B 형 간염 PCR

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최신 항 B 형 간염 (HBV) 약품을 투여 할 수있는 명확한 적응증이 있으면 진단을 정확하고 신속하게 검증해야합니다. 그러나 질병의 첫 주에 희소 한 임상 데이터와 제한된 면역 분석법으로 인해 진단 률이 감소합니다.

마커 항 HBc IgM, HBsAg, 항 HBc, HBeAg, 항 HBe의 존재는 HBV를 확인하거나 이전 질병의 사실을 입증하게합니다. 그러나 혈액에서 활동성 바이러스 입자의 존재를 확인하고 연구 시점에서 PCR에 의한 수를 세는 것은 가능합니다. B 형 간염 검출을위한 정량적 실시간 검사 방법은 ELISA 진단 방법과 비교하여 진단 문제를 해결하고 환자가받는 과정을 예측할 수 있습니다 항 바이러스제.

질병 진단의 기초

B 형 간염 진단은 임상 양상, 효소 면역 측정법 및 도구 연구 방법에 근거합니다. 이 질병은 잠복기 이후 급성기에 발생하며 감염 용량과 치료 효과에 따라 만성 단계에 접어 들게됩니다. 치료의 주 목표는 만성화, 즉 혈액에서 모든 바이러스 성 입자를 제거하는 것을 방지하는 것입니다. 이 질병의 임상 경과는 후속 적혈구가없는 치료법입니다.

감염을 제거한다는 사실은 양적 연구 방법에 의해 증명되어야합니다.

정 성적 효소 면역 측정법은 간접적으로 HBV를 진단 할 수 있기 때문에 신체의 내부 환경에서 병원균의 존재를 나타내지는 않지만 감염의 면역 반응을 특성화하고 치료 효과를 모니터링하며 치료 사실을 입증하기가 어렵게됩니다. 따라서 B 형 간염 환자 또는 진단 기준이있는 환자는 혈액 내 바이러스 입자 수를 정량화하기 위해 중합 효소 연쇄 반응을 수행해야합니다. 진단 률은 감염 DNA의 사본이 부족합니다.

진단 방법에 대한 설명

B 형 간염의 고도로 민감한 PCR 진단 방법은 유전자 공학 분자 생물학 연구의 범주에 속합니다. 이를 통해 환자의 생물학적 물질 내 바이러스 DNA 양과 허용 비율에 의해 결정됩니다. 수득 된 결과에 따르면, 단위 부피당 바이러스 입자의 수를 설정한다. 진단 테스트의 재료는 환자의 정맥혈입니다. 섭취는 연구 결과에 대한 카일 혈청의 효과로 인해 빈속에 바람직합니다.

얻은 결과는 추가 전술의 해석 및 결정을 위해 의사에게 제공되어야합니다. 자체 해독은 진단 적 가치를 나타내지 않습니다.

PCR 방법으로 얻은 바이러스 입자 수의 결과의 중요성은 효소 면역 측정법의 가치를 초과합니다. 실시간 모드에서의 분석은 혈액에서 질병의 원인 인자의 존재를 보여주기 때문에, 그것의 정보 함량은 다른 것보다 높다. ELISA가 배양 기간의 4 주에서 관찰되고 바이러스가 혈액에서 제거 된 후 8 주 이상 지속되는 항체의 존재만을 나타내는 경우, 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 질병의 활성 경로 또는 치료법을 명확히 확인하고 처방 된 치료의 역 동성을 특징으로합니다.

병원체 입자의 정량적 측정을 통한 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 효과가 없기 때문에 회복 또는 지속적인 치료로 인한 치료를 중단하는 진단 문제를 해결합니다. 이 방법은 HBV 바이러스에 대해 가능한 한 구체적이며 수용 가능한 정확도로 구별됩니다.

적응증 및 성능 목표

B 형 간염의 정량 분석이 가장 신뢰할 수 있으며 ELISA 방법으로 얻은 데이터를 확인할 수 있습니다. 그는 다음과 같은 경우에 임명된다 :

  1. ELISA의 양성 진단 결과를 얻는 단계;
  2. 바이러스 간 손상의 확진 된 진단을 갖는 환자를 치료하는 단계;
  3. 간염 혼합 병인의 진단에;
  4. 필요한 경우 환자의 바이러스 부하를 결정합니다.

효소 면역 분석법은 전염병 전문의의 수행에서보다 광범위하게 사용되기 때문에 경미한 질병을 앓고있는 일부 환자는 바이러스 부하를 계산하지 않고도 치료할 수 있습니다. 그러나 PCR은 일반적으로 Hepatology의 진단의 "황금 표준"으로 간주됩니다. 그 결과의 독창성으로 인해 여러 가지 조직적 문제가 제거되기 때문입니다. 따라서, 정량 분석을위한 환자의 방향은 다음과 같은 목표를 가지고있다 :

  • 환자 혈액 내의 바이러스 입자 수에 관한 데이터를 얻는 단계;
  • 만성 질환의 급성 간염 및 급속한 확인 과정의 확인;
  • 양성 ELISA 검사를 통한 잠복 바이러스 보균자의 지속적인 검출, 바이러스 혈증 모니터링;
  • 항 바이러스제 처방, 병용 및 처방에 대한 결정을 내립니다.

HBV 검출을 위해 정량적 PCR 검사를 적용하는 가장 중요한 목표는 가능한 치료 조합을 확인하는 것입니다. 높은 바이러스 부하가있는 경우 분석 결과를 통해 전문가는 약물 조합을 진행할 수 있습니다. 치료 중, PCR의 결과에 근거하여 처방 된 약리학 적 치료의 효과를 결정하는 것은 쉽습니다. immunofermental 방법의 데이터에 의해서만 안내되기 때문에, 치료 사실과 현재 유효성을 적시에 결정하는 것은 불가능합니다. 따라서 양성 실시간 검사는 급성 간염, 고혈압 및 만성 HBV에 의한 잠재 바이러스 감염 치료를 시작하기 전에 필요한 분석입니다.

정량적 PCR 검사 결과의 해석

정량적 PCR 검사 결과의 해석은 환자의 주치의가 수행해야합니다. 진단 지표를 평가하고 치료 전략을 결정하는 것이 필요합니다.

표준 분석기는 연구 된 정맥혈에 존재하는 바이러스 성 DNA의 복제 수를 반영하는 정량적 지표를 생성 할 수 있습니다. 측정 단위 - 복사본 / ml, IU / ml (밀리리터 당 사본, 밀리리터 당 국제 단위). 결과의 해석은 측정 단위가 다르다는 표시가있는 표에 나와 있습니다.

B 형 간염에 대한 정량 분석 ​​비율

B 형 간염 바이러스 DNA, 정량

B 형 간염 바이러스 DNA 수치는 무엇입니까?

HBV는 복잡한 DNA 함유 바이러스이며 Orthohepadnavirus 속의 Hepadnaviridae 계통에 속한다.

B 형 간염은 바이러스 성 운송, 급성 및 만성 형태의 형태로 발생할 수있는 급성 간 기능 장애, 만성 간염, 간경변증 및 원발성 간암 (간세포 암종)의 개발 가능성이있는 간 손상으로 특징 지어지는 비경 구 감염 메커니즘을 주로하는 anthroponotic 감염입니다.

