단백질 분획물

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동의어 : 단백질 분수, Proteinogram, 혈청 단백질 전기 영동, SPE

혈액의 주요 구성 요소 중 하나는 분수 (알부민과 몇 가지 유형의 글로불린)로 구성된 단백질로 양적 및 구조적 비율에 대한 명확한 공식을 형성합니다. 염증성 (급성 및 만성) 과정뿐만 아니라 종양 학적 병리학에서 단백질 분획의 수식이 방해되어 신체의 생리적 상태를 평가하고 심각한 질병을 진단 할 수 있습니다.

일반 정보

전기장 (전기 영동은 실제로 사용됨)의 작용 하에서, 단백질은 총 단백질 질량에서 위치, 이동성, 구조 및 비율이 다른 5-6 분획으로 나누어진다. 가장 중요한 부분 (알부민)은 총 혈청 단백질의 40-60 % 이상입니다.

다른 분획은 글로불린입니다 :

여기에는 급성기의 단백질이 포함됩니다 (빠른 반응).

  • 항 트립신은 원 섬유 형성 (결합 조직 형성 과정)을 촉진합니다.
  • 지단백질은 다른 세포에 지질 전달을 담당한다.
  • 운반 단백질은 중요한 신체 호르몬 (코티솔, 티록신)을 묶어 이동시킵니다.

또한 급성 단계 단백질도 포함됩니다 :

  • macroglobulin은 전염성 및 염증성 병변에서 신체의 방어 과정을 활성화합니다.
  • 합 토글 로빈은 헤모글로빈에 결합한다;
  • 세룰로 플라스 민은 구리 이온을 확인하고 결합하며, 자유 라디칼을 중화시키고 비타민 C, 아드레날린의 산화 효소입니다.
  • 지단백질은 지방의 움직임을 제공합니다.

이 그룹에는 단백질이 포함됩니다.

  • 트랜스페린 (철의 움직임 제공);
  • hemopexin (철 손실 방지);
  • 보완 물 (면역 반응에 관여);
  • 베타 지단백질 (인지질과 콜레스테롤 이동);
  • 일부 면역 글로불린 (또한 면역 반응을 제공).

분획에는 면역 글로불린 (IgA, IgM, IgE, IgG)의 다른 부류의 가장 중요한 단백질이 포함되며 항체이며 유기체의 국부 면역에 책임이있다.

만성 염증성 질환의 급성 또는 악화의 결과로 단백질 분율의 비율이 변합니다. 신체의 심각한 과정 (자가 면역 질환, HIV, 종양학 등)을 나타내는 면역 결핍 상태에서 이러한 양 또는 단백질의 양이 감소 할 수 있습니다. 과잉은 종종 단일 클론 성 감마 병증 (비정상 유형의 면역 글로불린 생산)을 나타냅니다. 감마선 증의 ​​영향으로는 다발성 골수종 (혈장 세포 암), 월 데스트롬 거대 글로불린 혈증 (골수 종양) 등이 있습니다. Polyclonal gammopathy (비정상적인 면역 글로불린 분비)도 발생할 수 있습니다. 그 결과 감염증,자가 면역 병리학, 간 질환 (예 : 바이러스 성 간염) 및 기타 만성적 인 과정이 있습니다.

적응증

단백질 분획을 연구하면 면역 결핍 증후군, 암 및자가 면역 과정을 진단 할 수 있습니다.

의사는 또한 다음과 같은 경우에 단백질 검사를 처방 할 수 있습니다 :

  • 염증성 또는 전염성 과정의 심각성 평가 (급성 및 만성);
  • 간 질환 진단 (간염) 및 신장 질환 (신장 증후군);
  • 질병의 지속 기간 결정, 양식 (급성, 만성), 병기 및 치료의 효과를 모니터링하는 것;
  • 단클론 및 다 클론 성 감마 병증의 진단;
  • 콜라 게 네스 (collagenoses) (전신 파괴)를 포함한 결합 조직의 확산 병변의 진단 및 치료;
  • 신진 대사 장애 환자 관찰,식이 요법;
  • 흡수 장애 증후군 환자의 상태 모니터링 (소화 장애 및 영양 성분 흡수);
  • 만성적 인 약화, 발열, 빈번한 골절 및 탈구, 뼈가 아프거나, 만성 감염 과정 등의 증상을 특징으로하는 다발성 골수종의 의심.

혈액 (proteinogram)에서 단백질 분획의 연구는 총 단백질의 농도, 알부민과 globulins의 비율을 나타냅니다.

전기 영동 (혈액 내)에 의한 단백질 분획

단백질 전기 영동은 전류의 영향으로 혈청 단백질을 분획으로 분리하는 방법입니다. 이 방법은 정상 및 병리학 적 조건에서 단백질 비율에 대한 전반적인 평가를 제공합니다. 더 자주 질병 진단을위한 추가 검사입니다. 임명을위한 주요 징후 : 다양한 염증성 질환, 전신 질환, 간 질환, 종양 과정 (골수종).

혈액 및 소변의 골수종 및 기타 감마 병증에서 파라 단백질 (병리학 적 면역 글로불린 및 그 사슬)의 출현이 가능합니다. 특수 항혈청을 이용한 면역 측정법을 이용한 전기 영동 방법을 사용하여 검출 할 때 ( "면역 전기 영동", "혈청과 뇨에서 면역 글로불린 (카파 및 람다)의 자유 가벼운 결정"참조).

  • 알로 푸리 놀. Asparginase. 아자 티오 프린. Chlorpropamide. 시스플라틴 Dapson. 덱스 트란 에스트로겐 이부프로펜 이소니아지드. 니트로 프란 토인. 경구 피임약. 페니토인. 프레드니솔론 (고용량). Sargrammost. 발 프로 산.

  • 에스트로겐 경구 피임약. 페니토인.

  • 에스트로겐 경구 피임약.

    다음과 같은 경우에 지명됩니다.

  • 급성 및 만성 염증성 질환 (감염, 콜라겐 침착증 등). 암이 있습니다. 섭식 장애 및 흡수 장애 증후군.

    자연적인 원인으로 인한 진정한 고 알부민 혈증은 존재하지 않습니다. 혈장 내의 수분 함량을 감소시키는 모든 상황은 알부민을 포함한 모든 혈장 단백질의 농도를 증가시킵니다.

  • 류마티스 질환. 열 화상. Granulomatous 과정. 대부분의 세균 감염. 바이러스 성 감염. 조직의 파괴가 수반됩니다. 조직의 괴사 (특히, 악성 과정에서 관찰 됨). 혈관염 궤양 성 장 병변. 현기증. 아 급성 세균성 심내막염. 일부 기생충.

  • 급성 및 만성 간 질환. 아밀로이드증. 먹는 장애. 악성 신 생물. 울혈 성 심부전. 협착 성 심낭염. 심장 판막 질환. 드물게 알부민 합성은 선천적 인 항 알부민 혈증 인 유전 기전의 결과로 거의 사라집니다. 임신 중 알부민 값은 일반적으로 혈장 용량의 증가와 함께 감소합니다.

