C 형 간염에 대한 PCR 분석

간염의 진단에는 혈액에서 바이러스의 존재를 확인하기위한 일련의 검사가 포함됩니다. 질병을 감지하는 방법 중 하나는 C 형 간염에 대한 PCR과 같은 연구 방법입니다. 왜 그런지, 간염에 대한 PCR 분석이 수행되고 해독되는 것처럼 중요한 이유는 무엇입니까?

무엇입니까?

위 궤양, 대장염, 장염을 진단하기 위해 PCR (polymerase chain reaction)이 사용됩니다. 그러나 그것의 주요 이점은 C 형 간염 바이러스와 그 변이를 일으키는 능력 때문에 면역 시스템 반응을 일으키지 않는 항체를 체내에서 검출하는 데 도움이된다는 사실에 있습니다.

연구와 그 본질은 간염 RNA의 연쇄 반응이 일어나는 특정 조건의 생성에 있습니다. C 형 간염 바이러스의 뉴클레오타이드 서열과 비교했을 때, 우연의 일치가 발견되면 이는 혈액 내에 바이러스 입자가 있고 간에서 붕괴 과정이 일어남을 나타냅니다. 바이러스 양이 일정 수준 미만이면 부정적인 진단이 내려지며, 높으면 긍정적 인 결과가됩니다.

간염에 대한 PCR 방법을 사용하는 혈액 검사에는 정량 분석과 정성 분석의 두 가지 유형이 있습니다.

위에서 언급 한 바와 같이 정량적 PCR은 간염 바이러스의 RNA 농도를 결정합니다. 또한 그는 병리학이 발전하는 강도와 처방 된 치료의 효과에 대한 정보를 줄 수 있습니다. C 형 간염에 대한 정량 분석은 항 바이러스제의 작용에 대한 저항성을 수정하고 치료법을 조정할 수 있기 때문에 매우 중요합니다.

환자가 치료 과정을 겪은 후에는 PCR을 통해 더 많은 약속 순서를 결정할 수 있습니다. 어떤 경우에는 추가 조사가 필요합니다. 예를 들어, ALP의 수준이 증가하지만 (6 개월 이내에 2 회 이하) 분석의 사본에 105 IU / ml 이상의 바이러스 부하가 있으면 환자에게 생검을 처방합니다. PCR의 양적 분석에서 강력한 염증과 섬유증이 밝혀지면 환자는 항 바이러스제로 치료 과정을 처방받습니다.

다수의 바이러스 입자가 높은 ALT와 결합되는 상황에서 환자는 추가 진단 조치없이 즉시 치료되어야합니다.

이 검사를 받아 간 문제가 있는지 확인하십시오.

자격을 갖춘 숙련 된 전문가 만이 간염에 대한 혈액의 정량 분석을 질적으로 해독 할 수 있으며 현대 기술은 혈액에서 바이러스 농도가 낮을 ​​때이를 수행하는 데 도움이됩니다.

PCR의 정성 분석은 신체의 바이러스의 실제 존재를 확인하고 확인하는 것을 목표로합니다. 간염에 대한 항체가 혈액에서 검출 될 때 수행됩니다. 100 % 결과의 정확성을 보장하고 질병의 초기 단계에서 진단을 내릴 수있는 간염에 대한 정성 분석이므로 감염 후 첫 주 동안 이미 간염에 대한 싸움을 시작할 수 있으며 완전 회복 가능성을 높입니다 (질병 유형 B의 경우).

PCR의 이점

PCR에 의한 연구에서 간염에 대한 혈액 검사를 해독하면 병원체의 유전자형을 결정할 수 있습니다. 전체적으로 바이러스의 6 가지 유전자형과 다수의 아형이 있지만, 우리 지역에서는 1, 2, 3 유전자형이 공통적으로 나타납니다.

이 유형의 진단의 다른 이점은 다음과 같습니다.

• 획득 된 지표의 높은 정확성과 오류의 가능성 낮음.
• 혈액 내의 바이러스 입자에 대한 높은 수준의 민감도;
• 한 번에 여러 병원체를 탐지하는 능력;
• 높은 항원 변이성을 갖는 병원성 세포 내 미생물의 진단;
• 간염 분석을 디코딩하는 작업을하면 숨겨진 현재 감염을 탐지 할 수 있습니다.

누가 임명되었는지

다음 범주의 사람들은 간염에 대한 PCR 분석을 통과해야합니다.

• 임산부;
• 건강 관리 직원;
• 잠재적 혈액 및 장기 기증자;
• 질병의 특징적인 징후가있는 사람들;
• HIV에 감염된 개인;
• 마약 중독자;
• 무차별.

분석은 어떻게 수행되며 그것을 준비하는 것이 필요합니다.

PCR을위한 혈액 샘플링은 정맥에서 이루어집니다. 일반적으로 식사를 한 후에 적어도 8 시간이 경과해야하기 때문에 아침 식사를하기 전에 아침에 음식을 섭취해야합니다. 극단적 인 경우에는 혈액을 낮과 밤에 검사 할 수 있지만 분석과 음식 섭취 사이의 시간차는 적어도 5 시간이되어야합니다.

인적 요소는 결과에 정량적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 정확도가 100 %에서 95 %로 낮아 지므로 사전에 헌혈을 준비해야합니다. 환자가 다음 규칙을 따르면 분석을위한 생체 적합 물질의 품질이 적절할 것입니다 :

• 피를 보내기 전에 깨끗한 물만 마 십니다.
• 연구 2 일 전에는 알코올 음료뿐만 아니라 튀김과 지방 음식 섭취를 거부해야합니다.
• 실험실 방문 1 일 전에 약 복용을 중단해야합니다. 이것이 가능하지 않으면 검사실 기술자와 주치의에게 알리는 것이 중요합니다.
• 스트레스가 많은 상황과 신체 활동을 피하기 위해 하루 전날;
• 초음파, X- 레이 및 기기 검사는 헌혈 직전에해서는 안됩니다.
• 분석 전 시간에 흡연을 자제해야합니다.
• 혈액을 기증하기 20 분 전에 산만 해지고 침착하게 숨을 쉬어야합니다.

5 세 미만의 어린이가 연구에 합격하면 부모는 생체 재료를 복용하기 전에 30 분마다 10 분마다 끓인 물을 마셔야합니다.

수신 된 데이터의 암호 해독

분석의 디코딩은 단어 (예 : 질적 연구의 경우)로 나타낼 수 있습니다 (예 : "감지되지 않음"또는 "변경 범위 아래"). 첫 번째 경우에는 감염이 발견되지 않았 음을 나타냅니다. 두 번째 - 바이러스는 존재하지만 소량입니다. 이 상황은 재 연구가 필요합니다.

바이러스 성 부하는 전염성 RNA의 양에 의해 결정되며 IU / ml 또는 copies / ml라고합니다.

C 형 간염에 대한 정량 분석의 정상 지표 (표준)는 1.8x102에서 2.4x107 IU / ml의 범위입니다.

혈액 중의 바이러스 농도는 다음과 같습니다 :

• 낮은 : 600IU / ml 내지 3x104 / ml;
• 배지 : 3x10 4 IU / ml 내지 8x10 5 IU / ml;
• 높음 : 8x10 5 IU / ml 이상.

간염에 대한 PCR의 정량 분석과 정성 분석을 통해 인체 내 바이러스의 존재와 농도를 결정할 수 있습니다. 다차원 연쇄 반응은 초기 단계에서 질병을 진단 할 수 있지만 가능한 한 빨리 환자가 의료 기관에 도움을 요청하고 주치의의 권고를 엄격하게 준수해야합니다.

PCR 분석 및 바이러스 부하 란 무엇입니까?

중합 효소 연쇄 반응 (PCR)은 DNA와 RNA를 결정하는 실험실 방법입니다. 거의 50 년 전에 American Carey Mullis에 의해 처음 테스트되었습니다. 이 초 고감도 분석은 혈액, 타액 또는 피부에 함유 된 단일 소스 분자에 의해 게놈 캐리어를 확인할 수 있습니다.

PCR 방법은 위대한 전망을 가지고 있으며, 의학뿐만 아니라 유전 공학 및 법의학에도 사용됩니다. 그것으로 복제하고 새로운 유형의 DNA를 만들고 혈연 관계의 정도를 결정하십시오. 범인은 범죄 현장에서 발견 된 상피 조각에 의해 식별됩니다.

간염에 대한 PCR 분석 - 그들이 무엇을하고 있으며 왜 있습니까?

의심되는 C 형 간염에 PCR 분석이 필요한 이유는 무엇입니까?

