Ledipasvir와 Sofosbuvir를 가진 인도 약 Ledifos

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Ledipasvir와 Sofosbuvir의 조합은 C 형 간염과의 싸움에서 가장 효과적이라고 알려져 있습니다. 러시아 의사들과 임상 연구 결과에 대한 수많은 검토 결과,이 약물의 높은 효능이 확인되었습니다. 러시아에서 가장 저렴한 가격으로 약을 사기 위해서는 제조사의 공식 웹 사이트를 이용하십시오.

간염 치료의 새로운 시대 : Sofosbuvir 및 Ledipasvir

Ledipasvir와 Sofosbuvir는 항 바이러스 약물 인 Ledifos에 존재하는 활성 물질입니다. 결합 된 도구는 만성 바이러스 성 간염 C의 다양한 게놈 치료에 매우 효과적입니다.이 발달은 2014 년 초에 도입되었으며 현대 의학 분야에서 획기적인 발견입니다.

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이 도구는 인체에 ​​바이러스가 퍼지는 것을 막는 데 효과적입니다. 이것은 약화되고 더 많은 반복이 불가능한 결과로 발생합니다. 주요 구성 요소는 효과적으로 RNA 중합 효소 및 NS5A 바이러스 단백질 분자를 차단하는 기능을 수행합니다. 이 치료 효과는 급속한 돌연변이로 인해 자체적으로 바이러스를 물리 칠 수없는 환자의 면역 체계에 대한 중요한 지원이됩니다.

이 약물은 다음과 같은 치료를 목적으로합니다 :

  • 만성 바이러스 성 C 형 간염 (유전자형 1 및 4);
  • 동시 감염 (간염과 HIV 감염의 병용);
  • 간경화.

Ledipasvir와 Sofusbuvir는 간염 바이러스를 생존의 기회로 남겨 두는 매우 성공적인 조합입니다. 그들의 돌연변이 과정의 혁명적 원리가 놓여있는 것은 단백질 돌연변이 과정의 억제에있다.

이 도구는 다른 약물의 비효율적 인 사용 후에 신뢰할 수있는 치료법으로 입증되었습니다. 연구 결과에 따르면 C 형 간염 치료 과정에서의 성공 보장은 99 %에 이릅니다.

Sofisbuvir와 함께 Ledipasvir를 사면 가격 및 구입처

인도에서 생산되는 일반 Harvoni는 Ledifos라는 상품명으로 러시아 바이어에게 제공됩니다. 러시아에있는 Sofosbuvir와 Ledipasvir의 비용은 모두에게 유효하지 않다. 많은 중개인이 엄청난 가격으로 약을 사려고합니다.

가장 좋은 해결책은 C 형 간염 치료제를 공식 웹 사이트에서 구입하는 것입니다. 수많은 고객 리뷰를 통해 공식 공급 업체를 통해 무료 배송 및 제품 품질 보증을받을 수 있습니다.

또한 Ledipasvir와 함께 Sofsobuvir 약품을 중개인없이 하나 이상의 패키지로 구매하면 고객에게 추가 할인이 적용되는 경우가 있습니다.

얼마나 많은 Sofosbuvir와 Ledipasvir입니다

약물의 개별 구성 요소의 비용은 15 000과 19 000 p이며, 이는 조합보다 훨씬 비쌉니다. Ledifos 한 병의 가격은 9000 r입니다. 평균적으로 12 주간의 치료 과정에는 3 팩의 약물이 필요하며 총 27,000P입니다.

가격 Sofosbuvir 및 Ledipasvir

  • 모스크바 - 9 000 p.
  • 상트 페테르부르크 - 9 000 p.
  • 크라스 노야 르 스크 - 9 000 p.
  • 사마라 - 9 000 p.
  • 우크라이나, Kiev - 9 920 UAH.
  • 우크라이나, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • 벨로루시, 민스크 - 754 흰색. 문지르다.
  • 인도 - $ 380

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Ledipasvir 및 Sofosbuvir에 대한 의사 리뷰

Ledipasvir와 Sofosbuvir에 관한 의사의 리뷰는 이러한 성분들 중 하나의 단독 요법이 오래 지속되는 치료와 치유 효과를 제공 할 수 없다는 것을 확인했습니다.

장기간에 걸친 임상 실험을 통해 만성 간염의 치료가 단기 결과를 가져 오는 경우가 종종 있음을 확신합니다. 질병은 수년 후에도 다시 회복되는 경향이 있습니다. 인도 출신의 Ledifos라는 약물의 최신 개발 덕분에 수년간의 병을 앓은 후 몸을 정상 상태로 되돌릴 수있게되었습니다.

간경변 진단이없는 환자 중 바이러스 반응이 10-14 주 동안 관찰됩니다. 지침에 설명 된 부작용이 없도록하십시오. 자금을 수령 할 때는 항상 자신의 발전 위험에 대해 반드시 기억해야합니다.

바이러스 성 질병 전문의 Stanislav Igorevich, 모스크바

Ledipasvir와 Sofosbuvir의 물질을 혼합하여 처리하는 과정에서 필요한 조건은 공식 지침을 완전히 준수하는 것입니다. 특정 상황에서는 약물과 완전히 호환되는 추가 약물을 사용할 수 있습니다. 간경변 환자는 리바비린 (Ribavirin)을 처방 받아 C 형 간염 치료를 100 % 효과적으로 만듭니다.

Marina Pavlovna, hepatologist (치료사), Kiev

전문가의 리뷰를 통해 의약품의 보장 된 치료 효과에 대해 가장 낙관적 인 견해를 가질 수 있습니다.

Ledipasvir 및 Sofosbuvir로 치료 한 환자 후기

높은 비용에도 불구하고, Ledipasvir와 Sofosbuvir는 러시아에서 큰 수요가 있으며 이미 많은 긍정적 인 평가를 얻었습니다.

만성 간염은 23 년 이래로 병이났다. 나중에 그는 간 섬유증에 합류했습니다. 수년에 걸쳐, 많은 시간은 오래된 질병을 치료하는 것을 성공적으로 시도하지 못했습니다. 인터넷 자료 중 하나에서 나는 인도에서 제조 된 새로운 세대의 Ledipasvir와 Sofosbuvir의 준비에 관해 읽었습니다.

자금의 비용은 꽤 높았다. 나는 의사와 상담했다. 그는 마약이 그 가격을 정당화한다고 확신했다. 전체 과정을 완료하는 데 24 주가 걸렸습니다. 치료가 끝난 후 검사 결과 혈액에 바이러스가 완전히없는 것으로 나타났습니다.

콘스탄틴, 34 세, 상트 페테르부르크

C 형 간염을 앓고 난 후 간은 끊임없이 걱정되어 완전한 삶을 살아갈 수 없게되었습니다. 전문가들은 고도의 효과적인 약물 복용의 필요성을 확신합니다. Daclatasvir와 Ledifos 사이에서 온라인으로 사람들에게서 긍정적 인 검토를 찾아 내서 후자에 찬성하여 선택했다.

그 치료법은 상당히 빠르게 행동하기 시작했습니다. 이미 5 주 후에 눈에 띄는 완화가 있었고 부작용은 관찰되지 않았습니다. 풀 코스를 마친 후, 수많은 시험이 완전한 회복을 확인했습니다.

