C 형 간염 PCR 분석 제공을위한 8 가지 권장 사항

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HCV 또는 C 형 간염은 간에서 가장 흔한 전염병 중 하나로 간주됩니다. 치료가 기대되는 효과를 나타 내기 위해서는 초기 단계에서 질병을 진단하는 것이 중요합니다. 이 기사에서 우리는 C 형 간염 바이러스 분석과 그 테스트 방법을 알아 내려고 시도합니다. 우리는 또한 의사가 간염 바이러스의 존재를 가정하는 환자에게 전달하기 위해 다른 추가 검사가 필요한지와 진단을 준비하는 방법을 설명합니다.

C 형 간염 및 검사

우리 동포 중 HCV는 불행히도 흔한 질병입니다. C 형 간염 바이러스는 병리학의 발전에 기여합니다.이 바이러스는 혈액 및 기타 생물학적 유체를 통해 환자로부터 건강한 사람에게 전염됩니다.

C 형 간염에는 두 가지 형태가 있습니다.

간 질환의 가장 위험한 과정은 만성 질환으로 간주됩니다. 문제는 환자가 뚜렷한 증상을 나타내지 않아서 이미 간경변이 진행되고 약이 이미 무력감 인 후반기에 간염의 존재에 대해 알게됩니다.

드물게 만 HCV의 만성 형태는 다음과 같은 증상을 나타냅니다 :

  • 피부의 황변과 눈의 공막;
  • 구토 충동;
  • 식욕의 감소 또는 완전한 부족;
  • 만성 피로;
  • 밝은 대변과 어두운 소변;
  • 무거움과 위장 통증.

이 과정이 오래 가지 못하도록하려면 병리를 시간 내에 인식하고 치료를 시작할 필요가 있습니다.

인간 간 질환을 진단하는 진단 연구. 환자가 HCV 또는 다른 형태의 바이러스 성 간염을 의심하는 hepatologist 또는 전염성 질환을 앓고있는 경우 포괄적 인 검사를 받아야합니다. 그러나 검사의 대부분은 다양한 지표와 항체에 대한 정맥혈 검사를 받게됩니다.

바이러스 성 간염 검출을위한 주요 진단 방법 :

  • 정맥혈의 일반 및 생화학 분석;
  • PCR 진단;
  • 바이러스에 대한 항체의 존재에 대한 분석;
  • 소변 검사;
  • 글 랜드의 생검.

가장 유익한 것은 PCR 방법을 이용한 진단입니다.

C 형 간염에 대한 PCR 분석 (검사 321)

PCR 분석은 확률이 높은 결과를 보여주기 때문에 매우 유익한 테스트입니다.

진단법은 중합 효소 연쇄 반응 방법을 사용하여 감염된 환자의 혈액에서 감염된 세포가 농도가 최소한이라도 검출 할 수 있습니다. 감염 후 5 일 이내에 PCR 법은 양성 결과를 보일 것입니다.

PCR 진단은 두 가지 유형으로 나뉩니다 :

  • 처리 과정을 제어하기위한 정량 분석;
  • 혈액 내 감염의 존재를 확인하거나 부인하는 질적 분석.

고품질 PCR 진단

HCV RNA 검출을위한 정성 검사는 진단 중에 간염 항체가 검출 된 모든 환자에게 절대적으로 처방됩니다.

검사를 해독 할 때 환자는 두 가지 결과 중 하나를 얻습니다.

"검출 된"결과로 간세포를 감염시키는 감염이 환자의 몸에 번식하는 것으로 판단 할 수 있습니다.

일반적으로 정량 분석은 바이러스 항체가 검출 된 직후에 수행되어야합니다. 반복 품질 검사는 첫 번째 감염이 감지 된 후 1 개월 후 및 3 개월 및 6 개월 후에 처방됩니다. 그리고 치료가 도움이되고 질병이 완화 단계로 넘어 간다면 1 년에 1 번씩 검사를받습니다.

정성 분석을 통한 간염 바이러스 검사 321은 민감도가 10 ~ 500 IU / ml 인 매우 민감한 연구 방법입니다. 검사를 통해 혈청의 최소 바이러스 함량까지도 탐지 할 수 있으므로 간호사는 치료 역학 관계를 모니터링 할 수 있습니다.

그러나 부정적인 결과조차도 검사받는 사람의 몸에 감염의 존재를 100 % 배제하지 않습니다.

빈속에 정맥에서 혈액을 채취해야합니다. 실험실 기술자는 혈장을 검사합니다.

PCR 정량 분석

이 진단 옵션은 진단이 이미 확인되고 환자에게 치료가 선택되었을 때에 만 지정됩니다. 정량 분석은 병리학의 정도를 명확하게하고 원하는 치료 과정을 선택하는 데 도움이됩니다.

분석은 간에서 바이러스 부하를 결정하는 데 도움이됩니다. 지표는 최소값에서 매우 높은 값까지 다양 할 수 있습니다.

디코딩 양적 분석은 혈장에 함유되어있는 RNA 바이러스의 양을 보여줍니다. 분석에서 수치가 약 40 만 IU / L이면 간에 대한 평균 바이러스 부하에 대해 이야기하고 있습니다. 결과가 위에 명시된 값보다 낮 으면 간에 가해지는 부하가 적습니다 (질병의 초기 단계). 그리고 그 값이 800,000IU / l 이상이면간에 간염 바이러스에 의해 심하게 영향을받습니다. 환자는 심각한 상태입니다.

신뢰할 수없는 결과의 확률

이 분석은 다음과 같은 경우에 잘못된 결과를 가져올 수 있습니다.

  1. 위생 규범을 위반하고 실험실 기술자가 오염 된 생물학적 물질을 분석합니다.
  2. 헤파린은 환자의 피 속에 있습니다.
  3. 샘플에는 혈액 외에 외국 화학 물질이나 단백질 물질이 있습니다.

