C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염은 제안 된 예방 조치에도 불구하고 전 세계적으로 확산되고 있습니다. 간경화 및 간암으로의 전환과 관련된 특별한 위험으로 인해 우리는 질병의 초기 단계에서 새로운 진단 방법을 개발해야합니다.
C 형 간염에 대한 항체는 바이러스 항원과 그 특성을 연구 할 가능성을 보여줍니다. 그들은 감염자의 감염자를 구별하여 감염자의 환자와 구별 할 수 있도록합니다. C 형 간염에 대한 항체에 근거한 진단은 가장 신뢰할만한 방법으로 간주됩니다.
실망스러운 통계
세계 보건기구 (WHO) 통계에 따르면 현재 C 형 간염에 감염된 사람들의 수는 약 7 천 5 백만 명에 이르며 그 중 80 % 이상이 근로 연령입니다. 매년 170 만 명이 아프다.
감염된 사람들의 숫자는 독일이나 프랑스와 같은 국가의 인구입니다. 즉, 매년 백만 명이 넘는 도시가 감염된 사람들이 완전히 거주하는 세계에 나타납니다.
아마도 러시아에서는 감염된 사람의 수가 약 4-5 백만 명으로 매년 약 58000 명이 추가됩니다. 실제로이 비율은 인구의 4 %가 바이러스에 감염된 것입니다. 감염된 많은 사람들은 이미 병에 대해 모른다. 결국, C 형 간염은 오랫동안 무증상입니다.
진단은 종종 예방 적 검사 나 다른 질병에서의 발견으로 무작위로 만들어집니다. 예를 들어, 표준에 따라 다양한 감염에 대한 혈액 검사를 실시한 계획 수술 기간 동안 질병이 발견됩니다.
결과적으로 4-5 백만명의 바이러스 운반 대 중에서 780,000만이 진단을 알고 있으며 24 만 명의 환자가 의사에게 등록됩니다. 임신 중에 아픈 어머니가 자신의 진단을 모르는 상태에서이 질병을 신생아에게 전가시키는 상황을 상상해보십시오.
비슷한 러시아 상황이 대부분의 나라에서 계속되고있다. 핀란드, 룩셈부르크 및 네덜란드는 높은 수준의 진단 (80-90 %)으로 구분됩니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 어떻게 형성됩니까?
항체는 인체에 외래 미생물이 도입되면서 단백질 - 다당체 복합체로 형성됩니다. C 형 간염이 특정 특성을 지닌 바이러스 인 경우. 그것은 자신의 RNA (ribonucleic acid)를 함유하고 있으며, 간세포에서 돌연변이, 증식, 점진적으로 파괴 할 수 있습니다.
흥미로운 점은 항체가 반드시 아프다는 사실을 발견 한 사람은 복용 할 수 없습니다. 바이러스가 체내에 도입되는 경우가 있지만 강한 면역 세포를 가지고 병리학 적 반응을 일으키지 않으면 서 강제로 박멸됩니다.
- 수혈하는 동안 멸균 된 피와 준비물이 충분하지 않습니다.
- 혈액 투석 중;
- 재사용 가능한 주사기 (약물 포함) 주입;
- 수술 중재;
- 치과 절차;
- 매니큐어, 페디큐어, 문신, 피어싱 제조.
보호되지 않은 성행위는 감염의 위험이 증가한 것으로 간주됩니다. 특히 중요한 것은 임산부에서 태아에게 바이러스가 전염되는 것입니다. 기회는 최대 7 %입니다. C 형 간염 바이러스 및 여성의 HIV 감염에 대한 항체 검출은 20 %입니다.
과정과 결과에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?
C 형 간염에서는 급성 형태가 극히 드물게 관찰되며 대부분 (사례의 70 %까지) 병의 진행이 즉시 만성이됩니다. 증상 중에 주목해야한다 :
- 증가 된 약점과 피로;
- 오른쪽 hypochondrium에 무거움의 느낌;
- 체온 증가;
- 피부 및 점막의 황변;
- 메스꺼움;
- 식욕 감퇴.
이 유형의 바이러스 성 간염은 빛과 anicteric 형태의 우세가 특징입니다. 어떤 경우에는 질병의 발현이 매우 드뭅니다 (사례의 50-75 %에서 무증상).
C 형 간염의 결과는 다음과 같습니다.
- 간 기능 부전;
- 돌이킬 수없는 변화를 가진 간경변의 발병 (매 5 번째 환자에서);
- 심한 문맥 고혈압;
- 간세포 암종으로의 암 전환.
기존 치료 옵션은 항상 바이러스를 제거 할 수있는 방법을 제공하지 않습니다. 합병증을 추가하면 기증자의 간 이식에 대한 희망 만 남습니다.
인간의 C 형 간염에 대한 항체의 존재를 진단한다는 것은 무엇을 의미합니까?
불만과 질병의 징후가 없을 때 위양성 검사 결과를 제외하려면 혈액 검사를 다시해야합니다. 이 상황은 주로 예방 검진 중에 주로 발생합니다.
중대한 관심은 C 형 간염에 대한 항체에 대한 양성 반응의 확인입니다. 이것은 그러한 변화가 간장의 간세포에 바이러스의 존재에 의해서만 야기 될 수 있다는 것을 나타내며 그 사람이 감염되었다는 것을 확인합니다.
추가 진단을 위해 트랜스 아미노 라제 (알라닌 및 아스파라긴), 빌리루빈, 단백질 및 분획물, 프로트롬빈, 콜레스테롤, 지단백질 및 트리글리 세라이드, 즉 간이 관련된 모든 대사 유형을 결정하기 위해 생화학 적 혈액 검사가 처방됩니다.
혈액에서 C 형 간염 바이러스 (HCV)의 RNA 존재 여부 확인, 중합 효소 연쇄 반응을 이용한 또 다른 유전 물질. 간세포의 기능 장애 및 HCV RNA의 존재를 확인하는 정보는 증상이있는 바이러스 성 간염 진단에 확신을 준다.
HCV 유전자형
여러 나라에서 바이러스의 확산을 연구하면 6 가지 유형의 유전자형을 식별 할 수 있었으며 RNA의 구조적 사슬이 서로 다릅니다.
- # 1 - 가장 널리 퍼져있는 (감염의 40 ~ 80 %). 1a는 미국에서 지배적이며 1b는 서유럽과 남아시아에서 추가 차이가있다.
- 2 위 - 어디서나 발견되지만 덜 자주 (10-40 %);
- 3 위 - 인도 아대륙의 전형적인 호주, 스코틀랜드;
- 4 호 - 이집트와 중앙 아시아의 인구에 영향을 미친다.
- 5 번은 남아프리카 공화국의 대표적인 국가입니다.
- # 6 - 홍콩 및 마카오에 현지화되었습니다.