Ksenia, 28 세, 세 바스 토폴

사용 지침

Ledipasvir와 Sofosbuvir의 사용 지침은 약을 복용하는 방법, 표준 치료법의 예를 제시하고, 치료법의 금기와 구성을 기술합니다. 적용 원칙은 간단하고 편리합니다 : 항 바이러스 약제 1 정을 매일 음식과 함께 섭취 할 필요가 있습니다. 마약의 쓴맛 때문에 씹지 않고 삼키십시오.

동시에 Ledipasvir와 Sofosbuvir의 투약 요법을 따르는 것이 중요합니다. 환자는 자신을 활동으로 제한 할 필요가 없습니다. 치료 과정 중에도 계속 일상 활동을하거나 직장이나 교육 기관에 참석할 수 있습니다.

약물 Ledifos의 사용을 시작하기 전에 자격을 갖춘 전문가와상의하는 것이 필수적입니다.

생화학, 바이러스 유전형, 간 생검, 섬유 아세포 계측 등 필요한 모든 검사를 통과해야합니다.

종종, 리바비린은 또한 바이러스 부하 감소를 정상화하기 위해 처방됩니다. 자기 투여는 엄격히 금지됩니다. 치료 과정은 의료 감독하에 수행해야합니다. 약물의 유효 기간은 발행일로부터 2 년입니다. 제품을 실온의 건조한 곳에 보관하십시오.

치료법

Sofedbuvir와 Ledipasvir의 표준 치료 기간은 3 개월입니다. 그러나, 질병의 다른 단계에서 약물 Ledifos의 임명의 기능이 있습니다 :

  • 만성 C 형 간염 환자는 간경화의 징후가 보이지 않아 처음 6-12 주;
  • 간경변증 환자, 과거 과거에는 효과가 없었던 환자 - 24 주;
  • 간경변 진단이없는 환자, 이전에는 효과가없는 약으로 치료받은 환자 - 12 주;
  • 낮은 바이러스 부하와 섬유화의 부재 - 8-12 주.

전체 치료 과정의 현재 2/3 계획에 따르면, 바이러스 부하가 없을 때 발생하는 것이 좋습니다.

금기 사항

간염 치료 중 Ledifos를 복용하면 금기 사항이 있습니다. 사용이 금지 된 수단 :

  • 주요 구성 요소에 대한 알레르기 반응이있는 상태에서 - Sofosbuvir, Ledipasvir;
  • 임신의 가능한 발생, 임신 기간 및 수유 중;
  • 심각한 신장 기능 및 간 기능 장애가있는 경우;
  • 18 세 미만의 환자.

부작용

Ledipasvir 및 Sofosbuvir 복용 후 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 머리와 요추의 통증;
  • 메스꺼움, 설사, 식욕 감퇴;
  • 불면증, 과도한 피로;
  • 발진 및 팽창;
  • 호흡 곤란 및 호흡 곤란;
  • 발열

구토가 약을 삼킨 후 2 시간이 지나면 약을 반복해야합니다.

드문 부작용으로는 심장 리듬, 우울증 및 기분 변화의 실패가 있습니다. 증상이 나타나면 즉시 의사의 조언을 구해야합니다.

Sofosbuvir와 Ledipasvir의 다른 약제와의 호환성

항 부정맥제 (Digoxin, Flecainid), 항응고제 및 항 혈소판제 (Warfarin, Dabigatran), 베타 차단제 (bisoprolol, atenolol)와 일부 면역 억제제 (Cyclosporin, Azatioprine)의 동시 투여가 허용됩니다.

Sofosbuvir 및 Ledipasvir로 C 형 간염을 치료하는 동안 Elvitegravir, Emtricitabine, Carbamazepine, Phenytoin 및 Hypericum 허브를 동시에 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 약물을 다른 성분과 동시에 사용해서는 안되며, 구성 성분이 비슷한 성분을 함유해야합니다. 그렇지 않으면 과다 복용의 위험이 있습니다.

제품에 무엇이 포함되어 있습니까?

약 Ledifos는 장방형 태블릿 형태로 생산됩니다 (각 패키지에 28 개). 주요 유효 성분은 Sofosbuvir (400 mg)와 Ledipasvir (90 mg)입니다. 치료의 전체 과정을 위해, 그것은 제품 팩까지 걸릴 것입니다

치료법을 올바르게 적용한 결과, 가장 합당한시기에 질병을 제거 할 수 있습니다. 신세대의 구성 요소는 99 %의 사례에서 간염 치료에 효과적입니다.

그들의 탠덤은 인체에서 RNA 바이러스의 발달에 우울한 영향을 미치므로 더 이상의 번식을 막습니다.

큰 장점은 HIV에 감염된 노인 환자뿐만 아니라 다른 의약품과의 광범위한 호환성을 치료할 수 있다는 것입니다.

마약 Sofosbuvir 및 Ledipasvir의 진위를 확인하는 방법

원래 인도 제네릭과 가짜를 구별하기 위해 Ledipasvir와 Sofosbuvir 패키지의 내용과 모양을 면밀히 검토해야합니다. 약제는 항아리로 구입할 수 있으며, 타원형의 타원형의 타원형의 주황색과 타원형의 L18이 있습니다. 하나의 패키지에 들어있는 타블렛의 수는 28 개입니다.

원산지 보증은 원산지 국가의 바코드 사용 여부, 생산 위치 표시 및 Ledifos 준비 구성 요소에 대한 자세한 설명입니다.

뚜껑 아래에 보호 필름이 있으며, 항아리가있는 패키지에 일련 번호가 명확하게 표시되어 있습니다. 또한 제품 판매자는 적절한 품질 보증서를 보유해야합니다.

아날로그

약물 Ledifos는 다음 아날로그로 표시됩니다 :

또한 : MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir는 가장 효과적인 것으로 간주됩니다. 이러한 제제는 Sofozbuvir 400g과 Ledipasvir 90mg을 함유하고 있으며, 보호 코팅이 된 정제 형태입니다. 그 차이는 의약품 비용과 원산지 지정에있을 수 있습니다.

Sofosbuvir 및 Ledipasvir에 기반한 약물 사용 지침

Ledipasvir 및 Sofosbuvir (Ledipasvir Sofosbuvir)는 C 형 간염 치료제 인 항 바이러스제입니다. NS5A 및 NS5B 단백질의 저해제 인 Ledipasvir 90mg과 Sofosbuvir 400mg을 함유하고 있습니다.

1 팩의 총 정제 수는 28 개입니다.

보조 물질

항 바이러스 약물의 성분은 주 활성 물질과 미량 물질을 모두 포함하며, 그 기능은 껍질의 형성과 복합체의 강화입니다 :

태블릿 셸 :

  • 황색 산화철;
  • 활석;
  • 폴리에틸렌 글리콜;
  • 폴리 비닐 알콜;
  • 이산화 티타늄.

태블릿 :

  • 콜로이드 성 이산화 규소;
  • 크로스 카멜 로스 나트륨;
  • 락토스 일 수화물;
  • 코포 비돈;
  • 마그네슘 스테아 레이트;
  • 미세한 셀룰로오스 입자.

러시아어로 Ledipasvir와 Sofosbuvir를 사용하기위한 지침은 개발 된 치료 요법에 따라이 약을 의사와 상담 한 후에 만 ​​복용 할 수 있다는 것을 추가로 나타냅니다.