인체의 감염은 HBV가 혈액에 직접 침투 (침입 성 중재 및 혈액과 그 수혈의 수혈과 함께)되거나, 출산 중 또는 성관계 및 가깝게 접촉하는 동안 점막과 피부를 통해 발생합니다. 일단 간장에 들어가면 HBV가 간세포에 침투하여 빠르게 번식하기 시작합니다.

전염병 과정의 발달은 복제 적 (replicative)과 통합 적 (integrative)의 두 가지 방법으로 발생할 수 있습니다. 감염의 복제 형태는 급성 또는 만성 간염 및 간경변의 진행으로 이어지며, 통합형은 건강한 바이러스 감염, 비 활동성 만성 간염, 간경변 및 원발성 간암의 발생으로 이어진다.

HBV 감염의 혈청 진단 및 예후는 바이러스 항원 및 항체의 검출을 기반으로합니다. 그러나, 밝혀진 바와 같이, B 형 간염 바이러스의 개체군에서 충분한 돌연변이 균주 (HBeAg 음성)가 발견되며 이는 통상적 인 혈청 검사에 의해 검출되지 않는다. 따라서 HBV 감염 진단을위한 PCR 방법은 매우 중요합니다.

PCR에 의한 B 형 간염 바이러스의 DNA 정량 측정.

분석 지표 : PCR (polymerase chain reaction) 방법에 의한 B 형 간염 바이러스 (B 형 간염 바이러스)의 DNA 검출 및 혈장 내 바이러스 부하 측정.

확인 된 단편은 B 형 간염 바이러스의 구조 단백질 유전자의 고유 한 DNA 서열이며, 그 특이성은 98 %이다. 검출 감도는 혈청 바이러스 입자의 2x105 IU / ml 5x103 copies / ml입니다.

간염 바이러스의 DNA 함량에 대한 정량적 특성은 항 바이러스 요법의 효과를 평가하는 데 중요하며 B 형 간염의 만성 확인에 중요한 예후 인자입니다 (HBV DNA가 2x105 copies / ml (2x105 IU / ml) 미만). 만성 B 형 간염 백분율은 0으로. HBV DNA의 농도가 2x105 copies / ml (2x105 IU / ml)에서 2x10 copies / ml (8x105 IU / ml) 일 때 환자의 25-30 %에서 높은 수준의 viram이 관찰됩니다 (2x10 copies / ml 이상 (8x105 IU / ml)) 급성 B 형 간염은 대부분 만성이됩니다. 치료 시작부터 3 일째까지 B 형 간염 바이러스 DNA의 농도가 85 % 감소하면 치료 효과를 예측하는 빠르고 정확한 매개 변수가됩니다.

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지식베이스 : HBV, DNA 정량 [실시간 PCR]

HBV, DNA 정량 [실시간 PCR]

실시간 중합 효소 연쇄 반응 방법 (RT-PCR)을 사용하여 혈액 샘플에서 바이러스의 유전 물질 (DNA)과 그 양 (바이러스 부하)의 존재를 확인하는 B 형 간염 (HBV)의 원인 물질을 확인하기위한 연구.

HBV DNA는 선형 농도 범위의 하한치를 초과하는 농도로 검출 될 수있다. 선형 농도 범위는 병원체의 사본 수를 정확하게 계산할 수있는 범위입니다. 이 분석을 위해 검출 증폭기에 의해 결정된 HBV DNA 농도의 선형 범위는 7.5 × 10 2 - 1.0 × 10 8 copies / ml의 샘플입니다.

B 형 간염 바이러스 (HBV), DNA 정량.

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실시간 중합 효소 연쇄 반응.

복사 / ml (밀리리터 당 복사).

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

연구 준비 방법?

피를 기증하기 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구에 관한 일반 정보

바이러스 성 B 형 간염 (HBV)은 DNA 함유 B 형 간염 바이러스 (HBV)에 의한 간염 전염병입니다. 급성 간염 및 만성 바이러스 감염의 모든 원인 중 B 형 간염 바이러스는 세계에서 가장 흔한 바이러스 중 하나로 간주됩니다. 많은 사람들이 특정한 증상없이 감염되고 의학적 도움을 구하지 않기 때문에 실제로 감염된 수는 알려지지 않았습니다. 종종 바이러스는 예방 실험실 테스트 중에 탐지됩니다. 대략적인 추정에 따르면, B 형 간염 바이러스에 감염된 전세계 인구는 약 3 억 5 천만 명이고 매년 620,000 명이 사망합니다. 러시아에서는 HBV의 운송 업체 수가 5 백만 명이 넘습니다.

감염원은 HBV 환자 또는 무증상 바이러스 운반자입니다. HBV는 혈액 및 다른 체액과 함께 전달됩니다. 보호되지 않은 성관계, 비 살균 주사기 사용, 수혈 및 기증자 장기 이식을 통해 감염 될 수 있으므로 출산 중 또는 출산 후 (젖꼭지 균열을 통해) 모유에 감염 될 수 있습니다. 위험 그룹에는 환자의 혈액과 접촉 할 수있는 의료 종사자, 혈액 투석을받는 환자, 마약 사용자를 주입하는 사람, 성적 학대받는 사람, HBV를 가진 어머니에게서 태어난 어린이가 포함됩니다.

이 질병의 잠복기는 4 주에서 6 개월 사이입니다. 바이러스 성 B 형 간염은 만성 만성 감염의 형태뿐만 아니라 수주 동안 지속되는 온화한 형태의 형태로 발생할 수 있습니다. 간염의 주요 증상은 피부 황변, 발열, 메스꺼움, 피로, 실험실 검사 - 비정상적인 간 기능 및 B 형 간염 바이러스의 특정 항원 등입니다. 급성 질환은 신속하게 사망으로 이어지거나, 만성 감염으로 이어 지거나 완전하게 회복 될 수 있습니다. HBV를 앓고 난 후에는 강한 면역이 형성된다고 믿어집니다. 만성 바이러스 성 B 형 간염은 간경화 및 간암 발병과 관련이 있습니다.

기존 또는 이전 된 바이러스 성 B 형 간염을 확인하기위한 몇 가지 구체적인 시험이 있습니다. 감염의 존재를 확인하고 질병의 기간을 명확히하기 위해 바이러스 항원, 항체에 대한 항체 및 바이러스 DNA의 정의가 사용됩니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응은 매우 민감하고 특이 적입니다. PCR은 정량적 또는 정량적으로 바이러스의 DNA를 결정하는데 사용될 수있다. 정성적인 방법으로 인하여 B 형 간염 바이러스가 신체에 존재하고 활성 재생산이 확인됩니다. 바이러스 부하량의 정량적 측정을 통해 질병 발병의 강도, 치료의 효과 또는 항 바이러스 약물에 대한 내성의 발달 정도를 평가할 수 있습니다.

혈중 바이러스 농도와 급성 바이러스 성 B 형 간염의 결과 간에는 관련이 있습니다. 바이러스 혈증이 적 으면 감염 가능성이 0에 가까우며 감염된 사람은 다른 사람에게 위험하지 않습니다. 높은 바이러스 부하 (5 copies / ml)로 만성이 자주 발생하고 환자는 잠재적 인 감염원입니다. 혈청 내 바이러스 DNA 양, HBeAg의 존재, ALT 증가 및 간경화 및 간세포 암 (간암)의 발병 사이의 입증 된 관계.

