C 형 간염 RNA 란 무엇입니까?

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C 형 간염 바이러스의 RNA 연구는 환자의 치료 기간 및 방법을 매우 정확하게 설정할 수있는 가장 중요한 절차입니다. 질병 진단은 다음과 같은 여러 가지 혈액 검사로 구성됩니다.

  • C 형 간염 마커 (항 -HCV);
  • C 형 간염 바이러스 RNA (HCV RNA)의 측정.

첫 번째 연구는 간염의 첫 번째 의심에서 이루어집니다. 두 번째 옵션은 HCV RNA의 치료에서 가장 중요하므로 자세히 검토하십시오.

바이러스 성 C 형 간염이란 무엇입니까?

바이러스 성 C 형 간염 또는 간염은 간 질환에 영향을 미치는 전염병입니다. 바이러스 감염은 혈액을 통해 발생합니다. 의료 장비를 멸균하기위한 규칙을 준수하지 않을 경우 수혈을하면 감염 될 수 있습니다. 질병이 성적으로 또는 임신 한 엄마에게서 태아에게 주어지는 경우는 드물다. C 형 간염은 2 가지 유형이 있습니다.

만성 C 형 간염은 가장 위험합니다. 평생 지속될 수있는 질병의 한 형태입니다. 그것은 간경변이나 암 같은 간 기능에 심각한 문제를 일으 킵니다. 감염된 사람들의 70-90 %에서이 질병은 만성화됩니다.

C 형 간염의 가장 중요한 위험은 유익한 징후없이 은밀하게 진행된다는 것입니다. 동시에, 그들은 열, 구역질 및 구토, 신체적 약화, 피로감 증가, 식욕 부진 및 체중 감소에 대해 가장 자주 항의합니다. 동시에, 간 조직의 작은 경화의 배경에, 그것의 악성 퇴화는 아주 자주 발생합니다. 이러한 이유로 C 형 간염은 흔히 "시한 폭탄"또는 "애정 어린 살인자"라고합니다.

이 질환의 또 다른 특징은 매우 느린 발달이며, 수십 년 내에 추정됩니다.

일반적으로 감염된 사람들은 어떤 증상도 느끼지 않으며 그들의 실제 상태를 알지 못합니다. 종종 질병은 다른 대상의 의사에게 연락하면 발견 할 수 있습니다.

위험한 상황은 다음과 같습니다.

  • 어머니로부터 C 형 간염 바이러스를받은 어린이;
  • 중독자;
  • 몸의 일부를 뚫었거나 비 살균 도구로 문신을 한 사람들.
  • 기증자의 혈액 또는 장기를받습니다 (1992 년까지, 혈액 투석을하지 않은 때까지).
  • HIV에 감염된 사람들;
  • 감염된 환자와 접촉하는 의료진.

C 형 간염 RNA의 측정

C 형 간염 바이러스 RNA의 정의 (C 형 간염 바이러스 PCR이라고도 함)는 간염 바이러스 genomaterial 자체가 신체에 직접 존재하는지 여부를 결정하는 데 사용할 수있는 생물학적 물질 (혈액)에 대한 연구입니다 (단일 바이러스는 단일 RNA 임).

주요 시험 방법은 PCR 또는 중합 효소 연쇄 반응 방법입니다.

HCV RNA에 대한 혈액 검사에는 두 가지 유형이 있습니다.

품질 테스트

정성 분석을 수행하면 바이러스가 혈액에 존재하는지 여부를 확인할 수 있습니다. C 형 간염 항체가 발견 된 모든 환자는이 검사를 통과해야합니다. 결과에 따르면 "현재"또는 "결석 한"바이러스라는 2 가지 답변을 얻을 수 있습니다. 양성 결과 (검출 됨)에 의해, 간에서 건강한 세포를 감염시키는 바이러스의 활성 재생산을 판단 할 수 있습니다.

고품질 PCR에서 수행 된 테스트는 10 ~ 500IU / ml의 특정 감도로 조정됩니다. 10 IU / ml 미만의 특정 함량으로 간염 바이러스가 혈액에서 검출되면 바이러스의 검출이 불가능해질 수 있습니다. 항 바이러스 요법이 처방 된 환자들에서 매우 낮은 특정 바이러스 함량이 관찰됩니다. 따라서, 중합 효소 연쇄 반응에서 정성적인 결과를 진단하고 설정하기 위해서는 의료 시스템의 민감도가 중요해야합니다.

종종, C 형 간염의 중합 효소 연쇄 반응은 상응하는 항체를 찾은 직후에 수행됩니다. 후속 검사는 항 바이러스 치료가 진행되는 동안 4, 12, 24 주에 실시됩니다. HTP 종료 후 또 다른 분석은 24 주 후에 완료됩니다. 그런 다음 - 일년에 한 번.

양적 테스트

때로는 바이러스 성 부하라고 불리는 PCR RNA의 정량 분석은 혈액 내 바이러스의 농도 (특정 함량)를 결정합니다. 즉, 바이러스 부하는 특정 양의 바이러스 RNA (특정 양의 혈액에있을 수 있음)로 정의됩니다 (큐브에서 1cm와 동일한 것은 1ml를 사용하는 것이 일반적입니다). 시험 결과의 단위는 국제 표준 단위를 1 밀리리터 (IU / ml)로 나눈 값입니다. 바이러스의 내용은 때로는 다르게 나타납니다. 연구가 진행되는 실험실에 따라 다릅니다. C 형 간염의 경우 정량적 측정은 때때로 copy / ml과 같은 값을 사용합니다.

C 형 간염의 중증도에 특별한 의존성이 없다는 사실을 이해해야합니다.

"바이러스 성 부하"를 확인하면 질병의 전염 정도를 확인할 수 있습니다. 따라서 바이러스에 감염되어 다른 사람에게 감염되는 위험은 혈액 내의 간염 농도가 증가함에 따라 증가합니다. 또한, 바이러스의 높은 함량은 치료 효과를 감소시킵니다. 따라서 낮은 바이러스 부하는 성공적인 치료에 매우 유리한 요소입니다.

또한 C 형 간염 검사와 PCR에 의한 검사는 질병 치료를 적용하는 데 중요한 역할을하며 치료 성공 여부를 결정합니다. 테스트 결과에 따라 재활 코스가 계획됩니다. 예를 들어, 간염 바이러스의 특정 농도가 너무 느리면 항 바이러스 치료가 길어지고 반대의 경우도 마찬가지입니다.

현대 의학에서는 800,000 ME / ml 이상의 부하가 높다고 믿어집니다. 1,000,000 ME / ml를 초과하는 하중은 치명적인 것으로 간주됩니다. 그러나 다른 나라의 전문가들도 여전히 바이러스 성 부하의 한계에 대해 같은 견해를 가지고 있지 않습니다.

정량적 검사의 빈도

일반적으로 간염에 대한 정량적 분석은 항 바이러스 요법 전에 수행되고 의료 절차가 끝난 후 3 개월 후에 수행되는 요법의 품질을 결정합니다.

결과적으로 정량적 테스트는 위에 명시된 샘플에 대한 결과의 정량적 평가로 간주됩니다. 결과적으로 "측정 범위 아래"또는 "혈액에서 검출되지 않음"이라는 평결이 내려집니다.

정성 분석의 민감도 매개 변수는 일반적으로 정량 분석의 민감도보다 낮습니다. "Missing"성적표는 두 가지 유형의 분석법 모두 바이러스 RNA를 찾지 못했음을 보여줍니다. 테스트 지수가 "측정 된 범위보다 낮 으면"양적 유형 분석은 간염 RNA를 찾지 못했을 가능성이 매우 높습니다. 그러나 이것은 특정의 함량이 매우 적은 바이러스의 존재를 확인합니다.

C 형 간염과 그 유전형

C 형 간염 바이러스 RNA genotyping은 C 형 간염의 다른 유전 적 유형의 존재를 진단합니다. 바이러스 게놈의 10 가지 이상의 유형이 과학에 알려져 있지만 의학적 관행을 위해서는이 지역에서 가장 많은 점유율을 갖는 여러 유전자형을 추출하는 것으로 충분합니다. 유전형을 결정하는 것은 치료시기를 결정하는 데 핵심적인 역할을합니다. 간염 치료제의 광범위한 부작용을 고려하면 매우 필요합니다.

바이러스 성 C 형 간염 치료 방법

간염 바이러스를 치료할 수있는 유일한 효과적인 방법은 일반적으로 인터페론 - 알파와 리바비린 (ribavirin)의 2 가지 약물을 조합 한 것입니다. 개별적으로이 약물들은 효과가 없습니다. 약물의 권장 복용량과 사용시기는 의사가 처방하고 환자마다 개별적으로 처방되어야합니다. 이 약으로 치료하는 데는 6 개월에서 12 개월이 걸릴 수 있습니다.