  • 신 증후군. 열 화상. 부상을 입어 조직이 부서진다. 중공의 장기 또는 상피 표면의 각질 또는 삼출. 출혈과 혈액 대체 액 도입 후. 위장관과 림프관. 반복적 인 흉막 천자 또는 천공, 식품 (예 : 글루텐) 과민증과 관련된 다양한 장염.

  • 체온이 상승했다. 항 대사제 가족 특발성 저 단백 혈증. 호르몬 기원의 과다 대장 상태 (예 : 쿠싱 병, 갑상선 중독증, 악성 신 생물, 자간전증).

  • 임신 외인성 에스 트로겐의 도입. 다양한 단일 클론 성 면역 병증 (Waldenstrom 's myeloma 및 macroglobulinemia 포함). 울혈 성 심부전.

  • 급성기 단백질 (a1-globulin의 분획은 주로 알파 1- 항 트립신, 산 1 알파 -1 당 단백질, 알파 1- 지단백질을 포함 함). 여러 급성, 아 급성 또는 만성 염증성 및 신생 물성 질병뿐만 아니라 간 질환이 증가합니다.

  • 심한 간 질환. 유전성 a1 결핍증 - 항 트립신. Tangiera disease (a1 - lipoprotein) - 혈장 HDL 및 apoA-I의 결핍, TG 수치의 증가 및 죽상 동맥 경화증의 초기 발병.

  • Alpha2 fraction - 주로 alpha2-macroglobulin, haptoglobin, apolipoprotein B를 포함합니다.
    신 증후군 (저 알부민 혈증과 관련 있음); 일부 아 급성 및 만성 염증성 및 신생 물성 질병, 열 화상 후 회복 단계.

  • 드물게 당뇨병이있는 경우. 췌장염. 용혈

  • 일차 또는 이차성 고지 단백 혈증 (특히 II 형), 단일 클론 성 감마 병증.

    Hypobetalipoproteinemia, IgA 결핍.

  • Polyclonal gammopathies : 만성 간 질환, 만성 감염, 일부자가 면역 (RA, SLE). 다 클론 성 감마 나이 (베타 및 감마 영역 겹침) : 간염, 간경변과 연관됩니다. Polyclonal gammopathies (oligoclonal, 좁은 밴드 형태의 추적 전기 기록) : 만성 활동성 (루푸 이드) 간염, 순환 면역 복합체 (예 : 류마티스 성 관절염). 단일 클론 감마 병증 (monoclonal gammapathies) : 병리학 적 또는 림프계 조직 세포의 림프 증식증 (예 : 골수종, 거대 글로블린 혈증, 아밀로이드증, 림프종, 만성 림프 구성 백혈병), 원인 불명의 단일 클론 성 감마 병증.

  • 면역 결핍 또는 면역 억제.

    단백질 전기 영동은 전류의 영향으로 혈청 단백질을 분획으로 분리하는 방법입니다. 이 방법은 정상 및 병리학 적 조건에서 단백질 비율에 대한 전반적인 평가를 제공합니다. 더 자주 질병 진단을위한 추가 검사입니다. 임명을위한 주요 징후 : 다양한 염증성 질환, 전신 질환, 간 질환, 종양 과정 (골수종).

    혈액 및 소변의 골수종 및 기타 감마 병증에서 파라 단백질 (병리학 적 면역 글로불린 및 그 사슬)의 출현이 가능합니다. 특수 항혈청을 이용한 면역 측정법을 이용한 전기 영동 방법을 사용하여 검출 할 때 ( "면역 전기 영동", "혈청과 뇨에서 면역 글로불린 (카파 및 람다)의 자유 가벼운 결정"참조).

    알부민 / 글로불린 비율 - 혈청 내 알부민과 글로불린의 비율. 일반적으로 1.5-2.3입니다.

    혈액의 단백질 분수.

    전기 영동에 의한 사람의 혈액 단백질은 5 개의 다른 분획으로 나누어집니다.

    전기 영동 방법을 사용하여 대부분의 현대 임상 진단 실험실에서 단백질 분획을 분리합니다. 이 방법은 전류의 영향으로 다른 분자량 및 상이한 전하를 갖는 단백질이 고체 다공성 담체 (종이, 셀룰로오스 아세테이트, 폴리 아크릴 아미드 겔 등) 내에서 상이한 속도로 이동한다는 사실에 기초한다. 이러한 연구는 혈장 내 총 단백질 분석보다 훨씬 유익합니다. 보통 대다수 질병의 특정 단백질 군의 농도 차이를 어느 정도 판단 할 수 있습니다.

    이 방법을 사용하여 다음 5 가지 단백질 분획물을 분리합니다.

    1. 알부민은 모든 혈액 단백질의 절반 이상을 차지합니다.
    2. 글로블린은 4 개의 하위 분획으로 나누어집니다 :
    • a1 (알파 1) - 글로불린은 단백질 분획 중 가장 작습니다.
    • a2, ß (알파 2, 베타) - 글로불린 - 내용물이 거의 같은 두 개의 작은 분획;
    • γ (감마) - 글로불린 (globulins) - 알부민 다음으로 두 번째로 큰 분획.
    종이에서의 전기 영동 분리에서의 단백질 분획.

    다른 실험실은 단백질의 전기 영동 방법의 다양한 변형을 사용하므로 다른 단백질 분획물의 함량의 정상 값은 사용 된 담체, 염료, 전기 영동 챔버의 설계, 전류 매개 변수 등에 따라 달라진다는 점도 고려해야합니다. 단백질 분획의 연구 결과를 평가할 때, 분석이 수행 된 특정 실험실에서 채택 된 표준을 명확히한다.

    표준 (전기 영동의 수정에 따라 다름)의 단백질 분획 내용물의 값.

    알부민 조각.

    HIPOALBUMINEMIA (알부민 분율의 감소)는 일반적으로 혈장 단백질 총량의 감소와 동시에 발생합니다. 이 현상의 주요 원인은 단백질의 손실, 합성의 위반, 단백질의 파괴 (대사)를 증가시키는 것입니다. 알부민의 농도를 낮추는 이유는 혈액 투석 (혈액 희석) 일 수도 있습니다. 예를 들어 의료 절차 나 임신 중일 수 있습니다.

    간 실질의 다양한 손상으로 인해 단백질 합성이 종종 중단되어 알부민 분획의 농도가 감소합니다. 그러나 급성 간 질환에서 저알 알부민 혈증은 더 드물게 나타납니다. 이것은 혈액 알부민의 오랜 반감기 (약 20 일)로 인한 것으로 생각됩니다. 중증 및 만성 간 손상에서 알부민의 감소는 급성 형태의 간염보다 훨씬 더 현저합니다. 저 알부민 혈증은 간경변증과 만성 활동성 간염에서 특히 빈번하게 나타납니다.