C 형 간염 항체
C 형 간염에 대한 항체는 크게 두 가지 유형의 면역 글로불린으로 나뉩니다. IgM (면역 글로불린 "M", 중성 IgM)은 바이러스 핵의 단백질에 형성되고, 감염 후 한 달 또는 한 달 안에 생산되기 시작하며, 일반적으로 간에서 급성기 또는 최근에 염증이 시작됨을 나타냅니다. 바이러스의 활동 감소 및 만성 형태로의 질병의 전환은 혈액에서 이러한 유형의 항체가 사라질 수 있습니다.
IgG는 나중에 형성되어 그 과정이 만성적이고 장기간에 걸친 과정으로 옮겨 졌음을 나타내며, 감염된 개체를 발견하기위한 선별 검사 (대량 연구)를 나타내는 주요 마커는 감염된 순간으로부터 60-70 일 후에 나타난다.
최대 도달 기간은 5-6 개월입니다. 표시기는 과정의 활동을 나타내지는 않습니다, 그것은 현재 질병의 징후 일 수 있으며 치료 후 수년 동안 지속됩니다.
실제로 C 형 간염 바이러스 (총 Anti-HCV)에 대한 총 항체를 결정하는 것이 쉽고 저렴합니다. 항체의 양은 두 등급의 마커 (M + G)로 나타납니다. 3-6 주 후에 M- 항체가 축적되면 G가 생성되고 감염 후 30 일째 혈액에 나타나며 평생 동안 또는 전염병이 완전히 제거 될 때까지 남아 있습니다.
나열된 유형은 단백질 복합체로 분류됩니다. 더 미묘한 분석은 바이러스가 아니라 개별적인 비 구조 단백질 구성 요소에 대한 항체 결정입니다. 그들은 면역학 자에 의해 NS로 암호화됩니다.
각 결과는 감염의 특성과 병원균의 "행동"을 나타냅니다. 연구를 수행하면 진단 비용이 크게 증가하므로 공공 의료기관에서는 사용되지 않습니다.
가장 중요한 것은 :
- 항 -HCV 코어 IgG - 감염 후 3 개월;
- 항 NS3 - 급성 염증에서 증가;
- Anti-NS4 - 질병의 장기 경과와 간 세포의 파괴 정도를 강조합니다.
- 반대로 NS5 - 만성 과정의 높은 확률로 나타나고, 바이러스 성 RNA의 존재를 나타냅니다.
NS3, NS4 및 NS5 비 구조 단백질에 대한 항체의 존재는 특별한 징후에 의해 결정되며, 분석은 검사 표준에 포함되지 않습니다. 구조화 된 면역 글로불린 및 전체 항체의 정의가 충분하다고 간주됩니다.
혈액 속 항체 검출 기간
C 형 간염 바이러스 및 그 구성 요소에 대한 항체 형성의 다른 기간에 따라 감염 시간, 병기 및 합병증 위험을 충분히 정확하게 판단 할 수 있습니다. 진단의이 측면은 최적의 치료를 약속하고 접촉자의 모임을 구성하는 데 사용됩니다.
이 표는 항체 생성의 가능한시기를 나타냅니다
항체 검출 방법의 단계 및 비교 특성 분석
HCV 항체 검출에 대한 연구는 2 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계에서는 대규모 심사가 수행됩니다. 매우 특이하지 않은 방법이 사용됩니다. 긍정적 인 테스트 결과는 추가 테스트가 필요하다는 것을 의미합니다.
두 번째로, 이전에 긍정적이거나 의심스러운 것으로 가정 된 표본 만이 연구에 포함됩니다. 진정으로 긍정적 인 결과는 매우 민감하고 구체적인 방법으로 확인 된 분석입니다.
의심스러운 최종 시료는 몇 가지 일련의 시약 키트 (2 개 이상) (다양한 제조 회사)로 추가 테스트를 거쳐 제안되었습니다. 예를 들어, 면역 학적 시약 키트는 바이러스 성 C 형 간염 (NS3, NS4, NS5 및 코어)의 4 가지 단백질 성분 (항원)에 대한 항체를 검출 할 수있는 항 -HCV IgG를 검출하는데 사용됩니다. 이 연구는 가장 특수한 것으로 간주됩니다.
검사실에서 항체의 1 차 검출을 위해 선별 검사 시스템 또는 ELISA를 사용할 수 있습니다. 그 본질 : 항원 + 항체의 특정 반응을 특정 표지 효소 시스템의 참여와 함께 고정하고 정량화하는 능력.
확인 방법의 역할에서 면역 블로 팅이 도움이됩니다. ELISA와 전기 영동을 결합합니다. 동시에 항체와 면역 글로블린의 분화가 가능합니다. 2 개 이상의 항원에 대한 항체가 검출되면 샘플이 양성으로 간주됩니다.
항체의 검출 이외에, 진단은 바이러스 성 부하의 질량을 결정할뿐만 아니라 RNA 유전자 물질의 최소량을 등록 할 수있는 중합 효소 연쇄 반응의 방법을 효과적으로 사용합니다.
테스트 결과를 해독하는 방법?
연구에 따르면 간염 단계 중 하나를 확인하는 것이 필요합니다.
- 잠복 류가 있으면 항체 마커를 검출 할 수 없습니다.
- 급성기에 - 병원체가 혈액에 나타나면, 감염의 존재는 항체 (IgM, IgG, 총 지수) 및 RNA에 대한 마커에 의해 확인 될 수 있습니다.
- 회복 단계로 들어가면 IgG 면역 글로불린에 대한 항체가 혈액에 남아있게됩니다.
의사 만 포괄적 인 항체 검사를 완전히 해독 할 수 있습니다. 일반적으로 건강한 사람에게는 간염 바이러스에 대한 항체가 없습니다. 음성 항체 검사의 경우 환자에게 바이러스 성 부하가있는 경우가 있습니다. 이러한 결과는 즉시 실험실 오류 범주로 변환 될 수 없습니다.
광범위한 연구 평가
다음은 RNA (유전자 물질)의 존재와 결합한 항체 검사의 주요 (대략적인) 평가입니다. 마지막 진단은 간에 대한 완전한 생화학 검사를 고려하여 이루어진다. 급성 바이러스 성 C 형 간염에는 IgM 및 핵심 IgG에 대한 항체, 양성 유전자 검사 및 비 구조 단백질 (NS)에 대한 항체가 없습니다.
높은 활성을 갖는 만성 C 형 간염에는 모든 유형의 항체 (IgM, core IgG, NS)의 존재와 바이러스 RNA에 대한 양성 검사가 동반됩니다. 잠복기의 만성 C 형 간염은 핵심 및 NS 유형에 대한 항체, IgM에 대한 결핍, 음성 RNA 검사 값을 보여줍니다.
회복기에는 면역 글로불린 G에 대한 양성 검사가 오래 동안 지속되고 NS 분율의 일부 증가가 가능하며 다른 검사는 음성입니다. 전문가들은 IgM과 IgG에 대한 항체의 비율을 알아내는 것을 중요하게 생각합니다.