항 바이러스 요법의 효과는 혈액에서 바이러스 DNA의 양을 줄임으로써 평가됩니다. 치료 시작 3-6 개월 후에 적절한 치료 반응을 보이는 바이러스 부하는 1-2 배 감소합니다. 바이러스 수의 감소가 없거나 필요한 치료의 배경에 대한 바이러스의 증가가 없다면 치료법을 검토하고 변경해야합니다.

B 형 간염 바이러스의 DNA를 질병 및 생화학 적 매개 변수, 감염 마커 및 간 생검의 임상상과 함께 정량화하면 질병을 예측하고 항 바이러스 요법의 필요성을 평가할 수 있습니다.

연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

  • 바이러스 성 간염의 진행 경로 예측
  • 바이러스 성 간염의 만성 형태를 확인하는 것.
  • 바이러스 성 B 형 간염의 담체를 확인하고 바이러스 복제 활성을 모니터링합니다.
  • B 형 간염의 숨겨진 돌연변이와 돌연변이를 확인합니다.
  • B 형 간염 치료를위한 항 바이러스 요법의 효과를 평가하고 치료 전략을 결정합니다.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

  • B 형 간염 바이러스의 DNA를 질적으로 탐지합니다.
  • 급성 및 만성 바이러스 성 B 형 간염
  • 혼합 간염.
  • 항 바이러스 치료 전과 치료 중.

결과는 무엇을 의미합니까?

  • 검출되지 않음 - B 형 간염 바이러스 DNA가 검출되지 않았거나이 값이이 방법의 감도 한계 (200 copies / ml = 90 IU / ml) 미만이었습니다.
  • 10 ^ 5 copies / ml (2 * 10 ^ 4 IU / ml) - 높은 바이러스 부하, 활동적인 전염성 과정 (항 바이러스 요법이 필요함).
  • 1.0 * 10 ^ 8 copies / ml (4.8 * 10 ^ 7 IU / ml) - 선형 농도 범위 이상의 농도에서 B 형 간염 바이러스 DNA가 검출되었습니다.

검출 증폭기에 의해 결정된 B 형 간염 바이러스 DNA 농도의 선형 범위는 7.5 * 10 ^ 2 - 1.0 * 10 ^ 8 copies / ml (3.6 * 10 ^ 2 - 4.8 * 10 ^ 7 IU / ml)입니다.

결과에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?

  • B 형 간염 바이러스의 DNA 양적 측정은 항 바이러스 요법을 시작하기 전에 필수적인 연구입니다. 치료 과정에서 3-6 개월 후에 분석을 반복해야합니다.
  • 바이러스 성 B 형 간염은 종종 바이러스 성 간염과 결합합니다.

누가 연구를합니까?

  1. Zh.I. Vozianova 전염성 및 기생충 질환 : 3 톤 - K. Health, 2000 - T.1. 601-654.
  2. Chan Henry Lik-Yuen, Wong May Ling 등이 있습니다. B 형 간염 바이러스 B 형 간염 바이러스 간염 B 형 간염. J Clin Microbiol. 2003 년 10 월; 41 (10) : 4793-4795. PMCID : PMC294957
  3. 해리슨의 내과 원칙. 16 th ed. NY : McGraw-Hill; 2005 : 1822-1855.
  4. B 형 간염 관리 B. NIH 합의 개발 회의. 프로그램 및 초록. 2008 년 10 월 20-22 일.

C 형 간염의 양을 측정하기위한 기준은 무엇입니까?

C 형 간염 바이러스는 혈액 세포에서 증식하여 림프 증식 성 질환을 일으킬 수 있습니다. 여러 돌연변이로 인해 신체의 면역 방어력이 약해지고 바이러스의 유전자형과 아형이 나타납니다. 특정 유형의시기 적절하고 올바른 결정에 따라 항 바이러스 요법의 효과가 좌우됩니다. 감염 위험은 증상이 무증상하다는 것입니다. 100 명 중 15 % 만 메스꺼움과 구토, 체중 감소, 발열을 경험할 수 있습니다.

C 형 간염 바이러스의 정의

C 형 간염의 표준 감염 속도는 40 ~ 60 nm이며 대부분의 지질은 급성 또는 만성 질환으로 인한 간 손상을 일으 킵니다. C 형 간염, 즉 Togaviridae 계통의 RNA 바이러스는 수혈이나 비 멸균 물 사용, 부적절한 위생 용품 등으로 인해 극도의 내성을 지니고 있습니다. 정량 분석을 통해 혈액을 검사하고 감염된 바이러스의 유전 적 구조를 확인할 수 있습니다.

C 형 간염과 그 유전형을 결정하기 위해 정량 분석이 수행됩니다. 분석기에 따라 3 가지 수준의 RNA 바이러스 발생률을 측정 할 수 있습니다.

서브 타입은 다양한 변형을 일으킬 수 있으므로 분석기의 특이성과 민감도는 100 퍼센트가되어야합니다. 환자의 질병을 감지하는 것 외에도, 심각도의 정도를 결정하는 것이 필요합니다. 일부 실험실에서는 RNA 바이러스 디코딩에 대한 모든 데이터가 없으므로 잘못된 긍정적 인 반응이 나타날 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 연구는 이러한 지표를 연구 할 때 더 정확합니다.

이 지표의 결과와 신체의 전반적인 상태에 주목하여 감염 정도, 형태 및 혈액 속의 C 형 간염 세포 수를 보여주는 결과가 표시됩니다. 이것은 치유 과정과 항 바이러스 요법의 효과에 기여합니다.

C 형 간염 분석의 유형

다차원 연쇄 반응 (PCR)은 환자 분석에서 DNA 입자의 수를 생각하고 감염원을 정확하게 식별합니다.

감염증의 원인 약품이 발생할 수 있습니다. C 형 간염과 같은 간염 전염병은 적시에 검출 될 때 치료가 가능합니다. 바이러스가 의심되면 PCR 분석이 수행됩니다.

오랜 기간 동안 바이러스의 증상이 가려 질 수 있으므로 사람이 질병의 시작을 느끼지 못할 수도 있습니다. 그러나 60-70 %의 사례에서 철저한 검사를 통해 C 형 간염이 검출되고, ELISA 인 첫 번째 분석에서 PCR 진단이 이어집니다. 분석은 질병의 단계를 결정하고 적절한 치료를 처방하기 위해 특정 기간에 수행됩니다. 이 모든 절차를 거치지 않고도 간염에 대한 예방 접종이 가능합니다.

PCR 진단을 포함하는 분석은 바이러스의 발달 기간에 따라 바이러스가 얼마나 활동적인지를 보여줍니다.

첫째, 감염에 대한 가설을 확인한 다음 정량적으로 간에 대한 부하를 결정하는 정 성적 분석이 있습니다. 이상적인 선택은 환자의 유전 물질에서 C 형 간염에 대한 음성 결과입니다.

정성 및 정량 분석

질적 및 양적 분석이 있습니다. 첫 번째의 핵심은 혈액에서 감염의 존재를 결정한다는 것입니다. 그리고 그것은 바이러스가 건강한 간세포를 감염 시킨다는 것을 의미합니다. 환자에서 C 형 간염 항체가 발견되면 즉시 정성 검사를 실시합니다. 결과가 내야하는 비율은 "피에서 발견되지 않습니다"입니다. 바이러스의 농도를 결정할 때 항 바이러스 요법을받는 사람들이 분석을 할 수 있기 때문에 진단 시스템의 민감도를 알아야 할 필요가 있습니다. 분석기의 감도는 50 IU / ml 이상이어야합니다.