    전형적으로 만성 간 질환에서 알부민의 함량은 장기의 기능적 부전의 증가와 함께 점진적으로 감소한다.

    Albumins는 혈액의 콜로이드 - 삼투압을 유지하는 데 중요한 역할을하므로 농도가 급격히 감소하면 거의 항상 부종이 발생합니다.

    심각한 부상의 경우 심한 화상 등으로 수분 손실 (탈수)이있는 경우 HUPERALBUMINEMIA (알부민 분율의 함량 증가)가 관찰됩니다.

    글로블린 분열.

    α- 글로불린 :

    A 글로불린 (alpha-globulins)에는 C 반응성 단백질, 세룰로 플라스 민, 혈청 아밀로이드 등과 같은 대부분의 급성기 단백질이 포함됩니다.이 단백질의 함량 증가는 심근 경색, 류마티스 및 상해와 같은 질병에서 염증 및 스트레스 성 과정의 강도를 반영합니다., 화상, 감염 등

    알파 글로불린은 악성 종양, 특히 전이로 증가합니다. 특정 만성 질환에서이 단백질 분획을 증가시키는 것이 가능합니다.

    저 알파겐 글로블린 혈증 (a 글로불린의 상대적 농도 감소)은 때로는 간세포의 초기 단계 또는 간 기능 저하의 일반적인 억제로 인한 갑상선 기능 저하증의 간장에서의 합성 강도 감소로 인해 발생할 수 있습니다.

    β-globulins :

    당뇨병, 갑상선 기능 저하증, 신 증후군을 앓고있는 환자의 혈액에서 베타 - 글로불린의 함량이 증가합니다. 이 현상은 지단백질 (지질과 단백질로 구성된 복합 유기 복합체)이이 분획에 존재하기 때문에 보통 고지 단백 혈증의 발병과 관련이 있습니다.

    γ- 글로불린 :

    모든 면역 글로불린은이 단백질 분획에 속합니다. 이것이 감마 글로불린 분획의 농도가 면역 과정의 증가에 따라 증가하는 이유입니다. 고 감마 글로불린 혈증은 항체 및자가 항체 생산이 일어나는 경우 (박테리아 및 바이러스 감염, 염증, 콜라 게 네이지, 화상 및 조직 파괴의 경우) 항상 관찰됩니다.

    감마 글로불린의 함량은 만성 활동성 간염 및 간경화로 자연적으로 증가하며 염증 과정의 활성을 반영합니다. 진행된 간경화의 경우, γ- 글로불린 분획의 농도가 알부민의 농도를 초과하는 경우가 발생합니다. 이것은 말기 간경변의 예후가 나쁜 징조입니다. 과 감마 글로불린 혈증은 급성 알코올 중독의 약 절반에서 발생합니다. 급성 바이러스 성 간염에서는 질병의 후반기에 더 흔합니다.

    그러나 간에서의 손상은 혈액에서 γ- 글로불린 분율이 증가하지 않을 경우 배제 할 수 없습니다.

    다발성 골수종 및 기타 종양학 질병의 경우 소위 파라 단백질 (paraproteins)이 대량으로 생산 될 수 있습니다. 항체의 특성을 갖고 있지 않고 병리학 적 단백질과 관련이있는 면역 글로불린입니다. 이러한 경우, 감마 글로불린 분획의 농도도 증가한다.

    과 감마 글로불린 혈증은 혈액에서 γ 글로불린의 절대 함량이 증가한 결과가 아닐 수 있습니다. 또한 총 단백 (주로 알부민)의 농도가 감소하는 배경에서 발생할 수 있습니다. 이것은 금식과 단백질 부족으로 때때로 발생할 수 있습니다.

    감마 글로불린 혈증 (감마 글로불린 분획의 함량 감소)은 대개 AIDS, 말기 악성 신 생물, 만성 염증, 알레르기, 스테로이드 호르몬 요법과 같은 면역 체계가 저하 될 때 관찰됩니다.

    항상 혈장 내의 개별 단백질 분획 농도의 평가 결과를 총 단백질 평가 결과와 비교할 필요가있다. 최근에는 알부민 글로불린 계수와 같은 매개 변수가 혈청이나 혈장에서 알부민의 함량과 글로 블린의 함량의 비율로 널리 사용되고 있습니다.

    이 표시기의 표준 값 - 2.5에서 3.5 사이.

    예를 들어, 알부민 함량이 감소하고 글로블린 함량이 증가하여 간경화 및 만성 간염에서이 계수는 1.5로, 심지어 1로 감소 할 수 있습니다.

    현재, 혈액 단백질 분리를위한 전기 영동 방법의 개발 및 보급에 따라, 혈장 단백질을 염색하는 방법 및 응고 시험은 실질적으로 그 중요성을 잃어 가고있다. 예외는 때때로 사용되는 formol 테스트 (gelatinization 반응) 일 수 있습니다.

    임상 시험에서이 검사는 류마티스 성 세균성 심내막염의 감별 진단을 보조하는 방법으로 사용됩니다. 또한이 반응은 많은 패혈증 과정, 다발성 골수종, 결핵 및 기타 여러 감염에서 긍정적 인 결과를 나타낼 수 있습니다.

    단백질 분획물의 혈액 검사와 그 해석을 처방 할 때

    인간의 혈장에는 엄청난 양의 다양한 단백질이 들어 있습니다. 그들은 서로 다른 기능적 목적과 분자 구조를 가지고 있습니다. 이러한 구성 요소는 전류가 통과하는 특별한 환경에서 이동성이 다르며 이로 인해 전기장이 생성됩니다. 이를 토대로 혈장에 함유 된 총 단백질을 개별 단백질 분획으로 나누는 것이 기본입니다.

    혈장 분석 중에는 개별 단백질 분율의 백분율에 의해 결정됩니다. 사실은 암, 결핵 및 전염병과 같은 특정 병리학의 발달로 바뀔 수 있다는 것입니다. 이 요인은 다양한 질병의 진단을 위해 매우 중요합니다.

    단백질 분획의 분석은 어떤가?

    오늘날 단백질 분획의 분석은 매우 널리 사용되고 다양한 병리학 적 조건에서 진단을 명확히하기 위해 사용됩니다. 그는 모든 전문 의사를 임명 할 수 있습니다. 연구 목적의 주요 징후는 다음과 같습니다 :

    • 각종 병인의 염증 과정;
    • 만성 전신 질환;
    • 결합 조직의 병리와 관련된 질병;
    • 악성 종양.

    전기 영동 법을 이용하여 혈청을 단백질 분획으로 나누었다. 이 방법은 단백질 양을 결정할 수있을뿐만 아니라 개별 분율을 백분율로 선택합니다. 전기 영동을 이용한 단백질 분획의 분리는 전계의 영향을받는 다양한 단백질의 다양한 이동성을 기반으로합니다.