따라서 급성기에는 IgM / IgG 비율이 3-4 (정량적으로 IgM 항체가 우세하며 염증 반응이 높음을 나타냄)입니다. 처리 및 접근 회복 과정에서 계수는 1.5-2 배 가량 줄어 듭니다. 이것은 바이러스 활동의 감소로 확인됩니다.
누가 먼저 항체 검사를 받아야합니까?
우선, 병인이 알려지지 않은 간염의 임상 징후가있는 환자를 제외하고 사람들의 일부 우발적 인 환자는 감염의 위험에 노출되어 있습니다. 질병을 조기에 발견하고 바이러스 성 C 형 간염 치료를 시작하려면 항체 검사를 수행해야합니다.
- 임산부;
- 혈액 및 장기 기증자;
- 혈액과 그 성분으로 수혈을받은 사람들;
- 감염된 어머니에게서 태어난 자녀;
- 수혈 스테이션의 직원, 기증 된 혈액 및 그 구성 요소로부터의 조제의 조달, 가공 및 보관을위한 부서;
- 혈액 투석, 이식, 외과 수술, 혈액학, 실험실, 입원 수술실, 절차 및 예방 접종실, 치과 진료소, 구급차 스테이션의 의료진;
- 간 질환이있는 모든 환자;
- 장기 이식 후 혈액 투석 센터의 환자, 외과 개입;
- 마약 클리닉, 결핵 및 피부 및 성병 클리닉 환자;
- 어린이 가정의 직원, 사양. 기숙 학교, 고아원, 기숙 학교;
- 바이러스 성 간염의 중심에있는 사람들에게 연락하십시오.
적시에 항체 및 마커 검사를 받으십시오 - 예방을 위해 수행 할 수있는 최소한의 것. 결국 C 형 간염을 "완고한 살인자"라고 불렀던 것도 당연합니다. 매년 C 형 간염 바이러스로 인해 약 40 만 명이 사망합니다. 주된 이유 - 질병 (간경화, 간암)의 합병증.
C 형 간염 바이러스 항체
감염이 발생하면 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 생성되며이 현상은 병원체가 병원체에 대처하려고 시도한다는 것을 암시합니다. 검사 결과 항체, 즉 면역 글로불린의 존재가 밝혀지면 모든 사람은 즉시 상황의 발전에 대해 걱정하게됩니다. 의사는 조기에 공황 상태가되지 않도록 조언합니다. 한 가지 분석을 통해 최종 진단이 이루어지지 않기 때문입니다. 또한 결과를 왜곡 할 수있는 요소가 있습니다.
면역 글로불린의 특성
한 사람도 전염병에 대한 보험에 가입하지 않습니다. 대부분의 경우, 질병은 증상이 없을 때 발생합니다. 그러나 이물질이 몸에 들어가 자마자 방어가 활성화됩니다. 즉, C 형 간염에 대한 항체가 생성되어 악의적 인 바이러스가 혈액 속으로 퍼지는 것을 방지합니다.
이들은 면역 글로불린입니다 :
총 면역 글로불린은 다른 시간에 혈액에서 형성됩니다.
- 첫 1 달 반 동안, 혈액 내의 IgM 양은 빠르게 증가합니다. 이것은 고통스런 과정이 악화되어 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 나타나는 이유입니다.이 질병은 수개월 동안 비밀리에 진행되고 있습니다. 면역 글로불린 농도가 최고조에 달하면 혈중의 양은 감소하기 시작합니다. 또한, 다음 단계의 개발이 관찰됩니다.
- IgG 라 불리는 C 형 간염에 대한 항체는 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 나타날 것입니다. 그러나 그룹 G의 면역 글로불린의 총 지표는 약 2 개월 후에 발견됩니다. 혈액에는 정상적인 IgG 농도가 있습니다. 분석 결과 그것이 나타나면 급성기가 끝났음을 나타냅니다. 그러나 동시에 만성 형태의 출현이나 환자가 바이러스 매개체가 될 것이라는 사실에 대비해야합니다.
병원체는 구조적 단백질과 비 구조적 단백질을 재생산한다고합니다.
면역 글로불린이 과다한 양으로 발견되면 많은 비 구조 단백질이 있습니다.
질병의 특징
질병은 파도에서 발생합니다.
3 단계가 있습니다.
- 잠복. 혈액 내 감염의 현저한 임상 증상은 관찰되지 않았다. 그러나 다른 한편으로는, 분석은 핵심 단백질과 다른 비 구조 단백질에 대한 그룹 G의 면역 글로불린의 존재를 보여줄 것입니다. 바이러스에 대한 항체의 역가가 높습니다. 위상의 차이는 IgM과 RNA 병원체가 검출되지 않는다는 것입니다. 사실, 그들의 농도는 중요하지 않을지라도 여전히있을 수 있습니다. 질병이 악화되면 이런 일이 일어납니다.
- 매운 혈청에서 더 많은 간 효소가된다. IgM과 IgG 항체는 C 형 간염에 존재하며, 그들의 역가가 증가합니다. 또한 RNA 병원체 C 형 간염에 대한 항체가 있습니다.
- 단계 재 활성화 (복구). 특정 표현을 다른 의미로 나타냅니다. 간 효소 활성이 증가합니다. 바이러스의 높은 IgG 및 RNA 역가가 관찰됩니다. 나중에 점차적으로 IgM이 증가합니다.
이런 유형의 질병은 예측할 수 없으므로 위험합니다. 따라서 진행중인 과정을 연구하는 데 도움이되는 특정 연구가 필요합니다.
실험실에서는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)를 사용했으며 PCR - 중합 효소 연쇄 반응도 사용했습니다.
바이러스를 발견하는 방법
질병이 급성기 인 경우 위험한 C 형 간염 항체를 찾기가 어려울 수 있습니다. 의사들은 간접적이고 직접적인 연구 방법을 사용합니다.
- 간접 방법. 그것으로 감염이 확립되고 면역 체계의 보호 반응이 얼마나 강한 지 알 수 있습니다. 질병의 어느 단계에서 바이러스가 정확히 세포 내로 스며 들었는지를 결정합니다. 환자의 면역 활동이 감소 된 경우, 즉 HIV 또는 신장 기능 부전의 유무가 진단되면 성적서에 거짓 반응이 표시됩니다. 류마티스 성 증상의 존재와 항체의 수동 전달은 위양성 값을 나타냅니다.
검사 결과가 양성이면 검사를 다시해야합니다. 혈청 학적 지표가 연구되고 해독이 음성 반응을 나타내며 감염이 존재하는 경우 바이러스 RNA의 분자 측정을 통해 연구를 계속해야합니다. 분석은 감염 후 5 일 후에 그것을 나타낼 수 있습니다.