투약 형태

약은 노란색 또는 갈색의 타원형 정제로 만들어집니다.

약력학

Ledipasvir는 활성 물질로서 NS5A 단백질의 억제제 역할을합니다. 몸 안으로 약물을 얻은 후에, 그것은 신진 대사되고 바이러스의 능력을 복제하기 때문에 신체의 면역 체계가 질병을 중화 할 시간을 가지고 있습니다.

사용 지침에 따라 Ledipasvir를 단일 물질로 사용하는 것이 효과적이지 않으며 완전한 회복을 제공 할 수 없다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이런 이유로 Ledipasvir는 NS5B 단백질의 억제제 인 sofosbuvir와의 병용 요법의 일부이며 간염의 전염과 번식을 촉진하는 간 효소를 차단합니다. 따라서 바이러스는 복제를 중단하고 마약 치료 과정에서 파괴되며, 그 효과는 수많은 긍정적 인 치료 검토로 확인됩니다.

약동학

환 약은 복용 직후에 시작됩니다. 약물의 활성 물질의 최대 농도는 서로 다른 시간에 발생합니다 : sofosbuvir은 30 분에서 1 시간 만 집중하고, ledipasvir는 좀 더 오래 - 약을 복용 한 후 최대 4 시간까지 생깁니다.

마약, Ledipasvir 및 Sofosbuvir 러시아어의 공식 지침에 의하면이 약을 공복 또는 음식으로 섭취하는 것이 가능하며 약의 효과는 이러한 요인에 의존하지 않습니다. 간 질환의 연령이나 존재 여부에 따라 약물 용량을 변경할 필요가 없습니다.

사용에 대한 표시

Ledipasvir와 Sofosbuvir는 Gilead Sciences가 C 형 간염과 싸우기 위해 개발 한 최신 약물 중 하나입니다.이 약은 Havroni의 원약 인 Hepcinat-LP와 Ledifos (Ledifos)와 같은 여러 약에서 사용할 수 있습니다.

시장에서 제네릭의 존재는 원래 약물의 높은 비용 때문입니다 - Khavroni의 전체 치료 과정은 수천 달러의 가치가있을 것이고, 인도의 대응 물은 10 배 적은 가격입니다. 따라서이 약물은 효과를 유지하면서 많은 사람들에게 제공됩니다.

Ledipasvir와 Sofosbuvir의 지시에 따르면이 약제는 1 차 및 4 차 유전자형의 B 형 간염 치료에 사용되며 비효율적이거나 부작용 때문에 인터페론 치료를 중단 한 환자에게도 권장됩니다. 동시에 신장과 간장에 장애가있는 경우에도 효과를 유지하며 18 세에서 65 세까지의 나이에 효과적입니다. 치료에 대한 리뷰는 제조업체의 웹 사이트 및 의약품의 판매를 제공하는 온라인 약국에서 볼 수 있습니다.

혼자서 약을 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 이렇게하면 치료 과정의 효율성을 떨어 뜨리고 과다 복용과 건강에 심각한 해를 끼칠 수 있습니다. 이런 이유로, 우선 치료 요법을 시작할 주요 hepatologist와 상담해야합니다. 그것은 질병의 일반적인 발달과 신체의 손상 정도, 다른 약물 복용, 환자의 개인적 특성, 예를 들어 의약품의 특정 구성 요소에 대한 알레르기와 같은 여러 요인에 따라 달라집니다. 과다 복용 및 아나필락시 성 쇼크를 피하기 위해 복용량을 직접 변경하는 것도 금지되어 있습니다.

약물 사용 지침

Ledipasvir와 Sofosbuvir의 원래 지침에 따르면, 의약품은 다량의 물을 사용하여 정해진 시간에 구두로 복용해야합니다. 그것의 효력에 영향을 미치지 않으며 당신이 응접의 정확한 계획을 개발하는 것을 허용하기 때문에, 음식과 가진 복합물의 응접은 가장 적절하다. 정제를 부수거나 씹는 것은 금지되어 있습니다.

약물의 복용량은 하루에 1 정입니다. 복용량을 위반하면 약물의 효과를 감소시킬뿐만 아니라 심각한 결과 (예 : 아나필락시스 쇼크, 신체 중독 및 건강 합병증)을 줄일 수 있습니다. 하루에 두 번 이상 두 번이나 먹는 것은 불가능합니다. 하루 전에 섭취하지 않은 경우에도 마찬가지입니다.

Ledipasvir와 Sofosbuvir 치료 범위는 12-24 주이며, 간 질환의 중증도, 신체의 병변의 깊이 및 간경화 또는 HIV의 간경변과 같은 다양한 합병증에 따라 다릅니다. 과정 및 치료 요법의 기간은 위에 열거 된 검사 및 요인에 따라 주치의에 의해 계산됩니다.

C 형 간염 치료의 효과를 97 %에서 99 %로 보장하는 두 가지 계획이 있습니다.

Ledipasvir 및 sofosbuvir 교육

복용법 러시아어 지침에 따르면 두 가지 활성 물질을 함유 한 의약품은 제조사가 독점적으로 노란색 또는 갈색 색조의 타원형 정제로 제조 한 것입니다. 항 바이러스 약물 방출의 또 다른 형태는 제조업체가 제공하지 않습니다.

러시아어 지침에 따라 약물, Ledipasvir 및 Sofosbuvir의 주요 구성 요소는 바이러스 RNA 중합 효소의 억제제입니다. 약 복용 후 거의 1 분 안에 간에서 활성화되면 단백질에 결합하여 복제 기능을 차단합니다. Sofosbuvir의 작용은 NS5A 단백질을 대상으로합니다. Ledipasvir의 효과는 NS5B 단백질에 있습니다. 그들의 상호 작용의 결과는 병원체의 번식을 종식시키는 것이다. 결과적으로, 비리 온은 혈류에 들어가지 않고 건강한 간세포 (간세포)를 감염시키지 않습니다. 점차적으로 이것은 신체에서 바이러스의 완전한 죽음으로 이어진다. 약물은 식사 전, 식사 중 또는 후에 복용 할 수 있습니다. 약물과 음식을 공유함으로써보다 빠른 흡수가 보장됩니다. Ledipasvir와 Sofosbuvir 모두 복잡한 사용이 필요합니다. 사람들이 원하는 결과를 제공 할 수 없으므로 단일 처방은 치료에 사용되지 않습니다.

활성 성분은 약 복용 후 몇 분 후에 신체에서 활성화됩니다. 대사 과정은 간에서 수행됩니다. 혈장에서 특정 시간이 지나면 각 활성 물질의 최대량이 포함됩니다. Sofosbuvir는 약물 복용 후 1 시간 30 분 후에 집중합니다. Ledipasvir의 농도는 약 4 시간 후에 관찰됩니다.

러시아어 Sofosbuvir 및 Ledipasvir에서 사용하기위한 지침 - 사용 지침

현대 제약 시장에는 다른 제조업체의 복합 약물이 있습니다. 여기에는 길리 어드 사이언스 (Gilead Sciences)에서 출시 한 원 래 미국 제품 및 인도 제조업체의 아날로그 약품이 포함됩니다.

  • Ledifos (Ledifos);
  • Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

각각의 사용에 대한 표시는 첫 번째 및 네 번째 유전자형 C 형 간염 진단입니다.