일반적으로 현대 실험실은 최신 장비를 사용하여 철저한 진단을 수행합니다. 그러나 인간의 요소를 완전히 배제 할 수는 없습니다. 따라서 신뢰할 수없는 결과를받을 의혹이있는 경우 다른 실험실에서 분석을 다시 시도하는 것이 바람직합니다.

테스트 준비

혈액 검사 결과가 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 다음 권장 사항을 따라야합니다.

  1. 연구를위한 혈액은 아침에 정맥에서 가져와 공복 상태에서해야합니다. 마지막 식사는 진단 받기 8 시간 이내에해야합니다.
  2. 주간 (저녁) 시간에 혈액을 기증 할 수 있습니다. 그러나 마지막 식사와 생체 재료 전달 사이의 시간 간격은 최소 6 시간 이상이어야합니다.
  3. 분석 직전에 주스, 커피, 차 및 기타 음료를 마실 수 없습니다. 가스가없는 물만.
  4. 연구가 예정된 2 일 전에 환자는 매운 지방산 (튀김) 음식뿐만 아니라 알코올을 함유 한 음료 (최소량이라도)를 버려야합니다.
  5. 혈액을 기증하기 전에 60 분 동안은 흡연을 삼가해야합니다.
  6. 생체 학적 절차 나 치료 마사지뿐만 아니라 초음파 검사, 엑스레이 또는기구 검사 직후 진단 검사를 수행하지 않는 것이 좋습니다.
  7. 혈액을 기증하기 전에 진정하고 진정해야합니다.
  8. 진단하기 24 시간 전에, 약이 잘못된 결과를 유발할 수 있기 때문에 환자는 약을 복용하지 않아야합니다.

그리고 가장 중요한 것은 감정적 인 부하를 제거하고 긍정적 인 방향으로 조정하는 것입니다.

혈액 채취는 어떻게됩니까?

정맥혈은 다음과 같이 채취됩니다 :

  • 특별한 번들이 환자의 팔뚝에 감겨져 혈액의 흐름을 멈 춥니 다. 지혈대는 정맥을보다 쉽게 ​​보이게하여 간호사가 바늘을 쉽게 삽입 할 수있게합니다.
  • 정맥과 그 주위의 영역을 소독해야합니다.
  • 바늘은 혈관에 매우 천천히 삽입되어 생체 물질을 채취합니다.
  • 하니스의 손에서 바늘의 소개가 제거 된 후에;
  • 혈액이 튜브를 채우면 바늘이 천천히 제거됩니다.
  • 천식 부위를 알코올 함유 액체에 담근 면봉으로 봉합한다.
  • 면봉으로 팔을 팔꿈치에서 구부린 후 2 ~ 3 분 동안이 위치에 두어야합니다. 이 조작은 혈종의 가능성을 예방합니다.

실험실 기술자가 자신의 사업을 알고 현대 의료 장비를 사용하는 경우 혈액 샘플링은 절대적으로 고통스럽지 않고 안전한 절차입니다.

정맥류 (부어 오른 정맥)는 드문 경우 환자에게서 발생합니다. 부어 오른 부분에 뜨거운 압축을 가하면 문제를 없애고 붓기를 제거하는 데 도움이됩니다.

응고 장애를 앓고있는 환자도 일정한 문제가 발생할 수 있습니다. 출혈이 시작될 수 있습니다. 혈액 응고를 위반하면 의사와 실험실 기술자에게보고해야합니다. 의료 전문가는 예방 조치를 취할 것입니다.

실제로 PCR 진단의 잘못된 결과는 매우 드뭅니다. 그러나 결과가 틀렸다는 의심이들 때면, 잠시 후 바이오 물질을 다시 채취하는 것이 좋습니다. 그리고 서로 독립적 인 두 개의 실험실에서이 작업을 수행하는 것이 바람직합니다.

321СВ, C 형 간염 바이러스, RNA 품질의 정의. (HCV-RNA, 정성) 혈청에서

"실시간"모드에서의 검출을 통한 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 방법에 의한 혈청 내 C 형 간염 바이러스 (HCV)의 RNA 결정.

검출 된 단편은 C 형 간염 RNA의 특정 영역입니다. 검출 된 유전자형 : 아형에 상관없이 1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6. 정의의 특이성은 100 %입니다. 검출 감도는 60 IU / ml입니다.

  • 간염의 임상 증상.
  • 예방 적 선별 검사 (C 형 간염 바이러스는 급성 감염의 초기 표지자 임).
  • 연락 담당자 설문 조사.
  • 혼합 병인의 간염 진단 - 주요한 바이러스의 확인.
  • 만성 상태에서 바이러스의 활성 복제 단계 식별.
  • 치료의 효과를 모니터링합니다.
  • 간경화.

연구 결과의 해석에는 주치의의 정보가 포함되어 있으며 진단이 아닙니다. 이 섹션의 정보는자가 진단 및자가 치료에 사용할 수 없습니다. 의사의 정확한 진단은이 검사의 결과와 다른 출처의 필요한 정보, 즉 각성, 다른 검사의 결과 등을 사용하여 이루어집니다.

C 형 간염 바이러스 검사 321 건 검사

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C 형 간염 바이러스 검사 321 건 검사

좋은 하루 되세요!
귀하의 연구실은 C 형 간염 검사를 받았습니다.
항 -HCV 총계 및 항 -HCV (확인 가능) 분석 결과는 양성이다
동시에, 의견은 321 번 검사 - C 형 간염 바이러스 (분석)
후자도 양도되었고 결과적으로 "업데이트되지 않음"이 표시되었습니다.
차이점과 이러한 분석 결과가 나타내는 점을 문의하십시오.
고마워.

C 형 간염 바이러스에 대한 특이 항체의 존재는 과거 또는 현재의 감염을 나타냅니다. 우리는 감염에 대해 이야기하고 있습니다. 바이러스가 발견되지 않았습니다. 완전한 회복을 확인하기 위해서는 1 개월 간격으로 2 회 혈액 검사 (혈액 검사 321 번)와 생화학 적 혈액 검사 (혈액 검사 4 번)를 반복해야합니다.