- 직접적인 방법. PCR은 혈청에서 원인 물질의 RNA를 검출하는데 사용됩니다. 이 분석을 통해 흡착 단계뿐만 아니라 유전자형을 확인할 수 있습니다. 암호 해독은 초기 단계에서 이루어집니다.
이미 언급했듯이, 병원체는 양전하를 띤 RNA를 가지고 있습니다. 그것은 3 가지 구조 단백질 (중핵 항원 중)과 5 가지 비 구조적 단백질의 코딩을 다룬다. 각 단백질에 대해, 상응하는 면역 글로불린이 형성된다.
혈액 검사를 통해 혈액을 검출하고 신체에 감염이 있는지 확인할 수 있습니다. 분석을 해독하면 질병이 확산되는 한 해답을 얻을 수 있습니다. 면역 글로불린의 수를 보여줍니다.
효소 면역 측정법은 표지자, 즉 질병에 대한 항체를 확인하는 데 도움이됩니다. 사람이 만성 형태의 담체가되면, 높은 역가의 면역 글로불린이 관찰됩니다. 농도가 감소하면 치료가 성공적이라는 의미입니다.
ELISA를 이용한 질병의 최종 진단은 불가능합니다. 이 분석만으로는 충분하지 않습니다. 다른 실험실 검사가 있어야합니다.
핵심 단백질의 검출에 대해서는 거의 언급되지 않았다. 혈액에 그의 존재는 감염이 발생했다는 것을 나타냅니다. 감염의 순간부터 며칠이 지난 후에도 핵심 항원이 검출됩니다.
동시에 마커 (항체)가 없습니다. 즉, 초기 단계에서도 분석을 통해 감염 여부를 확인할 수 있습니다. 결합 된 시약 키트는 핵심 항원을 결정하는 데 사용됩니다. 분석 결과는 음수와 양수가 될 수 있습니다.
C 형 간염 항체 분석에 대한 총 마커 및 해석
간장의 바이러스 성 병변은 오늘날 위장병 학자의 수행에서 종종 나타납니다. 그리고 리더는 분명히 그 중 C 형 간염이 될 것이며, 만성 단계로 돌이켜 간 세포에 심각한 손상을 주어 소화 기능과 장벽 기능을 파괴합니다.
C 형 간염은 부진한 전류, 질병의 주요 증상이 나타나지 않는 오랜 기간 및 합병증의 높은 위험이 특징입니다. 이 질병은 오랫동안 그 자체를 밝히지는 않으며 C 형 간염과 다른 마커에 대한 항체 검사만으로도 밝혀 질 수 있습니다.
간세포 (간세포)는 바이러스에 의해 영향을 받아 기능 부전과 파괴를 일으 킵니다. 점차적으로, 만성의 단계를 통과 한이 질환은 사람의 죽음으로 이어진다. C 형 간염 항체에 대한 환자의시기 적절한 진단은 질병의 진행을 멈추고 환자의 질과 기대 수명을 향상시킬 수 있습니다.
C 형 간염 바이러스는 20 세기 말에 처음으로 격리되었습니다. 오늘날 의학은 바이러스의 여섯 가지 변종과 백 가지 이상의 아형을 구분합니다. 인간의 미생물 및 그 아형의 유형을 결정하는 것은 질병의 경로를 결정하고 치료 방법을 결정하기 때문에 매우 중요합니다.
바이러스가 처음으로 인간의 혈액에 들어간 순간부터 첫 증상이 나타나기 2 ~ 20 주가 경과합니다. 모든 경우의 4/5 이상에서 아무런 증상없이 급성 감염이 발생합니다. 5 가지 경우 중 하나에서만 황달이 전이되는 모든 규칙에 따라 특징적인 밝은 임상 사진을 포함하는 급성 과정의 개발이 가능합니다. 만성 감염은 환자의 절반 이상을 획득 한 후간에 간경화로 진행합니다.
제 시간에 C 형 간염 바이러스에 대해 검출 된 항체는 대부분의 초기 단계에서 감염을 진단 할 수 있으며 환자에게 완전한 치료의 기회를 제공합니다.
C 형 간염 항체는 무엇입니까?
의학과 관련이없는 사람들은 C 형 간염 항체라는 자연스러운 질문을 할 수 있습니다.
이 질병의 바이러스는 그 구조에서 많은 단백질 성분을 포함하고 있습니다. 섭취하면 면역계가 반응하여 C 형 간염에 대한 항체가 형성되며 원래 단백질의 종류에 따라 여러 종류의 항체가 분리됩니다. 그들은 다른 시간대에 실험실로 결정되며 질병의 다양한 단계를 진단합니다.
C 형 간염 항체 검사는 어떻게 수행됩니까?
C 형 간염에 대한 항체를 검출하기 위해 사람은 실험실에서 정맥혈을 채취합니다. 이 연구는 수술 전 8 시간 동안 식사를 중단하는 것을 제외하고는 사전 준비가 필요 없기 때문에 편리합니다. 멸균 테스트 튜브에서 항원 - 항체 연결을 기반으로 효소 연쇄 면역 흡착 분석법 (ELISA)을 수행 한 후 해당 면역 글로불린이 검출 된 후 피험자의 혈액을 저장합니다.
진단 표시 :
- 간 장애, 환자의 불만;
- 생화학 분석에서 간 기능 지표의 증가 - 트랜스 아미나 제 및 빌리루빈 분획;
- 수술 전 검사;
- 임신 계획;
- 의심스러운 초음파 데이터, 복강 내 장기 진단, 특히 간장 진단.
그러나 종종 C 형 간염 항체는 임신 한 여성이나 계획된 수술을 검사 할 때 혈액에서 발견됩니다. 사람의 경우이 정보는 많은 경우 충격입니다. 그러나 당황하지 마십시오.
위음성 및 위양성 진단 결과가 모두 나타날 수있는 경우가 많이 있습니다. 그러므로 전문가와 상담 한 후에 의심스러운 분석을 반복하는 것이 좋습니다.
C 형 간염에 대한 항체가 검출되면 최악의 경우에는 가치가 없습니다. 전문가의 조언을 구하고 추가 시험을 실시해야합니다.
C 형 간염 항체의 종류
항원에 따라 C 형 간염 항체가 여러 군으로 나뉘어집니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 항 -HCV IgG- 클래스 G 항체
이것은 초기 스크리닝 중 감염을 진단하기 위해 검출 된 주요 항체 유형입니다. "이 C 형 간염 C 마커는 무엇입니까?"어떤 환자라도 의사에게 질문 할 것입니다.
C 형 간염에 대한 이러한 항체가 양성이라면 면역 체계가 이전에이 바이러스와 마주 쳤음을 의미하며 생리 학적 임상상 없이는 부진한 형태의 질환이 나타날 수 있습니다. 샘플링시에는 바이러스의 활성 복제가 없습니다.
인간 혈액에서 면역 글로불린의 데이터를 탐지하는 것이 추가 검사 (C 형 간염의 병원체 RNA 검출)의 이유입니다.