바이러스가 검출되면 양적 분석, 즉 혈액 내 바이러스 농도와 질병의 중증도를 결정하는 바이러스 부하가 수행됩니다.

특정 양의 혈액에있는 바이러스 성 RNA는 1cm3 당 1ml의 비율로 표준으로 정의됩니다. 바이러스 부하량을 정량화 한 후에 아직 감염되지 않은 환경의 감염 정도를 판단 할 수 있습니다. C 형 간염의 농도가 혈액에서 높아지면 환경으로부터 격리해야합니다.

첫 단계에서는 간염의 집중 정도를 감지하여 재활의 속도를 결정하는 것이 중요합니다. C 형 간염 감염률이 80 만 IU / ml를 초과하면 너무 높게 평가되어 최대 100 만까지 증가 할 수 있습니다. 정량적 인 범위가 40 만 IU / ml 미만이면 주변 사람의 감염 가능성이 적다고 생각됩니다. 이 수치는 C 형 간염이 매우 적은 양으로 체내에 존재 함을 분명하게합니다. 이 분석은 바이러스의 RNA 입자의 정량적 가치를 결정할 수 없으므로 진단의 정확성을 위해 여러 번 재평가됩니다.

정량 분석 ​​결과

환자의 혈액에서 바이러스 부하의 양을 결정하는 일은 다른 사람에게 감염되는 정도를 확인하는 것입니다.

C 형 간염에 대한 분석을 통해 항 바이러스 요법의 효과, 감염의 정도 및 감염된 조직의 수를 평가할 수 있습니다.

질병의 진행을 예방하고 제 시간에 예방 조치를 취하고 PCR 진단을 기반으로 정확한 치료를 처방하는 것이 중요합니다. 결과에 따라 바이러스 부하 수준이 400,000 IU / ml 미만이면 농도가 최소한 일 수 있으며 이는 완전한 회복 가능성을 나타냅니다. 긍정적 인 결과의 기준은 감염이 없다는 것입니다.

  1. 긍정적 인 대답은 생물학적 인 물질에 감염이 있음을 의미합니다. 분석을 통해 감염된 세포의 정확한 수를 결정할 수 있습니다.
  2. 부정적인 대답은 몸이 신중하게 검색되는 감염의 부재를 나타냅니다.

C 형 간염의 양적 측정 방법은 정확하고 유익하며 높은 민감도를 가진 장비에서 수행됩니다. 분석 결과를 해독하면 감염 여부와 그 특성을 파악하여 고도로 민감한 분석기에서 감염된 세포의 최소 수를 확인할 수 있습니다.

거짓 긍정 또는 반대 결과는 분석에 의해 거의 제공되지 않으며, 더 자주는 면역 측정법 연구에서 발생합니다.

B 형 간염 해독 검사

B 형 간염은 간세포에 영향을 미치는 바이러스 성 질환으로 염증을 일으 킵니다. 적절한주의를 기울이지 않으면 만성 형태의 간경변과 간암이 발생할 수 있습니다.

이러한 위험은 바이러스가 혈액 단백질에 결합 할 수 있다는 사실에 기인합니다.이 단백질은 사람이 감별하기 전에 오랫동안 몸에 숨을 수 있습니다. B 형 간염 바이러스로 인해 수 년 동안 살 수 있습니다.

바이러스에 대한 항체를 생성하기 위해 신체를 자극하는 예방 접종은 바이러스 감염을 예방하는 데 도움이됩니다.

그러나 그것을하지 않은 사람들은 정기적으로 혈액 내의 간염 항원의 존재 여부를 검사해야합니다.

이를 위해서는 테스트를 통과해야합니다. 어떤 종류의 연구가 있는가, 헌혈을 제대로 준비하는 방법, 그리고 결과를 해독하는 데 드는 비용에 관해서는 우리 기사에서 자세히 설명 할 것입니다.

B 형 간염 검사를 위해 통과 한 테스트

항체는 바이러스의 항원으로부터 신체를 보호하도록 고안되었습니다.

우선,이 병을 검사 할 때 정량 검사뿐만 아니라 정량 검사가 혈액 내의 항원과 항체의 존재에 대해 수행됩니다.

유전자형을 확립하기 위해 바이러스의 DNA를 결정하기 위해 유전자형을 실시하십시오. 질병을 감지하는이 방법은 더 정확하지만 비용도 더 많이 듭니다.

간염이 발견되면 의사는 바이러스가 인체에 초래 한 해를 결정하기 위해 다른 유형의 검사를 보낼 수 있습니다. 혈액 생화학 적 분석, 간 기능 검사 등

분석 암호 해독

해독면에서 현대 의료 센터에서 바로 다음날 결과를 얻을 수 있고 진단 결과를 전달하기 위해 의사를 따라갈 수 있다고 주장 할 수 있습니다. 연구가 진행되는 환자가 많은 경우에만 지연이 발생할 수 있습니다. 그렇지 않으면 실험실의 작업이 다른 방식으로 조정됩니다. 어떤 경우에도, 혈액을 기증 한 후, 언제 결과를 얻는 지 알려줍니다.

해독은 혈액에서 바이러스에 대한 항체뿐만 아니라 항원의 존재 또는 부재 인 B 형 간염의 표지에 대한 검사 후에 수행됩니다.

HBsAg

B 형 간염 바이러스의 항원의 존재를 나타내며 양적 및 양적 일 수 있습니다. 얼굴은 0.5 IU / ml입니다. 결과가 적 으면 혈액에 바이러스가 없음을 나타냅니다 (B 형 간염의 모든 마커가 부정적 결과 인 경우에만 해당). 복제 능력이 낮은 바이러스가 존재할 수도 있습니다.

지정된 값보다 큰 결과는 바이러스의 운반체 또는 급성 또는 만성 형태의 간염의 존재를 나타냅니다.

HBeAg

이 항원은 질적 인 방법으로 만 설치됩니다. 음성 결과는 간염이 없거나 (다른 마커도 음성 인 경우) 또는 바이러스가 "수면 중"상태에 있거나 낮은 복제 능력이 있음을 나타냅니다. 또한 바이러스의 부화 또는 회복 기간의 시작을 나타낼 수도 있습니다.

양성 결과는 바이러스의 생식에서 높은 강도의 질병의 급성 또는 만성 형태를 나타냅니다.

안티 HBcor

이들 항체는 존재할 수도 있고 없을 수도있다. 따라서 결과는 "양수"또는 "음수"가됩니다. 항체가 검출되면 체내에 바이러스가 있음을 분명하게 나타냅니다.

부재시의 경우 다음과 같은 주장이 제기 될 수 있습니다.

  • 신체의 B 형 간염 바이러스가 아닙니다 (다른 마커도없는 경우).
  • 가능한 급성 형태의 질병 (비활성 단계에서);
  • 만성 형태의 간염 발생의 존재가 배제 될 수는 없다.

안티 hbe

과거의 항체와 유사하게, 시험 결과는 이러한 유형의 단백질 화합물의 존재 또는 부재를 나타냅니다.