연구 및 준비 비용에 대한 자세한 내용은 INVITRO 연구소 웹 사이트 "분석 및 가격"및 "연구 프로필"에서 확인할 수 있으며 363-0-363 (INVITRO 실험실의 단일 참조)을 호출하여 찾을 수 있습니다. 추가 전술을 결정하려면 의사에게 연락하는 것이 좋습니다.

C 형 간염 바이러스 검사 321 건 검사

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321 건의 C 형 간염 바이러스 검사

환영합니다! Test 321 C 형 간염 바이러스 분석 C 형 간염을 신속하고 완벽하게 제거하는 열쇠는 방글라데시의 Beximco Pharmaceuticals LTD가 개발 한 최신 세대의 승인 된 Lesovir-C generic입니다. 비공식 자료에 따르면 1 위 (러시아에서 가장 흔함), 2 위와 6 위의 유전자형뿐만 아니라 3 위가 치료 될 수있다. 치료의 확률은 98 %이며 연구 결과에 의해 확인됩니다. 현재 "판매 된"다른 "인도 제네릭"은 아직 공개되지 않았지만 발표 만되어 쉽게 확인 할 수 있습니다. 이제 마약은 방글라데시에서만 제조됩니다. 이점 Lesovir-S : 1. 이미 존재합니다. 2. 저가 (유럽 대응 제품보다 10 배 저렴). 3. 가장 높은 치료율 (러시아에서 판매되는 모든 제품은 50 %의 기회를 제공하며 이는 최선의 결과입니다). 4. 다른 약제와 병용 할 필요가 없습니다. 5. 낮은 독성; 6. 실제로 부작용 없음; 7. 짧은 "코스"- 수년간 약을 먹을 필요가 없습니다. 8. 제품이 승인되고 인증되었습니다. 9. 그에 관한 모든 정보는 공개 소스에서 쉽게 찾을 수 있습니다. 확인하고, 확인하고, 다시 돌아옵니다. 321 형 간염 바이러스 바이러스 분석 Lesovir-S를 테스트 해보십시오. 제약 산업 시장에서의 우리의 경험은 8 년이 넘는 최고의 인증 된 제네릭입니다. 우리 회사는 세계 어디서나 약을 보내는 것을 도울 것입니다. 이 회사의 사무실은 제조 공장 근처의 다카 (방글라데시)에 위치해있어 가격을 계속 내릴 수 있습니다. 믿을만한 Lesovir-S 공급 업체에서 저렴하다는 것을 느낀다면 저희에게 알려주십시오. 우리의 가격은 항상 낮아질 것입니다. 우리는 당신이 물품을받은 후에 보증으로 일합니다 : 우리의 의견에 따르면, 신뢰성이 결정됩니다. 우리는 고객에게 유리하게 모든 배송 문제를 해결합니다. 우리 회사는 100 %의 기회를 제공합니다. 문의 사항이 있으시면 - 지정된 전화로 문의 하시거나 피드백 양식을 사용하시면 즉시 연락 드리겠습니다. 그리고 귀하의 질문에 321 C 형 간염 바이러스 검사를 실시하십시오. 단 하나의 대답이 있으며 이미이 해답을 발견했습니다. 당신은 안전합니다.

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Hepcinat-LP는 무엇입니까?

이미 존재 함

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C 형 간염 바이러스, (C 형 간염 바이러스) qual RNA

C 형 간염은 anthroponotic 감염입니다. 천연 HCV 저장소가 설치되지 않았습니다. 감염의 원인은 급성 및 만성 C 형 간염 환자이며, 주로 C 형 간염이 진단되지 않은 무증상 질환 (60-70 %를 차지함)이있는 환자입니다. HCV 전달 메카니즘은 비경 구 (인위적 및 자연적)이다. 인공 비경 구 전달 메커니즘은 의학적 및 비 의학적 성격의 모든 침습적 절차에서 발생합니다. C 형 간염 바이러스의 자연적인 전염 방법은 등록되어 있지만 B 형 간염 감염과 같은 중요한 역할을하지는 않습니다 (일반적인 칫솔, 면도날 등을 사용하여 감염이 발생한 경우 가족 내 전파 사례가 설명 됨). 성병 전파의 위험은 적고 3-6 %입니다. HBV와 같은 HCV 바이러스의 주 산기 전염이 가능하지만 드물지만 (높은 바이러스 혈증 또는 어머니가 HIV에 감염된 경우) 보균자의 어머니에게서 태어난 어린이의 5.7 %에서 발생합니다.

WHO에 따르면 전 세계 인구의 3 %가 C 형 간염 바이러스 (HCV)에 감염되었다. HCV 감염의 특징은 높은 만성 빈도 (최대 85 %)이며, 종종 예기치 않은 결과를 보이는 질병의 무증상 경로입니다. 만성 C 형 간염의 중대한 결과는 간경화 및 간세포 암종 일 수 있습니다. HCV 감염의 간외 발현이 가능합니다.

PCR에 기초한 RNA-HCV의 검출을위한 시험 시스템의 사용은 질병 초기 (RNA-HCV는 감염 후 첫 주 동안 이미 혈청에서 검출 됨)에서 감염을 검출하는 것을 가능하게한다. HCV RNA의 고품질 PCR 분석은 항 바이러스 요법 모니터링에도 필요합니다. 치료 중 바이러스 RNA가 사라지는 것이 그 효과의 기준 중 하나이기 때문입니다.