HCV 핵 단백질에 대한 항 -HCV 코어 IgM- 클래스 M 항체
이 유형의 마커는 병원체가 인체에 들어간 직후에 두드러지기 시작합니다. 실험실은 감염 후 1 개월 추적 할 수 있습니다. 급성 C 형 간염 항체가 검출되면 급성기가 진단됩니다. 이러한 항체의 양은 만성적 인 질병 과정에서 면역 체계의 약화와 바이러스의 활성화시에 증가합니다.
병원체의 활동 감소와 질병의 만성 형태로의 전이와 함께이 유형의 항체는 연구 중에 혈액에서 진단을 중단 할 수 있습니다.
항 -HCV 총계 - C 형 간염에 대한 총 항체 (IgG 및 IgM)
실제 상황에서는 종종 이러한 유형의 연구라고합니다. C 형 간염 바이러스 총 항체는 M과 G의 두 종류의 표지자를 모두 검출합니다.이 분석은 항체의 첫 번째 등급, 즉 감염 사실 이후 3 ~ 6 주 후에 축적됩니다. 2 개월 후, 평균적으로,이 날짜 이후에, 클래스 G 면역 글로불린이 활발히 생산되고있다. 그들은 평생 동안 아픈 사람의 피로 결정되거나 바이러스가 제거 될 때까지 결정됩니다.
C 형 간염에 대한 총 항체는 사람이 감염된 지 한달 만에 처음으로 질병을 검사하는 보편적 인 방법입니다.
Anti-HCV NS - HCV의 비 구조 단백질에 대한 항체
위의 마커는 C 형 간염의 병원성 단백질 성 화합물에 속합니다. 그러나 비 구조적 단백질이라 부릅니다. 환자의 질병을 진단하는 것도 가능합니다. 이들은 NS3, NS4, NS5 그룹입니다.
NS3 요소에 대한 항체는 첫 단계에서 검출됩니다. 그들은 병원체와의 주요 상호 작용을 특성화하고 감염의 존재에 대한 독립적 인 지표 역할을합니다. 대량으로이 titers를 장기간 보존하면 감염이 만성화 될 위험이 증가한다는 지표가 될 수 있습니다.
성분 NS4와 NS5에 항체는 질병의 최신 기간에서있다. 첫 번째는 간 손상의 수준을, 두 번째는 만성 감염 메커니즘의 개시를 나타냅니다. 두 지표의 역가가 감소하면 용서 시작의 긍정적 인 신호가됩니다.
실제로 혈액 내의 비 구조적 C 형 간염 항체의 존재 여부는 거의 확인되지 않으며, 이는 연구 비용을 상당히 증가시키기 때문입니다. 간혹 C 형 간염에 대한 핵심 항체가 간장 상태를 연구하는 데 종종 사용됩니다.
C 형 간염의 다른 마커
의료 실무에서는 환자에게 C 형 간염 바이러스의 존재 여부를 판단 할 수있는 몇 가지 지표가 있습니다.
HCV-RNA - C 형 간염 바이러스 RNA
그러므로 C 형 간염 RNA의 원인균은 간 생검에서 채취 한 혈액 또는 생체 물질에서 병원체의 유전자를 검출하기 위해 역전사 PCR 방법을 사용하는 것이 가능합니다.
이 테스트 시스템은 매우 민감하며 물질에있는 바이러스의 단일 입자까지도 탐지 할 수 있습니다.
이 방법으로 질병을 진단 할뿐만 아니라 그 유형을 결정할 수있어 향후 치료 계획을 수립하는 데 도움이됩니다.
C 형 간염 항체 : 디코딩 분석
환자가 ELISA에 의해 C 형 간염 검출에 대한 분석 결과를받은 경우 C 형 간염 항체가 무엇인지 궁금 할 수 있습니다. 그리고 그들은 무엇을 보여줍니까?
C 형 간염에 대한 생체 물질 연구에서 총 항체는 정상적으로 검출되지 않습니다.
C 형 간염에 대한 ELISA 검사의 예와 그 해석을 고려하십시오.
간염에 항체가 검출되는 것은 무엇입니까?
인체에서 C 형 간염에 감염되면 병원균에 대한 항체가 생성됩니다. 이것은 시신이 바이러스를 제거하려고 시도하고 있음을 나타냅니다. 혈액에서 항체 (또는 면역 글로불린)가 발견되면 사람은 감염의 가능성에 대해 우려하게됩니다. 이 경우 전문가는 일련의 진단 검사를 통해 질병을 확인하거나 반박 할 것을 권장합니다.
간염에 대한 항체의 분류
바이러스 성 병원체가 인체에 들어가 자마자 면역 체계가 더욱 활성화됩니다. 면역은 병원체 세포뿐만 아니라 입자에도 반응합니다. 각 질병은 특정 유형의 면역 글로불린을 생산합니다. 의학에서 M 및 G 또는 C 형 간염 바이러스 (IgM 및 IgG)에 대한 총 항체로 지정됩니다.
M 형 항체는 즉시 생성되지 않지만 감염 후 1 개월 만에 생성됩니다. 다수의 면역 글로불린 M이 환자 분석에서 검출되는 경우, 이것은 병리학이 예리하다는 것을 나타낸다. 병리학 증상의 소멸 및 환자 상태의 개선 후에, 혈액 내 항체 양의 현저한 감소가 관찰된다.
분석에서 검출 된 유형 G의 항체는 바이러스 성 병리학 적 감염을 명확하게 나타낼 수 없습니다. Immunoglobulin은 M 형 항원 생산 후에 나타납니다. 항체를 검출하기 위해서는 C 형 간염 감염 시점으로부터 3 개월에서 6 개월이 걸릴 것입니다. 반복 분석 중에 바이러스 C 항원에 대한 항체 양이 감소하지 않으면 알람이 발생합니다. 이 상태는 병리가 만성적 인 다루기 어려운 형태로 넘어 갔음을 시사합니다.
C 형 간염에 감염되는 것을 나타내는 또 다른 항체가 있습니다 :
이 바이러스 단백질은 구조가 없습니다. 그들의 존재는 환자가 C 형 간염에 감염 될 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다.
면역 글로불린 NS3의 높은 비율은 환자의 몸에 많은 양의 병원체가 존재하며 병 자체가 치료가 불가능해질 수 있음을 의미합니다.NS4 항체는 감염 후 얼마 동안 만 혈액에서 검출 될 수 있으므로 전문가는 환자의 감염 기간을 결정할 수 있습니다. 또한 NS4 면역 글로불린의 존재는 간 세포가 파괴되었음을 의미하며, NS5 단백질에 대한 항원은 분석 결과를 해독하는 데 중요한 역할을합니다. 그것들은 우리가 병리학의 진행 정도와 과정의 특성을 평가할 수있게 해줍니다.