진단 결과가 양성인 경우 B 형 간염의 급성 형태에서 이것은 회복기의 시작임을 나타냅니다. 또 다른 경우에는 결과가 만성적 인 형태의 질병의 존재를 나타냅니다. 어떤 사람이 바이러스의 매개체가되는 옵션은 제외되지는 않지만 그는 "자는"것이고, 간염의 증상이나 징후는 없습니다

만약 연구 결과가 부정적인 결과를 보인다면, 아마도이 유형의 간염에 걸린 적이없는 사람 일 것입니다. 만성적 인 질병 경과와 HBs 항원의 존재는 배제되지 않습니다.

안티 - HBs

분석을 통과하면 값은 다음과 같을 수 있습니다.

첫 번째 경우에는 항원이 발견되지 않는다고합니다. 이것은 바이러스가 신체에 부딪치지 않았거나 질병이 급격하다는 것을 의미합니다 (예외적 인 경우).

두 번째 경우는 다른 것을 의미 할 수도 있습니다. 검사 받기 전에 예방 접종을 받았다면 실패라고 주장 할 수 있습니다. 이러한 결과는 급성 형태의 질병에 대해 말하거나 바이러스가 잠들고 비활성 상태에있는 상황을 설명 할 수 있습니다.

또한 두 번째 경우에는 감염 효과가 높은 만성 형태의 병이 존재할 수 있습니다. 우리는 낮은 재현 능력으로 항원의 혈액 내 존재를 배제 할 수 없습니다.

백신 접종 후 세 번째 옵션이 나타나면 면역 반응의 유무와 절차의 성공 여부를 나타냅니다. 이 질병의 급성 형태에서는 회복 단계를 보이며, 만성적 인 경우에는 바이러스의 감염 가능성이 낮습니다.

항 HBc IgM

이 항체의 존재 여부에 대한 검사는 양성, 의심 또는 부정적 일 수 있습니다. 첫 번째는 환자가 급성 형태의 질환 (드물게 만성)을 가지고 있음을 의미합니다.

결과가 "의심스러운"경우 10-14 일 후에 테스트를 반복해야합니다.

음성 결과는 바이러스의 부재, 잠복기 또는 만성 형태의 질병의 존재를 나타냅니다.

DNA 검사

40 IU / L 이상의 값은 신체에 바이러스가 감염되었음을 나타냅니다. 지시약이 적 으면 2 가지 옵션이 가능합니다 : 간염이 없거나 샘플에 바이러스 분자 수가 적어 측정 정확도의 한계를 벗어납니다.

분석의 암호 해독은 이러한 테이블에서 그룹화 할 수 있습니다.

유전자형

현재 B 형 간염 바이러스의 최소 10 가지 유전자형이 인정되며 각 바이러스에는 자체 지리적 분포가 있습니다. 각각의 경우에 유전자형에 대한 정보는 의사에 의해서만 디코딩되며 설정된 값은 없습니다.

재미있는 사실 : 간염 백신의 효과는 간염을 가지고 있기 때문에 중국 오리, 우드 뽑이 및 땅 다람쥐에 의해 결정됩니다.

분석을 언제해야합니까?

어떤 증상이 없어도 위의 테스트를 수행 할 수 있습니다. 예방 차원에서 수행하십시오.

암호 해독을 수행 할 수있을만큼 충분한 돈을 가진 사람은 분석을 위해 혈액을 기부 할 수 있습니다. 이러한 증상이 확인되면 진단을 통과해야합니다.

  • 만성 피로, 어려움없이 이전에 행해지 던 일상 활동을위한 힘의 부족;
  • 이전에 맛있는 음식, 더 이상 식욕을 일으키지 않는 음식, 메스꺼움과 구토를 느꼈다.
  • 피부 또는 눈 단백질이 갑자기 황색을 띄기 시작했다.
  • 복부 또는 오른쪽 hypochondrium에 통증이 있습니다;
  • 아무 이유도 관절에 불쾌한 고통을 보지 못했다.
  • 고열이 상승했지만 어떤 질병의 징후도 보이지 않는다.
  • 어두운 소변이 있었고 배설물이 변색되었습니다.

헌혈 준비

이 경우, 채취 한 혈액 샘플에 근거하여 만들어진 검사에 대한 일반적인 규칙은 적합합니다.

  • 마지막 식사와 헌혈 사이의 시간은 최소 8 시간 (바람직하게는 12 시간)이 걸릴 것입니다.
  • 검사하기 1-2 일 전, 알코올, 지방 및 튀긴 음식의 사용을 포기할 필요가 있습니다.
  • 그것은 10-11 오전까지 혈액을 기부하는 것이 좋습니다;
  • 의료기관 방문 직전에는 심리적, 육체적 스트레스가 없어야하며 피를 기부하기 직전에 약 15-20 분 동안 조용히 앉아야합니다.
  • 환자가 약이나 다른 약을 복용 중이라면 검사를 받기 전에 반드시 의사에게 알려야합니다.
  • 환자가 검사받는 검사실에 따라 다른 요구 사항이 가능합니다.

결과가 정확하고 왜곡되지 않도록 규칙에 충실하십시오.

분석 가격

연구 비용은 실험실에서 사용되는 장비, 시약, 인기와 의료 기관의 권위, 위치에 따라 다릅니다.

우리는 러시아와 우크라이나의 평균 가격을 제시합니다.

C 형 간염에 대한 PCR의 정량 분석

HCV의 많은 아형이 있습니다. 그래서 효과적인 항 바이러스 약물을 선택하고 치료에서 원하는 결과를 얻는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 구조를 변화시킬 수있는 능력, 즉 돌연변이를 일으키는 병원균의 다양성. 결과적으로, 면역력은 병원성 약제에 대한 강력한 반응을 형성 할 시간이 없으며 약물은 효과가 없다.

간염은 종종 간경화의 단계에서 진단되며, 이는 임상 징후의 부재로 인한 질병의 늦은 발견의 원인이됩니다. 실험실 연구에 의해서만 잠복기에 HCV가 검출 될 수 있습니다.

C 형 간염의 정량 분석을 통해 혈액 내 병원체의 존재를 확인하는 것뿐만 아니라 그 농도를 계산할 수 있습니다.

분석 준비를위한 권장 사항

실험실 진단을위한 특정 준비는 필요하지 않습니다. 다음 권장 사항을 준수하는 것으로 충분합니다.

  1. 정량 분석은 공복시에 실시되며 마지막 식사는 혈액 수집 8 시간 전;
  2. 이틀 동안 당신은 술과 "무거운"접시를 버려야합니다.
  3. 환자가 복용하는 약이 특히 중요합니다. 그것들은 연구 결과에 영향을 미칠 수 있으므로 의사는 그들에 대해 알아야합니다.

또한 바람직하지 않은 것은 혈액 샘플링 전날에 무거운 운동과 물리 치료 절차입니다. C 형 간염의 정량 분석을 해독하기 위해서는 위의 권장 사항을 무시하지 마십시오.

종종 환자는 하루 동안 분석 결과를받습니다. 혈액 내 병원체의 농도를 결정하는 연구의 가격은 실험실과 시약의 품질에 달려 있으며 4 천 루블에 도달 할 수 있습니다.

C 형 간염의 검사실 진단

진단의 주요 방법 중 하나는 ELISA 또는 효소 결합 면역 흡착 분석입니다. HCV에 특이적인 항체를 검출하기 위해 처방됩니다. 그것의 효율은 95 %에 이른다. 연구 결과에 긍정적 인 결과가 나오면 혈액 내 병원균의 존재를 의심 할만한 가치가 있습니다.