  • 엄밀히 말하면 비어있는 위 (마지막 식사 후 최소 12 시간)에 다음 검사를 통과해야합니다.
    - 일반 임상 혈액 검사; 혈액형 및 Rh 인자 측정;
    - 생화학 분석 (포도당, 콜레스테롤, 중성 지방, AlAT, AsAT 등);
    - 지혈 시스템 (APTT, 프로트롬빈, 피브리노겐 등) 연구;
    - 호르몬;
    - 종양 표지자.
  • 물 섭취량은 혈구 수에 아무런 영향을 미치지 않으므로 물을 마실 수 있습니다.
  • 하루 동안 혈액 수치가 크게 달라질 수 있으므로 아침에 모든 검사를 받아 보는 것이 좋습니다. 모든 실험실 규범이 계산되는 것은 아침 색인입니다.
  • 혈액을 기증하기 하루 전에 육체 운동, 알코올 섭취 및식이 요법과 일일 패턴의 유의 한 변화를 피하는 것이 좋습니다.
  • 연구를 위해 혈액을 기증하기 2 시간 전에 흡연을 삼가해야합니다.
  • 호르몬 (FSH, LH, prolactin, estriol, estradiol, progesterone)에 대한 실험실 연구에서 혈액은 의사가 처방 한 생리주기의 날에만 기증해야합니다.
  • 모든 혈액 검사는 방사선 촬영, 초음파 및 물리 치료 전에 수행됩니다.

C 형 간염 PCR의 정성 분석

간염은 많은 원인이있는 심각한 질병입니다. 그것의 발달의 기초는 간에 직접 또는 간접적 인 손상이다. 전체 유기체에 대한 중요성을 고려할 때, 병리학이 얼마나 어려운지를 짐작할 수 있습니다. 이 기사에서 우리는 C 형 간염의 과정 및 실험실 진단의 특징을보다 자세하게 조사 할 것입니다.

질병의 원인은 RNA 함유 병원체를 지칭하는 바이러스 약제입니다. 그것은 특징을 가지고 있습니다 - 돌연변이, 즉 구조를 바꿀 수있는 능력. 이 때문에 감염은 면역 체계의 공격으로부터 벗어나게되고 대부분의 경우 간에서의 만성 염증을 유발합니다.

바이러스의 다른 아형의 존재를 감안할 때, 마약의 선택 genotyping의 결과를 기반으로해야합니다. 질병과 HCV의 구조에 대한 오랜 연구에도 불구하고 아직이 질병에 대한 특정 백신 개발이 가능하지 않았습니다.

조기 진단의 어려움은 간염의 무증상 과정에 있으며, 결과적으로 사람은 간경변의 단계에서 의사를 방문합니다. 질병을 제 시간에 발견하기 위해서는 정기적 인 건강 검진이 필요합니다. 혈액 검사만으로 HCV를 검출하고 다른 사람의 오염을 예방할 수 있습니다. 사실 감염자가 오랫동안 병리학을 추측 할 수없고 바이러스를 건강한 사람들에게 전염시킬 수 있습니다.

전송 방법

대부분의 경우, 바이러스는 병원체의 농도가 가장 높기 때문에 혈액을 통해 퍼집니다. 따라서 감염이 전송됩니다.

  • 혈액 투석과;
  • 감염된 바늘로;
  • 싸우는 과정에서, 피부가 상처를 입을 때, 그리고 혈액 접촉이 일어날 때;
  • 수혈 (수혈).

정액과 질 분비물에는 소량의 병원체가 포함되어 있기 때문에 친밀감에 의한 감염 확률은 미미합니다. 감염의 위험은 생식기의 점막의 완전성을 위반하여 상당히 증가합니다. 이것은 공격적이고 항문 섹스에서 관찰됩니다.

세로 전달 방식은 노동 과정에서 수행된다. 태아의 임신 기간에 병원체는 태아를 태아에 침투시킬 수 없습니다. 자연 분만 중에 병원성 물질은 피부가 손상되었을 때, 어머니의 혈액과의 접촉이 관찰 될 때 아이에게 전염됩니다.

병원체가 건강한 유기체에 침투 한 후 항체의 합성이 시작됩니다. 이는 감염으로부터 보호되며 면역 구조에 속합니다. 그들은 ELISA를 사용하는 사람의 초기 연구에서 발견됩니다.

환자의 진단을 확인하기 위해 중합 효소 연쇄 반응이 수행됩니다. 그것은 병원성 인자의 유전 물질과 바이러스 부하의 결정에 대한 분석입니다.

C 형 간염의 검사실 진단

실험실 진단은 효소 면역 측정법으로 시작됩니다. 그것의 주된 임무는 병원체에 대해 생산 된 항체를 검출하는 것이다. 그 효과는 거의 95 %입니다. 이 연구 덕분에 전임상 단계에서 바이러스 운반체를 확인하고 추가 검사를 위해 보낼 수 있습니다.

ELISA의 정성 분석은 환자의 혈액에서 면역 글로불린의 존재 또는 부재를 나타냅니다. 그 결과는 "긍정적"또는 "부정적"일 수 있습니다. 첫 번째 답변을받은 사람은 다음 검사 (PCR)를 위해 보내집니다. 가격은 시약 및 실험실의 품질에 따라 다릅니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응의 비용은 4 천 루블에 도달 할 수 있습니다.

PCR 특징

폴리 메라 이제 연쇄 반응을 사용하여 심지어 생물학적 물질이 소량이라도 혈액 내의 바이러스 부하를 추정 할 수 있습니다. 즉, 1 밀리리터의 유체에서 병원균의 농도를 계산할 수 있습니다.

PCR의 출현으로 간염 진단이 훨씬 쉬워졌습니다. 이 분석을 통해 HCV RNA를 확인하고 감염 과정의 단계와 바이러스 매개체의 감염성을 확립 할 수 있습니다.

유전 진단에는 여러 가지 유형이 있습니다.

  1. C 형 간염에 대한 PCR의 정성 분석 - 피험자의 혈액에서 HCV의 존재 유무를 확인합니다 :
  2. 양적, 당신은 바이러스의 농도를 계산하고 질병의 단계를 설정할 수 있습니다. 결과는 IU / ml 또는 copies / ml로 표시됩니다 (실험실에 따라 다름).
  3. 유전자형 - HCV의 유전자형을 결정하는 데 필요합니다. 이 경우에 가장 효과적인 약물 선택에 필요합니다. 간접적으로 간에서의 병리학 적 과정의 심각성을 분석이 분석합니다. 따라서 병원체의 세 번째 유전자형에서 지방증이 가장 많이 관찰되며, 그 기반은 간세포 (세포)에서의 지방 축적이다. 또한, 바이러스 유형은 치료 과정의 결과 및 기간에 영향을 미칩니다.