  • 간경화 및 기타 합병증이없는 경우;
  • 간경화 및 관련 질병이있는 경우;
  • 치료가 처음 수행되는 경우;
  • 이전에 치료 받았지만 치료로 인해 긍정적 인 결과를 얻지 못했을 때.

Sofusbuvir 및 Ledipasvir의 공식 지침 - 사용 지침에 따라 Ledipasvir / Sofosbuvir 정제의 치료 요법은 약 24 시간 간격으로 하루에 한 번씩 복용하는 것으로 나타났습니다. 약을 복용하는 시간을 건너 뛰는 것은 권장하지 않습니다. 합격증의 경우, 앞으로 몇 시간 안에 활성 물질의 표준 용량으로 환약을 복용하는 것이 중요합니다. 선량 조정은 필요하지 않습니다.

복용하기 전에 정제를 부수거나 다량의 물이나 다른 액체와 함께 마셔서는 안됩니다. 이것은 약물이 위장관에서 빠르게 용해 될 수있게하고 활성화 될 활성 물질을 허용합니다. 치료의 전 과정은 12 주에서 24 주까지 걸릴 수 있습니다. 상세한 처방은 표에 열거되어있다.

Sofosbuvir와 Ledipasvir를 가진 처리식이 요법

간염은 C 형 간염 치료에서 단일 조제로 사용할 수 있습니다. 지침에 따르면 "Ledipasvir"/ "Sofosbuvir"태블릿은 18 세 이상의 환자에서 1 번째 유전자형의 HCV 치료에 적합합니다. 12 주 또는 24 주간의 전체 치료 과정에서 Ribavirin, Interferon Alfa 및 기타 PEG 화 인터페론과 같은 추가 약물 치료의 필요성이 완전히 제거됩니다. 99 %의 경우, 인터페론이없는 치료는 지속적인 바이러스 반응을 일으키고 결과적으로 환자의 완전한 치료를 유도합니다.

약에 대해서

새로운 항 간염 약물에 대한 의학 검사를 마친 제약 회사 인 Gilead Sciences는 새로운 항 바이러스 약품 인 Sofosbuvir plus Ledipasvir의 승인을 위해 약물위원회에 신청서를 제출했습니다. 이들의 활성 성분은 HCV 바이러스가 바이러스의 복제, 조립 및자가 복제를 방지합니다. 이와 관련하여, 항염증제는 페 길화 약물의 동시 사용없이 HCV의 치료에 포함될 수 있습니다.

"Ledipasvir"라는 약물은 구조화되지 않은 단백질 NS5A의 억제제를 지칭하며, "Sofosbuvir"은 NS5B 폴리 메라 이제를 의미합니다. 레트로 바이러스 연구 회의에서 발표 된 자료에 따르면 리바비린, 리디 파스 비르 및 솔발디의 병용 요법은 간염 1 유전자형 환자 100 %에게서 HCV 바이러스가 완전히 파괴되는 데 기여합니다. "Ledipasvir"과 "Sofosbuvir"은 문제없이 "Ribavirin"과 함께 사용하지 않고 의료 테스트를 통과합니다.

2014 년 2 월 초 제조 회사는 새로운 Harvoni 복합제를 승인하기 위해 FDA에 신청서를 제출했습니다. 이 약을 반복적으로 테스트 한 결과 이전에 다른 유형의 항염증제 치료를받은 환자의 치료에서도 효과가 감소하지 않은 것으로 나타났습니다.

약 사용 지침

Ledipasvir / Sofosbuvir는 가장 효과적인 HCV 치료 요법 중 하나입니다. 인터페론 - 함유 약물의 병용 필요성이 없으면 부작용의 위험이 줄어든다. 하루에 한 번 먹는 약은 간장의 약물 부담을 줄이고 환자의 상태가 악화되는 것을 예방할 수 있습니다.

많은 전문가들에 따르면, 약물 "Sofosbuvir"과 "Ledipasvir"의 조합은 간염 치료에 가장 효과적인 약물 중 하나입니다. 개별적으로 약물 치료는 단독 요법으로 사용할 수 없습니다. 이것이 제약 회사 인 "Gilead Sciences"가 "Harvoni"라는 복합 제품 생산에 종사 한 이유입니다.

작문 및 처방

혼합 된 제제는 부드러운 필름으로 덮인 오렌지색 정제 형태로 생산됩니다. 이 정제는 sofosbuvir 400 mg과 ledipasvir 90 mg의 두 가지 활성 성분을 함유하고 있습니다. 껍질은 탈크 (talc), 폴리 비닐 알콜 (polyvinyl alcohol), 매크로 골 (macrogol) 및 이산화 티탄 (titanium dioxide)과 같은 추가 물질로 구성됩니다

의약품 사용에 대한 지침은 다음과 함께 사용될 수 있음을 명시합니다.

  • 이전에 리바비린 및 인터페론 알파로 치료 된 HCV;
  • 간 섬유화의 제 1 단계 또는 제 2-1 단계를 갖는 제 1 유전자형의 바이러스 성 간염;
  • 몸에 HCV 바이러스와 인간 면역 결핍 (HIV) 이중 감염;
  • 십대 간경변을 동반 한 HCV 1 유전자형.

이 약물은 HCV 2-6 유전자형의 치료를 위해 다른 의약품과 함께 사용될 수 있습니다.

러시아 연방 웹 사이트에서 항염제의 공식 판매점을 통해 복합 의약품과 제네릭을 구입할 수 있습니다. 오프라인 약국에서 의약품을 구입하는 것은 "Harvoni"의료 제품으로 치료를받은 환자의 수많은 리뷰에 의해 입증 된 것처럼 20 % 더 비쌉니다.

작동 원리

Sofosbuvir / Ledipasvir는 직접적인 항 바이러스 효과의 물질을 포함하고 있습니다. 그것의 사용은자가 복제를 위해 HCV 바이러스에 의해 사용되는 NS5A 및 NS5B 단백질 쇄의 재구성 및 조립을 완전히 중단하게한다. 임상 연구에 따르면, 활성 성분은 비교적 낮은 민감성을 가지고 있어도 활성이다.

간염에 걸린 1,600 명 이상의 사람들이 의학 검사에 참여했습니다. 12 주 동안 약을 복용 한 사람들은 생화학 분석을 위해 혈액 샘플을 기증했다. 실험실 연구 결과 대부분의 환자에서 간장의 바이러스 부하가 없었 음이 밝혀졌습니다. 약 복용자의 98 % 이상이 인터페론 함유 약물을 병용하지 않고이 병을 완전히 치유했습니다.

응용 기능

표준 하모니 치료 코스는 HCV 1 번째 유전자형을 가진 12 주 (3 개월)입니다. 약물이 간염 2-6 유전자형의 치료 보조제로 사용되면 치료 기간이 두 배로 늘어날 수 있습니다.

같은 시간에 하루에 1 번 복용하는 것이 좋습니다.

약물 복용시 다음 정보를 고려해야합니다.

  • 환약은 녹이거나 자르거나 씹을 수 없다.
  • 식사 중 또는 후에 필요한 약을 복용하십시오.
  • 정제는 탄산 음료가 아닌 탄산 음료 (바람직하게는 미네랄)로만 씻어 낼 수 있습니다.

알약을 복용 한 후 3-4 시간 이내에 다른 약리학 그룹의 약을 사용할 수 없습니다.