추가 진단 과정에서 "+"테스트를받은 피험자의 절반에서 바이러스 약제가 혈액에서 검출되지 않았 음을 유의하십시오. 이 경우 ELISA는 순환하는 항체에 의해 입증 된 것처럼 과거에 HCV와의 접촉이 지연되었음을 나타냅니다.

더 정확한 연구는 중합 효소 연쇄 반응 또는 PCR입니다. 혈액에서 RNA 병원체의 농도를 결정할 수 있습니다. 생물학적 인 물질에서 바이러스의 유전자 세트를 발견 한 의사는 C 형 간염을 확인합니다.

PCR을 환자에게 할당하여 진단을 확인합니다. 그것은 항체가 아직 이용 가능하지 않은 단계에서 RNA를 확인하는 것을 가능하게합니다. 유전 학에는 몇 가지 유형이 있습니다.

  1. 혈액 내 병원체의 존재를 입증 할뿐만 아니라 농도에 대한 정보를 제공하는 C 형 간염에 대한 PCR의 정량 분석.
  2. 품질 - 감염을 확인합니다.
  3. genotyping (genotyping) - 병원성 인자의 유전자형을 결정하고 가장 효과적인 약제를 선택할 수 있습니다.

중합 효소 연쇄 반응

이미 언급했듯이 여러 유형의 실험실 테스트가 있습니다.

  • 정성 분석은 혈액에 병원성 물질이 존재 함을 나타냅니다. 이러한 유형의 진단에는 특정 "반응 수준"이 있으므로 항상 신뢰할만한 것은 아닙니다. 결과를 정확하게 해독하고 실제 지표를 얻으려면 연구를 위해 최소한 50IU / ml의 감도를 지닌 테스트 시스템을 사용하는 것이 좋습니다. 분석 비율은 "부정적 반응"또는 "바이러스가 발견되지 않음"입니다. 이것은 시험 물질에서 병원체의 유전 세트가 없음을 나타냅니다. 결과가 양성일 경우 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다.
  • C 형 간염에 대한 PCR의 정량 분석은 바이러스 부하, 즉 혈액 내 병원체의 농도를 결정합니다. 이 연구의 결과는 일정량의 생물학적 유체에서 RNA 단위의 수를 보여줍니다.

바이러스 성 부하는 조사중인 혈액 1 밀리리터에서 감염성 RNA를 세는 것입니다. 측정 단위는 IU / ml이지만 일부 실험실에서는 결과의 비교 및 ​​평가를위한 분석 표준의 형식을 가리키는 반면 "일부 사본"을 정의합니다.

  • genotyping. 병원체가 치료를위한 효과적인 항 바이러스 약물의 선택을 변경하는 능력 때문에 유전형에 근거해야합니다. 결과뿐만 아니라 치료 과정의 기간도 이에 달려 있습니다. 따라서 HCV 1 형 간염은 1 년 동안 약을 투여해야하지만, 60 %에서만 긍정적 인 경향이 나타납니다. 두 번째 및 세 번째 유전자형은 항 바이러스 약물의 작용에 덜 저항력을 가지므로 치료 효과가 85 %를 초과합니다. "바이러스는 입력되지 않았습니다"라는 연구 결과를 받으면 표준 테스트 시스템에서 인식하지 못하는 병원균의 존재를 의심 할 가치가 있습니다.

분석 표시

C 형 간염의 해독 정량 분석은 다음과 같은 경우에 필요합니다.

  1. ELISA 동안 HCV에 대한 항체가 검출되었을 때 환자의 추가 검사;
  2. 진단의 확인;
  3. 사람이 여러 종류의 병원체에 감염된 경우 혼합 감염 중에 바이러스 성 부하를 확립한다.
  4. 치료 전략 결정 (항 바이러스제 선택, 치료 대체 또는 치료 완료);
  5. 마약의 효과뿐만 아니라 질병 진행의 역 동성을 평가합니다.
  6. 병리 단계 (급성, 만성)를 결정합니다.

PCR에는 다음과 같은 장점이 있습니다.

  1. 좋은 감도로 소량의 바이러스도 계산할 수 있습니다.
  2. 항원이 아닌 병원균 자체 (RNA)의 확인;
  3. 기술의 특이성 - 병원체의 특정 유형의 확립;
  4. 분석 결과는 영양소 배지에서 작물 재배를 필요로하지 않기 때문에 결과를 얻는 속도가 빠릅니다. 응답은 5 시간 안에 준비됩니다;
  5. 보편성 - RNA 및 DNA 함유 (B 형 간염)의 다양한 병원균의 유전 적 집합을 확인할 수 있습니다.
  6. 잠재적 인 감염의 탐지.

실험실 연구는 진단을 확인하는 데 도움이되며 포괄적 인 검사 (임상 증상 분석, ELISA 및 생화학 결과)에 없어서는 안될 부분입니다.

또한 PCR은 알레르기, 유전학 및 친자 관계 사실을 확립하기 위해 널리 사용됩니다.

C 형 간염 바이러스의 해독 정량 분석

실험실 진단 결과의 평가는 의사가 수행 한 데이터를 표준과 비교하여 수행합니다.

질문들

질문 : B 형 간염 분석을 해독합니까?

안녕하세요.
시간 있어요. B 형 간염 바이러스
몇 년 동안은 질적 테스트에서 발견되지 않았습니다.
이제 저는 임신 중이며 양적 분석을 통과했습니다 :
B 형 간염 바이러스 (정량 분석 ​​1.2 * 10_4 IU / ml
그게 많이 있니? 치료를 받아야합니까?

몸에서 발견되는 B 형 간염의 수치는 매우 낮습니다. 치료의 필요성을 결정하는 것은 설명하는 상황에서 담당 의사의 전염병 만 치료할 수 있습니다. 대부분의 경우, 한달 안에 후속 검사를 받아야하며, 신체의 바이러스 양이 증가하면 항 바이러스 치료 과정을 거쳐야합니다. 바이러스 성 간염의 진단과 치료에 대한 더 자세한 정보는 우리의 섹션에서 읽을 수 있습니다 : 간염.

안녕하세요! 분석을 해독하는 데 도움이됩니다. 정량적 PCR (2.7x10 * 2 IU DNA)을 넘겨 줬다. 치료가 필요하고 어떤 치료가 필요한가요? AST 및 ALT (32.6 및 32.9), 빌리루빈 38.1. 이게 무슨 뜻인지 말해줘. 어린 시절부터 B 형 간염 바이러스 (나는 지금 29 세입니다.)는 항상 항모 상태 였고 어떤 처방도 처방되지 않았습니다. 단지 테스트를 거쳤으며 초음파였습니다.

정확한 데이터 해석을 위해 트랜스 아미나 제 및 빌리루빈 단위를 명시하십시오. PCR에 의한 정량적 진단은 B 형 간염 바이러스의 존재를 나타내며, 귀하의 경우에는 바이러스 활동이 최소화됩니다. 당신은이 바이러스의 운반체입니다, 바이러스는 비활성 형태입니다. 현재 바이러스 복제가 없는지 여부에 관계없이 프로세스의 활동 정도를 결정하기 위해 간 마커를 전달하는 것이 좋습니다. 바이러스 성 간염에 대한 자세한 내용은 간염 (Hepatitis) 링크를 클릭하십시오.