C 형 간염 PCR의 정성 분석

우선, 생물학적 물질은 HCV RNA의 존재에 대해 실험실에서 조사됩니다. C 형 간염의 정성 분석에는 일정 수준의 민감도가 있으므로 항상 올바른 대답을 줄지는 못합니다. 이 경우 다른 시약을 사용하여 검사실 진단을 다시 수행하는 것이 좋습니다.

신뢰할만한 결과를 얻으려면 감도가 50 IU / ml 이상인 테스트 시스템을 사용해야합니다.

진단 결과는 "양수"또는 "음수"일 수 있습니다. 병원균이 혈액에서 발견되지 않으면 연구가 완료됩니다. 병원성 인자가 표본에서 검출되면, 바이러스 성 부하가 정량화됩니다.

가짜 음성 반응은 기술적 과정이 위반되었을 때, 예를 들어, 병원균의 복제물 생성을 억제하는 활성 성분이 배지에 들어갈 때 얻어진다. 따라서 진정한 혈액 사진을 표시 할 수 없으므로 사람의 감염이 진단되지 않습니다.

생물학적 물질을 수집하기위한 튜브 및 연구 환경이 오염되면 위양성 결과를 얻을 수 있습니다. 또한 간은 여러 바이러스 (예 : C 형 간염 및 D 형 간염)에 의해 영향을받는 혼합 감염의 경우에도 이러한 분석 반응이 가능합니다.

질적 연구를위한 표시

의사는 C 형 간염 바이러스의 RNA 확인에 대한 질적 연구를 환자에게 처방 할 수 있습니다.

  • 양성 또는 모호한 효소 면역 측정법 응답을 받으면;
  • 진단의 검증을 위해;
  • 바이러스 부하를 결정한다.
  • 질병의 단계를 설정;
  • 혼합 감염의 진단. C 형 간염은 종종 "D"바이러스와 동시에 간을 감염시킵니다.
  • 원인 인자의 유전자형을 고려한 치료법 결정;
  • 항 바이러스제로 치료하는 동안 변화의 동력을 평가합니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응의 장점은 다음과 같습니다 :

  1. 전임상 단계에서 감염 사실을 입증 할 수있는 기술의 높은 민감도;
  2. 병원균의 유전 물질의 확인 및 그것에 대한 항체가 아니다.
  3. 병원성 인자의 아형을 확립 할 수있는 가능성;
  4. 이는 영양 배지에 물질을 뿌릴 필요가 없으므로 진단의 속도가 빠르며 특정 테스트 시스템을 사용하기에 충분합니다. 사람은 5 시간 후에 결과를받습니다.
  5. 다양성. 분석을 통해 모든 유전 물질 (RNA, DNA)을 식별 할 수 있습니다. 이 때문에 의사는 C 형 간염 및 다른 유형의 질병을 확인할 수 있습니다 (B).
  6. 잠재적 인 감염을 감지하는 능력.

양적 연구

폴리 메라 이제 연쇄 반응을 이용한 혈액 연구에서 고정 된 부피의 생물 자원에서 병원체의 수를 계산할 수 있습니다. 지표는 IU / ml로 표시됩니다. 분석을 통해 환자의 전염 정도를 결정하고 감염 과정의 단계를 결정하며 약물 치료의 효과를 평가할 수 있습니다.

PCR을 기초로 전문가는 어떤 약물이 병원체의 번식을 막을 수 있는지를 결정합니다. 또한, 항 바이러스 치료 기간 및 삶의 예후가 결정됩니다. 테스트 시스템은 민감도가 높기 때문에 전임상 단계에서 사람의 감염 여부를 확인할 수 있습니다.

유전자형

병원균의 돌연변이 능력을 감안할 때 치료 방법과 항 바이러스제 선택에있어 유전형이 필요합니다. 예를 들어, B 형 간염 HCV 1의 치료는 48 주간 지속되며, 60 %만이 긍정적 인 경향을 보입니다. 유전자형 2와 3은 더 좋은 예후를 보입니다. 항 바이러스제는 8 개월 동안 처방되며 효과는 85 %에 이릅니다.

통계에 따르면 대부분의 경우 HCV 1, 2 및 3이 러시아 연방에 등록되어 있습니다.

실험실 검사를 해독 할 때이 답변을 표시 할 수 있습니다 ( "입력하지 않음"). 이것은 바이러스가 환자의 순환계에서 순환하고 테스트 시스템에서 인식 할 수 없음을 의미합니다. 이 경우의 분석 결과는 특정 지리적 영역에서 병원체가 전형적이지 않다는 것을 나타낸다.

신뢰할 수있는 결과를 얻는 방법?

C 형 간염의 원인균의 RNA를 검출하기위한 PCR의 정성 분석이 정확한 결과를 나타내려면 실험실 진단을 준비하기위한 요구 사항을 준수해야합니다.

  1. 혈액 샘플링은 공복시에 실시되며 "배고파"간격은 8 시간보다 짧아서는 안됩니다.
  2. 연구 2 일 전에 알콜 음료를 마시지 말고 매운 음식, 지방 음식 및 훈제 음식을 버리십시오.
  3. 혈액 응고를 감소시키는 약물, 예를 들어 헤파린의 도입을 취소하십시오. 이 약들이 건강 상 이유로 처방되는 경우 의사에게 반드시 알려야합니다. 또한 전문가는 실험실 연구 결과에 영향을 미칠 수있는 다른 약물의 허가를 알고 있어야합니다.
  4. 생물학적 물질 수집 전날에는 물리 치료 절차가 수행되어서는 안되며 심한 육체적 인 노력을해서는 안됩니다.

분석 결과는 혈액을 기증 한 사람뿐만 아니라 다른 요인에 의해서도 영향을받을 수 있습니다.