C 형 간염 바이러스는 6 개의 유전자형과 최대 500 개의 아형을 포함하는 RNA 바이러스입니다. 모든 간염 중에서이 바이러스는 가장 높은 돌연변이 용량을 가지며 면역 체계의 보호 장벽을 극복합니다. 간염 사례의 총 수 중 C 형 바이러스는 만성 형태의 경우 70 %, 간경화 및 간암의 30 %를 유발했습니다.

이 방법의 본질 : 시험관에서 증식하도록 특수 효소 및 조건의 도움을 받아 연구중인 유전자의 일부. PCR 분석을 통해 효과적인 치료를 수행하는 것이 불가능한 바이러스 균주를 결정할 수 있습니다. 각 유전자형은 항 바이러스 약물과는 다르게 민감합니다. 두 가지 유형의 PCR이 사용됩니다 :

항 바이러스 요법 치료를 신속하게 조정하기 위해 지속적인 모니터링이 필요하며, 이러한 목적으로 폴리 메라 이제 연쇄 반응이 또한 사용됩니다.

정성 및 정량 PCR

C 형 간염 바이러스에 대한 질적 인 PCR은 해답을 제공합니다 : 환자의 혈액에 C 형 바이러스가 있는지 그리고 어떤 바이러스가 있는지. Genotyping은 진단과 질병의 예후를 명확히하고 치료시기를 결정하는 데 필요합니다.

허용 된 분류에 따르면, 유전자는 숫자로 표시되고, 하위 유형은 작은 라틴 문자입니다.

천연 물질을 기본으로 한 특별한 준비.

약의 가격

치료 후기

첫 번째 결과는 1 주일 투여 후 느껴집니다.

약에 대해 더 알아보기

1 일 1 회, 3 방울

사용 지침

유전자형 C 바이러스 테이블 해독 :

• 유전자형 1a, 1b, 1c
• 유전자형 2a, 2b, 2c, 2d
• 유전자형 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f
• 유전자형 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j
• 유전자형 5 a
• 유전자형 6 a

가장 일반적인 genotypes 1,2,3. 러시아에서 가장 흔한 바이러스는 1a, 1b, 2 및 3 종의 바이러스 C입니다.

바이러스 1b의 유전형은 치료할 다른 것보다 어렵다. 90 %는 만성이되고 그 중 30 %는 간암이나 간경변으로 다시 태어난다.

유전자형 2a와 3a는 33-50 %의 만성 정도를 나타내며 항 바이러스 요법에보다 민감합니다.

바이러스의 존재를 확인하면 환자의 실험실 시료에 존재하는 RNA 분자의 수를 계산하는 데 사용되는 C 형 간염에 대한 정량적 PCR 검사가 수행됩니다.

디코딩 분석

고품질 PCR 분석에는 두 가지 대답이 있습니다.

PCR 음성은 혈액 샘플에서 병원균이 검출되지 않는다는 것을 의미합니다.
긍정적 인 대답은 그 반대 다 : 하나 또는 다른 유전자형의 바이러스 C가 발견된다.

결과의 신뢰도는 95 %입니다. 나머지 5 %는 사람에 의한 실수입니다. 이 가능성은 연구에 대한 높은 요구 사항 때문에 허용됩니다.

• 시약 저장 규칙;
• 의료진의 적절한 자격;
• 생체 적합성 순도.

PCR 키트 자체는 진단 정확도가 100 %입니다.

C 형 간염 RNA의 정량적 PCR은 환자의 몸에 바이러스 부하를 측정하는 것을 가능하게합니다. 그의 도움으로

• 질병의 단계가 지정됩니다 (급성, 만성);
• 항 바이러스 치료의 효과를 결정합니다.
• 간 생검의 필요성이 조사되고 있습니다.

어떤 경우에는 HCV 감염이 PCR 방법으로 검출되는 동안 환자는 질병의 징후를 느끼지 못합니다. 이것은 질병이 발달의 초기 단계이거나 만성적 인 형태임을 의미합니다. 항 바이러스 치료의 초기 시작을 위해 진단을 명확히하기위한 추가 연구가 필요합니다.

C 형 간염 바이러스 부하

바이러스 부하는 간염 바이러스의 활동을 보여줍니다.

이게 뭐야?

PCR 양적 형 C 형 간염은 1mL 당 1mL의 바이러스에서 발견되는 바이러스 C의 특정 리보 핵산의 리보 핵산이 몇 개 있는지를 의미하는 1mL 또는 IU / mL 당 국제 단위로 측정됩니다.

무엇이 높고 낮습니까?

바이러스 부하 분석은 50IU / ml의 농도에서 바이러스 RNA의 존재를 결정합니다. 정상적인 바이러스 부하는 HCV RNA 분자가 PCR에 의해 검출되지 않을 때입니다.

바이러스 성 부하 테이블 :

• 저농도 600 IU / ml 3 * 104 IU / ml;
• 중간 농도 3 * 104 IU / ml에서 8 * 105 MM;
• 8 * 105 IU / ml 이상.

낮은 바이러스 부하는 치료법이 올바르게 선택된다는 신호이며 C 형 간염 치료제의 예후는 유리합니다.

높은 농도의 바이러스 세포는이 병이 급성기에 있음을 나타냅니다. 환자의 혈액은 위험한 감염원입니다.

평균 수준의 지표 인 바이러스 성 부하는 HWS의 만성 단계를 특징으로하거나 증가 또는 감소하는 두 가지 발전 추세를 가질 수 있습니다.

완료 후, 6 개월 후, 대조 PCR이 수행된다.

PCR 진단 비용

다음과 같은 증상이 우려의 원인이되어야합니다 :

• 일반적인 약점;
• 피부의 변색, 안구 공막, 퇴원;
• 메스꺼움;
• 식욕 감소;
• 근육과 관절의 통증;
• 오른쪽 hypochondrium에 무거움;
• AST와 ALT의 혈중 수치 상승.

감염된 환자와의 접촉에서, 수술 전 기간에 혈액 투석도 검사하는 것이 좋습니다.

정부의 진료소는 전염병 전문의 나 간호 전문의의 의뢰가있을 경우 무료로 PCR 검사를 실시합니다.

PCR 진단을위한 유료 서비스는 모든 주요 러시아 도시에서 제공됩니다. 비용은 테스트 유형, 사용 가능한 장비, 타이밍 및 기타 요소에 따라 다릅니다.

모스크바와 상트 페테르부르크의 고품질 PCR 분석에는 600 ~ 900 루블이 소요됩니다. 지역에서 - 300에서 800 루블.

C 형 간염 바이러스에 대한 부담은 17,000-22,000 루블입니다. 감염의 다른 유형을 위해 양적 연구의 가격 : 1200-10000 루블.

PCR 방법의 장단점

다른 진단법에 비해 폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법의 장점은 무엇입니까?

1. 다양한 응용 분야. PCR을 사용하여 표준 장비를 사용하면 바이러스를 식별 할 수 있습니다.
2. 병원체 결정의 정확성. 효소 및 분석 기술의 다양한 조합을 사용하여, 표시된 감염에 대한 연구의 100 % 명세가 달성된다.
3. 높은 감도. 이 방법은 혈액에서 하나의 바이러스 분자의 존재를 탐지 할 수있게합니다.
4. 효율성. 정 성적 분석은 몇 시간 내에 정량적으로 준비되며 2 일 안에 완료됩니다.
5. 잠복기의 바이러스 진단. PCR 동안 병원체는 항체가 존재할 때, 면역 반응이있을 때, 그리고 병리학 적 과정이 시작되기 전에 치료를 용이하게하기 전에 항체의 존재에 의해 결정됩니다.

PCR의 단점은 그 장점 때문입니다.

• 분석의 순도는 실험실의 공기를 포함하여 가장 높은 수준의 순도를 요구하므로 "외부"DNA는 연구 대상 샘플에 들어 가지 않습니다.
• 생체 재료 수집 및 분석에 종사하는 인력에 대한 높은 요구 사항.

C 형 간염 PCR

코멘트 남기기 15,344

C 형 간염은 바이러스 성 질병을 진단하는 데있어 가장 위험하고 어려운 질병 중 하나입니다. 이 질병을 결정하기 위해 C 형 간염의 PCR 방법을 사용합니다.이 기술은 가장 작은 입자 (분자)와 최소량의 생명체 존재에 대한 유전 물질을 조사 할 수있는 새로운 하이테크 기술입니다. 간염 바이러스는 매우 저항력이 강하며 장시간 환경에서 살 수 있으며 인체에 잘 자리 잡고 있습니다.