    납품 준비

    연구를위한 혈액 샘플링은 정맥에서 수행되며 항상 공복 상태에서 수행됩니다. 그러나, 마지막 식사 후, 12 시간 이상. 이 기간 동안 깨끗한 물만 마시고 주스, 차, 커피의 소비는 배제 할 수 있습니다.

    또한 혈액을 채우기 전에 흡연을 포기하고 신경 과잉을 제거하는 것이 중요합니다. 다음과 같은 경우 분석을 위해 혈액을 채취하지 않는 것이 좋습니다.

    • 방사선 촬영;
    • 초음파;
    • 형광 검사;
    • 직장 검사;
    • 물리 치료 절차.

    팁! 특정 시간에 커피를 조금만 마시면 어떤 식사라도 혈청 검사 결과를 크게 왜곡시킬 수 있음을 알아야합니다.

    혈장 연구를하기 몇 주 전에 혈중 지질 농도를 감소시키는 약물 복용을 중단하는 것이 좋습니다.

    신생아에서는 단백질 분획의 비율에 대한 혈장 분석이 예외적 인 경우에 수행됩니다. 예를 들어, 어린이가 3 주 동안 심한 수면을 취한 경우, 치아가 제대로 발진되지 않거나 구루병이 의심됩니다.

    팁! 신생아의 경우 정맥에서 혈액 샘플링을하면 아기의 신체에 위험한 스트레스가 생길 수 있으므로 혈청 연구에 대한 분석은 예외적 인 경우에만 처방됩니다.

    혈청 혈액 중의 단백질 분획의 규범

    분석 기간은 근무일 기준 1 일입니다. 전기 영동 방법은 5 개의 표준 단백질 분획으로 나누어진다 :

    • Albumins;
    • 알파 -1 글로불린;
    • 알파 -2 글로불린;
    • 베타 글로블린;
    • 감마 글로불린.

    필요한 경우 베타 글로불린은 베타 -1 글로불린과 베타 -2 글로불린으로 나뉘어집니다. 건강 상태에있는 성인의 경우 혈액 중 단백질의 비율은 62-83 g / l입니다. 소아에서는 혈액에 필요한 단백질의 양이 연령에 따라 다를 수 있습니다. 신생아에서 단백질 화합물의 비율은 48-73 g / l입니다. 나이가 들어감에 따라 규제 범위가 점진적으로 바뀌며 :

    • 최대 1 년 - 47-72 g / l;
    • 1-4 년 - 61-75 g / l;
    • 5-7 세 - 52-78 g / l;
    • 8-15 세 - 58-76 g / l.

    주요 단백질 분획은 알부민이고, 그 비율은 혈액 중의 단백질 총량의 40-60 %이다. 단백질 분율의 비율을 분석 할 때 다음 값이 표준으로 간주됩니다.

    • 14 세 미만 어린이 : 38-54 g / l;
    • 14-60 세 성인 35-50 g / l;
    • 60 세 이상 성인의 경우 - 34-48 g / l.

    globulins의 총 수는 혈액 내의 단백질의 거의 절반입니다. 백분율로 그들의 비율은 :

    • 알파 -1- 글로불린 2-5 %;
    • 알파 -2- 글로불린 - 7-13 %;
    • 베타 글로 블린 - 8-15 %;
    • 감마 글로불린 - 12-22 %.

    표준 결과의 편차

    혈청 분석의 첫 번째 부분은 혈액 내 알부민의 수준입니다. 그것을 증가 시키면 탈수증이 나타날 수 있습니다. 예를 들어 빈번한 구토 나 소화 불량으로 이런 일이 발생합니다. 또한이 단백질 분획의 증가는 광범위한 화상과 함께 발생합니다.

    그러나 단백질 분율의 수준을 낮추는 것이 더 위험한 것으로 간주됩니다. 규범과 크게 다르므로 다음을 나타낼 수 있습니다.

    • 만성 질환의 간과 신장의 질병;
    • 소화 기관의 질병;
    • 전염병;
    • 출혈;
    • 패혈증;
    • 심장 마비;
    • 류마티스;
    • 악성 종양.

    알부민의 약간의 감소도 관찰 할 수 있습니다 :

    • 임신 중;
    • 과다 복용 약물의 경우;
    • 온도가 장기간에 걸쳐 증가합니다.
    • 흡연자들.

    가능한 많은 위반으로 인해 알부민의 양은 유의 한 진단 적 가치를 가지지 않고 오히려 참조 정보입니다. 더 중요한 것은 globulins의 해독, 그 수준의 증가와 감소가 훨씬 더 정확하게 특정 병리를 나타내는 것입니다.

    분석 결과 해독

    이 단백질 분수는 다음과 같은 경우에 결정적입니다.

    • 신체의 보호 특성;
    • 혈액 응고의 질;
    • 인체의 조직에 비타민, 호르몬 및 기타 유용한 성분을 전달합니다.


    이와 관련하여 글로불린의 비율은 다양한 단백질 분율의 백분율 비율에 대한 혈청 분석을 해독 할 때 중요합니다. 혈청 분석 결과 알파 -1 글로불린의 정상 양의 변화가 밝혀진 경우 이는 암의 진행, 감염의 존재, 염증 과정을 나타내는 매우 심각한 신호입니다. 알파 -1 글로블린의 감소는 종종 백그라운드에서 발생합니다 :

    • 폐 조직에 영향을 미치는 폐기종;
    • 신장 병리학.

    알파 -1 글로블린의 수는 다음과 같이 증가합니다.

    • 태아의 병리 현상을 수반하는 임신.
    • 호르몬 불균형;
    • 전신성 홍 반성 루푸스.

    alpha-1 globulins과 alpha-2 globulins의 표준이 감소되면, 다른 연구와 함께 시험을 해독하면 간 병변, 특히 간경변이나 간염의 존재를 확인할 수 있습니다. 또한, 낮은 수준의 알파 2 글로불린은 다음과 같은 가정 건강 문제와 관련 될 수 있습니다.

    • 잘못되고 불균형 한 영양;
    • 창자의 혼란.

    진단을위한 지표는 베타 - 글로불린의 증가 된 비율입니다. 무엇보다 간 질환이 있거나 악성 종양이 발병하는 확증적인 요소입니다. 다른 연구와 함께 베타 글로불린 수의 감소는 다음을 확인할 수 있습니다.

    • 내분비 계통의 장애;
    • 신체의 염증 과정의 존재;
    • 빈혈

    감마 글로불린은 일반적으로 면역계의 상태를 반영합니다. 그들의 수준이 현저히 감소하면 에이즈가 나타날 수 있습니다. 또한, 이상은 알레르기 반응 및 만성 염증 과정의 존재를 확인합니다.

    팁! 3 ~ 6 개월 된 어린 아이들은 감마 글로불린이 일시적으로 감소 할 수 있음을 알아야합니다. 이것은 정상적인 것으로 간주됩니다.