  • 저품질 혈액 샘플링;
  • 생물 자원의 운송에 관한 권고 불이행;
  • 실험실 근로자의 훈련 부족;
  • 연구 기법에 대한 비준수.
  • 혈액 샘플링 전날에 항응고제 (헤파린) 도입. 이 약물 그룹은 응고를 줄여서 시약 작업을 늦추 게합니다.

다른 실험실에서 진단 반응은 약간 다를 수 있지만 이러한 오류는 연구의 최종 결과에 영향을 미치지 않습니다.

실험실에서 사용되는 테스트 시스템 유형에 특히주의를 기울입니다. 종종 민감도가 높은 시약이 선호됩니다. 이것은 바이러스 부하가 낮은 환자에게 중요합니다.

실험실 테스트는 얼마나 자주 수행됩니까?

일차 중합 효소 연쇄 반응은 간염의 병원균에 대한 항체 분석 항체에 의해 검출 된 사람들에서 수행됩니다. 이 경우에는 사람의 감염 사실을 확인하고 질병의 단계를 확립하기 위해 지정됩니다. 또한 분석을 통해 바이러스 하위 유형을 결정할 수 있으며 이는 특히 약물 선택에 중요합니다.

실험실 테스트를위한 다음 기간은 항 바이러스 요법의 시작으로부터 3 개월입니다. 진단을 통해 의약품의 유효성을 평가하고 용량을 조정하거나 교체 할 수 있습니다.

기본 검사 이외에도 치료 시작 4 주와 24 주에 PCR을 추가로 시행 할 수 있습니다. 이 병의 양성 예후는 치료 3 개월 후 바이러스 부하 감소로 확인됩니다. 예를 들어, 1 백만 IU / ml에서 수십만으로 감소해야합니다.

혈액 내 병원체의 농도가 같은 수준으로 유지되거나 약간 증가하면 항 바이러스제의 효과가 약하고 대체가 필요합니다. 치료 끝에 PCR을 사용하여 환자의 회복을 확인할 수 있습니다.

검사실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 간호사 또는 전염병 전문의의 진찰이 필요합니다. ELISA에서의 잘못된 반응의 빈도가 높을 경우 분석은 초기 스크리닝에만 사용됩니다. 환자의보다 철저한 검사를 위해 사용 된 중합 효소 연쇄 반응.

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분석 준비 조건 :

특별한 훈련이 필요하지 않습니다.

C 형 간염 바이러스 - 품질.

"실시간"모드에서의 검출을 통한 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 방법에 의한 혈장 내 C 형 간염 바이러스 (HCV)의 RNA 결정.

분석 지표

검출 된 단편은 C 형 간염 바이러스의 RNA의 특정 영역으로, 검출 된 유전자형은 1a, 1b, 2, 3a, 4입니다. 결정의 특이성은 100 %입니다. 검출 감도는 100 IU / ml입니다.

WHO의 권고에 따르면 C 형 간염의 진단은 다른 간염 마커가없는 환자의 혈청에서 HCV RNA를 3 배 검출 한 것을 기반으로 할 수 있습니다. C 형 간염의 급성기에는 감염 후 1-2 주가 지나면 즉, C 형 간염 항체가 출현하기 훨씬 전에 바이러스 RNA가 혈액에서 검출된다.

연구를위한 특별 준비는 필요하지 않습니다.

적응증

  • 간염의 임상 증상.
  • 예방 적 선별 검사 (C 형 간염 바이러스는 급성 감염의 초기 표지자 임).
  • 연락 담당자 설문 조사.
  • 혼합 병인의 간염 진단 - 주요한 바이러스의 확인.
  • 만성 상태에서 바이러스의 활성 복제 단계 식별.
  • 치료의 효과를 모니터링합니다.
  • 간경화.

결과의 해석

품질 테스트. 결과는 "탐지 됨"또는 "탐지되지 않음"으로 표시됩니다.

  • "검출 됨": C 형 간염 바이러스에 특이적인 RNA 단편, 분석 된 생물학적 샘플에서 C 형 간염 바이러스 감염이 발견되었습니다.
  • "검출되지 않음": 분석 된 생물학적 시료에서 C 형 간염 바이러스에 특이적인 RNA 단편이나 샘플의 병원균 RNA 농도가 시험의 감도 한계 이하로 발견되지 않았습니다.

C 형 간염 바이러스 RNA의 정량 분석에서 :

  • "감지되지 않음": HCV RNA가 검출되지 않았거나 방법의 감도 한계 (100 IU / ml) 미만의 값. 그 결과 "C 형 간염 바이러스 RNA가 검출되지 않았습니다.
  • 100'000'000 IU / ml : 결과는 "C 형 간염 바이러스가 선형 범위를 벗어난 특정 농도에서 검출 되었음"으로 해석됩니다.

연구 결과의 해석에는 주치의의 정보가 포함되어 있으며 진단이 아닙니다. 이 섹션의 정보는자가 진단 및자가 치료에 사용할 수 없습니다. 의사의 정확한 진단은이 검사의 결과와 다른 출처의 필요한 정보, 즉 각성, 다른 검사의 결과 등을 사용하여 이루어집니다.

№321СÂ 혈청에서 C 형 간염 바이러스

C 형 간염의 분석은 주로 간 - 바이러스 성 C 형 간염 (HCV)에 영향을 미치는 감염성 질환 환자의 치료 방법 및 기간을 결정하는 것을 가능하게합니다. 바이러스 감염은 종종 혈액을 통해 발생합니다. 임신 중에는 어머니에서 태아까지뿐만 아니라 성적 방법입니다.

가장 위험한 만성 형태의 질병은 평생 동안 발생할 수있어 간 기능 (간경변, 암)을 심각하게 위반하게됩니다.

C 형 간염 진단

질병의 진단은 다른 혈액 검사를 포함합니다 :

  • C 형 간염 마커는 질병의 첫 번째 의심에서 만들어집니다;
  • C 형 간염 바이러스 RNA 또는 PCR C 형 간염 RNA의 결정,이 연구는 PCR (polymerase chain reaction) 방법에 의해 수행되며 바이러스 자체의 존재를 결정합니다.