PCR은 무엇입니까?

오늘날에는 다양한 질병이 엄청납니다. 그리고 그들의 결정을위한 방법의 더 적은 수가 아닙니다. 감염원은 환경에 뿌리 내리고 쉽게 진화하는 법을 배웠기 때문에 최신 기술을 사용하여 진단합니다. 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)은 샘플에서 간염 바이러스 DNA의 부분을 현저하게 증가시킴으로써 질병의 원인 인자를 찾는 더 빠르고 정확한 방법입니다. 그에 관해서는 종종 쓰고 : 건초 더미에서 바늘을 찾고 바늘 더미를 만듭니다.

PCR 방법의 유형

간염의 질적 및 양적 분석을 할당하십시오. 바이러스가 체내에 있는지 여부와 C 형 간염에 대한 항체를 발견 한 사람을 확인하려면 고품질의 검사를 실시하십시오. 디코딩 분석 결과 : "긍정적"; "부정적인". 부정적 의미는 사람이 건강하거나 피에 충분한 요원이없고 찾을 수 없다는 것을 의미합니다. 따라서 잠시 후 재검사를 실시 할 가치가 있습니다.

긍정적 인 결과는 감염의 존재를 나타냅니다. 이것은 거의 항상 정확한 값입니다. 잘못된 결과는 대개 사람의 요소 (부적절한 저장 또는 방법의 규칙 위반)에 따라 달라집니다. 비율이 일 때 결과는 부정적입니다. 테스트하기 전에 특별 규칙이 없으며 정맥에서 혈액을 채취하십시오.

발견되면, 양적 분석 (바이러스 부하)을 수행하십시오 - 이것은 수치 적 값을 제공합니다 : 현재 간염 바이러스의 RNA가 연구 대상 물질의 처방 된 양에 얼마만큼 있는지. 감염의 적극적인 발달과 함께, 그것은 1-2 주 감염된 사람에서 감지 할 수 있습니다. 혈액은 또한 대리인이 그것에서 자유롭게 순환하기 때문에 보통 검사됩니다.

정량적 PCR 분석의 특징

정량 분석의 차이점은 모든 것이 통과되지 않는다는 것입니다. 정성 - 존재감을 결정하고 양적 - "간염 바이러스"의 결론, 질병 경로의 예후 및 치료 과정 결정에 도움이됩니다. 치료가 얼마나 효과적인지는 치료 전과 치료 중 RNA의 수에 의한 것입니다. 또한 도움을 받아 마약 복용 일정을 결정합니다.

적응증

일반적으로, 치료 시작 전에 생산됩니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 바이러스 부하의 결정 및 항 바이러스 요법의 조절;
• 고품질 PCR은 C 형 간염 항체를 발견했습니다.
• 급성 및 만성 C 형 간염 발견;
• 혼합 간염의 존재;
• 치료 계획시;
• 정 성적 연구가 치료의 12 번째 주 이후에도 질병의 존재를 여전히 발견하는 경우.

또한, 간염에있는 바이러스 성 짐 : 낮은 치료가 성공적으로 수행되는지보십시오; 증가 - 치료가 효과적이지 않아 변경해야합니다.

질병의 여러 단계에서 무엇이 수행됩니까?

질병의 여러 단계에서 치료의 이점과 치료 기간의 계획을 검토하기위한 연구가 수행됩니다. 치료에 대한 좋은 반응과 함께, 그것은 단축됩니다. 그렇지 않으면, 바이러스의 느린 철수와 함께, 치료 과정이 연장됩니다. 간염에 대한 PCR은 1.4, 12, 24 주간의 치료를합니다. 지표가 12 주 이후에 떨어지지 않으면 그들은 치료가이 미생물에 적합하지 않다고 결론을 내립니다. 이 분석은 감염이 얼마나 활동적이며 얼마나 감염 가능성이 높은지를 결정하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 임신 중에는 아기를 감염시킬 위험이 있습니다. 치료 후, 재발 위험을 확인하십시오.

암호 해독

연구를 수행 한 후에 분석은 숫자가 아닌 "측정 범위 아래"및 "감지되지 않음"이라는 단어로 해독 될 수 있습니다. 정량적 PCR은보다 정 성적으로 민감합니다. 결론 "발견되지 않음"은 감염이 발견되지 않았다고 말할 수 있습니다. "측정 범위 미만"- 테스트에서 바이러스를 찾지 못했지만 값이 작습니다. 이 상황에서 두 번째 연구를하십시오.

바이러스 부하는 정해진 혈액량 (양적으로 1 ml = 1 입방 센티미터)에서 감염성 RNA의 수를 결정합니다. 국제 측정 IU / ml로 공식화. 별도의 실험실은 복사본 / ml를 지정합니다. 서로 다른 테스트 시스템이 구성 요소의 변환을 고유 한 방식으로 국제적인 값으로 해독 할 수 있습니다. 표 1. 바이러스 RNA의 정량 분석 ​​해독

C 형 간염에 대한 정량 분석 ​​비율

사람이 건강 할 때, 규범은 - "발견되지 않음"입니다. 병이있는 사람들의 경우, 대수 단위 당 결과의 바이러스 선량 감소가 표준이 될 것이고, 이는 분석에서 0의 수를 1 씩 줄임으로써 나타납니다 (예 : 1 * 106 IU / ml에서 1 * 105 IU / ml). 증폭자를 결정하는 바이러스 농도의 범위의 한계는 1.8 * 102 - 2.4 * 107 IU / ml의 범위 내에 있습니다. 결과의 치료 :

• 저농도 - 600 IU / ml에서 3 * 104 IU / ml;
• 중간 - 3 * 104 IU / ml 내지 8 * 105 IU / ml;
• 8 * 105 IU / ml 이상.

편향

검사 결과의 변화가 정상 범위를 벗어나면 질병의 재발과 바이러스의 증식을 나타낼 수 있습니다. 어떤 요인들은 시료의 오염과 같은 신뢰할 수없는 결과의 수령에 영향을 줄 수 있습니다. 헤파린의 혈액 내 존재 및 PCR 성분의 작용을 늦추는 물질; 실험실 오류; 테스트 규칙을 준수하지 않음.

또한 여러 실험실의 결과가 다를 수 있으며, 아마도 다른 연구 방법론이있을 수 있습니다. 간과 간 질환의 위험성을 알아 내기 위해서는 간염에 대한 정량적 인 PCR을 수행하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 또한 생화학 적 절차와 생검을받습니다.

치료를 계획 할 때 바이러스는 유전자형이 결정됩니다. C 형 간염이 변할 수 있다는 사실 때문에 여러 그룹이 있습니다. 다른 종류의 치료법은 다를 수 있습니다. 몇 종의 종들이 존재하지만, 분석은 하나의 종을 발견하는 상황이 있습니다. 그런 다음 테스트가 다시 시작됩니다.

이 방법의 장점

PCR 방법은 의견을 제시하고 정확한 치료를 처방하는 것이 가능합니다. 기술의 장점 :

• 결과의 속도 - 병원체의 종을 구별하고 재배 할 필요가 없습니다. 프로세스를 자동화하면 결과를 4-5 시간 안에 처리하고 연구 할 수 있습니다.
• 병원체를 결정하는 직접적인 것 - DNA의 특별한 부분을 찾는 것 -은 질병의 존재를 직접적으로 나타냅니다. 예를 들어, ELISA는 단백질 마커 (박테리아의 폐기물)를 발견하여 질병의 존재에 대한 정확한 증거를 제공하지 않습니다.
• 특이성 (Specificity) - 특정 병원체의 특징 인 물질을 연구하고 잘못된 반응 물질에 대한 반응을 배제한다.
• 감수성 - 총 바이러스 중 가장 작은 양을 탐지 할 수 있습니다.
• 보편성 - 특정 생물체의 DNA 단편이나 RNA를 발견하는 것을 기본으로합니다. 이것은 다른 방법이 무력 할 경우 한 생체 물질로부터 모든 약제에 대한 진단을 수행하는 것을 가능하게합니다.
• 명백한뿐만 아니라 잠복 성 감염도 탐지 할 수 있습니다 - 성장이 어렵고 성장하지 않고 영구적 인 요원을 연구하는데 효과적입니다.
• https://www.youtube.com/watch?v=lBi-d6jAKxQ

이 연구를 통해 모든 사람이 질병의 부재를 확인하기 위해 진단받을 수 있습니다. 그러나 신뢰할 수있는 사실을 위해서는 지침을 엄격하게 따라야합니다. PCR은 법의학, 친자 확인, 다양한 바이러스 진단, 약물 알레르기 검출, 유전자 복제, 돌연변이 유발, DNA 시퀀싱 등 다양한 분야에서 사용됩니다.