오늘날 바이러스로부터 100 % 회복을 보장하는 약물은 발명되지 않았습니다. 그러나 올바른 치료를 통해 환자의 치유량은 환자 수의 90 %까지 도달 할 수 있습니다.

RNA 바이러스

1 - 파라 믹소 바이러스;
2 - 인플루엔자 바이러스;
3 - 코로나 바이러스;
4 - 아레나 바이러스;
5 - 레트로 바이러스;
6 - 레오 바이러스;
7 - 피코 르나 바이러스;
8 - 카피 바이러스;
9 - 횡문근 바이러스;
10 - Togaviruses, flaviviruses;
11 - bunyaviruses

RNA 함유 바이러스 (RNA- "RNA). DNA가 없다. 유전 정보는 RNA로 암호화됩니다. RNA는 단일 및 이중 가닥 일 수 있으며 숙주 세포는 프로 또는 진핵 세포 일 수있다. 단일 가닥 RNA 바이러스 만 박테리아에 감염되며, 진핵 생물 바이러스는 단일 가닥 또는 이중 가닥 일 수 있습니다.

거의 모든 알려진 RNA 함유 바이러스의 게놈은 선형 분자이며, 3 개의 그룹으로 나누는 것이 편리합니다.

제 1 군은 양극성의 단일 가닥 게놈, 즉 mRNA의 염기 서열과 상응하는 뉴클레오타이드 서열을 갖는다.

- 이러한 게놈은 (+) RNA로 지정됩니다.

- 바이러스 성 (+) RNA 게놈은 DNA가없는 RNA 분자를 합성 할 수있는 RNA 의존성 RNA 중합 효소 (복제 효소)를 비롯한 여러 단백질을 암호화합니다.

- 이 효소를 사용하여 파지 RNA의 첫 번째 (-) 가닥을 합성하고,

- 그런 다음 "숙주 인자 (host factor)"라고 불리는 특수한 단백질의 존재 하에서, 복제 효소는 RNA 가닥을 합성한다.

- 마지막 단계에서 virions는 축적 된 바이러스 성 단백질과 (+) RNA로부터 형성된다.

- 단일 가닥 (+) RNA 게놈 특징

2) 담배 모자이크 바이러스,

담배 모자이크 바이러스 - 예 + 단일 가닥 식물 바이러스 인이 바이러스에는 나선 모양의 껍질이 없으며 2130 개의 동일한 caprsid 단백질 분자와 하나의 RNA 가닥이 들어 있습니다. RNA는 단백질 서브 유닛에 의해 형성된 나선형 그루브 (helical groove)에 위치하고 수많은 약한 결합으로 유지됩니다.

계획 (아래의 투명 시트 2)에 따른 전염성 과정 진행은 식물 세포 내로 바이러스가 침투하여 그로 인해 캡시드가 급속하게 손실됩니다. 그런 다음 직접 + 단일 가닥의 바이러스 RNA를 번역 한 결과 숙주 세포의 리보솜에 의해 여러 단백질이 형성되며 그 중 일부는 바이러스 게놈의 복제에 필요합니다.

복제는 새로운 비리 온을위한 RNA 복제본을 생성하는 RNA 복제 효소에 의해 수행됩니다. 캡시드 단백질의 합성은 세포를 감염시킨 RNA가 약간의 변형을 겪고 나서야 리보솜 세포가이 단백질을 암호화하는 RNA 부분에 붙을 수 있습니다. virion의 집합은 capsid 단백질에서 디스크의 형성으로 시작됩니다. 동심원에 위치하는 두 개의 단백질 디스크는 비스킷과 같은 구조를 형성하며, 결합 후에 RNA는 나선형의 형태를 취합니다. 단백질 분자의 연속적인 첨가는 RNA가 완전히 흡수 될 때까지 계속됩니다. 최종 형태에서, 비리 온은 300 nm 길이의 실린더이다.

4) 진드기 매개 뇌염.

두 번째 그룹은 음의 극성을 갖는 단일 가닥 게놈, 즉 (-) RNA 게놈.

RNA는 (-) RNA가 mRNA의 기능을 수행 할 수 없기 때문에 바이러스는 게놈을 세포에 주입 할뿐만 아니라이 게놈의 상보적인 복제물을 만들어 "자체"mRNA를 형성 할 수있는 효소를 주입한다.

- 이 바이러스 성 효소 (RNA- 의존성 RNA 중합 효소, 재생산의 이전 사이클에서 합성 됨)는 세포로 전달하기위한 편리한 형태의 비리 온으로 포장된다.

- 감염 과정은 바이러스 효소가 바이러스 성 게놈을 복제하여 생성 된 비리 온의 일부인 RNA 의존성 RNA 중합 효소를 비롯하여 바이러스 단백질 합성을위한 주형으로 작용하는 (+) RNA를 형성한다는 사실로 시작됩니다

- 음성 RNA 게놈이있는 바이러스의 경우

a) 인플루엔자 바이러스,

d) 감자의 노란 왜소증

인플루엔자 바이러스는 "-"- 단일 가닥 RNA가있는 바이러스의 예입니다. 그것은 쉘과 나선형 코어를 가지고 있습니다. 핵심은 단백질과 결합하여 나선 구조를 형성하는 8 개의 "-"RNA 분절로 구성됩니다. 각 세그먼트는 바이러스 단백질 중 하나를 암호화합니다. 가장 많은 수의 바이러스에는 껍질의 안쪽에 위치하고 단백질 매트릭스가 안정되어 있습니다. 모든 엔벨로프 단백질은 바이러스 RNA에 의해 코딩되는 반면 지질은 기원이 세포질입니다 (DNA 함유 바이러스, 조립 참조). 주요 엔벨로프 단백질은 헤 마글 루티 닌 (hemagglutinin)과 뉴 라미니다 아제 (neuraminidase)입니다.

감염 과정은 헤 마글 루티 닌 (hemagglutinin)을 통해 숙주 세포의 표면에 바이러스가 부착되는 것으로부터 시작한다 (아래의 투명 시트 2). 그런 다음 세포막과의 막 융합이 일어나며 핵 단백질 핵 (nucleocapsid)이 세포로 들어가고 바이러스에 코드화 된 RNA 의존성 RNA 중합 효소가 바이러스 성 "-"사슬에 + mRNA 사슬을 합성 한 후 바이러스 단백질이 숙주 세포의 리보솜에 생성된다. 이들 단백질 중 일부는 바이러스 게놈의 복제에 중요한 역할을합니다.

복제는 핵에서 일어나는데 RNA의 "-"가닥은 동일하지만 변형 된 RNA 중합 효소를 사용하여 형성된다. nucleocapsid 단백질이 핵에 나타나면 nucleocapsid가 조립됩니다. 그런 다음 뉴 클레오 캡시드는 세포질을 통과하여 엔벨로프 단백질을 그 길을 따라 붙이며 그 세포막을 떠나 엽상막에서 싹을 뗀다. 노이 라미니다 제 (Neuraminidase)는 출아 과정에 관여한다고 여겨집니다.

세 번째 그룹은 이중 가닥의 게놈, (±) RNA 게놈으로 구성됩니다.

- 공지 된 이중 가닥 게놈은 항상 분할되어있다 (즉, 이들은 여러 가지 다른 분자로 구성된다).

- 여기에는 레오 바이러스가 포함됩니다. 그들의 복제는 이전 버전에 가까운 버전에 따라 이루어집니다. 바이러스 성 RNA와 함께 (+) RNA 분자의 합성을 제공하는 바이러스 RNA 의존성 RNA 중합 효소가 세포로 들어간다. 차례대로 (+) RNA는 숙주 세포 리보솜에 바이러스 단백질 생산을 제공하며 바이러스 RNA 중합 효소에 의한 새로운 (-) RNA 사슬 합성을위한 주형으로 작용합니다.

서로 복합체를 이루는 (+) RNA와 (-) RNA 사슬은 이중 쇄 (±) RNA 게놈을 형성하며 단백질 껍질 안에 포장되어 있습니다.

- 조류의 레오 바이러스 (영어의 호흡기, 장 장, 고아)는 껍질이없는 20 면체 바이러스이며 단백질 캡시드는 외부와 내부의 두 층으로 구성됩니다. 캡시드 내부에는 10 개 또는 11 개의 이중 가닥 RNA 분절이있다.