많은 환자들은 자신의 혈액에 항원이 존재하면 C 형 간염에 대한 보험에 들었다고 잘못 생각합니다. 면역 글로블린은 질병의 위험한 효과로부터 사람을 보호 할 수 없습니다. 그러나 그 숫자에 따라 증상이있는 그림이 나타나기 전에 질병을 진단하거나 병리 발달의 역 동성을 추적 할 수 있습니다.
혈액에서 면역 글로불린의 존재는 무엇입니까?
대부분의 경우 출산이나 수술 준비 중에 질병에 대한 항원이 검출됩니다.
C 형 간염에 대한 항체가 무엇인지 알려 드리겠습니다.이 항체는 외래 물질의 도입에 반응하여 면역계에 의해 생성되는 특수 단백질입니다. 간염에 대한 면역력을 키우기 위해 간염에 걸릴 필요는 없습니다. C 형 간염 바이러스가 신체에 들어가 신속하게 합병증을 일으키지 않고 그대로 남는 경우가 있습니다.
때때로 C 형 간염 면역 글로불린의 검출이 잘못된 검사 결과입니다. 바이러스에 대한 항체가 발견되었지만 사람은 건강합니다. 위양성 결과를 제외하기 위해 환자는 추가 진단 방법을 처방받습니다.
생화학 혈액 검사, 항원 검출 30 일 후 혈액 재 배달, 체내 유전 물질 존재 확인, ALT 및 AST 확인
최악의 경우, 혈액에서 면역 글로불린의 출현 원인은 환자의 바이러스 감염입니다. 바이러스 성 병원체의 주요 부분은 간세포에 집중되어 있습니다.
고품질 PCR 분석
이 진단 방법 덕분에 병원체 유전자는 사람의 혈액에서 검출됩니다. 이것이 감염을 확인하는 주요 방법입니다. 고품질의 PCR 분석 결과 양성 결과가 나오면 바이러스가 HCV 간세포에서 활발하게 진행되고 있음을 의미합니다. 음성 결과는 신체에 바이러스가 없음을 나타냅니다.
고품질 PCR 분석이 지정됩니다.
바이러스의 운반자와 접촉 한 사람들을 확인하고 병의 병인이있는 병리학 적 병인을 확인하고 간 문제를 일으키며 일반 건강의 악화와 지속적인 약화, 간장의 증가, 발 및 손바닥의 과다 색소 침착과 같은 검사 선택의 효과 확인 C 형 간염의 만성 형태에서 HCV 간세포의 활성 합성을 확인하기 위해 황달 징후가 나타납니다.
환자는 C 형 간염 바이러스의 RNA가 체내에 있는지 여부를 나타내는 문서를받습니다. 고품질의 PCR 덕분에 증상 발현이없는 발달 초기 단계에서 병리를 발견 할 수 있습니다.
병원균 결정을위한 정량적 방법
실험실에서 1 입방 밀리미터의 혈액에서 RNA 바이러스 병원체의 양을 결정하십시오. 혈액 내의 바이러스 양과 병리학의 심각성간에 직접적인 상관 관계는 발견되지 않았다. 이 진단 방법은 다음 사용자에게 할당됩니다.
치료 계획의 유능한 준비, 치료 과정의 유효성 결정, 고품질 PCR 분석 결과 확인.
이러한 테스트의 신뢰성은 질적 연구보다 훨씬 낮습니다. 일부의 경우 시험은 인체에서 바이러스의 RNA를 검출하지 못합니다. 이것은 질병의 초기 단계 또는 혈액의 중요하지 않은 양에서 발생합니다.
분석 암호 해독
C 형 간염의 원인균에 대한 총 항체 수준을 결정할 경우 전문가의 도움없이 항체 분석 결과를 해석 할 수 있습니다. 의사 만 자세한 분석 결과를 해독 할 수 있습니다.
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염 바이러스에 의한 간 패배는 전염병 전문의와 간호 학자의 심각한 문제 중 하나입니다. 장기간의 잠복기를 특징으로하는 질병에 대해서는 임상 증상이 없습니다. 현재 HCV의 운반체는 질병에 대해 알지 못하고 건강한 사람을 감염시킬 수 있기 때문에 가장 위험합니다.
바이러스에 대해 처음으로 이야기를 시작한 것은 20 세기 후반이었습니다. 그 후 본격적인 연구가 시작되었습니다. 오늘날 그것의 여섯 가지 형태와 많은 수의 하위 유형에 대해 알려져 있습니다. 이러한 구조의 가변성은 병원체가 돌연변이 할 수있는 능력에 기인한다.
간에서 전염성 염증 과정의 발달의 기초는 간세포 (세포)의 파괴입니다. 그들은 세포 독성 효과가있는 바이러스의 직접적인 영향으로 파괴됩니다. 전임상 단계에서 병원성 인자를 밝힐 수있는 유일한 기회는 항체와 바이러스의 유전자 키트를 찾는 실험실 진단입니다.
혈액에서 C 형 간염 항체는 무엇입니까?
약에서 멀리 떨어져있는 사람은 실험실 연구 결과를 이해하기 어렵고 항체에 대해 전혀 모릅니다. 사실 병원균의 구조는 단백질 성분의 복합체로 구성되어있다. 몸에 들어간 후 면역 체계가 반응을 일으키는 것처럼 면역계는 면역 체계를 귀찮게하는 것처럼 반응합니다. 따라서 C 형 간염 항원에 대한 항체 생산이 시작됩니다.
그들은 여러 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들의 질적 구성에 대한 평가로 인해 의사는 사람의 감염을 의심하고 질병의 단계를 확립하는 것을 관리합니다 (회복 포함).
C 형 간염에 대한 항체를 검출하는 주요 방법은 면역 측정법입니다. 그 목적은 감염이 신체에 침투 한 것에 대한 응답으로 합성 된 특정 Ig를 검색하는 것입니다. ELISA를 사용하면 질병을 의심 할 수 있으며, 그 후에 추가의 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.
항체는 심지어 바이러스에 대한 완전한 승리 이후에도 인간의 혈액에서 평생 동안 남아 있으며 병원균과의 과거 면역 접촉을 나타냅니다.
병의 단계
C 형 간염에 대한 항체는 전염성 염증 과정의 단계를 나타낼 수 있습니다. 이는 전문의가 효과적인 항 바이러스제를 선택하고 변화의 동력을 추적하는 데 도움이됩니다. 질병의 두 단계가 있습니다 :
- 잠재 성. 사람은 이미 바이러스 운반 대 임에도 불구하고 임상 증상이 없습니다. 동시에, C 형 간염에 대한 항체 (IgG) 검사는 양성일 것입니다. RNA와 IgG의 양은 적습니다.
- 급성 - 항체가, 특히 IgG와 IgM의 증가로 특징 지어지며 이는 병원체의 강렬한 증식과 간세포의 현저한 파괴를 나타낸다. 그들의 파괴는 간 효소 (ALT, AST)의 성장에 의해 확인되며 생화학에 의해 밝혀졌습니다. 또한, RNA 병원성 제제는 고농축에서 발견된다.