C 형 간염 PCR 분석 결과

특별한 실험실 연구 - C 형 간염에 대한 PCR 분석 -이 바이러스 성 질환의 진단을 크게 단순화합니다. C 형 간염은 예외는 아니며 작은 혈액 샘플을 rna 및 바이러스 제제의 기타 유전 물질의 함량에 대해 검사 할 수 있습니다. 혈장을 순환하는 C 형 간염에 대한 항체가있는 모든 개체 (정성 ​​검사가 확인 된 경우)를 PCR로 분석합니다.

결과의 해석은 연구 형식의 칼럼에서 "긍정적"또는 "부정적인"분석으로 해석됩니다. 또한 PCR을 사용하면 최소 바이러스 함량을 결정할 수있을뿐만 아니라 입자 수를 세는 것도 가능합니다. 따라서, 추정 된 바이러스 부하를 결정하고 의학적 처치법을 가능한 한 정확하게 결정하는 것이 가능하다.

바이러스 간 손상

소화관의 한 요소 인 간은 엄청난 부담이됩니다. 세포에서 모든 신진 대사 유형의 대부분의 대사 반응이 일어나 모든 기관과 시스템의 최적 기능을 보장합니다. 동시에, 그것의 해독 값은 효소 담즙과 slags 및 신진 대사 제품을 제거하기위한 좋은 것입니다.

다른 성격의 바이러스에 의한 간 패배는 신체에 매우 위험합니다. 다양한 임상 결과와 치료 불이행은 건강 위험 측면에서 간염을 유발합니다. C 형 간염은 만성적이며 인체에서 천천히 기생충 인 오랜 시간 동안 음성 일 수 있습니다. 이 바이러스는 생물학적 인 체액을 통해 전염됩니다. 비 살균 주사기의 약물 남용, 감염된 여성의 자연 분만, 의료 종사자의 우발적 인 상처 또는 상처로 인해 건강한 사람들에게 바이러스가 전염 될 수 있습니다.

질병의 적시 진단은 숨겨진 임상 이미지와 비 체계적 병리학에 의해 방해받습니다. 긍정적 인 결과는 부적절하게 수행되는 분석에 의해 간단히 놓칠 수 있습니다. 간 세포에 대한 심각한 손상 만이 특정 증상을 일으키지 만, 그때까지 바이러스 혈증의 부정적 효과는 장기를 회복 할 기회를 남기지 않습니다.

현대 의학은 바이러스의 미세한 흔적을 인식 할 수있는 특별한 방법을 개발했습니다. PCR, IFA, 간 생검은간에 대한 가장 작은 손상과 바이러스에 대한 항체의 최소 수준을 탐지 할 수 있습니다. PCR의 도움을받는 분석은 진단 실습에서 가장 간단하고 신뢰할 수 있습니다.

정성 분석

폴리 메라 아제 반응의 본질은 rna의 서열의 생성이다. 반응은 혈장 내 동일한 바이러스 단백질의 존재하에 수행됩니다.

특수 촉매를 사용하면 바이러스 RNA의 알려진 뉴클레오타이드와 비교되는 유사한 바이러스 서열의 사슬을 합성 할 수 있습니다. 이를 토대로 바이러스 부하 및 간 손상을 결정합니다.

PCR은 취해진 혈액에서 원하는 유전자의 단일 존재조차 잡을 수 있습니다. 이러한 진단 연쇄 반응은 또한 매우 특이 적이다. 뉴클레오타이드 체인의 순서는 각 생물마다 고유하므로 효소 프라이머는 원하는 유전 정보의 동일한 서열을 생성합니다. 따라서 양적 지표가 극히 적더라도 바이러스는 가장 작은 정확도로 탐지 될 수 있습니다.

바이러스 성 간염에 대해 항체가 발견 된 환자는 PCR이나 Eph에 대한 질적 연구를 수행합니다. 분석 결과는 양성일 수도 있고 음성 일 수도 있는데, 두 경우 모두 치료가 필요합니다.

연쇄 반응의 긍정적 인 반응은 간염 바이러스의 RNA 단편의 존재 또는 감염 현상으로 해독되어야합니다.

현재 혈장에서 바이러스는 활발히 증식하고 간 세포에 기생합니다. PCR 진단은 혈장 내 바이러스 RNA 입자가 거의 없거나 검사의 민감도 수준 이하이거나 전혀 아닐 경우 부정적인 답을 줄 수 있습니다. 직접 감염 후 바이러스의 양은 상대적으로 천천히 증가하고 1-2 주 후에 만 ​​다른 정 성적 연구를 통해 바이러스를 격리 할 수 ​​있습니다.

다음과 같은 경우 부정적인 분석을 얻을 수 있습니다.

1. 부적절한 조건에서 재료를 채취 할 때, 오염 된 혈액 샘플을 얻는다;
2. 환자가 이전에 헤파린 주사를 맞았을 때.
3. 체인 반응의 과정을 방해하는 샘플에서 다른 효소와 기질의 존재로.

정량 분석

미생물 학적 진단으로서의 정량적 검사는 바이러스 부하를 결정하기 위해 고안되었습니다. 바이러스 혈증에 대한 확인 된 정성 분석은 유전 물질의 양과 그 농도를 결정하기위한 기초 자료가됩니다. 검출 된 바이러스 성 rna의 수는 혈액량의 단위로 결정되며 대개 1 밀리리터입니다. 필요한 자료는 국제 단위로 표현되며 일부 연구실에서는 eif를 분석 할 때 사본 수를 사용합니다.

일반적으로, 어떤 치료 요법에 앞서 PCR은 정량적으로 분석됩니다. 바이러스 성 rna를 세는 것은 1, 4, 12 및 24 주 후에 꽤 자주 수행됩니다. 분석을 바탕으로이 기간 동안 치료 조치의 효과에 대한 해석이 수행되기 때문에 12 주째는 지표로 간주됩니다.

PCR이나 IFA를 이용한 정량 분석은 정맥에서 샘플을 채취하는 것을 포함합니다.

높은 바이러스 부하로 인한 결과의 해석은 800,000 IU / ml의 수치에서 시작됩니다. C 형 간염에 대한 이러한 긍정적 인 결과는 혈액 1 밀리리터 당 최소 3 백만 카피의 존재를 반영합니다. 낮은 수준의 바이러스 혈증은 40 만 IU / ml에서 멈 춥니 다. 연구 결과는 "측정 범위 아래의"지표뿐만 아니라 부정적인 반응으로 평가할 수 있습니다.

"측정 범위 미만"으로 추정 한 정량적 테스트는 반응 동안 RNA를 계산할 수 없다고 말합니다. 바이러스는 여전히 체내에서 순환하고 있으며, 양성 반응이 나타납니다. pcr 또는 ifa의 정량 분석에 대한 음성 지표는이 혈액 샘플에서 rna가 없음을 나타냅니다.

혈액을 통해 바이러스가 전염되는 제한된 방법에도 불구하고, 성선 분비를 통해 바이러스가 엄마에게서 아이로 전염되는 위험이 증가합니다.

정량 분석은 치료 중재를 평가하는데 중요한 도움을줍니다. IFA와 PCR은 항 바이러스제의 작용을 반영하고, 치료시기를 정하고 환자의 면역 형성을 평가하는 데 도움을줍니다. 실험실 검사의 초기 부정적 반응은 성공적인 치료와 치료 기간을 줄여야한다는 필요성을 나타냅니다. viremia의 느린 감소는 치료 과정을 수정할 필요성으로 해석 될 수 있습니다. 바이러스 부하의 수준은 질병의 예후를 결정합니다. 낮은 비율의 간염은 단순히 치료 될 가능성이 높으며 바이러스는 신체에서 완전히 제거 될 수 있습니다. 혈액에 바이러스가 높은 비율로 존재할 때는주의 깊은주의와 다목적 치료가 필요합니다.

C 형 간염 PCR의 정성 및 정량 분석 ​​: 음성, 양성, 성적표

C 형 간염은 플라 비 바이러스 HCV (영어 단어 C 형 간염 바이러스)에서 유래 한 바이러스 성 간 질환으로 리보 핵산 분자 (RNA)를 포함하고 있습니다. RNA는 바이러스의 유전 암호를 가지고 있습니다. 그것의 존재는 C 형 간염에 대한 PCR의 분석을 허용합니다.