레오 바이러스는 온혈 동물 (사람, 원숭이, 소, 작은 소, 박쥐, 호흡기,

감염 과정은 RNA가 세포로 들어가는 것으로 시작한 다음 계획 (투명도 2 - 아래)에 따라 진행됩니다. 리소좀 효소에 의해 외부 캡시드가 부분적으로 파괴 된 후, 이렇게 형성된 서브 바이러스 입자의 RNA는 전사되고, 그의 복제물은 입자를 떠나 리보솜과 결합한다. 그런 다음 단백질이 숙주 세포에서 생산되며 이는 새로운 바이러스 성 cystits의 형성에 필요합니다.

RNA 바이러스의 복제는 보수적 인 메커니즘에 의해 발생합니다. 각 RNA 조각의 사슬 중 하나는 많은 수의 새로운 사슬을 합성하기위한 주형으로 사용됩니다. 이 + 사슬은 그 다음 사슬 (matrix)과 같이 형성된다. 사슬, + 그리고 - 사슬은 발산하지 않고 함께 묶여 이중 가닥 분자의 형태를 유지한다. 새롭게 형성된 + 및 - 세그먼트 및 캡시드 단백질로부터의 새로운 바이러스 입자의 어셈블리는 숙주 세포의 미세한 스핀들에 어떤 식 으로든 연결된다.

RNA 함유 바이러스 (RNA-> DNA- "RNA).

- 여기에는 게놈 복제주기를 두 가지 주요 반응으로 나눌 수있는 바이러스가 포함됩니다 : DNA 주형에서의 RNA 합성과 RNA 주형에서의 DNA 합성.

- 동시에, 게놈으로서의 바이러스 입자의 조성은 RNA (레트로 바이러스 (Retroviridae) - 역전 된 TRANSPECTION) 또는 DNA (레트로 로이드 바이러스) 중 어느 하나를 포함 할 수있다.

- 바이러스 입자는 2 개의 게놈 1 본쇄 (+) RNA 분자를 포함합니다.

- 비정상적인 효소는 바이러스 의존성 및 DNA 의존성 DNA 중합 효소의 특성을 모두 지닌 바이러스 게놈 (역전사 효소 또는 역전사 효소)에 코딩됩니다.

1970 년에만 미국의 과학자 인 G. Temin과 Mitsutani와 D. Baltimore는이 수수께끼를 풀어 냈습니다. 그들은 RNA에서 DNA로 유전 정보를 옮길 가능성을 입증했습니다. 이 발견은 유전 정보가 DNA-RNA-protein의 방향으로 만 전달 될 수 있다는 사실에 비해 분자 생물학의 중심 교리를 바꾸어 놓았다. G. Temin은 RNA에서 DNA 로의 정보 전달을 담당하는 효소 (RNA 의존성 DNA 중합 효소)를 발견하는데 5 년이 걸렸습니다. 이 효소를 역전사 효소라고합니다. G. Temin은 주어진 RNA 사슬을 보완하는 DNA 단편을 얻을뿐만 아니라 DNA 사본을 세포 DNA에 삽입하고 자손에게 전염시킬 수 있음을 입증하기도했습니다.

이 효소는 바이러스 RNA와 함께 감염된 세포에 들어 와서 처음에는 단일 가닥 형태의 ([-) DNA], 그리고 나서 이중 가닥 [(+) DNA]의 DNA 복사본을 합성합니다.

DNA의 정상적인 이중 형태 (소위 프로 바이러스 DNA) 형태의 바이러스 게놈이 숙주 세포의 염색체에 삽입됩니다. 결과적으로, 바이러스의 이중 가닥 DNA는 본질적으로 분열 동안 숙주 DNA로 복제하는 세포 유전자의 부가적인 세트이다.

새로운 레트로 바이러스 입자의 형성을 위해, 프로 바이러스 유전자 (숙주 염색체 내의 바이러스 유전자)가 숙주 전사 장치에 의해 세포핵에 전사되어 (+) RNA 전사 물로된다. 이들 중 일부는 레트로 바이러스의 새로운 "자손"의 게놈이되고 다른 일부는 mRNA로 가공되어 바이러스 입자의 조립에 필요한 단백질을 번역하는 데 사용됩니다.

이 그룹에는 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)가 포함됩니다. 참고 : AIDS에 관한 정보는 구약에 있으며, 우리의 게놈에는 이전 에이즈 전염병에 대한 유전 표지가 있습니다.

바이러스 성 RNA

현재 인간과 동물에서 알려진 바이러스 중 바이러스 게놈의 80 %가 RNA를 포함하고 있습니다. RNA를 유전 정보의 운반체로 사용하는 것은 바이러스의 독특한 특징입니다. 바이러스 RNA의 구조는 매우 다양합니다. 바이러스는 단일 및 이중 가닥, 선형, 단편 및 원형 RNA를 발견했습니다. 원칙적으로, RNA 함유 바이러스의 게놈은 반 복성 바이러스를 제외하고는 단 배체 (haploid)이며, 레트로 바이러스는 2 개의 동일 RNA RNA 분자로 표시되고 2 배체이다. 게놈 바이러스 RNA의 크기는 상당히 제한되어 있으며 30,000 n을 초과하지 않습니다. ( "Virion 핵산"참조).

그들의 기원에 의해, 단일 가닥 비리 온 RNA는 mRNA (양성 극성의 RNA)를 리보솜에 단백질 합성을 생성 할 수 있거나, 음성 RNA를 RNA 바이러스 게놈의 복제에서 중간 산물로 나타내는 음성의 극성을 나타낼 수있다. 바이러스 RNA의 DNA 사본이 복제 중간체로 작용하는 레트로 바이러스는 예외입니다. 민감한 세포에 도입 된 후 양극성의 바이러스 성 게놈 RNA는 감염 과정을 일으킬 수있어 결과적으로 고급 바이러스 입자가 형성된다는 점에 유의해야합니다. 처음으로 바이러스 RNA의 감염성은 X. Frenkel-Konrat et al. 1957 년에는 A. Girer와 G. Schramm이 1958 년에 TMV genomic RNA를 사용했다. 마이너스 극성의 게놈 RNA는 전염성이 없습니다. 예를 들어, 음성 회로로 대표되는 인플루엔자 바이러스, 파라 믹소 바이러스, 람다 바이러스의 게놈 RNA는 전염성 활동이 전혀 없습니다. 이러한 바이러스의 경우, 감염성은 바이러스 RNA의 효율적인 전사를 제공 할 수있는 바이러스 단백질과 함께 게놈 RNA의 복합체를 필요로합니다. 따라서, 게놈 RNA의 감염성은 그 기원과 기능에 의존한다.

게놈 RNA의 구조적 구성은 극성과 완전히 일치합니다. mRNA의 기능을 수행하는 양극성의 바이러스 성 게놈 RNA는 번역 매트릭스의 특징적인 특징을 모두 가지고있다 : 5'- 말단 뉴클레오타이드는 capa라고 불리는 5'-methylguanosine residue (5'-m7GpppGm) 모자). 이러한 비리 온 RNA의 3'- 말단은 대개 진핵 세포 mRNA의 폴리 (A) 서열을 갖는다. 리보솜, 조절 영역 및 번역의 종결에 대한 결합을 제공하는 서열이있다. 비리 온 RNA의 서열에서, 바이러스 입자의 어셈블리에 관여하는 바이러스 단백질과의 특이 적 상호 작용을 제공하는 양성 극성이 또한 발견 될 수있다. 이 때문에 바이러스 RNA 만의 비리 온 성분에 대한 선택성이 매우 높습니다. plus-RNA 게놈이있는 일부 바이러스에서 위의 체계와 약간의 편차가 관찰 될 수 있습니다. 특히 캡의 정식 구조 대신에 5 '말단의 폴리오 바이러스 게놈 RNA는 우라실 말단 잔기에 부착 된 말단 VPg 단백질을 함유하고있다. 일부 바이러스 그룹은 3 '말단에 폴리 (A) 단편이 없습니다. 음성 극성의 게놈 RNA에는 mRNA의 특징 인 번역 후 변형 특성 (cap, poly (A) -sequences 등)이 없습니다.

일반적으로 한 종류의 바이러스에서 게놈은 양성 또는 음성의 한 종류의 RNA만으로 표현됩니다. 그러나, 양극성 게놈이라고 불리는 많은 바이러스가 있습니다 (예를 들어, 세 개의 RNA 단편의 토스포 바이러스에서 하나는 음의 극성이고 두 개는 양극성입니다). 이것은 mRNA가 게놈과 그 상보 적 가닥의 단편이라는 것을 의미합니다. 유사한 상황이 아레나 바이러스에서 관찰된다.