양립 불가능한 약물의 동시 사용은 종종 환자에게 부작용을 일으 킵니다. 이를 방지하기 위해 알약을 경구 투여 한 후 몇 시간 동안 항 고혈압제, 박리제 및 다른 약을 복용하지 마십시오.

부작용 및 금기 사항

결합 된 약물에는 400 mg의 소 포스 비르와 90 mg의 Ledipasvir가 포함되어 있다는 것을 기억해야합니다. 동일한 활성 성분 ( "Sovaldi", "Hepcinat", "SoviHep")과 함께 약물을 병용하면 다음과 같은 부작용을 초래하는 과다 복용으로 이어집니다.

  • 구토 충동;
  • 현기증;
  • 편두통;
  • 장 질환;
  • 근육 약화;
  • 불면증;
  • 식욕 감퇴.

항 바이러스 요법은 혈액의 헤모글로빈 수치를 감소시킬 수 있습니다. 리바비린으로 복잡한 치료가 진행됨에 따라 헤모글로빈 값이 100g / l에 가까워지면 약의 용량이 감소합니다. 헤모글로빈이 중요한 수준으로 감소되면, 리바비린의 사용은 의사가 영원히 금지합니다.

치료 요법은 환자가 심혈관 질환을 앓는 경우 조정이 필요합니다. "Harvoni"와 "Amiodarone"을 동시에 사용하면 서맥이 생길 수 있습니다. 신경근 시스템의 신부전 및 기능 부전을 앓고있는 환자에게 특별한 치료가 필요합니다. 약물을 비합리적으로 사용하면 경련, 실신, 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다.

간염 "Ledipasvir"및 "Sofosbuvir"의 치료는 금기 사항입니다 :

  • 약물 성분에 대한 알레르기 반응;
  • 출산 및 모유 수유;
  • 신체의 높은 수준의 크레아티닌;
  • 콜레스테롤 강하제 복용;
  • 신부전 및 혈액 투석.

구토 공격이 태블릿의 경구 투여 후 처음 2 시간 이내에 발생하면, 한 번 더 복용해야합니다.

HCV 처리식이 요법

"Sofosbuvir"및 "Ledipasir"가 추가 된 1 형 간염 유전자형 치료에서 "Ribavirin"및 "Interferon Alfa"는 필요하지 않습니다. HCV 다른 유전자형의 치료의 효과는 항염증제의 조합에 달려 있습니다. 새로운 항 바이러스 약물을 사용하기 전에 환자가 인터페론 함유 약물로이 질환을 치료 한 경우 의사는 "Ledipasvir"- "Ribavirin", "Sovaldi"( "Sofosbuvir") - "Ledipasvir", "Sovaldi"- "Ledipasvir" "Ribavirin"등

항 바이러스 약물 치료를 통한 간염 치료는 다음과 같은 방식으로 진행됩니다.

Ledipasvir와 Sofosbuvir로 C 형 간염 치료 요법

활성 성분 Sofosbuvir 및 Ledipasvir는 만성 바이러스 성 간염 C의 병용 요법에 사용되는 항 바이러스 약물의 범주에 속합니다. 강력한 치료 효과로 인해 두 성분 모두 이집트 및 인도 제약 회사에서 생산 한 최초의 복합제와 제네릭 성분에 포함됩니다.

특성 및 구성

이러한 활성 성분의 조합이 다양한 상표명으로 입수 가능하다는 사실에도 불구하고 Sofosbuvir의 복용량은 항상 400mg이고 Ledipasvir 90mg입니다. 두 약물 성분 모두 특정 단백질 NS5B 및 NS5A의 억제제입니다. 결합 된 에이전트의 한 팩에는 일반적으로 28 개의 활성 태블릿이 포함되어 있습니다.

인체의 내부 환경으로 방출되면 Sofosbuvir와 Ledipasvir는 간 조직에 빠르게 분포하여 바이러스 성 물질의 건강한 간세포로의 확산을 조절하는 복제 프로 테아 제의 합성을 차단합니다. 그러한 이중 마약 뇌졸중의 결과는 지속적인 바이러스 반응과 사람의 완전한 회복입니다.

미국에있는 제약 회사는 원래의 항 바이러스 약품 Harvoni를 생산하며, Ledipasvir와 Sofosbuvir를 특정 용량으로 함유하고 있습니다. 또한 이집트와 인도 제약 회사는 Ledifos와 Hepcinat LP와 같은 허가받은 제네릭의 대량 생산에 관여하고 있습니다.

적응증

C 형 간염과 Sofosbuvir 및 Ledipasvir의 병용 치료는 유전자형 1b, 1 및 4의 치료에 중요합니다. 또한이 약물 성분은이 생물학적 화합물에 심각한 내약성으로 인해 알파 페그 인터페론의 사용을 포기해야하는 환자에게 효과적임이 입증되었습니다.

Sofosbuvir 및 Ledipasvir 기반 요법은 HIV 감염과 관련된 C 형 간염 유전자형 1을 치료하는 데 사용됩니다.

금기 사항

Ledipasvir와 Sofosbuvir의 사용에 대한 공식 지침은 금기 사항이있을 때 이러한 약물을 사용할 수 없음을 나타냅니다.

  • 성분들 중 하나에 대한 과민성의 존재;
  • 수유 및 출산;
  • 어린이 및 청소년 18 세.
  • decompensation의 단계에서 비뇨기 계통의 질병.

치료 목적으로, Sofosbuvir와 Ledipasvir를 포함하는 하나의 복합 약물 만 사용하는 것이 허용됩니다. 여러 품목을 동시에 사용하면 과다 복용 및 부작용이 발생할 수 있습니다.

부작용

이 약을 복용하는 배경에서 부작용의 발생률은 35 %를 넘지 않습니다. 사람이이 범주의 환자에 속한다면, 그는 그러한 현상을 겪을 수 있습니다 :

  • 변 장애 (설사);
  • 피곤함, 약점 및 일반적인 불쾌감;
  • 수면 장애;
  • 메스꺼움 및 구토;
  • 두통 및 현기증.

Sofosbuvir와 Ledipasvir의 섭취에 의해 촉발 된 모든 부정적인 반응은 인체 건강에 위협이되지 않습니다. 지정된 복용량을 준수하면 몇일 안에 부작용이 독립적으로 발생합니다.

사용 지침

Sofosbuvir와 Ledipasvir의 의약 성분의 조합은, 물을 충분히 마시 구두 복용하는 것이 좋습니다. 몸에 활성 성분이 균일하게 분포되도록하려면 Ledipasvir와 Sofosbuvir를 동시에 섭취하는 것이 좋습니다. 권장 치료 용량은 1 일 1 회 1 정입니다. 지시 된 용량의 감소는 수행되는 치료의 비효율을 초래할 것이며 그 증가는 유기체의 일반적인 중독을 유발할 수있다.

바이러스 성 C 형 간염의 원인균의 유전자형과 합병증의 존재 여부에 따라 Ledipasvir와 Sofosbuvir의 병용 요법이있다.

사용 설명서 Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

이 기사에서는 sofosbuvir 400 mg 및 ledipasvir 90 mg이 들어있는 Harvoni 약품의 사용법을 숙지 할 수 있습니다. 이 설명서는 MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP)와 같은 Harvoni (Harvoni) 유사품과 관련됩니다.