사람에 대한 HCV의 위험성은 소위 혈청 창 (감염과 면역 체계의 반응 사이의 시간)이 수주에서 6 개월로 상당히 길다는 사실에 있습니다.

감염을 감지하지 못하고 치료를 시작하지 않습니다.

유기체의 개별적인 특성에 따라 HCV의 운반체는 급성 형태로 나타날 수 있으며 길고 값 비싼 치료가 필요한 만성 질환으로 발생할 수 있습니다. HCV에 대한 항체가 검출되면 C 형 간염에 대한 PCR을 포함하여 일련의 검사실 검사가 수행됩니다.이 검사는 HCV에 대한 혈액 항원이 발견 된 모든 사람들에게 시행됩니다.

PCR 분석이란 무엇입니까?

C 형 간염 PCR의 실험실 분석 - 플라 비 바이러스의 존재를 검출하기위한 생물학적 물질 연구.

폴리 메라 이제 연쇄 반응 (약자의 약어)은 바이러스가 함유 된 바이러스의 유전자형뿐만 아니라 신체의 바이러스 병변의 정량적 가치, 정 성적 특성을 보여줍니다.

그들의 기초와 추가 분석에 기초하여, 역학 요인 (다른 운송인에게 전염 될 위험도)뿐만 아니라 치료 방법 및 기간이 결정됩니다.

C 형 간염 RNA 분석이란 무엇입니까?

C 형 간염 PCR은 RNA 분석 (HCV RNA)이라고도합니다. 플라 바이러스는 비리 온 크기가 30-60 nm 인 RNA 입자를 함유하고 있습니다. 이 미생물의 특징 중 하나는 돌연변이에 대한 높은 성향입니다.

바이러스의 아종 (genotypes)은 각각 저항이 다르므로 다양한 치료 방법과 환자의 예후에 영향을 미칩니다.

생물학적 물질 (정맥혈)은 공복시에 투여되며, 원칙적으로 Real-Time PCR 방법으로 검사합니다 (밀폐 자동화 시스템을 사용하여 15IU / ml의 검출 한계가있는 매우 민감한 실시간 진단).

다른 테스트가 있습니다 (예 : COBAS AMPLICOR). 민감도는 50-100IU / ml입니다. 임의의 실험실 테스트에 대해, 민감도의 임계 값은 중요하다. 생물학적 물질에서 바이러스의 최소 농도를 검출하는 시약의 능력.

PCR에 의한 C 형 간염 분석의 유형

C 형 간염 PCR은 세 가지 중요한 요소를 포함합니다 :

• 정성 분석;
• 정량 분석;
• genotyping.

이 검사를 통해 병원균의 유전 적 특징뿐만 아니라 바이러스 혈증의 성질을 결정할 수 있습니다. 진단 시스템의 감도에 따라 연구가 한 번 수행되며 결과를 확인하거나 수정하기 위해보다 민감한 시약으로 두 번째 검사가 수행되는 경우가 있습니다.

C 형 간염의 고품질 PCR

C 형 간염 PCR 분석은 폴리 메라 이제 연쇄 반응의 분석을위한 또 다른 일반적인 이름입니다. 바이러스 병변의 존재를 감지 할 수있는 표준 민감도는 10-500IU / ml입니다.

C 형 간염에 대한 음성 PCR 분석은 환자의 혈액에서 바이러스 농도가 진단 시스템의 감수성 임계 값 이하임을 보여줍니다.

고품질의 PCR이 "not detected"라는 답을 주었다면, 후속 치료를 위해 시약의 감도 임계 값을 알아내는 것이 중요합니다.

플라 비 바이러스에 단백질 분획은 다량 나중에 나타난다.

C 형 간염 정량적 PCR

PCR C 형 간염은 체내에서 플라 비 바이러스의 RNA 농도를 반영하는 바이러스 부하의 지표입니다. 이것은 혈액 1 입방 센티미터 당 몇 개의 바이러스 RNA 조각이 포함되어 있는지를 나타내는 지표입니다. 재래식 시스템의 정량적 테스트에서 C 형 간염 RNA의 PCR 결과는 1 밀리리터 당 국제 단위 (IU / ml)로 표시되며, 다양한 방식으로 기록 할 수 있습니다 (예 : 170 만 개 또는 1.700000 개 IU / ml).

C 형 간염의 정량적 PCR 진단은 HCV 치료 방법의 결과를 평가하기 위해 항 바이러스 요법을 시작하기 전에 환자와 치료 12 주에 처방됩니다. 바이러스 성 부하는 질병의 세 가지 중요한 지표를 결정할 수 있습니다.

• 감염성, 즉 한 운송 업체에서 다른 운송 업체로 바이러스가 전염 될 위험도 (플라 비 바이러스 RNA 농도가 높을수록 성적 접촉을 통해 다른 사람을 감염시킬 확률이 높음).
• 치료의 방법 및 효과;
• 항 바이러스 요법의 기간 및 예후 (바이러스 부하가 높을수록 치료 기간이 길어짐).

C 형 간염의 정량적 PCR 진단은 검사실 검사의 유형과 민감도의 문턱에 달려 있습니다. 표준의 하한은 최대 600.000 IU / ml의 지표로 간주되며, 평균값은 600.000-700.000 IU / ml의 범위입니다. 800.000IU / ml 이상인 결과는 높은 수준의 RNA 함유 바이러스로 간주됩니다.

유전자형

자연계에서 HCV의 높은 돌연변이 활동으로 인해, 시험 할 때 어떤 바이러스 유전자형이 환자의 혈액에 있는지 확인하는 것이 중요합니다. C 형 간염 바이러스의 총 11 가지 유전자형이 지구상에 기록되었으며,이 바이러스에는 많은 아종 (아형)이 포함되어 있습니다. 러시아 연방의 영역에서 1,2 및 3을 배포했습니다.

C 형 간염 유전자형 (genetyping)과 함께 PCR RNA는 분석의 매우 중요한 구성 요소입니다. 의사가 바이러스의 내성 (내성)을 결정하고, 적절한 약물을 선택하고, 치료 과정을 처방 할 수있게합니다.

또한 Genotyping은 간장 상태를 간접적으로 결정할 수있게합니다. 예를 들어, HCV의 3 가지 유전자형은 종종 기관지 세포에 지방이 축적되는 지방증을 동반합니다.

C 형 간염에 대한 PCR 검사는 유전형을 결정하는 수치를 산출해야합니다. 실험실 응답은 "타이핑되지 않았다"라고 말할 수 있습니다. 이는 바이러스가 사람의 혈액에 있으며 시험 시스템에 의해 탐지되지 않음을 의미합니다. 이것은 유전자형이 특정 지리적 영역에서 전형적이지 않다는 것을 나타낼 수 있습니다. 이 경우 분석 시스템의 민감도를 높여 분석을 반복해야합니다.

C 형 간염 PCR 분석 결과

C 형 간염 PCR 양성 암호 해독 테스트는 위의 데이터를 기반으로 할 수 있습니다. 실험실 검사 결과를 얻을 때 다음 데이터가 일반적으로 작성됩니다.

• "발견"/ "발견되지 않음"(C 형 간염에 대한 고품질 PCR);
• RNA 함유 분획의 수, 예를 들어 831.680 ME / ml (정량적 PCR 분석);
• HCV의 유전자형을 결정하는 수치, 예를 들면 - 1, 2, 3, 4;
• 테스트의 이름은 가장 자주 실시간입니다.

C 형 간염에 대한 PCR 분석을 해독하는 데있어 가장 중요한 것은 두 번째 단락입니다.이 단락은 치료의 예후, 방법 및 기간을 결정하는 바이러스 부하를 보여줍니다.

C 형 간염 PCR 검사가 음성이고 ELISA가 양성이면 - 이것은 무엇을 의미합니까?

검사실 검사를 해독하려면 진단 시스템 유형 및 민감도 임계 값에 따라 얻은 정보를 설명 할 hepatologist 또는 전염병 전문의에게 연락하는 것이 중요합니다. 의료 행위에는 의료 교육없이 사람을 오도 할 수있는 혈액 검사 데이터가 많이 있습니다.

예를 들어 C 형 간염 PCR 검사가 음성이고 ELISA가 양성이라면 환자 혈액에 HCV가없는 것을 의미 할 수도 있지만 초기에는 급성 C 형 간염을 앓 았음을 나타냅니다. ELISA (positive enzyme-linked immunosorbent assay) 과거에 바이러스가 침입 한 후에 생성 된 혈액에 항체가 존재합니다. 그러나 현대의 의학 실습에서 ELISA 분석은 불충분 한 신뢰성으로 간주되며 종종 비정형 결과를 산출하므로 의사는이를 1 차 검진으로 사용합니다. 질병을 진단 할 때 전문의는 PCR 검사를 통해 정확하게 안내됩니다.