동물, 식물, 곰팡이 및 박테리아의 바이러스 중 게놈 인 이중 가닥 RNA가 널리 퍼져 있습니다. 이 유형의 핵산은 세포에 특이한 것으로, 레오 바이러스에서 처음 발견되었습니다. 유사한 게놈을 포함하는 바이러스를 디플 로르 마 바이러스 (diplornaviruses)라고합니다. 디플 로니 아 바이러스의 특징 중 하나는 게놈의 단편화 상태입니다. 따라서, 레오 바이러스의 게놈은 로타 바이러스 10 개의 단편으로 구성되어 있습니다.

비리 온의 조성에 핵산을 놓는 것은 핵산과 소위 뉴 클레오 캡시드 (nucleocapsid) 단백질의 복합체의 형성에 의해 엄격하게 명령된다. 바이러스 성 핵산 외에도 세포 핵산이 비리 온에 존재할 수도 있습니다. 비리 온에서 리보솜 RNA (28S, 18S), 수송 RNA 및 저 분자량 RNA (4S, 5S)가 검출됩니다. arenaviruses의 경우 전체 ribosomal subunits은 virion에 존재합니다. 빅토리아에서 세포 성분의 출현은 세포질이 조립되는 동안 세포 물질을 무작위로 포획하는 과정을 종종 반영합니다. 그러나, 어떤 경우에는, 세포 성분의 그러한 포함은 바이러스의 감염성을 유지하기위한 필수 조건이다.

RNA 함유 바이러스 :

Picornavirus 가족 (Picornaviridae)은 8 개의 속으로 이루어져있다 :

헤파 토 바이러스 (A 형 간염)

이 계열은 단일 가닥과 RNA가 포함 된 봉투가없는 바이러스에 속합니다. 바이러스의 직경은 약 30nm이며, 비리 온은 VPg 단백질을 갖는 단일 가닥의 RNA와 RNA를 포위하는 20 면체 캡시드로 구성된다. 캡시드는 12 개의 오각형 (pentamers)으로 구성되며, 각각은 5 개의 단백질 서브 유닛 - 프로토 머 : VP1, VP2, VP3, VP4로 구성된다.

Reovirus family (Reoviridae)는 4 개의 속을 포함한다 :

오르토 바이러스 (위장관 및 호흡기 감염)

Arboviruses (아르보 바이러스 감염 : Kemerovo 바이러스는 진드기에 의해 전염되며, 양의 청색 텅 바이러스는 woodlice에 의해 전염 됨)

콜 티비 바이러스 (콜로지 틱 - 열 바이러스)

Reoviruses의 virion은 구형 (직경 70 ~ 85nm), 2 층 20 면체 capsid, 껍질이 없습니다. 게놈은 2 중쇄, 단편 (10-12 세그먼트) 선형 RNA로 표시됩니다. 내부 캡시드와 게놈 RNA는 비리 온의 핵을 형성합니다. 레오 바이러스의 내부 캡시드는 전사 시스템을 포함한다 : λ-1 단백질, λ-3, mu-2. 람다 -2 단백질로 대표되는 가시가 핵심을 떠난다. 로타 바이러스에서 내부 캡시드는 단백질 VP1, VP2, VP3, VP6을 포함한다. 레오 바이러스의 외부 캡시드는 시그마 단백질 - 1, 시그마 - 3, 뮤 -1,뿐만 아니라 스파이크의 형태로 나타나는 람다 -2 단백질로 구성됩니다. 단백질 igma -1은 혈구 응집소 (hemagglutinin)이며 부착 단백질 인 mu 단백질 -1c는 장 세포를 감염시켜 중추 신경계에 감염시키는 능력을 가지고 있습니다.

Bunyavirus family (Bunyaviridae)는 5 개의 속을 포함한다 :

Bunyaviridae (캘리포니아 뇌염, Dzheymstaun- 캐년, 라크로스 뇌염, 발열 Tyaginya, 인코, Guaroa 뇌염 - 바이러스 보균자는 모기가 질병은 미국 20 개 주에서 발병됩니다)

Phleboviruses (모기 열 또는 pappatachi 발열). 바이러스의 저장소와 운반자는 암컷 모기입니다. 이 병은 유럽 (지중해), 아시아 (이란, 파키스탄), 북아프리카, 이탈리아, 포르투갈에서 발견됩니다. 감염은 트랜스 코카서스, 크림, 몰도바 및 중앙 아시아에서 발생했습니다.

Neyrovirusy (크림 - 콩고 출혈열, 자연 바이러스의 주요 저장 목장 진드기의 많은 종류의 감염이. 진드기에 물린 통해 발생 러시아에서, 질병은 크라 스노 다르, 스타 브로 폴, 아스트라한, 볼고그라드와 로스토프 지역의 다게 스탄, 칼 미크와 카라의 공화국 발생 - 셰리 시아.

Hantaviruses (HFRS- 출혈열과 신장 증후군)

토포 바이러스는 사람과 병원체에 병원성이 없습니다.

Virions는 직경이 80-120nm 인 타원형 또는 구형이다. 이들은 헬리컬 대칭형의 3 가지 내부 뉴 클레오 캡시드를 포함하는 복잡한 RNA- 게놈 바이러스입니다. 각 뉴 클레오 캡시드는 뉴 클레오 캡시드 단백질 N, 단일 가닥 마이너스 RNA 및 트랜스퍼 라제 효소로 구성된다. 뉴 클레오 캡시드와 관련된 세 가지 RNA 세그먼트는 크기가 L (long) - M (medium) - medium, S (short) - small로 지정됩니다. virion의 핵은 lipoprotein 막으로 둘러싸여 있으며, 그 표면에는 RNA의 M- 세그멘트에 의해 암호화 된 글리코 단백질 G1 및 G2가있다. w80-

Togavirus family (Togaviridae)는 4 개의 속으로 이루어지며, 2 개의 속은 인간의 병리학에서 역할을한다 :

알파 바이러스 (- 셈 리키 (Semliki) 숲 바이러스 발열 절지 동물에 의해 전송되는 바이러스, 프리 모르 스키 지역에서 인간의 발열, 피부 발진, 관절염을 동반 질환, 뇌염의 개발을 원인)

루비 바이러스 (풍진 바이러스)

그들의 게놈은 입방 형의 대칭성을 지닌 캡시드 (capsid, C- 단백질)로 둘러싸인 32 개의 캡소 머로 구성된 선형 단일 가닥의 + RNA로 구성되어있다. Nucleocapsid는 지질 층을 관통하는 당 단백질 E1, E2, E3의 표면에 외부 이중층 지단백질 막으로 둘러싸여있다. 비리 온의 직경은 65 내지 70nm이다.

Flavivirus family (Flaviviridae)는 질병 황열의 이름으로 라틴어 flavus - 노란색에서 파생됩니다. 인간에 대한 병원균은 2 속의 일부입니다 :

플라 비 바이러스 (황열, 진드기 매개 뇌염 바이러스, 옴 스크 출혈열 바이러스, 뎅기열 바이러스, 일본 뇌염 바이러스, 웨스트 나일 열)

헤파시 바이러스 (C 형 간염 바이러스)

이들은 구형의 복잡한 RNA 게놈 바이러스이며, 직경은 40-60nm입니다. 게놈은 삼차원 유형의 대칭성을 지닌 캡시드로 둘러싸인 직선형 단일 가닥 + 가닥 RNA로 구성됩니다. 뉴 클레오 캡시드의 조성은 하나의 단백질 -V2이다. 뉴 클레오 캡시드는 슈퍼 캡시드로 둘러싸여 있으며, 표면에는 당 단백질 V3이 들어있다. supercapsid의 안쪽에는 구조 단백질 V1이 있습니다.

Orthomyxovirus family (Orthomyxoviridae)는 속 (genus)을 포함한다 :

인플루엔자 바이러스 (A, B, C 세 가지 혈청 형을 포함한 인플루엔자 바이러스)

바이러스 입자의 직경은 80-120nm입니다. virion은 구형이며, virion의 중앙에는 나선형의 대칭성을 갖는 nucleocapsid가있다. 인플루엔자 바이러스의 게놈은 단일 가닥, 분절 마이너스 가닥 RNA의 나선형입니다. 캡시드는 주로 단백질 - 핵 단백질 (NP)뿐만 아니라 폴리머 라제 복합체 (P)의 단백질로 구성된다. 뉴 클레오 캡시드는 바이러스 입자의 집합에 관여하는 막 및 막 단백질 층 (M)으로 둘러싸여있다. 이러한 구조의 꼭대기에는 수퍼 캡 시드 (supercapsid)가 있습니다.이 캡슐은 표면에 등뼈를 지니고있는 외부 지단백 시스입니다. 척추는 두 개의 복잡한 당 단백질 단백질, 즉 헤 마글 루티 닌 (H)과 뉴 라미니다 제 (N)에 의해 형성됩니다.