    분석에 지정된 값을 정확하게 해독하고 전문가 일 수 있습니다. 또한, 진단을 위해 그들은 복합체에서 중요합니다. 그러나 동시에 특정 단백질 분율의 백분율 값의 증가 또는 감소가 무엇을 나타낼 수 있는지, 알려야하는지에 대한 일반적인 정보가 있습니다. 이것은 공포의 발생을 예방하고 진단 된 질병의 성공적인 치료에 도움을 줄 것입니다.

    혈액에는 5 개의 주요 단백질 분획물이 있습니다.

    인간의 혈장에는 일반적으로 100 종류 이상의 단백질이 포함되어 있습니다. 총 혈액 단백질의 약 90 %는 알부민, 면역 글로불린, 지단백질, 피브리노겐, 트랜스페린입니다. 다른 단백질은 소량으로 혈장에 존재한다.

    혈장 단백질의 합성 :

    • 간은 - 피브리노겐 및 혈액 알부민, α- 및 β- 글로불린의 대부분을 완전히 합성하며,
    • 골수 및 림프절의 세망 내피 세포 (reticuloendothelial system, RES)의 세포는 β- 글로불린 및 γ- 글로불린 (면역 글로불린)의 일부이다.

    단백질을 분리하는 데는 몇 가지 다른 방법이 있습니다. 혈액 단백질 분획 화의 가장 일반적인 방법은 전기 영동입니다.

    단백질 전기 영동

    셀룰로오스 아세테이트 필름, 겔, 특수 종이 (담체)가 프레임에 놓여지며, 캐리어의 반대쪽 모서리는 완충 용액과 함께 큐벳에 매달려 있습니다. 혈청은 시작 라인에 적용됩니다. 상기 방법은 전계의 영향하에 캐리어 표면을 따라 하전 된 단백질 분자의 이동으로 구성된다. 가장 큰 음전하 및 최소 크기를 갖는 분자, 즉 알부민, 다른 것보다 빨리 움직입니다. 가장 크고 중성 인 (γ-globulins)가 마지막입니다.

    전기 영동 과정은 단백질의 전하, 전계의 크기, 용매의 조성 (완충액 혼합물), 담체의 종류 (종이, 필름, 겔)와 같은 여러 요인에 따라 분리 될 물질의 이동성에 영향을받습니다.

    전기 영동에 대한 일반적인 견해

    방출 된 분획의 수는 전기 영동 조건에 의해 결정된다. 임상 진단 실험실에서 종이 및 셀룰로오스 아세테이트 필름에 대한 전기 영동은 5 분획 (알부민, α1-, α2-, β- 및 γ- 글로불린), 폴리 아크릴 아미드 겔에서 20 개 이상의 분획까지. 더 진보 된 방법 (방사형 면역 확산, 면역 전기 영동 및 기타)을 사용할 때, 수많은 개별 단백질이 글로불린 분획에서 검출됩니다.

    전기 사진 (위)과 그 가공의 그래픽 결과 (아래)

    단백질도의 출현은 농도가 다소 높은 단백질에 의해서만 영향을받습니다.

    혈청 단백질 분획물

    종양학 (단일 클론 성 간질 병증) 및 일부 다른 질병뿐만 아니라 전염성 및 비 감염성 기원의 급성 및 만성 염증의 치료 및 진단에 사용되는 주요 혈액 단백질 분획의 정량적 및 질적 변화의 결정.

    러시아어 동의어

    영어 동의어

    혈청 단백질 전기 영동 (SPE, SPEP).

    조사 방법

    아가로 오스 겔 플레이트에서 전기 영동.

    측정 단위

    G / l (그램 / 리터), % (퍼센트).

    어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

    연구 준비 방법?

    1. 시험 전 12 시간 이내에 먹지 마십시오.
    2. 신체적, 정서적 스트레스를 없애고 혈액을 기증하기 전에 30 분간 담배를 피우십시오.

    연구에 관한 일반 정보

    총 혈청 단백질에는 알부민과 글로불린이 포함되며, 일반적으로 특정 질적 및 양적 비율을 가지고 있습니다. 여러 실험실 방법을 사용하여 평가할 수 있습니다. 아가로 오스 겔에서 단백질의 전기 영동은 크기, 전하 및 모양에 따라 전기장에서 이동 속도의 차이에 따라 단백질 분자를 분리하는 방법입니다. 총 혈청 단백질 분리에서 5 개의 주요 분획을 검출 할 수 있습니다. 전기 영동을 수행 할 때, 단백질 분획은 단백질의 각 유형에 특유한 특징적인 겔 - 특이성을 갖는 상이한 폭의 스트립 형태로 결정된다. 단백질의 총량에서 각 분획의 비율을 결정하기 위해, 밴드의 강도가 추정된다. 예를 들어, 유청 단백질의 주요 단백질은 알부민입니다. 총 혈액 단백질의 약 2/3을 차지합니다. 알부민은 건강한 사람의 혈청 단백질을 전기 영동하여 얻을 수있는 가장 강한 밴드에 해당합니다. 전기 영동에 의해 검출 된 다른 혈청 분획은 알파 -1 (주로 알파 -1- 항 트립신), 알파 -2 (알파 -2- 마크로 글로불린 및 합 토글 로빈), 베타 (트랜스페린 및 C3 보체 성분) 및 감마 - 글로불린 (면역 글로불린). 다양한 급성 및 만성 염증 과정 및 종양 질환은 단백질 분율의 정상 비율의 변화를 동반한다. 밴드가 없으면 면역 결핍이나 알파 -1- 항 트립신 결핍증에서 관찰되는 단백질 결핍을 나타낼 수 있습니다. 모든 단백질의 초과는 해당 밴드의 강도 증가를 수반하며, 이는 다양한 감마 병증에서 가장 흔하게 관찰됩니다. 단백질의 전기 영동 분리 결과는 그래픽으로 표시 할 수 있으며 각 분획은 특정 높이로 특징 지어 전체 유청 단백질에서의 점유율을 반영합니다. 어떤 분획의 비율의 병리학 적 증가는 다발성 골수종에서 "피크"와 같이 "피크"라고 불립니다.