유용한 비디오

다음 비디오는 분석이 수행되는 방법, PCR 방법의 본질에 대한 매우 상세하고 흥미로운 설명을 제공합니다 :

결론

C 형 간염에 대한 PCR 분석을 위해 일반적으로 정맥혈이 사용됩니다. 대부분의 경우 생물학적 물질의 이중 섭취가 있습니다 - ELISA의 경우와 PCR 검사의 경우 직접적입니다. 올바른 시험 결과를 얻으려면 생물학적 시료의 실험 실용 시료 채취에 대한 기본 규칙을 준수해야합니다.

• 분석을위한 혈액은 공복시 하루 상반기에 제공됩니다.
• 식사와 혈액 채취 사이에는 최소 8 시간이 걸립니다.
• 시험 전에 알코올 및 튀김 음식도 배제해야합니다.
• 혈액을 기증하기 전날에는 신체 활동을 피하는 것이 필요합니다.

혈액 검사 결과는 보통 다음날 준비가됩니다.

C 형 간염에 대한 PCR 연구 : 유형, 적응증, 성적 증명서

바이러스 성 C 형 간염은 간 손상과 함께 발생하는 심각한 질병입니다. 환자의 80 %는 만성화됩니다. 이 바이러스는 간세포 (간세포)에 증식하여 사망을 유발합니다. 죽은 조직은 결합 조직의 초점으로 대체되고 섬유증이 발생합니다.

섬유증이 진행되면 간 기능을 수행 할 수 없으므로 간장의 간경변이 시작됩니다. 간경화는 문맥 계통의 압력 증가, 위장 출혈, 혈액 응고 장애, 독성 제품에 의한 뇌 핵 손상으로 인한 정신 변화와 같은 합병증으로 인해 위험합니다.

이 질병의 원인은 RNA 바이러스 유형에 속한 플라 비비 리다에 (Flaviviridae)의 바이러스에 의한 감염입니다. 이것은 병원균의 단백질이 합성되는 유전 물질이 리보 핵산 분자에 코딩되어 있음을 의미합니다. 감염은 혈액을 통해 성적으로, 그리고 임신 한 여성에서 태아까지 발생합니다. 불행하게도, 감염과 항체 생산 시작 사이에는 2 주에서 6 개월까지 충분히 많은 시간이 소요될 수 있습니다. 이것은 면역 측정법에 의한 감염을 결정하고 조기에 치료를 시작할 수 없습니다.

PCR 분석이란 무엇입니까?

PCR은 분자 분석 방법으로, 중합 효소 연쇄 반응을 이용하여 감염 후 첫 주에 이미 병원균의 유전 물질을 검출 할 수 있습니다. 이 연구는 높은 특이성, 정확성을 가지고 있으며, 바이러스의 존재 또는 부재뿐만 아니라 그 농도 및 유전자형을 결정할 수 있습니다.

연구를 위해 바이러스 RNA가 잠재적으로 위치 할 수있는 환자의 혈액이 채취됩니다. 프라이머는 혈액에 인공적으로 합성 된 작은 길이의 유전자의 영역에 첨가되며, RNA 중합 효소는 반복적으로 병원체의 유전 물질의 양을 증가시키는 특수 효소이다. 특수 장치를 사용하여 몇 차례의 가열 및 냉각 사이클이 수행됩니다. 그런 다음이 물질을 분석하여 바이러스의 알려진 유전자와 비교하여 감염의 유무에 대한 결론을 얻습니다.

C 형 간염 PCR 분석의 유형

PCR 분석에는 세 가지 유형이 있습니다.

1. PCR의 정성 분석. 첫 번째 연구 단계. 혈액에서 바이러스의 유전 물질을 확인할 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 PCR 분석의 적응증

PCR 연구는 다음과 같은 경우에 처방됩니다 :

• 감염이 일어날 수있는 아픈 사람과 접촉하십시오;
• 양성 효소 면역 측정법;
• 간경화의 징후 : 간장의 크기의 변화, 비장의 확대, 피하 정맥총의 복부에 출현;
• 간 손상의 증상의 출현 : 오른쪽 복부의 통증, 피부의 황변;
• 혈액의 생화학 적 분석에서 ALT 및 AST의 증가 된 활성;
• 바이러스 성 부하를 결정하기 위해 치료를 시작하기 전에;
• 항 바이러스 요법의 효과를 모니터;
• 재발을 통제하기위한 치료 후;
• 진단 된 B 형 간염의 존재하에 혼합 간 손상을 배제합니다.

C 형 간염에 대한 PCR 연구에 대한 설명

C 형 간염에 대한 PCR 분석 및 효소 면역법 검사는 간호사 또는 전염병 전문가가 수행해야합니다. PCR의 결과를 분석하는 것은 혈액, 생검 및 초음파의 생화학 분석 데이터와 함께 필요합니다. 자격을 갖춘 의사 만 연구 결과를 분석 할 수 있으며,이를 토대로 올바른 치료를 처방 할 수 있습니다.

정성 분석 분석.

분석 된 생물학적 물질에서 병원체의 유전 물질을 발견했습니다. 감염이 확인되었습니다.

감염이 없거나 병원체의 RNA 양이 감도 한계 이하입니다.

양적 분석 디코딩.

건강한 사람들을위한 정상적인 비율. 연구중인 물질에 C 형 간염 RNA가 없거나 농도가 연구의 민감도 임계치보다 낮다는 것을 의미합니다.

RNA 농도는 정량 범위 이하입니다. 이러한 결과는 매우 신중하게 해석되어 다른 연구의 데이터와 상호 연관되어 종종 재 학습됩니다.

주어진 농도에서의 바이러스 부하 수준은 낮다고 간주됩니다. 대개 바이러스 양의 감소는 치료가 성공적이라는 것을 의미합니다.

8 * 10 ^ 5IU / ml 이상

주어진 농도에서 바이러스 부하 수준은 높다고 간주됩니다.

2.4 * 10 ^ 7 IU / ml 이상

정량 범위의 상한치를 초과하는 RNA의 양. 이 결과로 바이러스 부하 정도에 대한 결론을 도출하는 것은 불가능합니다. 보통 이러한 경우 혈액 샘플을 희석하여 시험을 반복합니다.

genotyping 디코딩.

특정 유전자형의 RNA 검출

특정 유전자형 및 아형의 C 형 간염 바이러스가 생체 물질에서 검출되었습니다. 결과는 로마 숫자와 라틴 문자로 인코딩됩니다 (예 : 1a, 2b). 전체적으로 7 개의 유전자형과 67 개의 아형이 있지만, 러시아에서는 3 가지 유형 만 존재합니다.

C 형 간염 바이러스 RNA가 검출 됨

RNA는 희귀 한 제네시 타입의 혈액에서 발견되었는데 첫 번째, 두 번째 또는 세 번째 유형에 기인 할 수 없습니다. 더 많은 연구가 필요합니다.

이 결과는 환자가 건강하다는 것을 나타내거나 병원체 RNA의 양이 너무 적음을 나타냅니다.

C 형 간염에 대한 PCR 분석은 음성 일 수 있으며, 효소 결합 면역 측정법 분석은 바이러스에 대한 항체를 인식합니다. 이것은 환자가 급성 C 형 간염을 앓고 있으며 스스로 회복 한 것을 의미합니다. 환자의 신체가 감염에 대해 충분한 저항력을 가지고 있다면 감염의 약 20 건이 자연 회복을 초래합니다.

PCR은 매우 정확한 분석이지만 그 결과는 다음과 같은 상황에서 왜곡 될 수 있습니다.

• 혈액이 부적절한 조건에서 실험실로 옮겨 졌을 때, 온도가 위반되었다.
• 생체 시료가 오염되었다.
• 혈액에 헤파린 및 기타 항응고제의 잔류 흔적이있었습니다.
• 연구자들은 중합 효소 연쇄 반응을 늦추거나 중단시키는 물질 인 억제제 인 것으로 판명되었다.

다른 방법에 비해 PCR의 장점

1. 초기 단계의 진단. PCR은 원인 물질의 유전 물질을 검출합니다. 면역 형광 분석을 사용하면 감염에 대한 반응으로 신체가 생성하는 물질 인 면역 글로불린 만 결정할 수 있습니다. C 형 간염에 감염된 경우, 감염과 면역 반응의 발병 사이의 간격은 수주 및 수개월이 될 수 있으며, 이때 ELISA는 효과가 없습니다. PCR은 감염 후 첫 주에 대답을 줄 것입니다.