안녕하세요.
분석을 해독하는 데 도움이됩니다. B 형 간염에 대한 혈액 검사, PCR (정량 검사법). 분석 대답 : 16.801 MEHBV / mln. 감지 됨 (글자가 올바르게 쓰여진 것처럼 보입니다. 답은 손으로 씁니다). 답장을 기다리고 있습니다. 미리 감사드립니다!

이 결론은 이전에 바이러스 성 B 형 간염이 있었음을 나타냅니다. 다음 링크를 클릭하여 당사 웹 사이트의 해당 섹션에서 관심있는 질문에 대한 추가 정보를 얻을 수 있습니다 : PCR (Polymerase Chain Reaction). 치료의 필요성에 대한 문제를 해결하기 위해 생화학 적 혈액 검사, 간 기능 검사를 받고 환자의 진찰을받을 의사, 간호 전문의와 진찰을하고 필요한 경우 치료를 처방 할 것을 권장합니다. 우리 사이트의 기사 시리즈에서이 질병에 대해 자세히 알아보십시오. 간염

나는 지금 heratitis에 대한 테스트를 해왔다. 결과는 HBsAg 20.78 ME / l이다.
이것이 무슨 뜻입니까?

이 결론은 이전에 바이러스 성 B 형 간염을 앓 았음을 나타냅니다. 불만이 없으면 치료는 예방 차원에서만 필요하며 간호사에게 처방 할 수 있습니다. 저희 웹 사이트의 다음 섹션에서 추가 정보를 얻을 수 있습니다 : 간염

안녕하세요. B 형 간염 검사를 해독하도록 도와주세요.
HBs Ag는 음성이고,
HBe Ag는 음성이고,
안티 HB 코어 총 긍정적 인,
안티 HBe 음성,
항 HBs (양) 8mU / ml (면역 반응의 부족 : = 10.

이 결론은 이전에 B 형 간염 예방 접종을 한, 또는 자세한 내용은 이동 과거 B 형 간염 당신이 개인적으로 전염성 질병 의사를 방문 할 필요가 있음을 시사한다. 관심있는 질문에 대한보다 자세한 정보는 해당 사이트의 해당 섹션에서 얻을 수 있습니다 : 간염. 추가 정보는 웹 사이트의 다음 섹션에서 얻을 수 있습니다. 실험실 진단

안녕하십니까. DNA 분석을 돕습니다. B 형 간염 5540 IU / ml

이 결론은 당신이 바이러스 성 B 형 간염을 가지고 있음을 의미합니다. 바이러스 성 부하가 아주 ​​높습니다. 따라서 만성 질환의 1 차 감염이나 악화가 배제되지 않습니다. 전염병 의사를 방문하여 적절한 검사를 시행하고 생화학 적 간 검사를위한 혈액 검사가되도록하는 것이 좋습니다.

생화학 혈액 검사를 받았으며 분석 결과가 좋았고 간에서 바이러스에 대처 했으므로 치료할 필요가 없습니다 이것이 의미하는 바는 무엇입니까? 그리고 내가 살고있는 도시에는 전염병이 없습니다.

높은 바이러스 부하를 감안할 때 항 바이러스 치료가 반드시 필요하므로 검사 후 적절한 치료를 처방하는 전염병 전문의를 방문하는 것이 좋습니다. 관심있는 질문에 대한보다 자세한 정보는 해당 사이트의 해당 섹션에서 얻을 수 있습니다 : 간염. 추가 정보는 웹 사이트의 다음 섹션에서 얻을 수 있습니다. 실험실 진단

386 MO / ml (656 copies of DNA / ml)의 새로운 분석
또는
5.06 x 10 * 4 copies / ml (1.69 x 10 * 4 IU / ml)의 최종 분석.

어떤 분석을 통과했는지 지정하십시오.

지표 386 MO / ml (DNA 656 copies / ml) 분석 통과 28.08.14
지표 1 년 전 전달 된 5.06 x 10 * 4 copies / ml (1.69 x 10 * 4 IU / ml)
나는 어떤 지표가 다른 측정 단위인지 이해할 수 없습니다.
더 많은 것을 이해하는 데 도움이됩니까?

어떤 종류의 검사를 받았는지 지정하십시오 (B 형 간염, C 형 간염).

B 형 간염의 PCR 양적 측정 통과

아마도, 386 MO / ml의 결과로,이 경우 측정 단위가 IU / ml 일 수 있기 때문에 오류가 발생했습니다. 최신 결과에 따르면, 긍정적 인 경향이 있습니다. 검사를 실시하고 더 많은 관찰 전술을 결정하기 위해서는 감염증 전문의의 의사를 직접 방문하는 것이 좋습니다.

안녕하세요. 분석 해독에 도움
Hepatitis B HbsAg - 성별.
Hepatitis B Anti-HbeAg - 성별.
HB 형 간염 항체 - 성기.
B 형 간염 HbeAg - Neg.
B 형 간염 항 -HB-cor IgM- 음성

이전에 B 형 간염을 가지고 제시된 결론에 따르면, 만성 질환 가능합니다. 우리는 미국을 개인적으로 검사 및 관찰 및 치료의 더 전술의 정의에 대한 의사의 감염 질환 전문가와 상담, 당신은이 상황 생화학 적 혈액 검사 (간 기능 검사)를 전달하는 것이 좋습니다.

안녕하세요. 해독 분석 도움 B 형 간염 HbsAg - 성. Hepatitis B Anti-HbeAg - 성별. HB 형 간염 항체 - 성기. B 형 간염 HbeAg - Neg. B 형 간염 항 -HB-cor IgM- 음성
HBV-DNA (PCR-quantitative) - 1.6 x 10 * 3 IU / ml

이 결론은 귀하가 바이러스 성 B 형 간염에 감염되었음을 의미합니다. 귀하는 추가적으로 간 초음파 검사를 받고 생화학 적 간 검사를받는 것이 좋습니다. 검사 결과를받은 후 감염증 전문의에게 진찰을 받고 적절한 치료를 처방 할 의사와 직접상의해야합니다.

HBsAg KP-47.6
HBeAg neg.
항 -HBe 0.1 (> 1.0 항체가 검출되지 않음.

이 결과는 예방 접종 후 또는 바이러스 성 B 형 간염 보균자에게서 관찰 할 수 있습니다. 자세한 설명은 감염증 전문의에게 개인적으로 방문하는 것이 좋습니다.

간염의 PCR 및 생화학 적 분석에 대한 설명

간염은 독성 물질에 의한 세포 파괴로 인해 간에서 염증 과정입니다. 간염에 대한 분석을 해독함으로써 간 질환으로 고통받는 환자의 건강 상태를 객관적으로 판단 할 수 있습니다. 전염병 의사가 연구 결과를 이해하는 방법을 알려주고 추가 치료를 처방합니다. 데이터를 독립적으로 연구 한 환자는 항상 현실과 일치하지 않는 특정 결론을 도출합니다.

B 형 간염 바이러스는 혈청에 포함되어 있으며 특정 실험실 진단 방법으로 병원체 항원 및 항체를 검출 할 수 있습니다.

간염 검사 목록

간장 바이러스 성 염증의 진단은 특별한 연구에 의해 확인됩니다. 치료 과정을 거치기 전에 환자는 검사를 통과합니다.