C 형 간염에 대한 PCR 분석은 두 가지 유형이 있습니다 :

  • 양적 (당신이 수행되는 치료법을 제어하고, 질병의 경과를 예측할 수있게 해줌)
  • 질적 (바이러스의 존재를 확인).

질적 유형의 분석

C 형 간염 항체가 검출 된 모든 환자에게 C 형 간염 바이러스의 RNA를 정량적으로 측정합니다. 혈청 내 바이러스에 대한 정상 항체가 없습니다. 암호를 해독하면 "탐지되지 않음"또는 "탐지 된"바이러스의 두 가지 결과를 얻을 수 있습니다. 기준값, 즉 값이 정상입니다 - "감지되지 않음". 긍정적 인 결과는 건강한 간세포를 감염시키는 바이러스의 재생산으로 판단 할 수 있습니다.

원칙적으로, C 형 간염에 대한 고품질 PCR은 해당 항체를 검출 한 직후에 수행됩니다. 다음 테스트는 4 번째, 12 번째, 24 번째 주에 할당됩니다. C 형 간염에 대한 또 다른 혈액 검사 PCR은 24 주 후, 1 년에 한 번 수행됩니다.

C 형 간염 PCR은 민감도가 10에서 500 IU / ml로 구성된 초 민감도 검사입니다. C 형 간염 바이러스의 RNA에 대한 정 성적 연구를 통해 항 바이러스 요법이 처방 된 환자의 바이러스를 모니터링하고 진단 할 수 있습니다. 부정적인 결과는 신체에서 HCV의 존재를 배제하지 않습니다.

C 형 간염에 대한 정성 검사를위한 헌혈은 공복시에 이루어지며 연구 자료는 혈장입니다.

부정확 한 결과의 가능성

그러한 연구의 위양성 결과는 다음과 같은 상황에서 얻을 수 있습니다 :

  • 오염 된 생체 적합 물질이 제시된다.
  • 혈액에 헤파린이 존재 함;
  • 단백질 시료의 존재, 화학 ​​물질.

INVITRO 연구소는 특정 바이러스 내용의 가장 낮은 적응증의 정의로 이러한 연구를 수행하는 현대적인 시설을 갖추고 있습니다. 여기서 당신은 특정한 의미가 무엇을 의미하는지, 정확하게 해석하는 방법을 설명 할 것입니다.

321 형 C 형 간염 바이러스를 검사하는 것이 좋습니다.

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1. PTSR (IFA가 아님)의 분석을 제출하십시오. 예산이 허용하는 경우 정량 분석을 통과하는 것이 좋습니다. 그렇지 않은 경우, 품질;

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C 형 간염 PCR

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C 형 간염은 바이러스 성 질병을 진단하는 데있어 가장 위험하고 어려운 질병 중 하나입니다. 이 질병을 결정하기 위해 C 형 간염의 PCR 방법을 사용합니다.이 기술은 가장 작은 입자 (분자)와 최소량의 생명체 존재에 대한 유전 물질을 조사 할 수있는 새로운 하이테크 기술입니다. 간염 바이러스는 매우 저항력이 강하며 장시간 환경에서 살 수 있으며 인체에 잘 자리 잡고 있습니다.

PCR은 무엇입니까?

오늘날에는 다양한 질병이 엄청납니다. 그리고 그들의 결정을위한 방법의 더 적은 수가 아닙니다. 감염원은 환경에 뿌리 내리고 쉽게 진화하는 법을 배웠기 때문에 최신 기술을 사용하여 진단합니다. 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)은 샘플에서 간염 바이러스 DNA의 부분을 현저하게 증가시킴으로써 질병의 원인 인자를 찾는 더 빠르고 정확한 방법입니다. 그에 관해서는 종종 쓰고 : 건초 더미에서 바늘을 찾고 바늘 더미를 만듭니다.

PCR 방법의 유형

간염의 질적 및 양적 분석을 할당하십시오. 바이러스가 체내에 있는지 여부와 C 형 간염에 대한 항체를 발견 한 사람을 확인하려면 고품질의 검사를 실시하십시오. 디코딩 분석 결과 : "긍정적"; "부정적인". 부정적 의미는 사람이 건강하거나 피에 충분한 요원이없고 찾을 수 없다는 것을 의미합니다. 따라서 잠시 후 재검사를 실시 할 가치가 있습니다.

긍정적 인 결과는 감염의 존재를 나타냅니다. 이것은 거의 항상 정확한 값입니다. 잘못된 결과는 대개 사람의 요소 (부적절한 저장 또는 방법의 규칙 위반)에 따라 달라집니다. 비율이 일 때 결과는 부정적입니다. 테스트하기 전에 특별 규칙이 없으며 정맥에서 혈액을 채취하십시오.

발견되면, 양적 분석 (바이러스 부하)을 수행하십시오 - 이것은 수치 적 값을 제공합니다 : 현재 간염 바이러스의 RNA가 연구 대상 물질의 처방 된 양에 얼마만큼 있는지. 감염의 적극적인 발달과 함께, 그것은 1-2 주 감염된 사람에서 감지 할 수 있습니다. 혈액은 또한 대리인이 그것에서 자유롭게 순환하기 때문에 보통 검사됩니다.

정량적 PCR 분석의 특징

정량 분석의 차이점은 모든 것이 통과되지 않는다는 것입니다. 정성 - 존재감을 결정하고 양적 - "간염 바이러스"의 결론, 질병 경로의 예후 및 치료 과정 결정에 도움이됩니다. 치료가 얼마나 효과적인지는 치료 전과 치료 중 RNA의 수에 의한 것입니다. 또한 도움을 받아 마약 복용 일정을 결정합니다.

적응증

일반적으로, 치료 시작 전에 생산됩니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 바이러스 부하의 결정 및 항 바이러스 요법의 조절;
  • 고품질 PCR은 C 형 간염 항체를 발견했습니다.
  • 급성 및 만성 C 형 간염 발견;
  • 혼합 간염의 존재;
  • 치료 계획시;
  • 정 성적 연구가 치료의 12 번째 주 이후에도 질병의 존재를 여전히 발견하는 경우.