PCR 연구를위한 헌혈 준비 방법

C 형 간염의 PCR 분석을 위해 정맥혈을 채취합니다. 일반적으로 혈액의 두 부분은 한 번에 환자의 정맥에서 채취됩니다. 첫 번째는 PCR을 위해 보내고 두 번째는 ELISA를 통해 보냅니다. 이것은 환자가 얼마나 많은 양의 바이러스에 감염되었는지를 평가하고 내성이 그에 대해 어떻게 대처 하는지를보다 정확하게 평가하기 위해 수행됩니다.

일반적으로 환자는 다음 규칙을 준수해야합니다.

• 아침에 혈액 검사를받습니다.
• 마지막 식사와 헌혈 사이 간격은 8 시간에서 10 시간 사이 여야합니다.
• 분석하기 2-3 일 전에는 튀김과 기름진 음식과 술을 버려야합니다.
• 분석 전 24 시간 동안 환자는 신체 활동을 피해야합니다. 체중을 지니거나 체육관이나 수영장에 가지 마십시오.

C 형 간염에 대한 혈액 검사 및 PCR 비용

C 형 간염은 간세포에 영향을 미치는 염증성 병리학입니다. 이 질병은 C 형 간염 바이러스 (HVC)가 인체에 침투 한 결과 발생합니다.

질병의 형태는 급성 또는 만성 일 수 있습니다.

대다수의 환자에서 급성 형태의 병리학 적 증상이 나타나지 않거나, 복부의 통증 감각, 피로감, 식욕 부진, 소변의 어두운 그늘, 배설물의 변색, 피부와 점막의 황변, 관절통 등이 병에 나타나는 경우가 있습니다. 이러한 증상은 대개 감염 후 6-8 주 후에 나타나지만 6 개월 후에 나타날 수 있습니다.

이러한 현상이 발생하면 의료기관에 연락하여 전체 유기체에 대한 포괄적 인 검사를 받아야합니다. C 형 간염에 대한 혈액 검사는 신체 검사의 일부로 수행됩니다.

오늘날 현대 진단 기술의 도움으로이 병리학은 발달 초기 단계에서 확인 될 수 있으며 이는 질병의 완치 가능성을 크게 높입니다.

다음 그룹의 사람들은 C 형 간염 검사를 받아야합니다.

• 아이를 낳고있는 기간의 여성;
• 간염 징후가있는 사람;
• 의료진;
• 잠재적 장기와 헌혈자;
• 마약 중독자, HIV에 감염된 사람, 난잡한 친밀한 삶.

필요한 연구 목록

C 형 간염에 대해 어떤 검사를 받아야합니까? 질병을 정확하게 진단하고 그 원인을 규명하고 간 실질의 상태를 결정하려면 다음과 같은 연구가 필요합니다.

• 일반 소변 및 혈액 검사;
• 혈액의 생화학 분석;
• PCR 분석;
• HVC 항체 검출 용 혈액 검사;
• 자체 간 세포에 대한 기존 항체의 혈액 검사;
• 간 생검.

C 형 간염 혈액 검사는 전문의가 수행합니다. 각 연구 방법을보다 자세하게 고려할뿐만 아니라 C 형 간염 분석이 가장 정확한지 이해할 것입니다.

일반 분석

C 형 간염에 대한 일반적인 혈액 검사를 실시 할 때 환자의 상태를 평가할 수 있습니다. 혈액 매개 변수의 변화는 간염의 특정 증상으로 인식되지 않지만,이 질병과 같은 질환이 있습니다 :

• 혈색소, 혈소판 및 백혈구의 농도 감소;
• 림프구의 함량을 증가시킨다.
• 혈액 응고가 위반된다.
• 적혈구 침강 속도 (ESR)가 증가합니다.

소변의 일반적인 분석은 간 기능 장애로 인해 소변에서 발생하는 담즙 색소 인 urobelin을 조성을 통해 검출 할 수 있습니다.

생화학 분석

C 형 간염에서 혈액의 생화학 적 분석을 통해 다음과 같은 장애를 식별 할 수 있습니다.

• 간세포가 손상 될 때 혈액에 들어가는 간 효소 (알라닌 트랜스 아미나제 - ALT 및 아스파 테이트 아미노 전이 효소 - AST)의 상승 된 수준. 정상적인 상태에서 남성에 대한 지표는 여성의 경우 37 IU / L 이상이어야하며 31 IU / L보다 높지 않아야합니다. 무증상 형 C 형 간염에서 ALT와 AST의 농도가 증가하면이 질환의 유일한 증상이되는 경우가 많습니다. 또한, 혈액 glutamyl transpeptidase 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (일반적으로 150 IU / l 이하)가 증가합니다.
• 혈액 중 빌리루빈 함량 (일반 및 직접)이 초과되었습니다. 혈청의 황색 안료가 27-34 μmol / l를 초과하면 황달이 발생합니다 (경증의 경우 최대 80 μmol / l, 중증의 경우는 86-169 μmol / l, 중증의 경우 170 μmol / l 이상).
• 알부민의 수준은 낮아지고, 감마 글로불린의 농도는 증가합니다. 감마 글로불린은 면역 글로블린 (면역 글로블린)으로 구성됩니다. 항체는 질병을 일으키는 물질로부터 신체를 보호합니다.
• 혈중 트리글리 세라이드 농도 증가.

PCR 검사

PCR 기술을 사용하면 질병의 원인을 진단 할 수 있습니다. 이 분석을 수행하면 그 양이 최소한이라 할지라도 혈액에서 바이러스를 탐지 할 수 있습니다. C 형 간염에 대한 PCR 분석을 통해 감염된 순간부터 5 일 후에, 즉 항체가 나타나기 훨씬 전에 이미 존재하는 감염을 확인할 수 있습니다.

PCR에 의한 C 형 간염 혈액 검사의 결과가 양성이면, 이는 신체에서 활동성 감염의 존재를 나타냅니다. 이 방법을 사용하여 HVC RNA의 정성 및 정량 연구를 수행 할 수 있습니다.

C 형 간염 PCR의 정성 분석 과정에서 인체에 존재하는 바이러스를 검출하는 것이 가능합니다.

혈액에서 항 HVC가 검출되면이 진단 절차가 수행됩니다.

C 형 간염에 대한 분석을 해독하면 감염이 체내에서 검출되었거나 검출되지 않았 음을 나타내는 정보가 포함됩니다. 일반적으로 혈액에 병적 인 물질이 발견되지 않습니다.

C 형 간염 검사가 양성이라면 병원체가 지속적으로 간세포를 나누어 감염시키고 있음을 의미합니다.

이 분석의 결과는 신뢰할 수 없으며 다음과 같은 경우에 발생할 수 있습니다.

• 오염 된 생체 적합 물질;
• 피 속에있는 헤파린의 존재 하에서;
• 연구 된 생체 재료의 화학 물질 또는 단백질 물질 (억제제)의 존재하에 PCR의 요소에 영향을 미친다.

C 형 간염의 정량 분석은 혈액에 포함 된 바이러스의 양, 즉 바이러스 부하를 결정합니다. 이 개념은 혈액에 존재하는 HVC RNA의 양을 의미합니다 (예 : 1ml). C 형 간염에 대한 정량적 분석의 해석에서이 값은 IU / ml 단위로 측정 된 디지털 등가로 표시됩니다.

C 형 간염 치료를위한 혈액은 치료법을 시행하기 전에 취합니다. 분석 후 1, 4, 12 및 24 주에 수행됩니다. 12 주째의 연구는 지표이며 의료 절차의 효과를 평가하기 위해 실시됩니다.

임신 중 C 형 간염 검사가 양성이고 바이러스 부하가 초과되면 병든 엄마에게서 아이에게 병원균이 전염 될 위험이 몇 배가됩니다. 또한, 바이러스 부하의 증가 된 값으로, 치료 수단의 구현이 어렵다.

C 형 간염 검사 결과에 따르면, 바이러스 부하 값이 800,000IU / ml를 초과하면 높습니다. 수치가 40 만 IU / ml 미만이면 바이러스 부하 수준이 낮다고 간주됩니다.