  1. 환자는 7.00에서 9.00 사이의 아침에 연구를 위해 혈액을 제공합니다. 환자는 12 시간 동안 음식을 삼가해야합니다. B 형 간염의 정량 분석은 혈청 내 바이러스 및 항체가의 존재를 결정합니다. 동시에 의사는 PCR 반응을 사용하여 HBV DNA를 결정하는 연구를 처방합니다.
  2. 감염된 환자에서는 항 HBc IgG 단백질과 HBsAg 항원이 존재합니다. 특정 면역 글로불린은 환자의 혈청에서 간염 바이러스의 농도가 급격히 증가 함을 나타냅니다. Anti-HBc에 대한 음성 검사의 경우, IgG는 다른 질병의 존재에 대한 추가적인 연구가 수행됩니다.
  3. 이 질병의 악화 기간을 연구하여 면역 글로불린 HBeAg과 항 HBc IgM을 결정합니다. 바이러스 성 RNA가 발견 된 후에 만 ​​올바른 진단을 내릴 수 있습니다.이 경우 간염은 분자 생물학적 방법으로 확인됩니다.
  4. PCR 반응은 간 질환을 진단하는 데 널리 사용됩니다. 양적 방법을 통해 간염에 대한 효과적인 치료법을 처방 할 수 있습니다.

면역학 연구

환자가 위험한 바이러스를 다루는 능력을 확립하려면 신체 저항 수준을 진단하십시오. 실험실 연구의 전체적인 복잡성으로 인해 B 형 간염에 대한 항체 인 면역 학적 요인의 양적 및 질적 지표가 확립되었습니다.

HBsAg 단백질은 병원균의 슈퍼 캡시드 (바이러스 엔벨로프)의 일부인 표면 항원입니다. 주요 기능은 건강한 간 세포에 의한 바이러스 흡착 과정에 참여하는 것입니다. HBsAg 펩타이드는 알칼리 (Ph = 10), 2 % 클로라민 및 페놀 용액과 같은 환경 요인에 내성을 나타냅니다.

HBsAg 표지자는 감염된 사람의 혈청에 존재합니다. 출현 직후, RNA는 합성을 번역 할뿐만 아니라 이전 마커의 핵심 Ar 입자도 포함합니다. 그것은 간염의 활동 단계의 발달의 확인입니다.

만성 환자에서 HBeAg의 존재는 감염 과정의 활성화 단계의 시작임을 나타냅니다.

항 HBc 마커는 IgG와 IgM의 두 종류의 항체를 포함합니다. 이것은 하나의 항원에 특이적인 단백질입니다. 질병의 급성 형태는 Anti-HBc와 IgM의 존재를 특징으로합니다. 양수 값은 이전의 간 질환을 나타냅니다.

정량 분석

병원체의 활동을 결정하기 위해 PCR 분석을 처방합니다. 바이러스 부하의 수준과 환자가 회복 할 확률을 설정합니다. 중합 효소 연쇄 반응은 잠복기가 끝난 후에 수행됩니다. 연구 과정에서 HBsAg뿐만 아니라 HBeAg 표지도 결정됩니다.

간염에 대한 PCR 분석을 해석하면 병리학 적 과정의 활성도와 복합 요법의 효과를 확인할 수 있습니다.

의사는 환자의 신체가 항 바이러스 약물에 얼마나 취약한지를 결정하고 만성 간 질환의 원인을 제거하기위한 조치가 취해질 수 있는지 여부를 결정합니다. 이 경우 트랜스 아미나 제 지수가 증가하고 원인 인자 활성도 지수가 정상 지수보다 몇 배 높으며 아미노산 농도는 ml 당 DNA 106 copies 이상입니다.

혈액 transaminase 규범은 효소 AsAT와 AlAT의 값에 해당합니다. 여성의 알라닌 아미노 전이 효소 (alanine aminotransferase)는 32U / l를 초과하지 않으며 남성의 경우 40U / l를 초과하지 않습니다. 어렸을 때 감염된 사람들의 바이러스 농도는 ml 당 10 만개입니다.

바이러스의 불 활성화 단계 및 항 -HBc의 경우, HBV DNA는 2000IU / ml의 범위이고, 복제 횟수는 10,000을 초과하지 않는다.

분자 교잡 법

간염에 대한 ELISA 반응은 항체와 효소가있는 항원의 유형을 결정합니다. 단계별 조사가 가능하지만 시간 내에 분석 결과를받은 전문가 만 올바른 진단을 내릴 수 있습니다.

효소 면역 측정법 중 바이러스 성 간염의 마커는 HBsAg, Anti-Hbcor IgM입니다. 이 질환이 발병 할 때 PPBR-1.55, OPcr-0.27, HBsAg는 1.239, 바이러스 DNA는 검출되지 않는다. 치료 결과, 분석 결과 HBsAg이 1.07로 감소했으며 HBeAg은 음성으로 나타났다. DNA 바이러스가 존재합니다.

음성 IgM, IgG, IgA 값을 얻은 경우 - 질병이 없거나 완전한 회복이 일어 났는지 여부를 결정하는 것이 필요합니다.

양성 IgG 값은 완전하게 형성된 면역성을 나타냅니다. 이 경우 IgM은 검출되지 않습니다. 간염 검사가 높은 IgM 역가를 나타내는 것을 아는 것이 중요합니다.

이 질환의 급성기에는 음성 IgG 값이 나타납니다. 바이러스 성 질환의 완화는 IgM 면역 글로불린의 부정적 가치를 동반합니다. ELISA의 분석은 상대적으로 간단하고 환자의 건강을 위해 안전합니다.

생화학 적 혈액 검사

혈청 연구는 신체의 병리학을 확인하고, 진단을 지정하고, 간 작용을 평가하고 신진 대사에 대한 정보를 얻을 수 있도록합니다. 생화학 분석은 아침에 수행됩니다. 정맥혈에서 추출한 물질을 이용한 연구.

C 형 간염 검사 준비를위한 규칙을 준수하는 것이 중요합니다.이 경우 모든 지표의 해독이 왜곡되지 않습니다. 총 빌리루빈은 일반적으로 8.55-20.2 mmol / l이며, 그 증가는 간 질환의 출현을 나타냅니다. B 형 간염의 경우 AlAT와 AsAT 값도 증가합니다.

건강한 환자의 알부민은 35-55 g / l입니다. 낮은 혈장 단백질 수준은 간장의 바이러스 성 염증을 나타냅니다.

정상적인 LDH 지수는 125-250 U / l 범위이며, 성장은 질병이있는 장기의 세포 변형과 파괴를 의미합니다. LDH (sorbitol dehydrogenase)의 지표는 간 조직의 상태를 나타냅니다. 정상적인 값은 0-1 U / l입니다. 성장률은 B 형 간염의 급성 경로 또는 만성 단계로의 전환의 특징적인 요소입니다.

단백질 GGG는 혈장에서 낮은 활성을 가지고 있습니다.

그것의 성장은 간 염증에서 관찰되고 오랫동안 지속됩니다. Norm - 남성의 경우 25-49 U / l, 여성의 경우 Indicator는 15-32 U / l보다 현저히 낮습니다.

만성 B 형 간염 징후의 해독

간 질환 마커의 확인은 진단을 내릴 때 실수를 방지하기 위해 노력하는 의사의 주요 임무입니다. 다음 생리 학적 요소가 분석 결과에 영향을 미친다는 것을 아는 것이 중요합니다.

항원과 그 해독 표는 환자가 질병의 본질에 대한 아이디어를 얻을 수있게합니다.


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