    단백질 분획에 대한 연구는 단일 클론 성 감마 병의 진단에 특별한 역할을합니다. 이 질병에는 다발성 골수종, 불명확 한 기원의 단클론 감마선 병증, 월덴 스트롬 거대 글로불린 혈증 및 일부 다른 상태가 포함됩니다. 이러한 질병은 B- 림프구 또는 형질 세포의 클론 (clonal) 증식으로 특징 지어 지는데, 면역 글로불린의 한 가지 유형 (하나의 idiotype)이 통제되지 않고 생산됩니다. 전기 영동법을 이용한 단클론 감마선 항체 환자에서 유장 단백질 분리에서 특징적인 변화가 관찰된다 - 감마 - 글로불린 영역에서 좁은 강렬한 밴드의 출현, M- 피크 또는 M- 단백질이라고 불린다. M- 피크는 면역 글로불린 (다발성 골수종에서 IgG, 월 데스트 롬 거대 글로불린 혈증에서 IgM 및 불명확 한 기원의 단클론 성 감마 병증에서 IgA 모두)의 과다 생산을 반영 할 수 있습니다. 아가로 오스 겔 전기 영동 방법은 서로 다른 종류의 면역 글로불린을 구별 할 수 없다는 점에 유의해야합니다. 이를 위해 면역 전기 영동법을 사용합니다. 또한,이 연구는 병리학 면역 글로불린의 양을 대략적으로 추정 할 수있게한다. 이와 관련하여 M 단백질 양의보다 정확한 측정이 필요하기 때문에 불명확 한 다발성 골수종 및 단일 클론 성 감마 병증의 감별 진단에 대해서는 연구가 나와 있지 않습니다. 반면 다발성 골수종의 진단이 확인되면 아가 로스 겔 전기 영동을 사용하여 치료 조절하에 M 단백질의 역 동성을 평가할 수 있습니다. 다발성 골수종 환자의 10 %는 단백질도 검사 상 이상이없는 것으로 나타났습니다. 따라서, 아가로 오스 겔 전기 영동에 의해 얻어진 정상 단백질도는이 질환을 완전히 제거하지 못한다.

    전기 영동에 의해 검출 된 감마선의 또 다른 예는 그것의 폴리 클로 날 변이 (polyclonal variety)이다. 그것은 면역 글로불린의 다양한 유형 (다른 idiotypes)의과 생산에 의해 특징 지어 지는데, 이것은 어떤 피크가없는 감마 글로불린의 강도의 균일 한 증가로 정의됩니다. Polyclonal gammopathy는 많은 만성 염증성 질환 (전염성 및자가 면역)뿐만 아니라 간 병리 (바이러스 성 간염)에서도 관찰됩니다.

    혈청 단백질 분획을 연구하여 다양한 면역 결핍 증후군을 진단합니다. 예를 들어 모든 종류의 면역 글로불린 농도를 감소시키는 Bruton의 감마 글로블린 혈증이 있습니다. Bruton 's disease 환자의 혈청 단백질 전기 영동은 감마 글로불린 밴드의 부재 또는 극도의 낮은 강도를 특징으로합니다. 알파 -1 밴드 강도가 낮 으면 알파 -1- 안티 트립신 결핍증의 특징적인 징후입니다.

    단백질 검사에서 정성 및 양적 변화가 관찰되는 광범위한 조건에는 만성 심부전에서 바이러스 성 간염에 이르기까지 다양한 질병이 포함됩니다. 단백질 신약의 전형적인 편차가 존재 함에도 불구하고 어떤 경우에는 확실한 확신을 가지고 질병을 진단 할 수 있기 때문에 일반적으로 혈청 단백질의 전기 영동 결과가 진단을위한 명확한 기준이 될 수 없습니다. 따라서 혈액의 단백질 분획에 대한 연구의 해석은 추가 임상, 실험 및 도구 데이터를 고려하여 수행됩니다.

    연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

    • 급성 및 만성 감염 질환,자가 면역 상태 및 특정 간 질환 (만성 바이러스 성 간염) 및 신장 (신장 증후군) 환자에서 주요 단백질 분획의 정성 및 정량적 비율을 평가한다.
    • 단클론 성 감마 병증 (다발성 골수종 및 불명확 한 기원의 단일 클론 성 감마 병증)의 진단 및 통제.
    • 면역 결핍 증후군 (Bruton 's agammaglobulinemia)의 진단.

    연구 일정은 언제 정해 집니까?

    • 급성 또는 만성 전염성 질환,자가 면역 상태 및 특정 간 질환 (만성 바이러스 성 간염) 및 신장병 (신장 증후군)으로 환자를 진단 할 때.
    • 다발성 골수종의 증상 : 병리학 적 골절 또는 뼈의 통증, 약화되지 않은 힘, 지속적인 발열, 재발하는 전염성 질환.
    • 다발성 골수종 의심 : 고칼슘 혈증, 저 알부민 혈증, 백혈구 감소증 및 빈혈증.
    • 알파 -1- 항 트립신 결핍, 브루 톤 병 및 기타 면역 결핍이 의심되는 경우.

    분석

    마감일

    분석 자료

    조사 방법

    설명

    적응증

    • 급성 및 만성 염증 과정.
    • 부상.
    • 알레르기 및 스트레스가 많은 상태.
    • 종양학 질병.
    • 영양 실조 및 흡수 장애 증후군.
    • 단백질 대사 상태의 평가.
    • 골수종 및 기타 단일 클론 성 감마 병증이 의심됩니다.

    분석 준비

    • 연구를위한 피는 공복을 취하는 것이 좋습니다, 당신은 오직 물을 마실 수 있습니다.
    • 마지막 식사 이후 최소 8 시간이 지났습니다.
    • 연구를위한 혈액 표본 채취는 약물 투여 시작 전 (가능한 경우) 또는 취소 후 1-2 주 이내에 실시해야합니다. 연구 방향으로 약물을 취소 할 수없는 경우, 환자에게 어떤 약이 투여되고 어떤 용량으로 투여되는지 표시해야합니다.
    • 피를 흘리기 전날에 지방과 튀긴 음식을 제한하고 술을 취하지 말고 심한 육체 노동을하지 마십시오.
    • 연구를위한 혈액은 엑스레이, 형광 촬영, 초음파 검사, 직장 검사 또는 물리 치료 직후 복용하지 않는 것이 좋습니다.

    분석 결과에 영향을 미치는 요소

    • 특정 약물 (알로 푸리 놀, 아스파 라기 나제, 아자 티오 프린, 클로르 프로 파 미드, 덱스 트란, 에스트로겐, 이부프로펜, 이소니아지드, 경구 피임약, 페니토인, 프레드니솔론, 발 프로 산)을 복용하는 용혈,

    연구 처방 의사

    연구 결과의 해석

    단백질 분획에 대한 혈액 검사의 결과를 해석 할 때, 복합체 내의 모든 지표를 고려할 필요가있다. 혈액의 단백질 분획물의 결과를 분석 할 때, 단백질 대사의 3 가지 유형의 장애가 확인 될 수있다 :

    • Dysproteinemia (단백질 분율의 비율 변화).
    • 단백질 합성의 유전 적 결함.
    • Paraproteinemia (혈액에 비정상적인 단백질의 출현).

    위의 내용을 토대로 단백질 혈청 프로테인 틴 (proteinograms)의 다음과 같은 변화가 가능합니다 :

    급성 염증 (급성 폐렴, 급성 기관지염, 급성 바이러스 감염, 급성 신우 신염, 심근 경색, 외상, 신 생물).