PCR에 의한 C 형 간염 분석은 가장 정확하고 다른 연구 옵션보다 몇 가지 장점이 있습니다 :

• 질병 원인 원의 직접 진단. 전통적인 연구를 수행 할 때 병원체의 폐기물 인 단백질 마커의 존재 여부에 따라 결정됩니다. 이것은 감염이 혈액에 존재한다는 것을 나타냅니다. PCR로 C 형 간염을 검사 할 때, 위험한 병리학의 병원체 유형을 결정할 수 있습니다.
• 기술의 특이성. 이 과정에서 고유 한 DNA 영역이 한 종류의 병원균에 해당하는 생체 적합 물질에서 결정됩니다. 이것은 잘못된 결과의 가능성을 최소화합니다.
• 고감도. PCR 분석을 수행 할 때 최소 바이러스 양을 감지 할 수 있습니다. 이는 조건 적으로 병원성 물질이 식별되어 그 수준이 높아질 때만 위협이되는 경우 중요합니다.
• 생체 물질의 한 샘플에서이 기술을 사용하면 여러 병원균을 한 번에 감지 할 수 있습니다.
• 숨겨진 감염을 탐지 할 수 있습니다. 또한 분석을 통해 세포 내부에 살고 높은 항원 변이성을 갖는 병원성 미생물을 진단 할 수 있습니다.

검사 결과가 양성이면 바이러스의 흔적이 생체 물질에서 발견되고 네트워크에 감염이 있습니다.

C 형 간염에 대한 음성 PCR 분석은 생체 재료에 감염의 흔적이 없다는 것을 의미합니다.

면역학 연구

이 방법을 사용하면 모든 유형의 간염 바이러스에 대한 항체와 자신의 신체의 간세포에 대한 항체를 확인할 수 있습니다.이 간염의 모양은자가 면역 간염 발병에 기여합니다.

연구 기간 동안 얻은 결과는 3 개월간 관련성이 있으며, C 형 간염에 혈액을 기증해야합니다.

특수 시험지를 사용하여 고속 연구를 수행 할 수도 있습니다. 이 분석을 통해 혈액 및 타액의 구성에서 바이러스 C에 대한 항체를 결정할 수 있습니다.이 절차는 가정에서 독립적으로 수행 할 수 있습니다.

간 생검

이러한 분석을 수행하기 위해, 간 실질의 요소가 취해지고, 얻어진 생체 재료의 조직 검사가 수행된다. 이것은 당신이 몸의 상태를 평가할 수있게합니다 : 염증성, 괴사 성 초점, 섬유화 단계를 확인하는 것.

오늘날, 간 실질의 조직 학적 분석을 대체하는 검사가 사용됩니다.

간 손상의 단계와 염증 과정의 강도를 평가하기 위해 특정 정맥혈 바이오 마커가 사용됩니다. FibroTest를 사용하면 섬유 조직의 성장 정도를 평가할 수 있습니다.

Actitest를 수행 할 때 간 실질의 병리학 적 과정의 강도에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. Steatototesta를 사용하면 간 지방 조직을 진단하고이 과정의 정도를 평가할 수 있습니다. Fibromax는 위의 모든 검사로 구성되어 있으며 다른 일부 검사를 포함 할 수 있습니다.

연구 준비

C 형 간염에 대해 어떤 검사를 받았으며, 우리가이 유형의 연구를 찾은 방법은 무엇입니까? 분석을 준비하는 방법을 아는 것도 마찬가지로 중요합니다.

신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 다음 요구 사항을 따르는 것이 좋습니다.

• C 형 간염 검사는 아침에 공복 상태에서해야합니다. 마지막으로 음식을 연구하기 최소한 8 시간 전에 섭취해야합니다.
• 생체 재료는 주간 또는 야간에 수집 할 수 있습니다. 이 경우 마지막 식사와 분석 사이에 최소 5-6 시간이 경과해야합니다.
• C 형 간염 혈액을 기증하기 전에 차, 커피, 주스 또는 다른 음료는 버려야하며 물만 섭취 할 수 있습니다.
• 연구 48 시간 전에 지방, 튀김 음식 및 알코올 함유 음료의 사용을 배제해야합니다.
• 분석 전 적어도 한 시간 동안은 흡연을 삼가야합니다.
• 초음파, 도구, X 레이 검사, 마사지 또는 물리 치료 직후 분석을 수행하면 안됩니다.
• 연구 수행 하루 전에 약물 치료와 집중적 인 신체 활동의 사용을 배제해야합니다. 감정적 인 스트레스도 금기입니다.
• 평온한 상태에서 연구를 수행하기 전에 15 분을 보내는 것이 좋습니다.

채혈 절차 수행하기

C 형 간염에 대한 검사를받을 곳은 어디입니까? 추가 연구를위한 생체 재료 샘플링은 의료기관의 실험실이나 환자의 집에서 수행됩니다.

정맥에서 채혈 한 혈액은 다음과 같습니다.

• 환자의 팔뚝을 감싸는 특수 지혈대의 도움으로 정맥혈의 흐름이 멈 춥니 다. 이러한 조작 덕분에 정맥은 혈액으로 채워져 더 잘 보이게되어 바늘을 삽입하는 과정을 크게 촉진합니다.
• 바늘이 삽입 될 피부 영역을 알코올이나 알콜을 함유 한 액체로 조심스럽게 처치하십시오.
• 바늘을 정맥에 부드럽게 넣은 다음 혈액을 채취하도록 특별히 고안된 시험관을 부착합니다.
• 바늘을 정맥에 삽입 한 직후, 압박 하니스가 환자의 팔에서 제거됩니다.
• 분석에 필요한 혈액량을 모은 다음 바늘을 정맥에서 부드럽게 제거합니다.
• 알코올로 적신 살균 된 면봉이나 거즈 패드를 주사 부위에 도포해야합니다.
• 혈종의 발생을 막기 위해 탐폰을 바늘 삽입 영역에 약간의 힘을 주어 가압해야하며 팔을 팔꿈치 관절에서 구부린 후 몇 분 동안이 위치에 유지해야합니다. 그러한 행동은 또한 혈액을 더 빨리 멈추게하는데 도움이 될 것입니다.

내부 관리 기술이 좋다면이 절차는 절대적으로 안전하며 고통스런 감각을 유발하지 않습니다.

드문 경우이지만, 혈액 수집 후에 정맥이 부풀어 오를 수 있습니다. 이 현상을 "정맥염 (phlebitis)"이라고합니다. 압축 (고온이 아닌)은 문제를 해결하는 데 도움이되며 하루에 여러 번 피부의 팽창 부위에 적용해야합니다.

출혈 장애가있는 경우에도 특정 문제가 발생할 수 있습니다. 아스피린, 와파린 및 다른 혈액 희석제를 복용하면 출혈을 일으킬 수 있습니다. 그래서 분석을하기 전에 약물 복용을 거부해야합니다. 치료가 취소 될 수없는 경우 전문가에게 알려야합니다.

날짜와 가격

C 형 간염에 대한 검사가 얼마입니까? 간염에 대한 혈액 검사 결과는 몇 시간 안에, 며칠 안에 (보통 8 일 이내) 준비가 될 수 있습니다. 결과 준비 기간은 바이러스 유형과 선택한 분석 방법에 따라 다릅니다. 더 빠른 것은 PCR 방법에 의해 수행 된 연구입니다. 이 경우 결과는 불과 몇 시간 만에 준비됩니다.

C 형 간염 검사 비용은 얼마입니까? 클리닉 및 연구의 복잡성에 따라 프로 시저의 가격은 400 ~ 11,000 루블로 다양합니다.

HVC에 충분한 양의 항체를 형성하는 데 몇 주가 걸릴 수 있습니다. 따라서 병리학 발달의 초기 단계에서 연구 결과는 거짓 음성 일 수 있습니다.

또한, 품질이 떨어지는 분석 및 얻은 생체 적합 물질의 운송 조건 위반으로 신뢰할 수없는 데이터를 얻을 수 있습니다 (샘플은 혈액 샘플링 후 최대 2 시간 동안 실험실로 전달되어야합니다).

연구 결과가 양성일 경우, 즉시 전염병 의사에게 연락해야합니다. 전문가는 추가 검사를 실시하고 적절한 치료를 처방합니다.

부작용없이 C 형 간염 치료가 가능합니까?

오늘날 신세대 Sofosbuvir와 Daclatasvir의 최신 약물은 C 형 간염을 97-100 % 치료할 가능성이 높습니다. 인도 제약 회사 인 Zydus Heptiza의 공식 대리인을 통해 러시아에서 최신 의약품을 구할 수 있습니다. 주문 의약품은 수령시 4 일 이내에 택배로 배달됩니다. 현대 의약품 사용에 대한 무료 상담을받을뿐만 아니라 취득 방법에 대해 알아보십시오. 러시아의 Zydus 공식 웹 사이트에서 가능합니다.