Paramyxovirus family (Paramyxoviridae)는 2 개의 아과를 포함한다 :

모빌 리 바이러스 (홍역 바이러스)

Respirovirus (파라 인플루엔자 바이러스)

Rubulavirus (parotitis virus, parainfluenza)

폐렴 바이러스 (호흡기 syncytial 바이러스 (MS))

paramyxoviruses의 Virion은 구형 모양, 직경 150-300 nm의, glycoprotein 스파이크와 쉘 둘러싸여 있습니다. 핵 단백질 (NP), 중합 효소 인 단백질 (P) 및 큰 (L) 단백질 외피에서 선형 단일 가닥 RNA 단편화 마이너스 이루어지는 헬리컬 뉴 클레오, 연관된 단백질이다. Nucleocapsid는 virion envelope 아래에 위치한 matrix (M) 단백질과 관련이있다. 융합 단백질 (F), 부착 단백질 헤 마글 루티 닌 - 뉴 라미니다 제 (HN), 헤 마글 루티 닌 (H) 또는 (G) 단백질 개의 당 단백질 - 비리 스파이크를 포함하는 쉘.

Rabdovirus family (Rhabdoviridae)는 약 80 속을 포함하고 있으며, 동물과 식물의 질병을 일으킨다.

라사 바이러스 (광견병 바이러스)

수 포성 바이러스 (수막 구염 바이러스)

Virions는 반원형과 편평한 끝 (총알 모양)와 실린더의 모양을 가지고, virions의 크기는 130x300x60x80입니다. 그들은 이중층 지단백질과 나선형 대칭의 뉴클레오타이드로 이루어져있다. 쉘은 내부에 M 단백질과 게놈 RNA와 단백질로 구성된 G. RNP의 뉴 클레오 당단백 외측 그 오토 스파이크 늘어서 : N - 단백질 RNA 케이스 L의 NS -belok 및 은닉 - 바이러스 전사되어 단백질. 람다 바이러스의 게놈은 단일 쇄 비 단편 선형 마이너스 -RNA로 표시됩니다.

Filovirus family (Filoviridae)는 두 가지 속을 포함한다 :

Marburg-like 바이러스의 속 (아프리카 출혈열 Marburg)

에볼 (Ebol) 류 바이러스 (아프리카 에볼라 출혈열)

바이러스는 쉘 (shell)과 캡시드 (capsid)로 둘러싸인 1 가닥의 마이너스 -RNA가있는 긴 필라멘트 (80-1000nm)의 형태입니다. 중합 효소가 들어 있습니다. 캡시드의 대칭은 나선형이다. 껍질에는 스파이크 (spicules)가 있습니다.

Coronaviruses (Coronaviridae)의 가족은 인간과 동물에 질병을 일으키는 10 종 이상의 결합 된 1 속을 포함합니다.

코로나 바이러스 (SARS, 위장관, 신경계를 포함한 호흡기에 손상을줍니다)

Virions는 80-220nm의 크기와 모양이 둥근 있습니다. virion의 핵심은 단일 가닥의 plus-RNA를 포함하는 helical nucleocapsid로 표현됩니다. Nucleocapsid는 지질막으로 둘러싸여 있으며, 외부는 클럽 모양의 돌출부 인 peplomer로 덮여 있습니다. 애쉬 트랩은 바이러스 입자에 태양 코로나의 시야를 제공합니다. 당 단백질 E1 및 E2는 세포에 바이러스의 흡착 및 숙주 세포로의 침투를 담당하는 비리 온 봉투에 내장되어있다.

7 개의 속을 포함하는 Retrovirus 가족 (Retroviridae) :

Alpharetrovirus (백혈병 바이러스, 조류 육종, 닭 육종 육종)

베타 레트로 바이러스 (마우스 유방암 바이러스, 인간 내인성 레트로 바이러스, 원숭이 바이러스)

Hammaretrovirus (육종 바이러스, 흰쥐, 고양이, 영장류의 백혈병)

델타 바이러스 (소 백혈병 바이러스, 인간 림프 트로픽 T 세포 바이러스)

Epsiloretrovirus (피부 육종 바이러스)

렌티 바이러스 (인간 면역 결핍 바이러스)

Spumavirus (사람, 원숭이, 소 syncytial 바이러스의 발포성 바이러스)

레트로 바이러스의 구형은 80-130nm입니다. 비리 온은 껍질과 뉴 클레오 시드 핵을 가지고 있습니다. Icosahedral capsid. 역전사 효소는 단일 가닥 플러스 RNA 게놈과 관련이 있습니다. 바이러스에는 단백질이 포함되어 있습니다 : 집단 항원 (gag), 중합 효소 단백질 (pol) 및 엔벨로프 단백질 (env). 약 30 가지 온 - 항원이 알려져 있습니다.

Arenavirus family (Arenaviridae)는 속 (genus)을 포함한다 :

Arenavirus (림프 성 충혈 율론 바이러스, Lasa, Junin, Machupo, Guanarito, 심한 출혈열 발생)

비리 온은 직경이 약 120 nm 인 구형 또는 타원형이다. 바깥쪽에는 클럽 모양의 당 단백질 스파이크 GP1, GP2가있는 껍질로 둘러싸여 있습니다. 껍질 아래에는 12-15 개의 세포질 리보솜, 나선형 캡시드가 있습니다. 게놈은 단일 가닥의 마이너스 -RNA의 두 세그먼트 (L, S)로 표시되며, 5 개의 단백질은 L, Z, N, G로 인코딩됩니다.

Caliciviridae 계통 (Caliciviridae)에는 Norwalk 계 그룹의 위장염 바이러스와 돼지 수포식 바이러스가 포함되어 있습니다.

비리 온은 쉘이 없으며, 32 컵 모양의 그루브 (구덩이)가있는 20 면체 캡 시드가있다. 모양은 직경 27-38 nm의 구형이다. 비리 온의 표면에는 컵 모양의 함몰 부 가장자리에 10 개의 돌출부가 있습니다. 게놈 - 선형, 단일 가닥 플러스 RNA.

치트 시트 : 바이러스와 파지를 함유 한 DNA

바이러스와 파지가 포함 된 DNA

위도에서. "바이러스"- 독

바이러스는 자체 게놈을 가지고 있으며 살아있는 유기체의 세포에서만 번식 할 수있는 세포 외 형태의 생명체입니다.

비리 온 (또는 바이러스 성 입자)은 단백질 껍질 (캡시드)에 둘러싸인 하나 이상의 DNA 또는 RNA 분자로 구성되며 때로는 지질 및 탄수화물 성분도 포함합니다

바이러스 입자의 직경 (그들은 또한 virions라고도 함)은 20-300 nm입니다. 즉 그들은 원핵 세포의 가장 작은 것보다 훨씬 작습니다. 단백질의 크기와 일부 amk.k. 2 ~ 50nm의 범위에 있으면, 바이러스 입자는 단순히 거대 분자의 복합체로 간주 될 수있다. 크기가 작고 스스로 복제 할 수 없기 때문에 바이러스는 종종 "생명이없는"것으로 분류됩니다.

그들은 "바이러스는 중간 형태의 생명체 또는 생명체"라고 말합니다. 숙주 세포 밖에서는 결정으로 변합니다.

그들은 말한다 : c. 그것은 화학에서 생활로의 전환이다.

바이러스는 유전 적 수준에서 세포 내 기생충이며 숙주 세포의 재생산 단백질 합성 장치로 사용됩니다.

바이러스의 생명주기가 시작됩니다.

세포 내부로의 침투.

2. 이렇게하려면 표면의 특정 수용체에 결합하고

a) 핵산을 세포 내부에 삽입하여 표면에 비리 온 단백질을 남기거나,

b) 엔도 시토 시스의 결과로서 전적으로 침투한다. 후자의 경우, 바이러스가 세포 내로 침입 한 후 엔벨로프 단백질에서 게놈 핵산이 방출되는 "박리"가 발생합니다.

3.이 절차의 결과로, 바이러스 게놈은 바이러스 유전자의 발현을 보장하는 세포의 효소 시스템에 접근 할 수있게된다.

4. 바이러스 게놈 핵산이 세포 내로 침입 한 후 세포에 포함 된 유전 정보가 숙주의 유전 시스템에 의해 해독되어 바이러스 입자의 성분을 합성하는 데 사용됩니다.