- C 형 간염 바이러스의 ledipasvir 억제제 (blocker) NS5A와 C 형 간염 바이러스의 NS5B polymerase 억제제 인 sofosbuvir (뉴 클레오 시드 유사체)

각 정제에는 90mg의 Ledipasvir와 400mg의 Sofosbuvir가 포함되어 있습니다.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 코포 비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 락토스 일 수화물, 마그네슘 스테아 레이트 및 현미경 셀룰로오스 입자. 정제는 산화철 (황색), 폴리에틸렌 글리콜, 폴리 비닐 알콜, 탈크, 이산화 티타늄과 같은 비활성 물질을 포함하는 고체 형태로 생산되며 코팅됩니다.

분자식 : C49H54F2N8O6. 분자량 : 889.00.

Harvoni (Harvoni) - C 형 간염 바이러스에 대한 직접 작용의 항 바이러스 제제 인 Ledipasvir와 Sofosbuvir를 복용하는 복합 약물.

하루 120mg / 2 회 (최대 권장 복용량의 2.67 배) 및 소포 할버스 400mg (최대 권장 복용량) 및 1200mg (최대 권장 복용량의 3 배)의 용량으로 Ledipasvir을 사용하면 결과에 따라 QTc 간격이 길어지는 것은 아닙니다 임상 시험.

Ledipasvir, Sofosbuvir 및 주 순환 대사 산물 인 GS-331007의 약물 동태 학적 성질은 성인 건강한 지원자 그룹과 만성 C 형 간염 지원자 그룹에서 연구되었습니다. 구강 투여시 Ledipasvir의 최대 평균 농도는 약물 복용 후 4-4.5 시간 내에 도달했습니다. Sofosbuvir는 급속하게 흡수되었고 최대 중앙 혈장 농도는 투여 후 -0.8-1 시간에 관찰되었다. 혈장 내 GS-331007의 평균 농도는 약물 복용 후 3.5-4 시간 내에 도달했다.

음식과의 상호 작용

Ledipasvir와 Sofosbuvir를 적당히 고 칼로리 (-600 칼로리, 25 % ~ 30 % 지방) 또는 고 칼로리 (-1000 칼로리, 50 % 지방)로 단식 한 결과 AUC ^ sofosbuvir가 2 배 증가했지만 C 값에는 유의 한 영향을 미치지 않았다 ^ sofosbuvir. GS-331007과 Ledipasvir의 용량은 어떤 종류의 음식이 있더라도 변하지 않았습니다. C 형 간염 바이러스에 감염된 환자의 경우 음식 섭취 여부에 관계없이 3 단계 임상 시험의 반응 정도는 동일합니다.

Harvoni (X Arvoni)는 식사와 관계없이 가져갈 수 있습니다.

Ledipasvir> 혈장 단백질에 99.8 % 이상 결합. 건강한 지원자에 의해 14C-ledispavir 90mg을 1 회 복용 한 후에 혈액과 혈장의 14C- 방사능 값의 비는 0.51에서 0.66이었다.

Sofosbuvir는 약 61-65 %의 혈장 단백질에 결합하고, 1 μg / ml ~ 20 μg / ml의 값으로 약물의 농도에 관계없이 결합이 일어납니다. 인간 혈장 단백질에 대한 GS-331007의 결합은 미미했다. 건강한 자원자에서 14C-sofosbuvir 400 mg을 단회 투여 한 결과 혈장과 혈액의 14C 방사능 값의 비는 약 0.7이었다.

시험관 내에서 CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 및 인간 CYP3A4에 의한 Ledipasvir의인지 할 수없는 신진 대사가 관찰되었다. 산화 적 신진 대사가 느려 졌다는 증거는 발견되지 않았다.

소아 환자

Ledipasvir 또는 Sofosbuvir의 약물 동태 학은 소아 환자에서 연구되지 않았다.

노인 환자 :

C 형 간염 바이러스에 감염된 환자의 약물 동태 학에 대한 인구 통계 학적 분석은 연구 된 연령 그룹 (18 세에서 80 세까지)에서 연령이 ledipasvir, sofosbuvir 및 GS-331007에 임상 적으로 유의미한 영향을 미치지 않는다는 것을 보여주었습니다.

간 기능이 손상된 환자

간염의 간경변증은 Ledipasvir, Sofosbuvir 및 GS-331007의 효과에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않는다는 사실이 C 형 간염에 감염된 환자의 약물 동태 학에 대한 인구 통계 학적 분석을 바탕으로 밝혀졌습니다.

Ledipasvir는 바이러스의 복제에 필요한 C 형 간염 바이러스의 NS5A 단백질 억제제입니다. 세포 배양 및 교차 저항 연구에서의 저항성의 선택은 NS5A에 대한 ledipasvir의 영향의 방향성을 입증한다.

Sofosbuvir는 바이러스 복제에 필요한 C 형 간염 바이러스 NS5B의 RNA 의존성 중합 효소의 억제제입니다. Sofosbuvir는 세포 내 신진 대사 과정에서 NS5B 폴리머 라제를 사용하여 C 형 간염 바이러스의 RNA에 삽입되어 체인 종결 자 역할을하는 약리학 적 활성 트리 포스페이트 (GS-461203)를 형성하는 뉴클레오티드 의약품입니다. 생화학 적 분석에서, GS-461203은 C 형 간염 바이러스 유전자형 1b, 2a, 3a 및 4a의 재조합 NS5B 단백질의 중합 효소 활성을 0.7 내지 2.6 pm 범위의 IC50 값으로 억제 하였다. GS-461203은 인간 DNA와 RNA 중합 효소 및 미토콘드리아 RNA 중합 효소의 억제제가 아닙니다.

C 형 간염 바이러스 레 플리 콘의 분석에서, Ledipasvir 대 유전형 1a 및 1b의 전장 레 플리 콘의 EC 값은 각각 0.031 nm 및 0.004 nm이었다. 임상 분리에서 NS5B 서열을 암호화하는 키메라 레 플리 콘 (chimeric replicons)에 대한 ledipasvir의 평균 EC50 값은 유전자형 1a (0.009에서 0.085 nmol : N = 30)에서 0.018 nmol이고 유전자형 1b에서 0.006 nmol (0.004에서 0.007 nmol; = 3).

Ledipasvir는 0.39 μm, 0.15 μm 및 1.1 μm의 농도로 각각 유전자형 4a, 5a 및 6a에 비해 유전자형 1에 비해 항 바이러스 활성이 낮습니다. Ledipasvir는 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm 및 264 nm의 EC50 값으로 유전자형 2a, 2b, 3a 및 6e와 관련하여 덜 두드러진 항 바이러스 효과를 보였다.