    2. 만성 염증 (γ-globulins의 증가) : 류마티스 성 관절염, 만성 간염.

    3. 신 증후군 (α2-globulins 증가) : 사구체에서 여과 될 때 알부민과 다른 단백질의 손실에 직면하여 α2-macroglobulin의 축적과 관련됩니다.

    4. 간경변 (γ- 글로불린의 유의 한 증가, 전기 영동에 의한 β- 글로불린 및 γ- 글로불린 분획의 융합).

    5. Paraproteinemia (전기 단백질 검사에서 추가적인 이산 밴드의 출현으로 비정상적인 균질 (단일 클론 성 단백질)이 혈청에 많이 있음을 나타냄). 그런 전조 그램을 기술 할 때, 뒤에 오는 기간은 사용된다 : M 단백질, M 강렬, paraprotein. 보통 이들은 면역 글로불린 또는 B- 림프구에서 합성 된 분자의 개별 성분입니다. 15 g / l 이상의 단일 클론 단백질 농도는 골수종을 나타낼 가능성이 높으므로 의심되는 골수종의 경우 단백질 분획을 연구하면 특별한 진단 적 가치가 있습니다. 면역 글로불린 (Bens-Jones 단백질)의 경쇄가 신장 필터를 자유롭게 통과한다는 사실을 염두에 두어야합니다. 따라서 경쇄 질환의 경우 혈청 단백질 전기 영동 중 M 단백질은 소변에서만 검출 될 수 있습니다. 만성 간염과 노인 환자에서 혈청 내의 작은 M 단백질의 출현이 때때로 관찰 될 수 있습니다. 혈청에서의 피브리노겐의 존재뿐만 아니라 높은 농도의 C- 반응성 단백질 및 몇몇 다른 급성기의 단백질은 작은 M- 립을 모방 할 수있다.

  • 측정 단위 :
    %
  • 참조 값 :
    알부민 : 53 - 66 %; α1-globulins : 2.0 - 5.5 %; α2-globulins : 6.0 - 12.0 %; β- 글로불린 : 8.0 내지 15.0 %; γ- 글로불린 : 11.0-21.0 %.

    • 폐렴.
    • 결핵.
    • 급성 감염.
    • 급성 류마티스.
    • 급성 다발성 관절염.
    • 종양학 질병.
    • 패혈증
    • 폐렴.
    • 결핵.
    • 급성 감염.
    • 급성 류마티스.
    • 급성 다발성 관절염.
    • 종양학 질병.
    • 패혈증
    • 신 증후군.
    • 간염.
    • 결핵.
    • 종양학 질병.
    • 고지 단백 혈증.
    • 빈혈은 철분 결핍입니다.
    • 임신
    • 만성 염증성 질환.
    • 감염.
    • 간염.
    • 간경화.
    • 결핵.
    • 악성 신 생물.
    • 자가 면역 질환.
    • 사 코이도시 증.
    • 기관지 천식.
    • 기생충 질병.
    • 골수종.
    • 양성 단일 클론 gammopathies.
    • 월 데스트 럼병.
    • 만성 림프 성 백혈병.
  • 감소 :
    알부민
    • 간에서의 알부민 합성 감소 (간염, 간경변)
    • 단백질 손실 증가 (복막염, 궤양 성 대장염, 광범위한 화상, 신 증후군, 급성 및 만성 사구체 신염, 출혈).
    • 위장관 (장염, 종양학 질환)에서 단백질 분해 생성물의 흡수가 중단됩니다.
    • 음식물 섭취 부족 (기아).
    • 호흡 부전.
    • 단백질 손실
    • 만성 간 질환.
    • 영양 실조
    • 신 증후군.
    • 손실 단백질 enteropathy
    • 췌장 절제술 후.
    • 신 증후군.
    • 습진.
    • 림프 육종.
    • 방사선 질환
    • 선천성 저 감마 글로불린 혈증.
    • 림프구 화농성 증.
    • 에이즈 (말단 단계).
  • 29 호, 단백질 분획물 (혈청 단백질 전기 영동, SPE)

    연구 결과의 해석에는 주치의의 정보가 포함되어 있으며 진단이 아닙니다. 이 섹션의 정보는자가 진단 및자가 치료에 사용할 수 없습니다. 의사의 정확한 진단은이 검사의 결과와 다른 출처의 필요한 정보, 즉 각성, 다른 검사의 결과 등을 사용하여 이루어집니다.

    • 일반 정보
    • 결과의 예

    * 지정된 기간에는 생체 재료 복용 일이 포함되지 않습니다.

    양식에 대한 결과의 예 *

    * 여러 연구를 주문할 때 몇 가지 연구 결과가 하나의 형식에 반영 될 수 있다는 사실에 주목합니다.

    이 섹션에서는 귀하의 도시에서이 연구를 완료하는 데 드는 비용, 테스트 설명 및 결과 해석 표를 확인할 수 있습니다. 모스크바 및 러시아의 다른 도시에서 "단백질 분획물 (혈청 단백질 전기 영동, SPE)"분석을 통과해야하는 곳을 선택하면 지역 의료기관의 분석 비용, 생체 재료 절차 비용, 연구 방법 및시기가 다를 수 있음을 잊지 마십시오.

    혈액 단백질 전기 영동

    단백질 전기 영동은 서로 다른 혈액 단백질 간 비율을 평가하고 paraprotein을 검출하기위한 혈액 검사의 한 유형입니다.

    동의어 : 혈청 단백질 전기 영동, 단백질 ELP, SPE, SPEP.

    혈액 단백질의 전기 영동은 -

    전기장에서 혈액 단백질의 양적 및 질적 특성을 연구.

    단백질은 몸의 모든 세포로 만들어집니다. 단백질 - 복잡한 분자, 더 간단한 "빌딩 블록"으로 구성 - 아미노산. 전체 혈액 단백질은 총 단백질로 불리우며 알부민, 글로불린 성분으로 구성됩니다.

    단백질은 전기 영동이 수행되는 매질의 산도에 따라 양전하 또는 음성 전하를 운반 할 수있다. 단백질의 이동은 전하의 크기, 분자의 모양과 크기, 무게, 매개물의 성질에 달려 있습니다.

    양전하를 띤 단백질 분자는 음전하 단백질 분자보다 더 잘 흡착되므로 음전하가 단백질 전기 영동에 사용됩니다. 알부민은 가장 큰 음전하를 띠므로 양극쪽으로 더 빨리 이동합니다.

    전기 영동 용 캐리어

    • 크로마토 그래피 지
    • 아세테이트 셀룰로오스 지
    • 한천 겔
    • 아크릴 젤
    • 폴리 아크릴 젤
    • 모세관 전기 영동

    혈액 단백질의 전기 영동은 알부민, 알파 -1, 알파 -2, 베타 및 감마 글로불린 (때로는 베타 -1 및 베타 -2- 글로불린)으로 5-6 분획으로 나누어집니다.