치료 배경의 긍정적 인 동력은 바이러스 부하의 감소로 확인됩니다. 회복시, 원인 물질의 RNA는 검출되지 않고 오직 G 면역 글로불린 만이 남아 있으며 전염 된 질병을 나타낸다.
ELISA에 대한 적응증
대부분의 경우 면역은 병원체 자체에 대항하여 강력한 대응을하지 못하기 때문에 병원균 자체에 대처할 수 없습니다. 이것은 바이러스 구조의 변화에 기인합니다. 그 결과로 생성 된 항체는 효과가 없습니다.
대개 ELISA는 부정적인 결과 (질병 초기) 또는 위양성 (임산부,자가 면역 병리 또는 항 HIV 치료)이 가능하기 때문에 여러 번 처방됩니다.
ELISA의 반응을 확인하거나 반박하려면 PCR 및 생화학을 위해 혈액을 기증 할뿐만 아니라 한달 후에 다시 실시해야합니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 조사됩니다 :
- 마약 사용자를 주사;
- 간경화가있는 사람;
- 임신이 운송업 바이러스 인 경우. 이 경우 어머니와 아기 모두 검사를 받게됩니다. 감염의 위험은 바이러스 부하 및 질병 활동에 따라 5 %에서 25 %까지 다양합니다.
- 보호되지 않은 성관계 후. 바이러스의 전염 가능성은 5 %를 넘지 않지만 생식기, 동성애자의 점막 손상, 파트너의 빈번한 변경을 좋아하는 사람은 위험이 훨씬 높습니다.
- 문신 및 바디 피어싱 후;
- 나쁜 평판을 가진 미용실을 방문한 후, 오염 된 도구를 통해 감염이 발생할 수 있기 때문에;
- 사람이 기증자가되기를 원한다면 피를 기증하기 전에;
- 구급대 원;
- 기숙사;
- 최근에 MLS에서 풀어 놓았다;
- 장기 효소 (ALT, AST)의 증가가 기관에 대한 바이러스 손상을 배제하기 위해 검출되는 경우;
- 바이러스 운반자와의 긴밀한 접촉;
- 간세 평막 비대증 (간장 및 비장의 양이 증가)이있는 사람들
- HIV에 감염된 경우;
- 피부 황변, 손바닥 과다 색소 침착, 만성 피로 및 간통이있는 사람;
- 계획 수술 전;
- 임신을 계획 할 때;
- 간에서의 구조적 변화를 가진 사람들, 초음파로 발견됨.
효소 면역 측정법은 사람들의 대량 스크리닝 및 바이러스 운반체 검색을위한 스크리닝으로 사용됩니다. 이는 전염병의 확산을 예방하는 데 도움이됩니다. 간염의 초기 단계에서 시작된 치료는 간경화의 배경에 대한 치료보다 훨씬 효과적입니다.
항체의 유형
실험실 진단 결과를 정확하게 해석하려면 어떤 종류의 항체가 있는지, 그리고 그 의미가 무엇인지 알아야합니다.
- 항 -HCV IgG는 면역 글로불린 G로 대표되는 주요 유형의 항원입니다. 이들은 사람의 초기 검사 중에 검출되어 질병을 의심 할 수 있습니다. 대답이 긍정적이라면 과거의 부진한 전염 과정이나 면역력과 바이러스의 접촉에 대해 생각해 볼 가치가 있습니다. 환자는 PCR을 사용하여 추가 진단이 필요합니다.
- 항 -HCVcoreIgM. 이 마커 유형은 병원체의 "핵 구조에 대한 항체"를 의미합니다. 그들은 감염 후 곧 나타나고 급성 질환을 나타냅니다. 역가의 증가는 만성적 인 질병 진행 과정에서 면역 방어의 강도와 바이러스의 활성화가 감소함에 따라 나타납니다. 면제가 약하게 긍정적 인 감적 일 때;
- 항 -HCV 총계 - 병원체의 구조 단백질 성 화합물에 대한 항체의 총 지표. 흔히 그는 병리 단계를 정확하게 진단 할 수 있습니다. 실험실 연구는 HCV가 인체에 침투 한 순간부터 1-1.5 개월 후에 유익한 정보가됩니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 면역 글로불린 M 및 G의 분석입니다. 이들의 성장은 감염 후 평균 8 주에 관찰됩니다. 그들은 평생 지속되며 과거 병이나 만성적 인 경과를 나타냅니다.
- 항 -HCVNS. 지시약은 병원체의 비 구조 단백질에 대한 항체입니다. 여기에는 NS3, NS4 및 NS5가 포함됩니다. 첫 번째 유형은 질병의 시작 부분에서 감지되며 HCV와의 면역 접촉을 나타냅니다. 감염의 지표입니다. 그 높은 수준의 장기간 보존은간에있는 바이러스 염증 과정의 만성의 간접적 인 표시입니다. 나머지 두 종류의 단백질 구조에 대한 항체는 간염 말기에 검출됩니다. NS4는 장기 손상의 정도를 나타내는 지표이며 NS5는 만성적 인 질병 경과를 나타냅니다. 그들의 역가를 감소시키는 것은 용서의 시작으로 간주 될 수 있습니다. 실험실 연구 비용이 비싸기 때문에 실제로는 거의 사용되지 않습니다.
또 다른 마커가 있습니다 - 이것은 HCV-RNA입니다. 이것은 HCV-RNA이며, 혈액에서 병원체의 유전자 세트를 검색합니다. 바이러스 부하에 따라 감염자가 다소 전염 될 수 있습니다. 연구를 위해 높은 민감도를 갖는 시험 시스템이 사용되어 전임상 단계에서 병원성 물질을 검출 할 수 있습니다. 또한, PCR의 도움으로, 항체가 여전히 존재하지 않는 단계에서 감염이 검출 될 수 있습니다.
혈액 속 항체 출현시기
항체가 다른 시간에 나타나는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 이는 감염 염증 과정의 단계를보다 정확하게 확립하고, 합병증의 위험을 평가하며, 발달 초기에 간염을 의심 할 수있게합니다.
총 면역 글로불린은 감염 후 두 번째 달에 혈액에 등록되기 시작합니다. 처음 6 주 동안 IgM 수치는 급격히 증가하고 있습니다. 이것은 질병의 급성 경로와 바이러스의 높은 활동을 나타냅니다. 농도가 최고조에 이르면 그 감소가 관찰되며 이는 질병의 다음 단계의 시작을 나타냅니다.
C 형 간염에 대한 G 항체가 검출되면 급성기가 끝나고 병리학이 만성으로 전환되는 것을 의심 할 가치가 있습니다. 그들은 체내에서 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 검출됩니다.
때로는 총 항체가 질병의 두 번째 달에 분리 될 수 있습니다.