C 형 간염 바이러스 레 플리 콘의 분석에 따르면, 유전자형 1a 및 1b, 3a 및 4a 및 NS5B 유전자형 2b, 5a 또는 6a를 코딩하는 키메라 레 플리 콘 1b로부터의 전장 레 플리 콘에 대한 임상 및 실험 균주의 바이러스 복제를 억제하는 소포 비 비르의 농도는 0,014 내지 0.11 ㎛. 임상 검체에서 NS5B 염기 서열을 코딩하는 키메라 복제 대 평균 EC50은 유전자형 1a (0.029-0.128 μm, N = 67)에서 0.062 μm, 유전자형 1b (0.045-170 μm, N = 106)에서 0.102 μm였다. 바이러스 감염 분석에서 유전자형 1a 및 2a에 대한 EC50ofosbuvir는 각각 0.03 및 0.02 μm였다. 인간 혈청의 40 %의 존재는 sofosbuvir의 C 형 간염에 대한 효과에 영향을 미치지 않았다. 인터페론 알파 또는 리바비린과 함께 소포 비부 르 (sofosbuvir)의 사용에 대한 평가는 레 플리 콘 세포에서 C 형 간염 바이러스 RNA의 감소에 대한 길항 효과를 나타내지 않았다.

세포 배양에 대한 내성

Ledipasvir에 대한 감수성이 감소 된 C 형 간염 바이러스의 레 플리 콘 (replicons)이 유전자형 1a 및 1b의 세포 배양에서 선택되었다. Ledipasvir에 대한 감수성 감소는 NS5A를 유전자형 1a 및 1b의 아미노산 Y93H로 1 차 치환하는 동안 관찰되었다. 또한, 유전자형 1a의 레 플리 콘에서 Q30E 치환이 형성되었다. 유전자형 1a의 Q30E 치환뿐만 아니라 유전자형 1a 및 1b의 Y93H의 유도 된 돌연변이 유발은 레지 디파 비르 (임상 및 실험 균주의 바이러스 복제를 50 % 억제시키는 농도를 측정하는 빈도가 1000 배 이상임)에 대한 감수성이 높았다.

sofosbuvir에 대한 감수성이 감소 된 C 형 간염 바이러스의 레 플리 콘은 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a 및 6a를 비롯한 많은 유전형에 대해 세포 배양에서 선택되었습니다. Sofosbuvir에 대한 감수성 감소는 연구 된 모든 유전형의 레플리콘에서 NS5B의 S282T의 주요 치환과 관련이있다. 8 개의 유전형의 레 플리 콘에서 S282T의 지시 된 돌연변이 유발은 소 포스 비르에 대해 2-18의 인자로 감소시켰다.

Ledipasvir은 sofosbuvir에 의한 NS5B에서의 S282T의 대체에 대해 완전히 활동적이었고, ledipasvir에서 모든 NS5A로 유도 된 대체물은 소 포스 비르에 완전히 영향을 받았다. 두 성분 모두 non-nucleoside NS5B 저해제 및 NS3 protease 저해제와 같은 다른 작용 메커니즘을 가진 직접 작용 항 바이러스제의 다른 부류에 대한 내성에 의한 치환에 대해 완전히 활성이었다. Ledipasvir에 저항성을 제공하는 NS5A 대체제는 다른 NS5A 억제제의 항 바이러스 효과를 감소시킬 수 있습니다. 이전에 NS5A 억제제를 포함한 다른 약물 치료에 대한 반응을 입증하지 않은 환자의 효능은 입증되지 않았다.

사용에 대한 표시

Harvoni (X Arvoni)는 유전자형 1의 성인 환자에서 만성 C 형 간염 (CHC) 치료제로 사용됩니다.

투여 량 및 투여

권장 복용량 (성인)

Harvoni (X Arvoni)의 권장 복용량 - 식사와 관계없이 하루 1 회 1 정.

치료 기간

재발 위험은 바이러스와 숙주의 원래 요소와 특정 소그룹의 치료 기간의 차이에 의해 영향을받습니다.

아래의 표 1은 Harvoni (X Arvoni) 복용 기간과 복용하지 않은 환자, 간경변으로 고통받는 환자 및 그렇지 않은 환자에 대한 권장 사항을 제공합니다.

표 1 만성 C 형 간염 유전자형 1 환자의 Harvoni 투여 (X Arvoni) 권장 기간

효과적인 약제 Sofosbuvir Ledipasvir

Sofosbuvir Ledipasvir는 C 형 간염의 치료를 위해 처방 된 마지막 세대의 약물입니다. 치료가 어려운 일반적인 질병이며 후자가없는 경우 치명적일 수 있습니다. Ledipasvir의 사용, 신체에 미치는 영향, 가능한 부작용 및 금기 사항을 고려하는 것이 좋습니다.

C 형 간염 치료는 매우 효과적으로 수행되어야합니다. 그렇지 않으면 간에서 돌이킬 수없는 변화가 인간에게 극히 위험합니다. 현재 인터페론 제제를 사용하는 현재의 처방 요법은 일반적으로 양성 결과를 가져 오지 못합니다. 현대 의학 Ledipasvir는 C 형 간염 바이러스의 발병에 영향을 미치며 필요한 결과를 제공합니다.

이 약물의 단점은 가격이 비싸다는 것입니다. 예를 들어, 인도가 생산하는 제네릭은 비용이 저렴합니다. 그들은 회사 개발자의 라이센스하에 개별 회사에 의해 제조됩니다.

약물의 작용 메커니즘은 무엇입니까? 혁신적인 혁신은 비 구조 단백질의 복제를 억제하는 데 기여한다는 것입니다. 이는 특정 항원 성질을 갖는 단백질 돌연변이 과정의 억제에 영향을 미친다는 것을 의미합니다. 감염된 사람의 면역 체계는 일부 항체가 생성되는 동안 다른 항원이 나타나기 때문에 독자적으로이를 극복 할 수 없습니다. Ledipasvir는 외래 단백질의 복제를 막음으로써 C 형 간염 바이러스의 추가 복제를 방지합니다.

그러나이 약물은 독립적 인 치료 원리로 작용할 수 없습니다. 그것이 다른 안티 바이러스 제품과 결합되어야하는 이유입니다. 가장 합당하고 동시에 효과적인 조합은 Ladispavir와 Sofosbuvir입니다. 각 정제에는 0.4 g의 Sofosbuvir와 0.09 g의 Ledipasvir가 포함되어 있습니다.

이 약은 C 형 간염 바이러스의 파괴에 기여합니다. 규정 된 용량 내에서 약물을 사용하더라도 심전도의 변화는 없습니다. 연구에 따르면 약물의 최대 혈장 농도는 구강 투여 1 시간 후에 관찰되었습니다. 평균 열량을 섭취해도 약물 흡수 정도는 영향을받지 않습니다. 임상 관찰에 따르면 음식과 상관없이 섭취가 가능합니다.

혈장 단백질에 결합하는 정도는 평균 65 %입니다. 연령은 그러한 약물의 흡수 및 흡수 속도에 영향을주지 않습니다. 간경변은 약물의 작용과 신진 대사에 심각한 영향을 미치지 않습니다.

이 약의 사용법은 의사가 독점적으로 처방한다고 명시하고 있습니다. 환자가 질병에 걸린 경우 자체 처방이 용납 될 수없는 경우는 없으며, 그러한 약에 대한 정보와 모든 지인으로부터 정보를 입수하는 방법도 있습니다. 약을 처방하는 것은 환자가 완전한 진단을 받고 필요한 모든 검사를 한 경우에만 가능합니다. 필요한 연구 목록은 다음과 같습니다.