    적응증

    • 단일 클론 감마 병증 (다발성 골수종) 진단!
    • 증가 된 총 혈액 단백질
    • 상승 된 감마 글로불린
    • 매우 높은 ESR - 50mm / 시간 이상 (성장 이유가없는 경우)
    • 단일 클론 성 감마 병증 (다발성 골수종)의 선별 검사, 진단 및 모니터링

    혈액 단백질의 전기 영동에 대한 유일한 직접적인 지시는 단일 클론 성 감마 병증의 검출입니다. 오늘날 의사는 전기 영동보다는 관심있는 특정 혈액 단백질에 대한 분석을 처방 할 수 있습니다.

    단일 클론 감마 병증

    단일 클론 성 감마 병증 - 단일 클론에 의해 합성 된 면역 글로불린의 특성 클론에서 균질 한 혈액의 출현 -

    • 골수종
    • 무증상 골수종
    • 원인 불명의 단일 클론 gammopathy (MGUS)
    • plasmocytoma
    • 원발성 아밀로이드증

    골수종의 경우 상당량의 "잘못된"단백질이 혈액 - 파라 프로틴 또는 M- 단백질에 나타납니다. 이것은 B- 림프구의 단일 악성 클론의 세포에서만 합성되기 때문에 "단일 클론 성 단백질"입니다. 모두 동일하며 단백질의 전기 영동 곡선에서 매우 명확하게 볼 수 있습니다. paraprotein (정전, 점프)의 양은 골수종의 존재를 나타내며, 악화의 정도, 진행 및 농도의 변화 - 악화 또는 완화의 초기 증상 -을 평가할 수 있습니다.

    증상

    • 뼈의 통증 - 특히 척추와 골반
    • 심한 두통
    • 총 소변 분석의 변화 - 단백뇨
    • 심각한 약점, 피곤함
    • 빈번한 전염병

    노마

    단백질 분획의 이름

    절대 값, g / l

    각 실험실 또는 오히려 실험실 장비 및 시약에는 "자체"표준이 있음을 기억하십시오. 실험실 연구의 형태로, 그들은 열 참조 값 또는 표준에 있습니다.

    추가 연구

    • 완전한 혈구 수
    • 소변 검사
    • 간 기능 검사 - 빌리루빈, AST, ALT, GGT, alkaline phosphatase
    • 신장 검사 - 크레아티닌, 우레아, 요산
    • 총 혈액 단백질, 알부민, 글로불린
    • 혈청 단백질 면역 보정
    • 단일 클론 면역 글로불린
    • 다 클론 면역 글로불린
    • 피의 자유로운 가벼운 사슬
    • 베타 2 - 마이크로 글로불린
    • 소변 알부민
    • 소변 단백질 전기 영동
    • 소변 단백질 면역 측정
    • 느슨한 소변 가벼운 사슬

    결과에 어떤 영향을 미칩니 까?

    • 빌리루빈 수치 상승
    • 용혈 - 적혈구 파괴

    전기 영동 곡선상의 단백질 분획

    1. Prealbumin (transthyretin) - 짧은 단백질 반감기를 가진 알부민 앞에 위치한 간 단백질은 갑상선 호르몬 인 비타민 A 수송 단백질 (소변으로의 손실을 막음)과 결합합니다. 프리 알부민의 양은 말초 조직에서 단백질의 이용 가능성을 평가할 수있게합니다. 간 질환 및 영양 결핍 감소.

    2. 앨범은 혈액 단백질의 가장 큰 부분이며, 피크가 명확하게 보입니다. 알부민의 감소 이유는이 기사에서 자세히 설명합니다. 희소하게 선천성 돌연변이는 disalbuminemia를 일으키며 알부민은 분열합니다.

    3. 알파 -1- 지단백질 - 알부민과 알파 -1- 글로불린 사이에 약하게 균일하게 염색 된 부위.

    4. 알파 -1- 글로불린 영역의 크기는 알파 -1- 항 트립신, 오 오모 모코 이드로, 알파 -1- 페토 프로틴, 알파 -1 마이크로 글로불린의 수준에 의해 결정됩니다. 급성 염증에서 - 눈이 ​​어두워집니다.

    • 알파 -1- 항 트립신 (alpha-1- antitrypsin) - 유전 적 다양성은 단백질 운동의 변화, 간경변증, 간 기능 검사의 증가, 임신 중의 증가로 나타납니다
    • 알파 -1- 페토 프로테인은 태아의 마커이며 출생 전 진단에서의 선천성 이상
    • 사구체 여과율의 감소 - 알파 -1 마이크로 글로불린 혈액의 증가

    5. alpha-2-globulins-alpha-2-macroglobulin, ceruloplasmin, haptoglobin, pre-beta-lipoprotein은이 영역의 형성에 영향을 미친다. 변화는 임상적인 의의가 없습니다.

    6. α-2 및 γ 글로불린 사이의 중간 구역 - 약하게 염색 된 헤모글로빈 - 합 토글 로빈 복합체가 용혈 과정에서 나타나이 부위에 가시적 인 스트립을 형성합니다.

    7. 베타 -1- 글로불린 - 정전의 크기는 트랜스페린, 피브리노겐, C 반응성 단백질, 헤모 펙신의 양에 의해 결정됩니다. 강도는 혈청의 총 철 결합능과 관련이 있습니다. 철 결핍 성 빈혈과 임신 중 트랜스페린의 합성이 증가하고 대조 영역이 증가 할 때

    8. 베타 -1 및 베타 -2- 글로불린 사이의 중간 영역은 면역 글로블린 A (IgA)에 의해 형성된다. 전형적인 스트립은 베타 - 지단백질에 의해 형성됩니다.

    9. 보체의 C4 성분에 의해 형성되는 베타 -2- 글로불린은 급성 염증, 감소,자가 면역 질환에서 면역 복합체 형성에있어 증가한다.

    보체 - 11 가지 단백질, 비특이적 인 체액 면역 인자.

    • beta-2-microglobulin은 세포 표면의 HLA 시스템의 일부로서 세포 분열 속도, 혈액 증가, 신장 여과율 감소, 림프 증식 성 질환
    • 피브리노겐 (fibrinogen) - 베타 글로불린과 감마 글로불린 사이에 위치한 혈액 응고 계통의 단백질로 급성 염증이 증가하고 심한 간부전이 감소하며 유포 된 혈관 내 응고

    10. 감마 글로불린 - 구역 특성은 면역 글로불린 G 클래스 (IgG)의 특성에 의해 결정됩니다. 면역 글로불린 M (IgM)은 시작 지점에 더 가깝습니다.

    단일 클론 면역 글로불린 (monoclonal immunoglobulins) - B 림프구의 세포 클론 1 개가 생성 된 질병의 존재에서만 검출됩니다. 나이가 들면서 paraprotein의 검출이 증가하고, 양성과 면역 글로블린 혈증이 증상없이 나타난다.


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