다른 생물체의 게놈과 비교하여, 바이러스 게놈은 상대적으로 작고 제한된 수의 단백질, 주로 캡시드 단백질 및 바이러스 게놈의 복제 및 발현에 관여하는 하나 이상의 단백질을 암호화한다. 필요한 대사 산물과 에너지는 숙주 세포에 의해 공급됩니다.

DNA 함유 바이러스는 유전 물질로서 단일 또는 이중 가닥 DNA를 가지고 있으며 선형 또는 원형 일 수 있습니다. DNA는 바이러스의 모든 단백질에 대한 정보를 암호화합니다. 바이러스는 DNA가 단일 가닥인지 이중 가닥인지에 따라 분류되며 숙주 세포는 원핵 세포 또는 원핵 생물입니다. 박테리아에 감염되는 바이러스를 박테리오파지라고합니다.

1 - 천연두 바이러스; 2 - 헤르페스 바이러스; 3 - 아데노 바이러스; 4 - 파 포바 바이러스; 5 - gepadnaviruses; 6 - 파르 보 바이러스;

첫 번째 그룹 - 이중 가닥 DNA가있는 바이러스,

- 복제는 계획에 따라 수행됩니다 : DNA - "RNA -> DNA.

- 그들은 레트로이드 바이러스라고 불렸다.

-이 바이러스 그룹의 대표자는 B 형 간염 바이러스와 콜리 플라워 모자이크 바이러스입니다.

1.이 바이러스의 DNA 게놈 복제는 중간 RNA 분자를 통해 수행됩니다 :

2. RNA 분자는 숙주 효소 인 DNA 의존성 RNA 중합 효소에 의해 세포 핵에서 바이러스 DNA가 전사 된 결과 형성된다.

3. 바이러스 DNA 가닥 중 하나만 전사됩니다.

4. RNA 매트릭스상의 DNA 합성은 역전사 효소에 의해 촉매 된 반응의 결과로서 발생한다; (-) DNA 가닥이 먼저 합성되고,

5. 그리고 새로 합성 된 (-) 가닥의 DNA에서 동일한 효소가 (+) 가닥을 만든다.

일반적으로, 레트로 바이러스 게놈의 일반적인 복제 패턴은 레트로 바이러스 게놈의 복제 패턴과 현저하게 유사합니다. 이러한 유사성은 진화론 적 근거를 가지고 있습니다. 왜냐하면이 바이러스의 역전사 효소의 주요 구조가 서로에 대해 어느 정도 유사성을 나타 내기 때문입니다.

두 번째 그룹 - 이중 가닥 DNA를 가진 바이러스,

- 복제는 DNA -> DNA 체계에 따라 수행됩니다.

- 감염된 세포에서 이들 바이러스의 게놈으로부터 DNA 의존성 RNA 폴리머 라제는 mRNA 분자 (즉, (+) RNA)를 전사하고,

- mRNA (즉, (+) RNA)는 바이러스 단백질의 합성에 관여하며,

- 바이러스 게놈의 복제는 효소 DNA 의존성 DNA 중합 효소에 의해 수행된다 : (±) dna → (+) RNA

어떤 경우에는 세포 효소가 mRNA와 DNA의 생산에 관여한다. 다른 경우 바이러스는 자체 효소를 사용합니다. 그것들과 다른 효소들은 복제와 전사의 과정을지지합니다. 이 그룹에는 헤르페스 바이러스, 천연두 등이 포함됩니다.

천연두는 에이즈의 천적입니다 (천연두가 없습니다 - 에이즈가 있습니다). 구약에는 에이즈에 대한 정보가 있습니다. 우리의 게놈에는 전 에이즈 전염병에 대한 유전 표지가 있습니다.

바이러스 성 질환은 간헐적입니다 : OSPA → PROAZA → PLAGUE → †

세 번째 그룹은 음의 또는 양성의 단일 가닥 DNA 바이러스입니다.

- 세포 내에서 일단 바이러스 게놈은 이중 가닥 형태로 변형되고,

-이 변형은 세포 DNA 의존성 DNA 중합 효소에 의해 제공됩니다 :

후속 단계에서 전사 및 복제는 (±) DNA 게놈과 함께 바이러스의 경우와 동일합니다.

바이러스의 구조 : 이것은 캡시드 (capsid)라고 불리는 단백질 외투 (protein coat)의 DNA 분자입니다. 그러나 바이러스의 구조에는 여러 가지 변종이 있습니다. 단백질 DNA (예 : 박테리오파지 Pf1)에서 멤브레인 구조로 둘러싸인 복합 거대 분자 복합체 (예 : 천연두 바이러스)로 간단하게 덮여있는 것에서부터입니다. 바이러스에 멤브레인이 있으면 쉘에 있다고 말하고, 멤브레인이 없다면 바이러스를 "스트립 된"이라고합니다. 캡시드에는 4 가지 주요 유형이 있습니다 : 나선형, 정사면체, 껍질이없는 복합체, 껍질과 복합체 (발표 자료 참조)

- 일반적으로 사상 바이러스에서 발견됩니다.

- 비대칭 단백질 서브 유니트 (캡소 머)의 자기 조립에 의해 형성되며 나선형 대칭 (예 : Pf1에서)이있는 관형 구조로 결합됩니다.

- Subunits 대부분의 경우 균질합니다. 따라서 다른 단백질도 외부 캡시드 아래에 위치 할 수 있지만 비리 온의 표면은 동일한 단백질의 많은 복사본으로 구성됩니다.

이러한 바이러스의 DNA는 늘어나거나 특수 결합 단백질과 함께 단단히 꼬여있을 수 있습니다.

- 대부분의 구형 DNA 함유 바이러스 특유의

- 20 면체는 20 개의 삼각형면이있는 다면체이며 입방 대칭 및 대략 구형입니다.

- 연결하는 삼각형의 꼭지점은 20 면체의 12 개의 꼭지점을 형성합니다.

- pentameric 단백질 구조 - penthones는 일반적으로 관절에 위치하고 있습니다; 단백질 스레드가 형성되는 영역이있을 수도 있으며 종종 정점과 관련됩니다 (예 : f X174는 투명 1을 가짐).

- 20 면체의 모서리는 다른 단백질 서브 유닛으로 채워지 며, 일반적으로 헥사 머 구조 (예 : 아데노 바이러스의 투명한 1)로 그룹화됩니다.

- 가장자리를 채우기 위해 필요한 subunits의 수는 전체적으로 virion의 크기에 의해 결정되며 따라서 다른 20 면체 바이러스는 다른 수의 hexons를 포함합니다. 보통 일정한 수의 pentones가 있습니다.

- DNA는 일반적으로 캡시드 안에 단단히 접혀 있습니다.

- 때로는 구조를 안정화시킬 수있는 단백질 또는 폴리 펩타이드와 관련이 있습니다.

껍데기가없는 복잡한 캡시드

- 전형적인 박테리오파지 :

- 서로 다른 유형의 대칭을 가진 파트로 구성됩니다.

예를 들어, 박테리오파지 T2의 경우, DNA는 정사면체 머리에 있고, 세균 및 섬유소 구조는 박테리아를 "인식"하고 DNA를 주입하는데 사용됩니다 (꼬리 과정 말초에 위치한 리소자임).

복잡한 캡시드와 껍질

진핵 세포에는 바이러스 만 있습니다.

"그것들에서 DNA- 단백질 복합체는 하나 또는 여러 개의 단백질 층으로 둘러싸여 있으며 외막은 거의 모든 단백질 성분이 바이러스 성이고 지질 구조가 세포질이다.

감염은 바이러스가 숙주 세포에 도입되어 대사 산물을 "조율하여 바이러스를 재생산하는 과정"입니다.

- 바이러스에 감염된 세포는 여전히 살아 있습니다 (바이러스가 독성이 없다고 말합니다).

- 또는 용해를 거쳐 바이러스 입자가 방출된다.

- 세포 감염의 지속적인 결과 DNA 함유 박테리오파지 용해입니다.

- 동물 DNA 바이러스 거의 용해를 일으키지 않습니다. 그러나 세포는 감염 중에 염색체 손상으로 인해 유기체의 면역 학적 반응으로 또는 단순히 바이러스의 정상적인 세포 기능의 결과로 사망 할 수 있습니다.

바이러스 증식은 명확하게 정의 된 사이클이며, 궁극적으로 새로운 바이러스 단백질 분자와 많은 수의 바이러스 DNA 사본을 합성 한 후 성숙한 바이러스 입자를 형성하게됩니다. 박테리아 바이러스의 경우 전체주기가 1 시간 이내에 완료 될 수 있지만 반면에 많은 동물 바이러스에서는 하루 이상 걸립니다.