또한, 간염에있는 바이러스 성 짐 : 낮은 치료가 성공적으로 수행되는지보십시오; 증가 - 치료가 효과적이지 않아 변경해야합니다.

질병의 여러 단계에서 무엇이 수행됩니까?

질병의 여러 단계에서 치료의 이점과 치료 기간의 계획을 검토하기위한 연구가 수행됩니다. 치료에 대한 좋은 반응과 함께, 그것은 단축됩니다. 그렇지 않으면, 바이러스의 느린 철수와 함께, 치료 과정이 연장됩니다. 간염에 대한 PCR은 1.4, 12, 24 주간의 치료를합니다. 지표가 12 주 이후에 떨어지지 않으면 그들은 치료가이 미생물에 적합하지 않다고 결론을 내립니다. 이 분석은 감염이 얼마나 활동적이며 얼마나 감염 가능성이 높은지를 결정하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 임신 중에는 아기를 감염시킬 위험이 있습니다. 치료 후, 재발 위험을 확인하십시오.

암호 해독

연구를 수행 한 후에 분석은 숫자가 아닌 "측정 범위 아래"및 "감지되지 않음"이라는 단어로 해독 될 수 있습니다. 정량적 PCR은보다 정 성적으로 민감합니다. 결론 "발견되지 않음"은 감염이 발견되지 않았다고 말할 수 있습니다. "측정 범위 미만"- 테스트에서 바이러스를 찾지 못했지만 값이 작습니다. 이 상황에서 두 번째 연구를하십시오.

바이러스 부하는 정해진 혈액량 (양적으로 1 ml = 1 입방 센티미터)에서 감염성 RNA의 수를 결정합니다. 국제 측정 IU / ml로 공식화. 별도의 실험실은 복사본 / ml를 지정합니다. 서로 다른 테스트 시스템이 구성 요소의 변환을 고유 한 방식으로 국제적인 값으로 해독 할 수 있습니다. 표 1. 바이러스 RNA의 정량 분석 ​​해독

C 형 간염에 대한 정량 분석 ​​비율

사람이 건강 할 때, 규범은 - "발견되지 않음"입니다. 병이있는 사람들의 경우, 대수 단위 당 결과의 바이러스 선량 감소가 표준이 될 것이고, 이는 분석에서 0의 수를 1 씩 줄임으로써 나타납니다 (예 : 1 * 106 IU / ml에서 1 * 105 IU / ml). 증폭자를 결정하는 바이러스 농도의 범위의 한계는 1.8 * 102 - 2.4 * 107 IU / ml의 범위 내에 있습니다. 결과의 치료 :

  • 저농도 - 600 IU / ml에서 3 * 104 IU / ml;
  • 중간 - 3 * 104 IU / ml 내지 8 * 105 IU / ml;
  • 8 * 105 IU / ml 이상.
목차로 돌아 가기

편향

검사 결과의 변화가 정상 범위를 벗어나면 질병의 재발과 바이러스의 증식을 나타낼 수 있습니다. 어떤 요인들은 시료의 오염과 같은 신뢰할 수없는 결과의 수령에 영향을 줄 수 있습니다. 헤파린의 혈액 내 존재 및 PCR 성분의 작용을 늦추는 물질; 실험실 오류; 테스트 규칙을 준수하지 않음.

또한 여러 실험실의 결과가 다를 수 있으며, 아마도 다른 연구 방법론이있을 수 있습니다. 간과 간 질환의 위험성을 알아 내기 위해서는 간염에 대한 정량적 인 PCR을 수행하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 또한 생화학 적 절차와 생검을받습니다.

치료를 계획 할 때 바이러스는 유전자형이 결정됩니다. C 형 간염이 변할 수 있다는 사실 때문에 여러 그룹이 있습니다. 다른 종류의 치료법은 다를 수 있습니다. 몇 종의 종들이 존재하지만, 분석은 하나의 종을 발견하는 상황이 있습니다. 그런 다음 테스트가 다시 시작됩니다.

이 방법의 장점

PCR 방법은 의견을 제시하고 정확한 치료를 처방하는 것이 가능합니다. 기술의 장점 :

  • 결과의 속도 - 병원체의 종을 구별하고 재배 할 필요가 없습니다. 프로세스를 자동화하면 결과를 4-5 시간 안에 처리하고 연구 할 수 있습니다.
  • 병원체를 결정하는 직접적인 것 - DNA의 특별한 부분을 찾는 것 -은 질병의 존재를 직접적으로 나타냅니다. 예를 들어, ELISA는 단백질 마커 (박테리아의 폐기물)를 발견하여 질병의 존재에 대한 정확한 증거를 제공하지 않습니다.
  • 특이성 (Specificity) - 특정 병원체의 특징 인 물질을 연구하고 잘못된 반응 물질에 대한 반응을 배제한다.
  • 감수성 - 총 바이러스 중 가장 작은 양을 탐지 할 수 있습니다.
  • 보편성 - 특정 생물체의 DNA 단편이나 RNA를 발견하는 것을 기본으로합니다. 이것은 다른 방법이 무력 할 경우 한 생체 물질로부터 모든 약제에 대한 진단을 수행하는 것을 가능하게합니다.
  • 명백한뿐만 아니라 잠복 성 감염도 탐지 할 수 있습니다 - 성장이 어렵고 성장하지 않고 영구적 인 요원을 연구하는데 효과적입니다.
  • https://www.youtube.com/watch?v=lBi-d6jAKxQ

이 연구를 통해 모든 사람이 질병의 부재를 확인하기 위해 진단받을 수 있습니다. 그러나 신뢰할 수있는 사실을 위해서는 지침을 엄격하게 따라야합니다. PCR은 법의학, 친자 확인, 다양한 바이러스 진단, 약물 알레르기 검출, 유전자 복제, 돌연변이 유발, DNA 시퀀싱 등 다양한 분야에서 사용됩니다.


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