그러나 돌연변이 활동으로 인해 인체에서 하나의 유전자형 틀 내에 HCV가 약 40 개가있을 수 있습니다. 이 상황은 바이러스의 지속성, 만성 형태의 C 형 간염의 높은 동력을 결정합니다.

인간 면역 체계는 필요한 항체의 생산을 통제 할 시간이 없다. 하나의 바이러스에 대한 항체가 생산 될 때, 다른 항원 성질을 가진 그들의 자손이 형성된다.

C 형 간염 바이러스의 유전형 검사 ‥ 성공적인 치료의 기회를 예측하고 의사가 약물의 최적 용량, 치료 기간을 결정할 수 있도록 도와줍니다. 유전자형은 치료에 내성이 있습니다.

임상 실습에서 5 가지 HCV 아형이 구분됩니다.

유전형 1c가 우크라이나에서 우세합니다. 이 유전자형 환자에서 HCV 감염의 연대 측정은 경우의 90 %에서 발생하고 유전자형 2a 및 3a는 33-50 %에서 발생합니다. 유전자형 1b의 감염은 부작용 (간경화, 간세포 암종)의 발병과 함께 더 심한 과정을 동반 할 수 있습니다.

환자의 한 또는 다른 유전자형 바이러스가 있다고해서 병이 더 쉽거나 심각하다는 것을 의미하지는 않습니다.

C 형 간염은 여성과 남성에게 동일합니다. 이것은 한 사람의 감염된 생물학적 유체 (보통 혈액)가 손상된 피부, 점막에 다른 사람의 혈액 속으로 직접 침투 한 결과 발생합니다.

C 형 간염 검사 가능성

C 형 간염 바이러스 RNA 유전자형 분석은 치료법이 크게 다를 수 있기 때문에 매우 중요한 연구입니다. 오늘날 바이러스의 유형을 고려하지 않은 새로운 pan-genotypic 체계가 개발되고있어 C 형 간염의 유전형 검사 (genotyping)의 필요성을 제거 할 수 있습니다.

B 형 간염이있는 경우, 효소 면역 측정법 (ELISA)을 사용하여 바이러스 항원 및 항체를 측정 할 수있는 반면, C 형 간염을 사용하면이 방법은 항체만을 검출합니다. 그들의 존재는 과거와 현재의 감염의 징후가 될 수 있습니다.

HCV 감염의 진단에서 선도적 인 역할은 유전자 진단 방법에 의해 취해집니다. 혈장에서 C 형 간염을 분석하면 다음과 같은 효과를 얻을 수 있습니다.

  • 신체의 조직과 혈청에서 바이러스의 유전 물질을 결정하고,
  • 바이러스의 활동을 평가하다.
  • 바이러스의 농도를 정량화하다
  • 바이러스의 유전자형을 결정하고, HCV의 다양성을 관찰하십시오.

공복시에 혈액 분석을합니다.

결과 해독 :

일반적으로 물질에는 바이러스가 없습니다.

  • 낮은 바이러스 혈증 - 600 IU / ml - 3X104 IU / ml,
  • 평균 ‥ 3X104 IU / ml - 8X105 IU / ml,
  • 고 - 8,105 IU / ml 이상.

현대 INVITRO 실험실에서 필요한 모든 분석을 수행하여 연구의 품질과 효율성을 보장 할 수 있습니다.

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