항 -NS3에 관해서는, 그들은 혈청 전환의 초기 단계에서 검출되고, 항 NS4 및 NS5는 후기 단계에서 검출된다.
리서치 디코딩
ELISA 방법을 사용하여 면역 글로불린을 검출합니다. 그것은 특별한 효소의 작용하에 진행되는 항원 - 항체의 반응을 기반으로합니다.
일반적으로 총 지수는 혈액에 기록되지 않습니다. 항체의 정량적 평가를 위해 양성 계수 "R"을 사용했습니다. 그것은 생물학적 물질에서 연구 된 마커의 밀도를 나타냅니다. 기준값의 범위는 0에서 0.8까지입니다. 0.8-1의 범위는 의심스러운 진단 반응을 나타내며 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다. R 단위를 초과하면 긍정적 인 결과가 발생합니다.
C 형 간염 항체가 검출되면 어떻게해야합니까?
C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 혈액에서 발견되면 어떻게해야합니까? 신체에서의 적시 탐지로 초기 단계에서 질병을 인식하고 회복 가능성을 높일 수 있습니다. 항체 - 무엇입니까? 인체에 침투 한 후 병원균 (바이러스, 박테리아 등)은 면역계 반응을 일으키며 이는 특정 면역 글로불린의 생성을 의미합니다. 그들은 항체라고 부릅니다. 그들의 임무는 "위반자"를 공격하고 중립화하는 것입니다. 인간에는 여러 종류의 면역 글로불린이 있습니다.
분석 수행 방법
C 형 간염에 대한 항체의 검출을 위해 정맥혈이 사용됩니다 :
- 특수 훈련이 필요하지 않기 때문에 분석이 편리합니다. 빈속에 아침에 대여합니다.
- 혈액은 깨끗한 튜브에서 실험실로 배달 된 다음 ELISA로 처리됩니다.
- "항원 - 항체"의 쌍 형성 후 특정 면역 글로불린이 검출됩니다.
이 분석은 C 형 간염 진단의 첫 단계입니다. 간 기능, 특정 증상의 출현, 혈액 구성의 변화, 임신 계획 및 관리, 수술 중재 준비를 위반하여 수행됩니다.
바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체는 우연히 발견됩니다. 이 진단은 항상 사람에게 충격적입니다. 그러나 당황해서는 안되며, 경우에 따라 분석 결과가 거짓으로 나타납니다. 간염 항체가 검출되면 의사와 상담하고 추가 검사를 시작할 필요가 있습니다.
항체의 유형
결합이 형성되는 항원에 따라 이들 물질은 그룹으로 나뉩니다. 항 -HCV IgG는 질병을 진단하는 초기 단계에서 사용되는 주요 항체입니다. 이 검사에서 양성 결과가 나오면 이전에 옮겨 졌거나 현재 사용 가능한 바이러스 성 간염에 관한 것입니다. 물질을 수집 할 때 바이러스의 빠른 재생산은 관찰되지 않습니다. 이러한 마커의 확인은 자세한 검사를위한 표시입니다.
C 형 간염 항체에 대한 항체의 존재는 바이러스가 인체에 들어간 직후에 검출됩니다. 이 분석은 감염 후 4 주 후에 양성이며, 현재이 병의 급성기가 있습니다. 항체의 양은 몸의 방어력이 약해지고 천천히 움직이는 형태의 간염이 재발함에 따라 커집니다. 바이러스의 활동을 감소시킴으로써,이 유형의 물질은 환자의 혈액에서 검출되지 않을 수 있습니다.
C 형 간염에 대한 총 항체는 위에서 설명한 물질의 조합입니다. 이 분석은 감염 후 1-1.5 개월 동안 유익한 정보로 간주됩니다. 또 다른 8 주 후, 그룹 G의 면역 글로불린 수는 신체에서 증가합니다. 총 항체의 검출은 보편적 인 진단 절차입니다.
NS3 클래스 항체는 질병의 초기 단계에서 검출됩니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 이것은 병원체와의 충돌이 있음을 나타냅니다. C 형 간염이 만성이 될 때 장기간 존재합니다. NS4 및 NS5 군의 물질은 질병의 후기 단계에서 검출됩니다. 이시기에간에 병적 인 변화가 나타났습니다. 제목의 감소는 완화를 나타냅니다.
C 형 간염은 RNA 함유 병원체입니다. 몸에 감염의 원인이 있는지 또는 바이러스가 없는지 여부를 결정하는 데 도움이되는 몇 가지 지표가 있습니다.
- PCR은 혈액 또는 간 생검으로 얻은 물질에서 바이러스 유전자의 존재를 검출 할 수 있습니다. 분석은 매우 정확하여 시험 샘플에서 1 개의 병원균도 탐지 할 수 있습니다. 이를 통해 C 형 간염 진단뿐만 아니라 그 아형을 결정할 수 있습니다.
- ELISA는 정확한 진단 방법을 말하며, 환자의 상태를 완전히 반영합니다. 그러나 잘못된 결과를 줄 수도 있습니다. C 형 간염에 대한 위양성 검사는 임신 중에 악성 종양 및 일부 감염이있는 경우 제공 될 수 있습니다.
거짓 결과는 매우 드물며 HIV 감염자 나 면역 억제제를 복용하는 사람에게 나타날 수 있습니다. 의심스러운 분석은 질병의 징후와 혈액에 항체가없는 경우에 고려됩니다. 이것은 항체가 신체에서 생산 될 시간이없는 초기 검사 중에 발생합니다. 4 ~ 24 주 안에 연구를 반복하는 것이 좋습니다.
긍정적 인 검사 결과는 이전의 질병을 나타낼 수 있습니다. 5 명마다 간염은 만성 형태로 변하지 않으며 증상이 없습니다.
긍정적 인 결과를 얻으려면 어떻게해야합니까?
C 형 간염에 대한 항체가 확인되면 유능한 전염병 전문의에게 상담하십시오. 오직 그가 시험 결과를 정확하게 해독 할 수 있습니다. 가능한 모든 유형의 위양성 및 위음성 결과를 확인해야합니다. 이를 위해 환자의 증상을 분석하고 기록을 수집합니다. 추가 시험이 임명됩니다.
마커가 처음 감지되면 같은 날 재분석이 수행됩니다. 양성 결과가 나오면 다른 진단 절차가 적용됩니다. 항체 검출 6 개월 후 간 손상 정도를 평가합니다.
철저한 검사와 모든 필요한 검사의 완료 후에 만 최종 진단을 내릴 수 있습니다. 마커의 검출과 함께 병원균의 RNA 식별이 필요합니다.
바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체에 대한 양성 검사는이 병의 존재를 나타내는 절대적인 지표는 아닙니다. 환자의 증상에주의를 기울일 필요가 있습니다. 감염이 아직 밝혀 지더라도, 그 증상을 문장으로 간주해서는 안됩니다. 현대 치료 기술을 통해 오래 동안 건강한 삶을 영위 할 수 있습니다.