숙주 세포에 바이러스를 흡착하는 것이 감염의 첫 번째 단계입니다. 이것은 세포 표면의 특정 수용체 ​​부위 (단백질 또는 지질)에서 발생하며, 이는 비리 온의 특별한 돌출 부분에 의해 인식되고 단단히 부착됩니다. 껍질이없는 바이러스에서 그러한 부분은 단백질 싹 (예 : 아데노 바이러스 및 박테리오파지 T2) 일 수 있으며, 껍질을 가진 바이러스에서 이들은 바이러스 막에 잠겨있는 단백질입니다. 흡착의 과정에서, 특히, 이러한 단백질 - 단백질 상호 작용이 수행되어 세포 내로의 DNA 침투 단계의 개시를 초래한다.

바이러스 DNA가 숙주 세포에 침투하는 현상은 바이러스마다 다릅니다. 많은 박테리오파지의 DNA, 예를 들어, 박테리오파지 T2 : 단백질 코어는 망원경 구조처럼 붕괴되고 DNA는 박테리아에 "주입"됩니다. 동물 바이러스에서 DNA는 일반적으로 세포막과 비리 온의 외층이 합쳐진 결과 세포 안으로 들어간다. 대부분의 박테리오파지의 DNA와 달리 동물 바이러스의 DNA는 항상 직접 인접한 단백질과 함께 세포에 들어갑니다. 이 단백질들로부터 DNA의 후속적인 방출은 효소의 도움으로 수행된다.

바이러스의 유전 물질의 전사 및 복제는 일반적으로 숙주 세포 효소의 참여로 수행된다. 먼저, 바이러스 DNA가 숙주 세포 RNA 폴리머 라제에 의해 복사되어 mRNA가 만들어지고 번역됩니다. 일부 바이러스 DNA 분자에서 DNA 사본은 세포 또는 바이러스로 코드화 된 DNA 중합 효소를 사용하여 합성됩니다. 이 DNA 사본은 나중에 바이러스 입자의 집합에서 사용됩니다. 예를 들어, 박테리오파지 T4의 경우, 처음 합성 된 바이러스 mRNA 분자가 번역되어 숙주 세포의 중합 효소를 변형시켜 바이러스 유전자를 전사하는 능력을 잃지 않으면 서 세포 유전자의 전사를 정지시키는 특수 단백질을 형성한다. 세포의 어느 부분에서 진핵 생물 바이러스의 바이러스 DNA의 전사와 복제 과정이 핵이나 세포질에 있는가? 일부에서는, 전사 및 복제는 숙주 세포의 핵 (예를 들어, 헤르페스 바이러스) 및 세포질의 다른 것, 예컨대 폭스 바이러스에서 발생한다.

숙주 세포의 리보솜상의 바이러스 mRNA의 번역은 바이러스 단백질의 형성을 유도한다. 이 단백질들 중 일부는 추후에 캡시드 (capsids)를 만드는 데 사용되며, 다른 것들은 바이러스 성 DNA에 결합하여 (많은 동물 바이러스에서) 안정화 시키지만 다른 것들은 결코 성숙한 비리 온의 구성에 들어 가지 않고 효소로서의 조립 과정에 참여하지 않습니다 (예 : 박테리오파지 T2)

숙주 세포에서 바이러스의 구성 요소는 자발적으로 발생할 수 있지만 (자체 조립) 보조 단백질의 참여에 따라 달라질 수 있습니다. 바이러스 성 DNA는 보통 캡시드 (capsid)라는 단백질 층으로 덮여 있습니다. 캡시드는 차례로 숙주 세포로부터 비리 온에 의해 얻어진 막 구조로 구성 될 수 있는데, 이는 세포가 세포로부터 빠져 나옴으로써 바이러스 입자가 원 세포막으로 둘러싸인 다.

DNA 함유 종양 바이러스 다음 5 개의 클래스로 나뉘어져 있습니다.

1. Polyomaviruses - 원숭이 바이러스 SV40, 마우스 및 인간 바이러스 VK 및 JC의 바이러스 polyomas.

2. 유두종 바이러스 - 16 개의 인간 유두종 바이러스 및 많은 동물 유두종 바이러스.

3. 아데노 바이러스 - 37 개의 인간 바이러스, 많은 동물성 아데노 바이러스 (예 : 24 마리의 원숭이 바이러스 및 9 마리의 소 바이러스).

4. 헤르 포 바이러스 - 인간 헤르페스 심플 렉스 바이러스, 인간 사이토 메갈로 바이러스, 엡스타인 - 바 바이러스 및 영장류, 말, 닭, 토끼, 개구리의 종양 바이러스.

5. B 형 간염 바이러스 - 인간 B 형 간염 바이러스, 북미 마 모트 간염, 지구 단백질 간염 및 오리 간염과 같은 바이러스.

1 - 파라 믹소 바이러스; 2 - 인플루엔자 바이러스; 3 - 코로나 바이러스; 4 - 아레나 바이러스; 5 - 레트로 바이러스; 6 - 레오 바이러스; 7 - 피코 르나 바이러스; 8 - 카피 바이러스; 9 - 횡문근 바이러스; 10 - Togaviruses, flaviviruses; 11 - bunyaviruses

RNA 함유 바이러스 (RNA- "RNA). DNA가 없다. 유전 정보는 RNA로 암호화됩니다. RNA는 단일 및 이중 가닥 일 수 있으며 숙주 세포는 프로 또는 진핵 세포 일 수있다. 단일 가닥 RNA 바이러스 만 박테리아에 감염되며, 진핵 생물 바이러스는 단일 가닥 또는 이중 가닥 일 수 있습니다.

거의 모든 알려진 RNA 함유 바이러스의 게놈은 선형 분자이며, 3 개의 그룹으로 나누는 것이 편리합니다.

제 1 군은 양극성의 단일 가닥 게놈, 즉 mRNA의 염기 서열과 상응하는 뉴클레오타이드 서열을 갖는다.

- 그러한 게놈은 (+) RNA로 지정됩니다.

- 바이러스 성 (+) RNA 게놈은 DNA가없는 RNA 분자를 합성 할 수있는 RNA 의존성 RNA 중합 효소 (복제 효소)를 비롯한 여러 단백질을 암호화합니다.

-이 효소의 도움으로 파지 RNA의 첫 번째 (-) 가닥이 합성되고,

- "숙주 인자 (host factor)"라고 불리는 특별한 단백질이 있으면 replicase가 RNA 가닥을 합성합니다.

- 최종 단계에서 virions는 축적 된 바이러스 성 단백질과 (+) RNA로 형성됩니다.

-이 프로세스의 단순화 된 다이어그램은 다음과 같습니다.

- 단일 가닥 (+) RNA 게놈은

b) 담배 모자이크 바이러스,

담배 모자이크 바이러스 - 예 + 단일 가닥 식물 바이러스 인이 바이러스에는 나선 모양의 껍질이 없으며 2130 개의 동일한 caprsid 단백질 분자와 하나의 RNA 가닥이 들어 있습니다. RNA는 단백질 서브 유닛에 의해 형성된 나선형 그루브 (helical groove)에 위치하고 수많은 약한 결합으로 유지됩니다.

계획 (아래의 투명 시트 2)에 따른 전염성 과정 진행은 식물 세포 내로 바이러스가 침투하여 그로 인해 캡시드가 급속하게 손실됩니다. 그런 다음 직접 + 단일 가닥의 바이러스 RNA를 번역 한 결과 숙주 세포의 리보솜에 의해 여러 단백질이 형성되며 그 중 일부는 바이러스 게놈의 복제에 필요합니다.

복제는 새로운 비리 온을위한 RNA 복제본을 생성하는 RNA 복제 효소에 의해 수행됩니다. 캡시드 단백질의 합성은 세포를 감염시킨 RNA가 약간의 변형을 겪고 나서야 리보솜 세포가이 단백질을 암호화하는 RNA 부분에 붙을 수 있습니다. virion의 집합은 capsid 단백질에서 디스크의 형성으로 시작됩니다. 동심원에 위치하는 두 개의 단백질 디스크는 비스킷과 같은 구조를 형성하며, 결합 후에 RNA는 나선형의 형태를 취합니다. 단백질 분자의 연속적인 첨가는 RNA가 완전히 흡수 될 때까지 계속됩니다. 최종 형태에서, 비리 온은 300 nm 길이의 실린더이다.

4) 진드기 매개 뇌염.

두 번째 그룹은 음의 극성을 갖는 단일 가닥 게놈, 즉 (-) RNA 게놈.