  1. 1. 간 조직 연구. 이 시술의 대안은 섬유 양성일 수 있습니다.
  2. 2. 혈액 검사 - 일반, 생화학 검사. 상세한 혈액 검사를받는 것이 필수적입니다.
  3. 3. 바이러스의 유전자형 분석 (필수!).
  4. 4. 신체의 바이러스 부하 수준 분석. 앞으로이 분석의 지표를 사용하여 Ledipasvir의 치료 효과를 연구 할 것입니다.
  5. 5. 종양 표지자가 있는지 혈액 검사를하십시오.
  6. 6. 호르몬 수치의 연구.
  7. 7. 혈청 분석.
  8. 8. 복부 기관의 초음파. 상담도 필요하며 안과 의사와 간호사가 필요합니다.
  9. 9. MRI.

Ledipasvir와 Sofosbuvir의 조합은 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  • 인간 C 형 간염 바이러스의 존재;
  • 그러한 바이러스의 4-6 유전자형의 존재 여부 (후속 분석에 의해 확인 된 경우);
  • 높은 바이러스 부하;
  • HIV와 함께 간염 바이러스의 1-4 가지 유전형의 존재;
  • 연령이 18 세 이상인 경우 (젊은 환자에게이 약물을 사용하는 데 대한 임상 데이터가없는 경우).

동시에이 약에는 금기 사항이 있습니다.

  • 2 종 이상의 바이러스의 존재 (공동 감염);
  • 면역 결핍 바이러스 동시 감염 (인체에 1-4 가지 유전자형이있는 경우 제외);
  • 약물 내약;
  • 두뇌의 역기능 (뇌증);
  • 복강의 수액 (이 상태는 간경변에서 주로 발생한다);
  • 임신 (순간에 아이를 기대하는 여성에게이 약의 사용에 관한 임상 데이터가 없음);
  • 모유 수유.

이 약의 사용에는 몇 가지 제한이 있습니다. 따라서 환자가 Emtricitabine, Tenofovir 및 Elvitegravir를 복용하는 경우에는 임명되지 않습니다. 환자가 Tipranavir, Phenytoin, Rosuvastatin 및 Hypericum 제제와 같은 약을 복용하면 치료의 효과가 더욱 악화됩니다. 그들 모두는 약물의 흡수를 해친다.

임신 기간 중에는 임신을 피해야합니다. 즉, Ledipasvir를 복용하는 환자는 질적이며 효과적인 피임약을 사용해야합니다. 수유하는 동안 Ledipasvir를 복용해야하는 여성은 모유 수유를 완전히 포기해야합니다.

간이나 신장이 부족한 경우에는 그러한 약을 거부하지 않고 전문가의 감독하에 만 치료합니다. 혈액 투석중인 환자 치료시 신중하게 혈구 수를 모니터링해야합니다. 크레아티닌 수치가 증가 할 수 있습니다. 심혈관 장애가있는 환자가 신중하게 약물을 복용했습니다. 그들은 졸도, 경련을 일으킬 수 있습니다.

이 환자들은 심장 활동을 늦출 수 있습니다. 심한 경우에는 완전한 심장 마비가 될 수 있습니다. 보통이 약을 복용하기 시작한 후 첫날에는 서맥이 관찰되었습니다.

베타 차단제를 복용하는 모든 환자는 서맥에 대한 위험이 증가합니다. 이 경우 심장병 치료에 사용되는 약물의 복용량을 조정하는 것이 좋습니다. 치료 시작 후 처음 2 일 동안 심장 검진을해야합니다 (클리닉에서).

서맥의 증상이 나타나면 병원에 긴급히 연락해야합니다. 이들은 특히 다음과 같은 징후가 있습니다 :

  • 희미한 상태;
  • 현기증;
  • 우주에서의 오리엔테이션 위반;
  • 약점;
  • 과로 느낌;
  • 가슴 통증;
  • 호흡 곤란.

약의 요법은 의사에 의해서만 수립됩니다. 식사와 관계없이 정제 섭취. 그러나, 그것은 공복에 복용해서는 안됩니다. 이 약의 기간은 주치의에 의해 결정됩니다. 그러나 우리는 그것이 12 주 이상 될 수 없다는 것을 명심해야합니다. 필요한 경우 치료 기간이 더 연장됩니다. 치료 8 주 후에 눈에 보이는 결과가 나타나지 않으면 그러한 약의 사용을 취소해야합니다.

Ledipasvir와 Sofosbuvir는 1 개의 유전자형을 가진 환자에게 사용됩니다. 처음으로 약물을 복용하는 사람들에게 동일한 투여 패턴이 제시됩니다. 다른 항 바이러스제와 간경화 증상이없는 환자는 복용하지 마십시오. 간 기능이 회복됩니다.

바이러스의 4 번째 유전자형을 가진 모든 환자는 리바비린을 추가로 받아야합니다. 이 약물은 내약성이 좋은 사람들에게 처방됩니다. 모든 환자는 부작용이 관찰 되더라도 약물의 복용량이 항상 동일해야한다는 것을 신중히 확인해야합니다. 같은 시간에 약을 복용하는 것이 좋습니다. 정제는 전체적으로 삼킨 다음 충분한 물로 씻어 낸다. 환약을 씹는 것은 금지되어 있습니다.

이 약을 복용하기 시작한 후, 신체는 약물에 적응합니다. 이 과정은 메스꺼움과 구토를 동반 할 수 있습니다. 그러나, 이러한 증상은 치료를 중단시키는 지표는 아닙니다. 환자는 자신의 건강에 매우 세심한주의를 기울여야하며 모든 부작용, 특히 지시 사항에 나열되지 않은 부작용에 대해 제 시간에 의사에게 경고해야합니다. 치료 중 때때로 시력이 저하 될 수 있습니다. 다른 현상이 관찰됩니다.

  • 흐린 항목;
  • 근육 약화;
  • 운동 조정의 부족;
  • 주의력과 기억 상실.

치료시 환자는 주의력과 반응이 증가해야하는 모든 활동을 포기해야합니다. 환자에게 신부전증이없는 징후가 없다면 일반적으로 복용량을 조정할 필요가 없습니다.

환자가 의사의 모든 지시 사항을주의 깊게 따르고주의를 기울이면 치료 결과가 만족 스럽습니다. 부작용이 있거나 환자의 상태가 현저하게 개선 되더라도 그러한 약물로 모든 치료 과정을 거쳐야합니다.

주치의 만이 Sofosbuvir와 함께 Ledipasvir를 처방받을 자격이 있다는 사실에주의를 기울일 필요가 있습니다. 어떤 환자도 그 약을 스스로 처방 할 수 없습니다. 왜냐하면 쓸모없는 질병의 형태가 있기 때문입니다. 의약품을 구입할 때, 약국에 제네릭이있는 경우 특히 가짜를주의해야합니다. 종종 효과가 없을 수 있습니다.

97 %의 확률로 C 형 간염에서 회복하는 방법은 무엇입니까?

오늘날 차세대 약제 인 Sofosbuvir와 Daclatasvir는 97-100 %의 기회를 통해 C 형 간염을 영구적으로 치료할 수 있습니다. 인도 제약 회사 인 Zydus Heptiza의 공식 대리인을 통해 러시아에서 최신 의약품을 구할 수 있습니다. 주문 의약품은 수령시 4 일 이내에 택배로 배달됩니다. 현대 의약품 사용에 대한 무료 상담을받을뿐만 아니라 취득 방법에 대해 알아보십시오. 러시아의 Zydus 공식 웹 사이트에서 가능합니다. 더 자세히 >>


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