(-) RNA는 mRNA의 기능을 수행 할 수 없기 때문에 바이러스는 게놈뿐만 아니라 다음과 같은 계획에 따라이 게놈의 상보적인 복제물을 취할 수있는 효소를 세포 내로 주입합니다.

-이 바이러스 성 효소 (이전의 생식주기에서 합성 된 RNA 의존성 RNA 중합 효소)는 세포로 전달하기위한 편리한 형태의 비리 온으로 포장됩니다.

- 감염 과정은 바이러스 효소가 바이러스 성 게놈을 복제하여 바이러스 성 단백질의 합성을위한 매트릭스로 작용하는 (+) RNA를 형성하는 것으로 시작됩니다. RNA 합성 RNA RNA 중합 효소는 생성 된 비리 온의 일부입니다

- 음성 RNA 게놈이있는 바이러스의 경우

a) 인플루엔자 바이러스,

d) 감자의 노란 왜소증

- 인플루엔자 바이러스 계획

인플루엔자 바이러스는 "-"- 단일 가닥 RNA가있는 바이러스의 예입니다. 그것은 쉘과 나선형 코어를 가지고 있습니다. 핵심은 단백질과 결합하여 나선 구조를 형성하는 8 개의 "-"RNA 분절로 구성됩니다. 각 세그먼트는 바이러스 단백질 중 하나를 암호화합니다. 가장 많은 수의 바이러스에는 껍질의 안쪽에 위치하고 단백질 매트릭스가 안정되어 있습니다. 모든 엔벨로프 단백질은 바이러스 RNA에 의해 코딩되는 반면 지질은 기원이 세포질입니다 (DNA 함유 바이러스, 조립 참조). 주요 엔벨로프 단백질은 헤 마글 루티 닌 (hemagglutinin)과 뉴 라미니다 아제 (neuraminidase)입니다.

감염 과정은 헤 마글 루티 닌 (hemagglutinin)을 통해 숙주 세포의 표면에 바이러스가 부착되는 것으로부터 시작한다 (아래의 투명 시트 2). 그런 다음 세포막과의 막 융합이 일어나며 핵 단백질 핵 (nucleocapsid)이 세포로 들어가고 바이러스에 코드화 된 RNA 의존성 RNA 중합 효소가 바이러스 성 "-"사슬에 + mRNA 사슬을 합성 한 후 바이러스 단백질이 숙주 세포의 리보솜에 생성된다. 이들 단백질 중 일부는 바이러스 게놈의 복제에 중요한 역할을합니다.

복제는 핵에서 일어나는데 RNA의 "-"가닥은 동일하지만 변형 된 RNA 중합 효소를 사용하여 형성된다. nucleocapsid 단백질이 핵에 나타나면 nucleocapsid가 조립됩니다. 그런 다음 뉴 클레오 캡시드는 세포질을 통과하여 엔벨로프 단백질을 그 길을 따라 붙이며 그 세포막을 떠나 엽상막에서 싹을 뗀다. 노이 라미니다 제 (Neuraminidase)는 출아 과정에 관여한다고 여겨집니다.

세 번째 그룹은 이중 가닥의 게놈, (±) RNA 게놈으로 구성됩니다.

- 알려진 이중 가닥 게놈은 항상 분할되어 있습니다 (즉, 여러 가지 분자로 구성됩니다).

- 여기에는 레오 바이러스가 포함됩니다. 그들의 복제는 이전 버전에 가까운 버전에 따라 이루어집니다. 바이러스 성 RNA와 함께 (+) RNA 분자의 합성을 제공하는 바이러스 RNA 의존성 RNA 중합 효소가 세포로 들어간다. 차례대로 (+) RNA는 숙주 세포 리보솜에 바이러스 단백질 생산을 제공하며 바이러스 RNA 중합 효소에 의한 새로운 (-) RNA 사슬 합성을위한 주형으로 작용합니다.

서로 복합체를 이루는 (+) RNA와 (-) RNA 사슬은 이중 쇄 (±) RNA 게놈을 형성하며 단백질 껍질 안에 포장되어 있습니다.

- 조류의 레오 바이러스 (영어의 호흡기 호흡기, 장 장, 고아 고아) - 외피가없는 icosahedral 바이러스이며 단백질 캡시드는 외부와 내부의 두 층으로 구성됩니다. 캡시드 내부에는 10 개 또는 11 개의 이중 가닥 RNA 분절이있다.

레오 바이러스는 온혈 동물 (사람, 원숭이, 소, 작은 소, 박쥐, 호흡기,

감염 과정은 RNA가 세포로 들어가는 것으로 시작한 다음 계획 (투명도 2 - 아래)에 따라 진행됩니다. 리소좀 효소에 의해 외부 캡시드가 부분적으로 파괴 된 후, 이렇게 형성된 서브 바이러스 입자의 RNA는 전사되고, 그의 복제물은 입자를 떠나 리보솜과 결합한다. 그런 다음 단백질이 숙주 세포에서 생산되며 이는 새로운 바이러스 성 cystits의 형성에 필요합니다.

RNA 바이러스의 복제는 보수적 인 메커니즘에 의해 발생합니다. 각 RNA 조각의 사슬 중 하나는 많은 수의 새로운 사슬을 합성하기위한 주형으로 사용됩니다. 이 + 사슬은 그 다음 사슬 (matrix)과 같이 형성된다. 사슬, + 그리고 - 사슬은 발산하지 않고 함께 묶여 이중 가닥 분자의 형태를 유지한다. 새롭게 형성된 + 및 - 세그먼트 및 캡시드 단백질로부터의 새로운 바이러스 입자의 어셈블리는 숙주 세포의 미세한 스핀들에 어떤 식 으로든 연결된다.

RNA 함유 바이러스 (RNA-> DNA- "RNA).

"여기에는 게놈 복제주기를 두 가지 주요 반응으로 나눌 수있는 바이러스가 포함됩니다. 즉, DNA 주형의 RNA 합성과 RNA 템플릿의 DNA 합성입니다.

- 동시에, 게놈으로서 바이러스 입자의 구성은 RNA (레트로 바이러스 (역전사에서 유래 된 것) 또는 DNA (레트로 로이드 바이러스))를 포함 할 수 있습니다.

- 바이러스 입자는 2 개의 게놈 1 본쇄 (+) RNA 분자를 포함합니다.

- 특이한 효소가 바이러스 게놈 (역전사 효소 또는 역전사 효소)에 코딩되어 RNA 의존성 및 DNA 의존성 DNA 중합 효소의 특성을 모두 가지고 있습니다.

1970 년에만 미국의 과학자 인 G. Temin과 Mitsutani와 D. Baltimore는이 수수께끼를 풀어 냈습니다. 그들은 RNA에서 DNA로 유전 정보를 옮길 가능성을 입증했습니다. 이 발견은 유전 정보가 DNA-RNA-protein의 방향으로 만 전달 될 수 있다는 사실에 비해 분자 생물학의 중심 교리를 바꾸어 놓았다. G. Temin은 RNA에서 DNA 로의 정보 전달을 담당하는 효소 (RNA 의존성 DNA 중합 효소)를 발견하는데 5 년이 걸렸습니다. 이 효소를 역전사 효소라고합니다. G. Temin은 주어진 RNA 사슬을 보완하는 DNA 단편을 얻을뿐만 아니라 DNA 사본을 세포 DNA에 삽입하고 자손에게 전염시킬 수 있음을 입증하기도했습니다.

-이 효소는 바이러스 RNA와 함께 감염된 세포로 들어 와서 처음에는 단일 가닥 형태의 DNA ([-] DNA)를 합성 한 후 이중 가닥의 [(±) DNA]를 합성합니다.

- 정상 DNA 이중 형태 (소위 프로 바이러스 DNA) 형태의 바이러스 게놈이 숙주 세포의 염색체에 삽입됩니다.

결과적으로, 바이러스의 이중 가닥 DNA는 본질적으로 분열하는 동안 숙주 DNA로 복제하는 세포 유전자의 추가 세트이다.

- 새로운 레트로 바이러스 입자의 형성을 위해, 프로 바이러스 유전자 (숙주 염색체 내의 바이러스 유전자)가 숙주 전사 장치에 의해 세포핵에 전사되어 (+) RNA 전사 물로된다.

- 일부는 레트로 바이러스의 새로운 "자손"의 게놈이되고 다른 일부는 mRNA로 처리되고 바이러스 입자의 어셈블리에 필요한 단백질을 번역하는 데 사용됩니다

이 그룹에는 다음이 포함됩니다.

a) 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)

- AIDS에 관한 정보는 구약에있다.

- 우리의 ganome에는 전 에이즈 전염병에 대한 유전 표지가있다


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